SU556161A1 - Вулканизуема резинова смесь - Google Patents

Вулканизуема резинова смесь

Info

Publication number
SU556161A1
SU556161A1 SU2027798A SU2027798A SU556161A1 SU 556161 A1 SU556161 A1 SU 556161A1 SU 2027798 A SU2027798 A SU 2027798A SU 2027798 A SU2027798 A SU 2027798A SU 556161 A1 SU556161 A1 SU 556161A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
rubber
focapmorphil
properties
sulfenamide
Prior art date
Application number
SU2027798A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Васильевна Ратникова
Николай Федорович Орлов
Галина Михайловна Шешина
Виктор Николаевич Лепилин
Анатолий Иосифович Гинак
Елена Николаевна Громова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Ленинградский Институт Киноинженеров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета, Ленинградский Институт Киноинженеров filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU2027798A priority Critical patent/SU556161A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU556161A1 publication Critical patent/SU556161A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Приготовление резиновых смесей провод т на стандартном оборудовании, используемом в технологии резины.
Пример 1. Приготовлены две смеси. В состав первой смеси входит фокапморфил. В состав второй смеси вместо фокапморфила включен ускоритель, обеспечивающий стойкость резин к преждевременной вулканизации 2 - бензтиазолилсульфенморфолид (сульфенамид М), содержащий как фокапморфил Sбепзтиазолильный и морфолиламидный радикалы , но не содержащий оксифенильный радикал , вследствие чего дл  получени  сравнимых данных в состав второй смеси включен фенол.
Свойства сырых резин и вулканизаторов на основе каучука СКС-ЗОАРКМ-15, полученных с фокапморфилом (смесь I) н сульфенамидом лГ с фенолом (смесь II)
Состав смесей приведен ниже.
Смесь IСмесь II
100
100 50 2,0 50 2,0 1,0
1,0 5,0 5,0 1,2 1,0
Сульфенамид М Фенол 0,2
Свойства сырых резин и вулканизатов на их основе, полученных с фокапморфилом и сульфенамидом М в комбинации с фенолом, приведены в табл. 1.
Таблица 1
Примечание. Определено по ГОСТ 12535-67. Определено по ГОСТ 9983-62. Получены дл  опти.мально вулканизированных резин.
Рассмотрение данных табл. 1 показывает, что применение фокапморфила, в резиновой смеси на основе бутадиенстирольного каучука, наполненного высокоактивной печной сажей ПМ-100 и склонной вследствие этого к преждевременной вулканизации, обеспечивает отсутствие подвулканизации при 120°С и продолжительность подвулканизацип при Муни при 140°С 18 мин, что сопоставимо со стойкостью к подвулканизации резины, содержащей эффективный промышленный ускоритель с замедленным действием в начальной стадии вулканизации сульфенамид М.
По времени достижени  оптимума вулканизации , физико-механическим показател м при разрыве, сопротивлению раздиру, твердости, эластичности резина с фокапморфилом также сопоставима с резиной, полученной с сульфенамидом М.
Таким образом, по ускорительной активности фокапморфил сопоставим с сульфенамидом М и  вл етс  ускорителем с начальным периодом замедленного действи , обеспечивающим стойкость сырых резин к подвулканизации .
Кроме того, применение фокапморфила в резинах обеспечивает увеличение в 6-7 раз усталостной прочности резин по сравнению с сульфенамидом М, что характеризует свойства фокапморфила как противоутомител .
Следующим дополнительным преимуществом фокапморфила  вл етс  увеличение теплостойкости резины.
Приведенные выше положительные свойства фокапморфила как ускорител  с начальным периодом замедленного действи , придающего вулканизатам повышенную усталостСвойства сырых резин и вулканизаторов на основе каучука СКС-ЗОАРКП-15, полученных с фокапморфилом
Свойства
Продолжительность подвулканизации по М
при 140 9С
Оптимальна  продолжительность вулкан 151 °С, мин
Предел прочности при разрыве, кгс/см Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, % Сопротивление раздиру, кгс/см:
при 20 °С
при 100 С Твердость по ТМ-2 Эластичность по отскоку, %:
при 20 °С
при 100 °С
Сопротивление образованию и разрастанию многократном изгибе, тыс. циклов:
до образовани  трещин
до разрушени 
Коэффициент теплового старени  (72 час, 100 °С): по пределу прочности при разрыве по относительному удлинению Таким образом, и на примере смеси на основе каучука СКС-ЗОАРКП-15 видно, что применение фокапморфила обуславливает стойкость сырой смеси к преждевременной вулканизации, ускорение процесса на последующей стадии (оптимальна  продолжительность вулканизации при 151°С составл ет 20 мин), высокий уровень физико-механических показателей. Вулканизат из смеси HI с фокапморфилом характеризуетс  значительной усталостной выносливостью и высокой теплостойкостью. Пример 3. Исследование смеси состава, вес. ч.: Смесь VI Смесь V СКД100 Сажа ПМ-10050 Сера2,0 Стеаринова  кислота2 ,0 Окись цинка5,0 Рубракс5,0 Сульфенамид М „Фокапморфил 1,2 Фенол
ную прочность и теплостойкость, иллюстрируютс  также примером 2.
Пример 2. Исследована смесь состава, вес. ч.:
Смесь П1
СКС-ЗОАРКП-15100
Сажа ПМ-7550
Сера1,8
Стеаринова  кислота1,5
Окись цинка3,0
Фокапморфил2,4
Свойства сырых резин -и вулканизатов, полученных из смеси П1 приведены в табл. 2.
Таблица 2
Смесь III
17 20
240 770
24
70 55 63
44 48
Не разрущаетс  при изгибе более, чем на 360 тыс. циклов
1,0 0,70 Смесь VII Смесь VIII СКИ-3100 Сажа ПМ-10050 Сера2,0 Стеаринова  кис-2,0 Окись цинка5,0 Сульфгнамид М Фокапморфил1,2 Фенол Свойства сырых резин и вулканизатов на основе каучуков СКД и СКИ-3, полученных с фокапморфилом (смеси V и Vll) и сульфенамихчом М с фенолом (VI и VIII) даны в табл. 3. Таким образом, в резинах на основе ненасыщенных каучуков общего назначени  СКД и СКИ-3 про вл ютс  свойства фокапморфила как ускорител  с начальным периодом замедленного действи , обусловливающего продолжительность подвулканизации по Муни на уровне известного ускорител  с начальным периодом замедленного действи  сульфенамида М.
SU2027798A 1974-05-27 1974-05-27 Вулканизуема резинова смесь SU556161A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2027798A SU556161A1 (ru) 1974-05-27 1974-05-27 Вулканизуема резинова смесь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2027798A SU556161A1 (ru) 1974-05-27 1974-05-27 Вулканизуема резинова смесь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU556161A1 true SU556161A1 (ru) 1977-04-30

Family

ID=20585717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2027798A SU556161A1 (ru) 1974-05-27 1974-05-27 Вулканизуема резинова смесь

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU556161A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2989504A (en) Vulcanization of polymer with nu, nu'-bismaleimides and compositions thereof
DE3875272T2 (de) Mit hydroxy-benzimidazoloxiden modifizierte kautschukmischungen.
US3970533A (en) Process for conversion of elastomeric phosphazene
US3153014A (en) Maleimides and citraconimides as curing agents for vulcanizable rubbers
JP2009526103A (ja) ポリブタジエン組成物、方法および物
US4020039A (en) Vulcanizable elastomeric compositions
US2600414A (en) Vulcanization of acrylic resins
SU556161A1 (ru) Вулканизуема резинова смесь
US2435853A (en) Compounding butadiene-acrylonitrile copolymer with an alcohol ester of a mono-alkenyl substituted succinic acid
US1950439A (en) Halogenated butadiene polymer and process for producing same
JPS6121945B2 (ru)
US2635124A (en) Vulcanization of rubber
US1873934A (en) Vulcanization accelerator
US2816881A (en) Method of vulcanizing a rubber in the presence of an accelerator and the product obtained thereby
US3510460A (en) Oxadiazine-4-thiones and vulcanizable rubber compositions containing same
CA1304409C (en) Oligomeric amine and phenolic antidegradants
US3968092A (en) Use of aromatic furfuryl polycarbamates as chloroprene polymer vulcanization accelerators
US2411219A (en) Reaction products of dihaloethers with dithiocarbamates
US3078258A (en) Sulfur vulcanization of rubbers with a 2-(3, 5-dimethyl-4-morpholinylmercapto)-benzothiazole accelerator
US3268495A (en) Heat treatment of isobutylene-isoprene copolymers
US2479490A (en) Synthetic rubbery reaction products of butadiene hydrocarbons and saturated aliphatic compounds
US3225100A (en) Nitrosoanilinonitroalkanes
US2027184A (en) Vulcanization accelerator
US4154720A (en) Rubber compositions containing zinc trimellitate
US2514200A (en) Vulcanization of rubbers by means of 2,5-di-substituted tetrahydro-1,2,5-thiadiazines