SU552994A1

SU552994A1 - Каталитическа система дл получени циклододецена

Info

Publication number: SU552994A1
Application number: SU2154727A
Authority: SU
Inventors: Борис Гаврилович Рогачев; Михаил Васильевич Клюев; Михаил Львович Хидекель
Original assignee: Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority date: 1975-05-29
Filing date: 1975-05-29
Publication date: 1977-04-05

Claims

Изобретение относитс к нефтехимическому синтезу, а именно к каталитическим системам дл получени циклододецена, используемого дл синтеза мономеров, примен емых в синтезе полиамидов. Известны каталитические системы и катализаторы дл получени циклододецена гидрированием циклододекатриена молекул рным водородом, представл ющие собой карбонил переходного металла, третичный .фосфин и галоген. Известна также каталитическа система, состо ща из катализатора - соединени металла VIII группы периодической системы и металлосодержащего сокатализатора. К недостаткам этой известной каталитической системы относ тс необходимость проведени гидрировани при повышенных температурах и недостаточно высокий выход целевого продукта. Цель изобретени - повышение активности каталитической . системы - достигаетс тем, что используют каталитическую систему, содерл ащую 40-65 вес. % катализатора - би дерного комплекса бис-(диметилглиоксимато ) - М - пероксогрифенилфосфиноксидроди и до 100 вес. % сокатализатора - смеси боргидрида щелочного металла, например боргидрида натри , и Щелочи, например гидроокиси натри , вз тых в весовом соотношении 1 : 2-3 соответственно. Пример 1. В реакционный сосуд загружают il8 мг (25,4 вес. %) би дерного комплекса бис - (диметилглиоксимато) - м - пероксотрифенилфосфиноксидроди , 426 мг (27 вес. 1%) гидроокиси натри в 15 мл этанола, 180 мг (38,6 вес. %) циклододекатриена и 42 мг (9 вес. %) боргидрида натри , продувают его водородом и подают молекул рный водород при 70°С в течение 3 час. Пример
2. Опыт провод т, как в примере 1, но при 65°С в течение 5 час. Пример
3. В реакционный сосуд загружают 59 мг (13 вес. %) би дерного комплекса бис - (диметилглиоксимато) - м - пероксотрифенилфосфиноксидроди , 22,5 мг (5 вес. %) циклододекатриена и 100 мг (2 вес. %) боргидрида натр;и , продувают водородом п гидрируют в течение 12 час при 70°С. Пример
4. Опыт провод т аналогично примеру 3, но при 75°С в течение 12 час. Продукты реакции, полученные в примерах 1-4, содерл ат 90,5% (44,5% цис- и 55% транс-изомера) циклододецена и 0,5% циклододекапа . Пр и м ер
5. Провод т процесс, как в примере 3, но при 90°С. Продукты реакции содержат 95% (41% цис- и 59% транс-изомера) циклододецена и 5% циклододекана. 3 Пример
6. Аналогично примеру 3, но при получают продукты реакции, содержащие 89,9% циклододекатриена, 3,6% циклододекадиена и 6,8 (80% цис- и 20% транс-изомера ) циклододецена. Циклододекан в про-5 дуктах реакции не обнаружен. Пример
7. В реакционный сосуд загружают 31,6 мг (4 вес. %) би дерного комплекса бис - (диметилглиоксимато) - м - пероксотрифенилфосфиноксидроди , 23,5 мг (3 вес.Ю %) гидроокиси кали в 20 мл смеси этаноЛ- вода (1:1) и 8 мг (1 вес. %) боргидрида кали и гидрируют последовательно четыре порции по 180 мг (9;2 вес. %) циклододекатриена при 70°С. Выход циклододецена 99,5%15 при том же соотношении между изомерами. 4 Формула изобретени Каталитическа система дл получени циклододецена, состо ща из катализатора - соединени металла восьмой группы периодической системы и металлсодержащего сокатализатора , отличающа с тем, что, с целью повыщени активност1И каталитической системы, она содержит 40-65 вес. % катализатора - би дерного комплекса бис - (диметилглиоксимато ) - м - пероксотрифенилфосфиноксидроди и до 100 вес. % сокатализатора - смеси боргидрида щелочного металла , например боргидрида натри , и щелочи, например гидроокиси натри , вз тых в весовом соотнощении 1 : 2-3 соответственно.