SU559922A1 - The method of obtaining perhydroxanten - Google Patents

The method of obtaining perhydroxanten

Info

Publication number
SU559922A1
SU559922A1 SU2193377A SU2193377A SU559922A1 SU 559922 A1 SU559922 A1 SU 559922A1 SU 2193377 A SU2193377 A SU 2193377A SU 2193377 A SU2193377 A SU 2193377A SU 559922 A1 SU559922 A1 SU 559922A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
perhydroxanten
catalyst
hydrogenation
obtaining
methylene
Prior art date
Application number
SU2193377A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Григорьевна Харченко
Ася Дмитриевна Шебалдова
Валентина Николаевна Кравцова
Александр Александрович Терехин
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского filed Critical Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени Государственного Университета Им.Н.Г.Чернышевского
Priority to SU2193377A priority Critical patent/SU559922A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU559922A1 publication Critical patent/SU559922A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

ной реакции неоднократно. Этот катализатор получают нанесением РЬС1з-«Н20 на уголь и восстанавливают в автоклаве перед гидрированием .reaction repeatedly. This catalyst is prepared by applying PbCl3 - "H2O to coal and is reduced in an autoclave before hydrogenation.

Примеер 1. 7 г метилен-а-бисциклогексанона в 40 мл этилового спирта гидрируют в автоклаве емкостью 150 мл при комнатной температуре и давлении 80 атм в присутствии 5% Ph/C (0,5 г катализатора, что составл ет 0,3% металла по отношению к исходному веществу ). Гидрирование происходит 2,5 час. Продукт гидрировани  отдел ют от катализатора и растворител  и подвергают вакууммной разгонке; выход пергидроксантена составл ет 97%.Example 1. 7 g of methylene-a-biscyclohexanone in 40 ml of ethyl alcohol are hydrogenated in a 150 ml autoclave at room temperature and a pressure of 80 atm in the presence of 5% Ph / C (0.5 g of catalyst, which is 0.3% of metal in relation to the original substance). Hydrogenation occurs 2.5 hours. The hydrogenation product is separated from the catalyst and solvent and subjected to vacuum distillation; the yield of perhydroxanten is 97%.

Идентификаци  продукта гидрировани  осуществлена по данным ТС-хроматографии, по температуре кипени , показателю преломлени , данным элементного анализа и ИКспектроскопии .The hydrogenation product was identified by TC chromatography, boiling point, refractive index, elemental analysis, and IR spectroscopy.

Катализатор, промытый растворителем, может быть использован дл  дальнейшего гидрировани .The catalyst, washed with a solvent, can be used for further hydrogenation.

Пример 2. Гидрирование метилен-а-бисциклогексанона провод т в услови х, аналогичных описанным в примере 1, но в присутствии катализатора, использованного в опыте 1. Выход пергидроксантена 93%.Example 2. The hydrogenation of methylene a-biscyclohexanone is carried out under conditions similar to those described in example 1, but in the presence of the catalyst used in experiment 1. The yield of perhydroxantene is 93%.

Пример 3. Гидрирование метилен-а-бисциклогексанона осушествл ют в услови х, Example 3. The hydrogenation of methylene a-biscyclohexanone is carried out under conditions

аналогичных описанным в примере 1, но в нрисутствии катализатора после опыта 2. Выход пергидроксантена 95%.similar to those described in example 1, but in the presence of a catalyst after experiment 2. The yield of perhydroxanten is 95%.

Пример 4. Гидрирование метилен-а-бис:ип логексанона провод т в услови х, аналогичных описанным в примере 1, но при давлении 40 атм. Врем  гидрировани  4 час. Вы .ход пергидроксантена 95%.Example 4. Hydrogenation of methylene-a-bis: type of logexanone is carried out under conditions similar to those described in example 1, but at a pressure of 40 atm. Hydrogenation time 4 hours. You are going perhydroxanten 95%.

Использование предлагаемого способа по сравнению с сушествующим обеспечивает следующие преимущества:The use of the proposed method in comparison with the existing provides the following advantages:

м гкие услови  гидрировани  - комнатна  температура и давление 40-80 атм;mild conditions of hydrogenation — room temperature and pressure 40–80 atm;

использование легкодоступного растворител ;use of readily available solvent;

использование катализатора, получаемого простым способом.using a catalyst obtained in a simple way.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  пергидроксантена каталитическим гидрированием метилен-сс-бисциклогексанона водородом под давлением в среде органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса , в качестве катализатора используют родиевый катализатор на угле, а в качестве органического растворител  используют этанол и процесс провод т при давлении водорода 40-80 атм.The method of producing perhydroxanten by catalytic hydrogenation of methylene-cc-biscyclohexanone with hydrogen under pressure in an organic solvent medium, characterized in that, in order to simplify the process, a rhodium catalyst on carbon is used as a catalyst, and ethanol is used as an organic solvent and the process is carried out under pressure hydrogen 40-80 atm.
SU2193377A 1975-11-27 1975-11-27 The method of obtaining perhydroxanten SU559922A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2193377A SU559922A1 (en) 1975-11-27 1975-11-27 The method of obtaining perhydroxanten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2193377A SU559922A1 (en) 1975-11-27 1975-11-27 The method of obtaining perhydroxanten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU559922A1 true SU559922A1 (en) 1977-05-30

Family

ID=20638534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2193377A SU559922A1 (en) 1975-11-27 1975-11-27 The method of obtaining perhydroxanten

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU559922A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Signaigo et al. The reactions of hydrogen with derivatives of pyrrole
JPS62246529A (en) Production of 1,3-butylene glycol
US3976697A (en) Preparation of tertiary amines
Jellum et al. Conversion of phytol into dihydrophytol and phytanic acid
SU559922A1 (en) The method of obtaining perhydroxanten
US3676504A (en) Preparation of a terepene alcohol
JPH0246590B2 (en)
US2487054A (en) Process for the hydrogenation of furfural
JPH0374651B2 (en)
Turner et al. Synthesis of Some Substituted Pyrroline-1-Oxides by Catalytic Hydrogenation of Aliphatic Gamma-Nitrocarbonyi Compounds
US2972633A (en) Conversion of a pinane alcohol
US3683034A (en) Process for the preparation of substituted hydroquinones
DE555405C (en) Process for the preparation of hydrogenation products of furfural
SU139317A1 (en) The method of obtaining cyclododecanone
SU380650A1 (en) METHOD OF OBTAINING EPOXYCLODODECAN
US2831867A (en) Process for producing alpha-phenyl succinimides
JPS585176B2 (en) 2- Halogen -1- Cyclopentadecene -1- Carboxylic acid ester
US4024187A (en) Preparation of m-amino-α-methylbenzyl alcohol
SU125571A1 (en) The method of obtaining hexamethylenediamine
SU609747A1 (en) Method of preparing perhydroacenaphthene
US3165556A (en) Preparation of divinyl and tetravinyl ethers of pentaerythritol
US2975191A (en) Reduction of i
FI71298C (en) NYTT FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV 1, 2, 3, 4-TETRAHYDROANTRACEN-9, 10-DIOL
SU95989A1 (en) Method for selective hydrogenation of double bonds of unsaturated carbonyl compounds
Sato et al. THE PHOTOCHEMICAL REACTION OF 3, 5-DISUBSTITUTED ISOXAZOLES