SU567666A1 - Способ получени катионита на основе активного угл - Google Patents

Способ получени катионита на основе активного угл

Info

Publication number
SU567666A1
SU567666A1 SU7502305078A SU2305078A SU567666A1 SU 567666 A1 SU567666 A1 SU 567666A1 SU 7502305078 A SU7502305078 A SU 7502305078A SU 2305078 A SU2305078 A SU 2305078A SU 567666 A1 SU567666 A1 SU 567666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cation exchanger
preparation
activated charcoal
based cation
nitric acid
Prior art date
Application number
SU7502305078A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Петрович Таушканов
Михаил Александрович Васильев
Михаил Иванович Семенов
Виктор Борисович Небогатиков
Анатолий Иосифович Лоскутов
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU7502305078A priority Critical patent/SU567666A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU567666A1 publication Critical patent/SU567666A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  получени  . катноно обменников на основе активного угл , оно может быть использовано дл  сорбц онной очистки растворов электролитов.
Известны способы получени  катионита, заключак циес  в том, что активный уголь подвергают окислению азотной кислотой ппи нагреванни с последующим восстанов- кекием продукта либо при 6OCul ЮО С, генбо при 400 С под вакуумом I н f2. Известные способы продолжительны по времени н требуют больших энергозатрат.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получе ни  катионита, заключающийс  в том, что активный уголь подвергают жидкофазному окислению азотной кислотой с последующей термообработкой полученного продук- та в вакууме при 35О С и остаточном давлении 0,1-0,3 мм рт.ст. з . Однако по известному способу в процессе термической обработки под вакуумом происходит разрушение малоустойчивых высокомолекул рных органических соединений, химичес
ки св занных (ши сорбированных на поверхности угл , что приводит к уменьшению емкости угл  по катионам и анионам,
Цель изобретени  - упрощение процесса получени  катионита и повышени  его сорб- ционйой емкости по анионам.
Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  катионита, состо щим в жидкофазном окислении активного угл  азотной кислотой и в последующей термической обработке продукта при 25О-270С в атмосфере инертного газа, преимущественно азота.
Отличительные признаки способа - осуществление термической обработки продукта при 25О-270 С в атмосфере iинертного газа , преимущественно азота.
Пример 1.В лабораторных услови х 0,05 кг (250 мл) активного угл  БАУ (ГОСТ 6217-52) подвергают окислению 57%-ной азотной кислотой в реакторе из стекпа или нержавеющей стали при темпе-paTyfie 8О-90 С в течение 4 ч. Полученный окисленный уголь отмывают от азотной кислоты , сушат при текшературе 10О-110 С
2 ч и затем термообраба -ывают в атмосфере азота при температуре 250-270 С в течение 2 ч.
Пример 2. В промышленных услови х 5О кг (25О дм ) активного угл  БАУ окисл ют 57%-ной азотной кислотой в реакторе из нерлсавеюшей стали при TeNtnepa- туре 80-90 С в течение 4 ч при периодическом перемешивании. Отмытый от азотн кислоты окисленный уголь высушивают на
стекл нных поддонах при температуре 10О110 С,, в сушильном шкафу, после чего его подвергают термической обработке в туннельной электропечи под избыточным давлением . (0,02 атм) азота в теченве 2 ч при температуре 250-270 С,
Характеристика ионообменных свойств углей, полученных известным и предложенным способами, приведена в таблице.
SU7502305078A 1975-12-29 1975-12-29 Способ получени катионита на основе активного угл SU567666A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502305078A SU567666A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Способ получени катионита на основе активного угл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502305078A SU567666A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Способ получени катионита на основе активного угл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU567666A1 true SU567666A1 (ru) 1977-08-05

Family

ID=20642523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502305078A SU567666A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Способ получени катионита на основе активного угл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU567666A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4624937A (en) * 1984-05-10 1986-11-25 Monsanto Company Process for removing surface oxides from activated carbon catalyst
US5438029A (en) * 1993-04-09 1995-08-01 The Social Welfare Foundation Hokkaido Rehabily Activated carbon and production thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4624937A (en) * 1984-05-10 1986-11-25 Monsanto Company Process for removing surface oxides from activated carbon catalyst
US5438029A (en) * 1993-04-09 1995-08-01 The Social Welfare Foundation Hokkaido Rehabily Activated carbon and production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6033573A (en) Activated nutshell carbons from agricultural waste
US3998756A (en) Preparation of activated carbonaceous material from sewage sludge and sulfuric acid
CN106669596B (zh) Cnx改性硅藻土的制备和利用其吸附刚果红废水的方法
US4910004A (en) Process for selective reduction of nitrogen oxides contained in oxygenated gaseous effluents
Gomez-Serrano et al. Mass and surface changes of activated carbon treated with nitric acid. Thermal behavior of the samples
SU567666A1 (ru) Способ получени катионита на основе активного угл
JP3678251B2 (ja) 高比表面積炭素材料の製造方法
CN111036195A (zh) 催化剂及2,5-呋喃二甲酸的制备方法
CN115010130A (zh) 一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用
Puri et al. Studies in surface chemistry of carbon blacks part III. Interaction of carbon blacks and aqueous bromine
Morimoto et al. The Heat of Immersion of Ferric Oxide in Water
CN116764594A (zh) 一种金属改性聚乙烯基功能炭材料及其制备方法和应用
Abdellaoui et al. Efficient transport of heavy metals across plasticized CTA/PVDF membranes mediated by organo‐phosphorous carrier
US2400020A (en) Catalytic cracking of hydrocarbon oils
CN115430399A (zh) 一种硫掺杂碳材料及其制备方法和应用
US2029966A (en) Reagent for water purification and process for producing same
Tsuneki et al. BEHAVIORS OF LATTICE OXYGEN OF TRISILVER DODECAMOLYBDOPHOSPHATE CATALYST IN THE REACTION OF H2+ 18O2
JPS6369705A (ja) 膨張黒鉛の製造方法
US5827795A (en) CO-impregnant process for making catalytic carbons
US2260971A (en) Process of making ion-exchanging preparations and product thereof
Nikolaev et al. The study of thermal solid-phase transformations of coordination compounds by methods of nonisothermal kinetics
CN113731359B (zh) 一种块状炭气凝胶电吸附材料及制备方法以及吸附剂
CN117654560B (zh) 一种通过氧化氨基连续化制备硝基化合物的方法
CN114471443B (zh) 一种锰氧化物@氮掺杂块体炭气凝胶材料及其制备和应用
Evans et al. Low temperature carbonization of polyvinylidene chloride