SU560892A1 - Способ получени фосфорсодержащих полиуретанов - Google Patents
Способ получени фосфорсодержащих полиуретановInfo
- Publication number
- SU560892A1 SU560892A1 SU2161903A SU2161903A SU560892A1 SU 560892 A1 SU560892 A1 SU 560892A1 SU 2161903 A SU2161903 A SU 2161903A SU 2161903 A SU2161903 A SU 2161903A SU 560892 A1 SU560892 A1 SU 560892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- prepolymer
- polyurethanes
- containing polyurethanes
- obtaining phosphorus
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению фосфорсодержащих полимеров, в частности полиуретанов , пригодных дл использовани в качестве катионообменных смол, пленко- и волокнообразующих материалов с пониженной горючестью и высокими физико-механическими свойствами.
Известен способ получени фосфорсодержащих полиуретанов путем взаимодействи изоцианатного компонента с гидроксилсодержашим соединением в присутствии фосфино вых кислот LIJ.
Однако полученный этим способом фосфорсодержащий полиуретан обладает низкими физико-механическими свойствами и напригоден в качестве пленко- и волокнообразу- Юшего материала.
Наиболее близок к предлагаемому способ получени фосфорсодержащих полиуретанов, предусматривающий использование в качестве гидроксилсодержашегх соединени триэтиламиновую соль бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты {2.,
Однако полученный данным способом не
горючий материал также обладает невысокими физико-механическими свойствами; кроме того, этот способ :предусматривает дополнительную обработку солевых групп со- п ной i кислотой..
Цель изобретени - получение негорючих самозатухающих продуктов с фосфинокислыми группами, способных к пленко- и волокнообразованию - достигаетс тем, что в качестве изоцианатного компонента используют форполимер, полученный на основе гид роксилсодержаших соединений и диизоциааа- тов при мольном соотношении ОН/ УСО-грут от 1:2 до 2:3, а в качестве гидроксилфосфор)содержашего соединени используют бис- (оксиметнл)фосфиновую кислоту и процесс ведут в среде двух несмещивающихс paci. ворителей в присутствии 1-1О% от веса форполимера анионного эмульгатора в течение 3-1О мин.
Полиуретаны с фосфорнокислыми группами могут быть использованы в качестве катионообменных смол, а также в качестве пленко- и волокнообразуюших материалов с пониженной горючестью.
Пример 1, Форполимер получают на основе полиокситетраметиленгликол с молекул рной массой 1ООО и 4,4-дифенилметанииизоцианата при мольном соотношении 1:2.
В двухгорлый реактор с механической мешалкой и хлоркальциевой трубкой, заполненный азотом, помещают 12 г полиэфира и 6 г дииэоцианата. Реакционную смесь
перемешивают 15-18 мин при 8О°С, Образовавшийс форполимер1с молекул рной массой 15ОО содержит 5,6% NCO-rpynn.
15 г (30%) форполимера раствор ют в 5 г ( 10%) толуола и при механическом перемешивании приливают к водному раствору, содержащему 1,26 г (2,5%) бис-(оксиметил )фосфиновой кислоты 0,685 г (4%) олеата натри и 28 г (56%)воды. Раствор перемешивают в течение 5 мин. По ококчаНИИ реакции толуольвый слой полимера отдел ют , выливают на стекло и сушат при 6-8 час. Логарифмическа в зкость полимера1 ,ОЗ.
Пример 2. Полиуретан получают при 2О, 15, 1О или 5%-ной концентрации форполимера по методике, описанной в примере 1. Логарифмическа в зкость конечного продукта 1,02-0,98,,
Пример 3. Полиуретан получают в примере 2, но с добавлением вЙ-ного олеата натри . Логарифмическа в зкость конечного продукта 1,ОЗ-О,99.
Свойства полиуретанового материала
Пример 4, Полиуретан получают согласно примеру 2, но с добавлением 10%ного олеата натри . Логарифмическа в зкость продукта 1,03-0,96.
Пример 5. Полиуретан получают при 2О%-ной концентрации форполимера в хлорбензоле по методике, описанной в примере 1, в присутствии 1%-ного лаурилсульфата . Логарифмическа в зкость полимера 1,ОЗ.
Пример 6. Форполимер получают на основе полиоксипропиленгликол с молекул рной массой 1000 и 4,4-дифенилметандиизоцианата в мол рном соотношении 1;2. 12 г полиэфира и 6 г дииаоцианата перемешивают в услови х, аналогичных примеру 1, 9О мин при 8О°С. Образовавшийс форполимер с молек.ул рной массой .150О содержит 5,6% концевых изоцианатных групп. Далее, как в примере 1.
Пример 7. Форполимер получают на основе полиокситетраметиленгликол с молекул рной массой 1000 и 4,4-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении 2:31 12 г полиэфира и 4,5. г диизоцианата перемешивают 5О мин при . 15 г форполимера (мок. масса 2750, содержание NCOrpynn - 3%) раствор ют в 5 г толуола и tipVL перемешиваггаи приливают к водному раствору, содержащему О,68 г бис-(оксиметил )фосфиновой кислоты, 0,685 г олеата натри и 28,7 г воды. Раствор перемешивают 3 мин.
Полиокс тетраметилеигли-4,4-дифенилметанди- 1:2
коль М.м. 1ОООизоциа ат
Полиоксипропнле глшсоль4,4 Н1ифенилметандв- 1:2 М.м. 1ООО изоа анат
Полиокситетраметнленгли-4,4 -дифенилметанди- 2:3 коль М.м. 1ОООйзоцианат
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фосфорсодержащих поЛиуретанов путем взаимодействи изоцнанат- 55 ного компонента с гидроксилфосфорсодержащим соединением, отлич аюшийс тем, что, с целью получени , самозатухающих продуктов с фосфинокислыми группами, способных к пленко- и волокнообразованию,1,ОЗ- 52О 820 О,961,О234О 8501,03370 920в качестве изопианатного компонента используют Форполимер, полученный на основе гид- роксилсодержащих соединений и диизоцианатов при мольном соотношении ОН/ЦСО-групп, равном от 1:2 до 2:3,в качестве 1 идроксилфос- форсодержащего соединени используют бис- 4 оксиметил)фосфиновую кислоту,и процесс ведут в среде двух несмешивающихс растворителей в присутствии 1-10% от веса фор5560892еполимера анионного эмульгатора в течение1, Патент США N 3249562, кл. 26О3-10 мин.2,5, 1966.Источники информации, прин тые во вни-2, Патент США № 294869О, кл. 2вОмание при экспертизе:2,2, I960.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2161903A SU560892A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени фосфорсодержащих полиуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2161903A SU560892A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени фосфорсодержащих полиуретанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU560892A1 true SU560892A1 (ru) | 1977-06-05 |
Family
ID=20628427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2161903A SU560892A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени фосфорсодержащих полиуретанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU560892A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100076143A1 (en) * | 2008-04-21 | 2010-03-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature application coating composition comprising polyurea and a phosphorus-containing polyol and footwear comprising polyurea |
-
1975
- 1975-08-08 SU SU2161903A patent/SU560892A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100076143A1 (en) * | 2008-04-21 | 2010-03-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature application coating composition comprising polyurea and a phosphorus-containing polyol and footwear comprising polyurea |
US8822594B2 (en) * | 2008-04-21 | 2014-09-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature application coating composition comprising polyurea and a phosphorus-containing polyol and footwear comprising polyurea |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4565833A (en) | Fire retardant composition | |
EP0843693B1 (de) | Polyurethan-prepolymer mit nco-gruppen | |
US5164521A (en) | Primary hydroxyl-terminated polyglycidyl azide | |
DE2324175A1 (de) | Schaumstoffe und ihre herstellung durch schaeumen und vernetzen von aromatischen polysulfiden | |
US4038198A (en) | Storage stable multicomponent mixtures useful in making aminoplasts, phenoplasts, and polyurethanes | |
US3525711A (en) | Self-extinguishing synthetic plastics materials based on a di-alkyl ester of 2,3-dihydroxypropane phosphonic acid component | |
JPH07258371A (ja) | ヒドロキシアルコキシ基を持つ燐酸エステルオリゴマー、その製造方法およびその用途 | |
US4194068A (en) | Flame retardant composition for polyurethane comprising bromohydrin of pentaerythritol and an organophosphorus compound | |
SU560892A1 (ru) | Способ получени фосфорсодержащих полиуретанов | |
DE2036587C3 (ru) | ||
US3256506A (en) | Halogen-containing polyurethane compositions and processes for preparing same | |
US3945954A (en) | Flame retardant polyurethanes from polymeric halogenated organo phosphorous diols | |
EP0192601A2 (de) | Flammschutzmittel für Polyurethane | |
EP0009822A1 (en) | Soil stabilizing composition | |
US3711439A (en) | Stabilized polyurethane compositions | |
US4086194A (en) | Polyurethane foam containing a flame retardant | |
US4061864A (en) | Thiol containing compounds and their preparation | |
US3819771A (en) | Polymeric phosphite polyols | |
US4234696A (en) | 2-Chloroethyl phosphonate compositions | |
US3875183A (en) | Process for the production of imido-isocyanates | |
SU576763A1 (ru) | Способ получени самозатухающих полиуретанов | |
DE897014C (de) | Verfahren zur Herstellung von halbelastischen Schaumstoffen | |
KR840001756B1 (ko) | 폴리우레탄포말 제조용 겔화 조성물 | |
US3652506A (en) | Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups | |
US4147653A (en) | Storable mixtures containing aromatic isocyanatosulphonic acids |