SU556731A3 - Composition for kneading natural and styrene-butadiene rubbers - Google Patents
Composition for kneading natural and styrene-butadiene rubbersInfo
- Publication number
- SU556731A3 SU556731A3 SU2058373A SU2058373A SU556731A3 SU 556731 A3 SU556731 A3 SU 556731A3 SU 2058373 A SU2058373 A SU 2058373A SU 2058373 A SU2058373 A SU 2058373A SU 556731 A3 SU556731 A3 SU 556731A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- composition
- styrene
- butadiene rubbers
- natural
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
- C08K5/3725—Sulfides, e.g. R-(S)x-R' containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/08—Depolymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЛАСТИКАЦИИ НАТУРАЛЬНОГО И БУТАДИЕНСТИРОЛЬНОГО КАУЧУКОВ(54) COMPOSITION FOR PLASTICATION OF NATURAL AND BUDADIENSTYROL RUBBERS
1one
Изобретение относитс к резиновой промышленности , в частности, к разработке композиции дл пластикации натурального и бутадиенстирольного каучуков.The invention relates to the rubber industry, in particular, to the development of a composition for the kneading of natural and styrene-butadiene rubbers.
Известна композици дл пластикации (пластификации) натурального и бутадиенстирольного каучуков на основе О,0-дибензамидодифенилдисульфнда . Однако така композици не обесппечивает необходимого уровн пластикации,указанных каучуков при 60- 100°С.A known composition for plasticization (plasticization) of natural and styrene-butadiene rubbers on the basis of O, 0-dibenzamidodiphenyldisulfnd. However, such a composition does not provide the necessary level of kneading of the indicated rubbers at 60-100 ° C.
Цель изобретени - разработка композиции дл пластикации натурального (НК) и бутадиенстирольного (СКС) каучуков.The purpose of the invention is to develop a composition for the plasticization of natural (NC) and styrene-butadiene (SCS) rubbers.
Дл этого предлагают вводить в композицию фталоцианин железа в количестве 0,6- 2 вес. ч. на 100 вес. ч. О,О-дибензамидодифе-. нилдисульфида.To this end, it is proposed to introduce into the composition a phthalocyanine of iron in the amount of 0.6-2 wt. hours per 100 weight. h. O, O-dibenzamidodife-. nyldisulfide.
Композици может дополнительно содержать инертный разбавитель, несколько улучшающий текучесть каучуков при пластикации.The composition may additionally contain an inert diluent, which somewhat improves the flowability of the rubbers during kneading.
Предпочтительные смеси содержат 100 вес. ч. О,0-дибензамидодифенилдисульфнда. Кроме того, можно вводить около 96-99,8 вес. ч. инертного разбавител , хот и его количество также может мен тьс , но так, чтобы композици содержала не менее, чем околоPreferred mixtures contain 100 wt. h. O, 0-dibenzamidodipifenildisulfnd. In addition, you can enter about 96-99.8 weight. including an inert diluent, although its amount may also vary, but so that the composition contains no less than about
0,6 вес. ч. и не более, чем2 вес. ч. фталоцианнна железа на 100 вес. ч. О,О-дибензамидодифенилдисульфида .0.6 weight. hours and no more than 2 weight. h phthalocyanine iron per 100 weight. h. O, O-dibenzamide diphenyl disulfide.
Если использовать менее, чем 0,6 вес. ч.,If you use less than 0.6 wt. h
фталоцианина железа на 100 вес. ч. О,О-дибензамидодифенилдисульфида , (дисульфида), то пластикаци при температуре от 60 до 70°С не протекает. Если использовать более чем 2 вес. ч. фталоцианина железа наiron phthalocyanine per 100 weight. oh, o-dibenzamide diphenyl disulfide, (disulfide), then plasticization at a temperature of 60 to 70 ° C does not leak. If you use more than 2 weight. am phthalocyanine iron on
100 вес. ч. дисульфида, то каучук становитс слишком м гким и даже приближаетс по свойствам к жидкости, при температ фе от 60 до 70°С.100 weight. of the disulfide, the rubber becomes too soft and even approaches the properties of the liquid, at a temperature of 60 to 70 ° C.
По предлагаемому способу пластикации наThe proposed method of kneading on
основе 0,0-дибензамидодифенилдисульфида при содержании 0,6 до 2 вес. ч. фталоцианина железа на 100 вес. ч. О,О-дибензамидодифенилдисульфида желательно использовать дл пластикации каучука наименьшее количествоthe basis of 0,0-dibenzamidodiphenyldisulfide with a content of 0.6 to 2 weight. am phthalocyanine iron per 100 weight. h. O, O-dibenzamidodiphenyldisulfida it is desirable to use the least amount for the kneading of rubber
пластицирующего агента (смеси) дл уменьшени в зкости. Обычно примен ют пластикатор в количествах от 0,1 до 0,5 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. В качестве инертных разбавителей используют различные глины, диатомитовую землю, карбонат кальци , силикаты или воск. Предпочтительным вл етс применение глины, например гидратированного силиката алюмини , хот можно также примен ть и другие подобные инертным глинам вещества.plasticizing agent (mixture) to reduce viscosity. A plasticiser is usually used in amounts of from 0.1 to 0.5% by weight. hours per 100 weight. rubber h. As inert diluents, various clays, diatomaceous earth, calcium carbonate, silicates or wax are used. It is preferable to use clays, such as hydrated aluminum silicate, although other inert clays can also be used.
Пример 1. Приготов дение иластицирующей смеси.Example 1. Preparation of an elastisation mixture.
В ленточный смеситель загружают 500 кг 0,О-дибензамидодифенилдисульфида, 5 кг фталоцианина железа, 480 кг глины (гидратированный силикат алюмини ).500 kg 0, O-dibenzamide di-diphenyl disulfide, 5 kg of iron phthalocyanine, 480 kg of clay (hydrated aluminum silicate) are loaded into a ribbon blender.
Смесьперемешивают в течение 1 час и анализируют . Состав смеси, вес. ч.: Содержит 100 вес. ч. 0,0,-The mixture is stirred for 1 hour and analyzed. The composition of the mixture, wt. including: Contains 100 weight. h. 0,0, -
Пластицирующа смесь содержит инертную глину (90-98,8 вес. ч.)Plastizing mixture contains inert clay (90-98.8 wt. H.)
Натуральный каучук пластифицируют в открытой мельнице при 70 и при 100°С в течение 10 мин, использу 0,25 и 0,5 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука.Natural rubber plasticized in an open mill at 70 and at 100 ° C for 10 minutes, using 0.25 and 0.5 weight. hours per 100 weight. rubber h.
Данные по в зкости по Муки приведены в следующей таблице.The Flour viscosity data is shown in the following table.
В зкость по Муни измер ют при 100°С в течение 4 мин.Mooney viscosity is measured at 100 ° C for 4 minutes.
Эти данные показывают, что при низких температурах смесь на основе О,О-дибензамидодифенилдисульфида в смеси с фталоО ,0-Дибензамидодифенилдисульфид100These data show that at low temperatures, the mixture is based on O, O-dibenzamide di-diphenyl disulfide mixed with phthalo O, 0-Dibenzamide di-diphenyl disulfide 100
Фталоцианин железа1,0Phthalocyanine iron1,0
Глина90Clay90
Пример 2. Пластикационна активность каталитических смесей.Example 2. Plasticization activity of catalytic mixtures.
По примеру 1 готов т пластицирующие смеси , содержащие 100 вес. ч., О,О-дибензамидодифенилдисульфида , фталоцианин железа в количествах, указанных в следующей таблице .In Example 1, kneading mixtures containing 100 wt.% Are prepared. h., O, O-dibenzamide diphenyl disulfide, phthalocyanine of iron in the amounts indicated in the following table.
цианином железа вл етс эффективным средством дл пластификации каучука.iron cyanine is an effective agent for plasticizing rubber.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39530973A | 1973-09-07 | 1973-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU556731A3 true SU556731A3 (en) | 1977-04-30 |
Family
ID=23562498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2058373A SU556731A3 (en) | 1973-09-07 | 1974-09-06 | Composition for kneading natural and styrene-butadiene rubbers |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5647215B2 (en) |
BR (1) | BR7407145D0 (en) |
CA (1) | CA1043927A (en) |
DE (1) | DE2440092A1 (en) |
FR (1) | FR2243225B1 (en) |
GB (1) | GB1469824A (en) |
IT (1) | IT1019182B (en) |
NL (1) | NL7411745A (en) |
SU (1) | SU556731A3 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4129538A (en) * | 1977-05-20 | 1978-12-12 | American Cyanamid Company | Peptizing agent for natural rubber and synthetic butadiene-styrene rubber |
DE3402626A1 (en) * | 1984-01-26 | 1985-08-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | METHOD AND MEANS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF ELASTOMERS |
DE59506756D1 (en) | 1994-06-17 | 1999-10-14 | Bayer Ag | Shaped, non-caking masticating agents |
DE4428457C1 (en) * | 1994-08-11 | 1995-10-05 | Bayer Ag | Shaped, paraffin contg. mastification agent for synthetic rubbers |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2860116A (en) * | 1954-07-29 | 1958-11-11 | Du Pont | Process for peptizing diene hydrocarbon elastomers and product thereof |
-
1974
- 1974-07-29 CA CA205,809A patent/CA1043927A/en not_active Expired
- 1974-08-15 GB GB3603774A patent/GB1469824A/en not_active Expired
- 1974-08-21 DE DE2440092A patent/DE2440092A1/en not_active Withdrawn
- 1974-08-28 BR BR7145/74A patent/BR7407145D0/en unknown
- 1974-09-03 IT IT52844/74A patent/IT1019182B/en active
- 1974-09-04 NL NL7411745A patent/NL7411745A/en not_active Application Discontinuation
- 1974-09-05 JP JP10143174A patent/JPS5647215B2/ja not_active Expired
- 1974-09-06 SU SU2058373A patent/SU556731A3/en active
- 1974-09-06 FR FR7430307A patent/FR2243225B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7197274A (en) | 1976-02-05 |
GB1469824A (en) | 1977-04-06 |
CA1043927A (en) | 1978-12-05 |
IT1019182B (en) | 1977-11-10 |
FR2243225A1 (en) | 1975-04-04 |
JPS50154342A (en) | 1975-12-12 |
NL7411745A (en) | 1975-03-11 |
FR2243225B1 (en) | 1979-03-09 |
DE2440092A1 (en) | 1975-03-20 |
JPS5647215B2 (en) | 1981-11-09 |
BR7407145D0 (en) | 1975-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU522804A3 (en) | Rubber compound | |
SU556731A3 (en) | Composition for kneading natural and styrene-butadiene rubbers | |
US3011990A (en) | Composition containing polyvinyl chloride, a dibenzyl benzene compound and a plasticizer | |
SU504810A1 (en) | Rubber compound | |
SU523124A1 (en) | Polyvinyl chloride composition | |
US3300541A (en) | Vulcanisable mixtures and products obtainable therefrom | |
GB1405366A (en) | Vulcanizable compositions | |
IT999872B (en) | PRODUCT OF OVEN NEROFUMO AND ITS USE IN RUBBER COMPOUNDS | |
SU413151A1 (en) | ||
RU420251C (en) | Mixture for producing asbestos friction material | |
SU447413A1 (en) | Vulcanized rubber compound | |
SU496293A1 (en) | Low Molecular Dimethylsiloxane Rubber Composition | |
SU482418A1 (en) | Polymer concrete mix | |
US2174674A (en) | Plasticized composition | |
SU729213A1 (en) | Carbochain rubber based rubber mixture | |
SU482466A1 (en) | Butadiene Nitrile Rubber Blend | |
SU411096A1 (en) | ||
SU1263812A1 (en) | Sealing composition for oil and gas wells | |
GB451000A (en) | Improvements in and relating to the vulcanization of rubber | |
SU737418A1 (en) | Vulcanized rubber composition for coatings | |
US3361719A (en) | Vulcanization agents | |
US4298508A (en) | Polymer curing system, air-curable composition and method of preparing the composition | |
US3325527A (en) | O-esters of 1-mercapto-2-naphthol | |
US2912403A (en) | Process of plasticizing rubber with a 2-alkoxy-1-naphthalenethiol and products thereof | |
SU804662A1 (en) | Carbochain rubber-based rubber mixture |