SU555696A1

SU555696A1 - Способ определени содержани углерода

Info

Publication number: SU555696A1
Application number: SU752120372A
Authority: SU
Inventors: В.Т. Тустановский
Original assignee: Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Стали И Сплавов
Priority date: 1975-04-04
Filing date: 1975-04-04
Publication date: 1979-10-30

Description

Изобретение относитс к области активационного анализа и может примен тьс при производстве свер.хтвердых материалов , содержащих бор.

По авт. св. № 405451 известен способ определени содержани углерода путем регистрации излучени изотопа Е - продукта реакции (п, р) - в промежутках между нейтронными импульсами. Так как энерги р-излучени изотопа велика (13,4 МэВ), то большинство элементов не мешают определению содержани углерода .

Однако по реакции В (п, а) образуетс изотоп Li с периодом полураспада Т у. 0,8 с и энергией р-излх-чени Е .

...макс

13,0 МэВ. Если в исследуемом образце, например из карбида бора, присутствует бор, то результат определени углерода завышаетс из-за вли ни изотопа Li.

Цель изобретени - исключить вли ние бора на точность определени содержани углерода.

Это достигаетс тем, что после проведени первого режима активации согласно авт. свид. jNb 405451 и измерени активности изотопа - продукта реакции -С (п., р) - провод т второй режим активации , при котором частота следовани нейтрО П1ы . импульсов устанавливаетс таким

образом, чтобы в длительность одного периода укладывалась длительиость нейтронного импульса, врем задерл ки не менее 80 мсек и врем измереии наведенной активности образца, измер ют активность изотопа Li - продукта реакции В (д, а); измер ют активность образца из чистого бора в первом и втором режимах активации и суд т о содержании углерода по разиости активиости изотопа и активности изотопа Li, умноженной на отношение активностей дл чистого бора, измеренных в первом и втором режимах активации. П р и мер. Контроль содержанн углерода в карбиде бора. Систематическа иогрешность определени углерода при частоте следовани нейтронных имнульсов 10 Гц, длительиости имиульса 20 мсек, длительиостн измереии излучеии изотоиа 40 мсек, длительиости задержки 10 мсек и времени аиализа 30 с составл ла 25 отн. %.

Проведение второго режима активации с частотой нейтроиных импульсов 2 гц при

длительности импульса 50 мсек, времени анализа 30 с, длительности задержки 100 мсек, длительиости счета излучени isoTona Li 350 мсек позволило уменьшить систематическую погрешность определени

углерода до 3,1 отн. %. Прн этом отноше3

иие сшиалоз от чистого бора, полученных в первом и во втором режимах аЕстивацмн, равно 0,95.

Фор .1 у л а и 3 о б р е т е и и

Способ определепп содержани углерода по авт. св. № 405451, отличающийс тем, что, с целью исключени вли ии бора на точность определени содержани углерода, после измерени активности изотопа облучают и измер ют наведенную активность образца из чистого бора, получа первый отсчет, затем провод т второй режим активации причем частоту следоваии нейтронпых импульсов устаиавливают таки-м образом, чтобы в длительность одного периода укладывалась длительность нейтронного нмнульса, врем задержки не менее 80 мсек и врем из-мереин наведенной активности образца , провод т облучение исследуемого образца во втором режиме активации н измер ют активность изотопа Li продукта реакции В ( , а), провод т облучение упом нутого образца из чистого бора во втором режиме активации н измер ют его активность, получа второй отсчет н суд т о содержании углерода по разности активности изотопа н активиостн изотопа , умноженной на отношение первого и второго отсчетов дл образца из чистого бора.