SU552335A1 - Composition for the production of films based on cellulose triacetate - Google Patents

Composition for the production of films based on cellulose triacetate

Info

Publication number
SU552335A1
SU552335A1 SU2063501A SU2063501A SU552335A1 SU 552335 A1 SU552335 A1 SU 552335A1 SU 2063501 A SU2063501 A SU 2063501A SU 2063501 A SU2063501 A SU 2063501A SU 552335 A1 SU552335 A1 SU 552335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
cellulose triacetate
cellulose
plasticizer
films based
Prior art date
Application number
SU2063501A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сара Ибрагимовна Акчурина
Геннадий Петрович Крупнов
Фаина Борисовна Балабанова
Нина Яковлевна Ковшова
Original Assignee
Казанский Научно-Исследовательский Технологический И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Научно-Исследовательский Технологический И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности filed Critical Казанский Научно-Исследовательский Технологический И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности
Priority to SU2063501A priority Critical patent/SU552335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU552335A1 publication Critical patent/SU552335A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

повышение удельной ударной в зкости на 10-40%;increase in specific impact strength by 10–40%;

повышение усталостного сонротивлени  изгибу на 300%;300% increase in fatigue bending resistance;

снижение термостатной усадки в 3-4 ,decrease in thermostat shrinkage in 3-4,

Предлагаемые соединени  получаютс  при пропускании через бензольный раствор метилового , бутилового, октилового эфиров р-морфолинопропионовой кислоты сухого хлористого водорода, а также нагреванием раствора бутилового эфира р-морфолинопропионовой кислоты с а.-хлорацетоуксусным эфиром в среде абсолютного диметилформамида 16 час при 90-95°С.The proposed compounds are obtained by passing through benzene solution of methyl, butyl, octyl esters of p-morpholinopropionic acid dry hydrogen chloride, as well as by heating a solution of p-morpholinopropionic acid butyl ester with a. .

Пример 1. Бензольный раствор метилового эфира р-морфолинопропионовой кислоты насыщаетс  сухим хлористым водородом при внешнем охлаждении. Скорость пропускани  регулируетс  таким образом, чтобы температура в колбе не поднималась выше -5°С.Example 1 A benzene solution of p-morpholinopropionic acid methyl ester is saturated with dry hydrogen chloride upon external cooling. The transmission rate is adjusted so that the temperature in the flask does not rise above -5 ° C.

После поглош,ени  эквимолекул рного количества хлористого водорода (контроль по весу сосуда) полученное веш,ество отфильтровываетс  и промываетс  сухим эфиром или метиленхлоридом.After absorbing an equimolar amount of hydrogen chloride (controlled by vessel weight), the obtained suspension is filtered and washed with dry ether or methylene chloride.

Выход продукта 80-90%; бесцветные кристаллы с т. ил. 203°С.The product yield 80-90%; colorless crystals with t. Il. 203 ° C.

Найдено, %: С 45,88; 45,83; Н 7,38; 7,66; N 6,71; 6,97; С1 16,3; 16,5.Found,%: C 45.88; 45.83; H 7.38; 7.66; N 6.71; 6.97; C1 16.3; 16.5.

CgHisNOa-nCl.CgHisNOa-nCl.

Вычислено, %: С 45,86; Н 7,60; N 6,69; С1 16,92.Calculated,%: C 45.86; H 7.60; N 6.69; C1 16.92.

Раствор триацетата целлюлозы дл  отлива триацетатцеллюлозной нленки изготавливаетс  по следующей технологической схеме.A solution of cellulose triacetate for casting cellulose triacetate is prepared according to the following process flow.

Триацетат целлюлоза заливаетс  смесью метиленхлорида и метанола (9:1) и герметизируетс . Раствор малаксируетс  не менее 5 час, при посто нном перемешивании вводитс  пластификатор. После дополнительного малаксировани  раствора не менее 10 час добавл ют бутанол. Раствор фильтруетс , дезаэрируетс  и подаетс  на отливочн ао машину.Cellulose triacetate is poured with a mixture of methylene chloride and methanol (9: 1) and sealed. The solution maksirovatsya for at least 5 hours, with constant stirring, a plasticizer is introduced. After additional malaksirovaniyu solution for but not less than 10 hours butanol is added. The solution is filtered, de-aerated and fed to a casting machine.

I. Состав раствора триацетата целлюлозы, вес. ч.:I. Composition of cellulose triacetate solution, wt. including:

Триацетат целлюлозы13,0Cellulose triacetate13.0

Метиленхлорид80,0Methylene chloride 80.0

Метанол4,5Methanol4,5

Электропровод щий пластификатор (гидрохлориды метилового, бутилового, октилового эфиров р-морфолинопропионовой кислоты и др.)2,0 Бутанол0,5 П. Состав, вес. ч.:Conductive plasticizer (methyl, butyl, octyl esters of p-morpholinopropionic acid hydrochlorides, etc.) 2.0 Butanol 0.5 P. Composition, wt. including:

Триацетат целлюлозы17,0Cellulose triacetate17,0

Метиленхлорид75,8Methylene chloride 75.8

Метанол6,0Methanol6,0

Электропровод щий пластификатор (гидрохлориды метилового, бутилового, октилового эфиров р-морфолинопропионовой кислоты и др.)1,0 Бутанол 0,2Conductive plasticizer (methyl, butyl, octyl hydrochloride esters of p-morpholinopropionic acid, etc.) 1.0 Butanol 0.2

Характеристики, получёниые дл  триацетатцеллюлозной пленки, представлены в табл. 1.The characteristics obtained for the cellulose triacetate film are presented in table. one.

Таблица 1Table 1

Пример 2. Бензольный раствор бутилового эфира р-морфолиноиропионовой кислоты насыщаетс  сухим хлористым водородом при внешнем охлаждении. Скорость пропускани  регулируетс  таким образом, чтобы температура в колбе не поднималась выше -5°С.Example 2 A benzene solution of p-morpholino-i-propionic acid butyl ester is saturated with dry hydrogen chloride upon external cooling. The transmission rate is adjusted so that the temperature in the flask does not rise above -5 ° C.

После поглощени  эквимолекул рного количества хлористого водорода (контроль по весу сосуда) полученное вещество отфильтровываетс  и промываетс  сухим эфиром или метиленхлоридом.After absorbing an equimolar amount of hydrogen chloride (controlled by the weight of the vessel), the resulting material is filtered and washed with dry ether or methylene chloride.

Выход продукта 80-90%; бесцветные кристаллы с т. пл. - 173°С.The product yield 80-90%; colorless crystals with t. pl. - 173 ° C.

Найдено, %: С 52,00; 52,20; Н 8,63; 8,68; N 5,54; 5,60; С1 14,43; 14,30.Found,%: C 52.00; 52.20; H 8.63; 8.68; N 5.54; 5.60; C1 14.43; 14.30.

CuHsiNOs-HCl.CuHsiNOs-HCl.

Вычислено, %: С 52,50; Н 8,74; N 5,56; С1 14,10.Calculated,%: C 52.50; H 8.74; N 5.56; C1 14.10.

Триацетатцеллюлозную иленку изготавливают аналогично примеру 1. Толщина пленки 0,13-0,14 мм.Triacetate cellulose ylenka is made analogously to example 1. The film thickness is 0.13-0.14 mm.

Характеристики, полученные дл  триацетат5 целлюлозной пленки, представлены в табл. 2.The characteristics obtained for triacetate 5 cellulose film are presented in table. 2

Таблица 2table 2

Пример 3. Бензольный раствор октилового эфира р-морфолинопропионовой кислоты насыщаетс  хлористым водородом при внешнем охлаждении.Example 3. A benzene solution of p-morpholinopropionic acid octyl ester is saturated with hydrogen chloride upon external cooling.

Скорость пропускани  регулируетс  таким образом, чтобы температура в колбе не подпималась выше -5°С. После поглощени  эквимолекул рного количества хлористого водорода (контроль по весу сосуда) полученное вещество отфильтровываетс  и промываетс  сухим эфиром или метиленхлоридом. Бесцветные кристаллы с т. пл. 169,5-171°С.The transmission rate is adjusted so that the temperature in the flask does not rise above -5 ° C. After absorbing an equimolar amount of hydrogen chloride (controlled by the weight of the vessel), the resulting material is filtered and washed with dry ether or methylene chloride. Colorless crystals with t. PL. 169.5-171 ° C.

Найдено, %: С 53,49; 53,28; Н 7,90; 7,92; N 4,20; 4,10; С1 9,00; 9,2.Found,%: C 53.49; 53.28; H 7.90; 7.92; N 4.20; 4,10; C1 9.00; 9.2.

CiyHsoNOg-HCl.CiyHsoNOg-HCl.

Вычислено, %: С 53,78; Н 7,90; N 3,68; С1 9,34.Calculated,%: C, 53.78; H 7.90; N 3.68; C1 9.34.

Триацетатцеллюлознуго пленку изготавливают аналогично примеру 1. Характеристики, полученные дл  триацетатцеллюлозной пленки , представлены в табл. 3.The cellulose triacetate film is made analogously to example 1. The characteristics obtained for the cellulose triacetate film are presented in table. 3

Таблица 3Table 3

Пример 5. Состав III, вес. ч.: Триацетат целлюлозы15Example 5. Composition III, wt. including: cellulose triacetate15

Метиленхлорид78Methylene chloride 78

Метанол5,25Methanol5.25

Электропровод щий пластификатор (гидрохлориды метилового, бутилового, октилового эфиров р-морфолинопропионовой кислоты и др.)1,5 Бутанол 0,25 Характеристики пленок, полученных на основе состава 3, представлены в табл. 4.Conductive plasticizer (methyl, butyl, octyl hydrochloride esters of p-morpholinopropionic acid, etc.) 1.5 Butanol 0.25 The characteristics of the films obtained on the basis of composition 3 are presented in Table. four.

Свойства пленок, полученных на основе состава III согласно примеру 1.Properties of films obtained on the basis of composition III according to example 1.

Дл  сравнени  отлита в одинаковых услови х , толщиной 0,13-0,14 мм триацетатцеллюлозна  пленка со смесью пластификаторов (ДБФ 5% и ТФФ 10%).For comparison, a cellulose acetate cellulose film with a mixture of plasticizers (DBP 5% and TPP 10%) is cast in the same conditions, 0.13-0.14 mm thick.

Данна  триацетатцеллюлозна  пленка имеет следующие характеристики (см. табл. 5).This cellulose triacetate film has the following characteristics (see Table 5).

Сопоставл   результаты табл. 1-4 с результатами табл. 5 можно сделать следующий вывод.Compared the results of table. 1-4 with the results table. 5 we can draw the following conclusion.

Таблица 4Table 4

Состав Composition

Характеристики IIICharacteristics III

0,4.100.4.10

Объемное электрическое соцротивление , ом-смVolumetric electrical social resistance, ohm-cm

Термостатна  усадка, % Thermostat shrinkage,%

0,18 продольна  0,16 поперечна 0.18 longitudinal 0.16 transverse

8,18.1

Прочность на разрыв при раст женииTensile strength tensile strength

КГС/ММ2CGS / MM2

21,0 21.0

Удлинение при раст жении, % 170,0 Удельна  ударна  в зкость, кгсм/см Усталостное сопротивление изгибу 74,0Elongation at stretching,% 170.0 Specific impact viscosity, kgcm / cm Fatigue resistance to bending 74.0

Таблица 5Table 5

Содержание 5 г ДБФ и 10 г ТФФ Content 5 g DBP and 10 g TFF

Характеристики на 100 г триацетатаCharacteristics per 100 g of triacetate

Объемное электрическое соБольше 10 противление, ом-см Volumetric electric with more than 10 resistance, ohm-cm

Термостатна  усадка, % Thermostat shrinkage,%

0,3 продольна  0.3 longitudinal

0,4 поперечна 0.4 transverse

20,020.0

Удлинение при раст жении, %Elongation at stretching,%

9,1 9.1

Прочность на разрыв при раст жении , кгс/ммTensile strength at stretching, kgf / mm

Удельна  140 80Specific 140 80

ударна  в зкость. кг-см/с.м impact viscosity. kg-cm / cm

Усталостное сопротивление изгибуFatigue resistance to bending

Триацетатцеллюлозна  пленка, изготовленна  с применением четвертичных аммониевых солей аминоэфиров р-морфолинопропионовой кислоты, обладает повышенной электропроводностью и улучшенными физико-механическими показател ми.A cellulose triacetate film made with the use of quaternary ammonium salts of amino esters of p-morpholinopropionic acid has enhanced electrical conductivity and improved physicomechanical indicators.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Композици  дл  получени  пленок на основе триацетата целлюлозы, пластификатора и растворител , отличающа с  тем, что, с целью получени  прозрачных кинофотопленок с высокой электропроводностью, в качестве пластификатора композици  содержит четвертичную аммониевую соль общей формулы.A composition for producing films based on cellulose triacetate, a plasticizer and a solvent, characterized in that, in order to obtain transparent film films with high electrical conductivity, the composition contains a quaternary ammonium salt of general formula as a plasticizer. 0 УК-СН -СН -СООК0 UK-CH-CH-COOK R АR A где R - алкил; 60R-n, СНз, CsHs,where R is alkyl; 60R-n, SNS, CsHs, СНз-С-СН-СООС,Н,СНз-С-СН-СООС, Н, П IP I оabout 65А -С1 или Вг, CgHiSOs, 7 при следующем соотношении компонентов, вес. ч.: Триацетат целлюлозы13-17 Пластификатор1-25 Растворитель80,5-86,5 -8 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. К. Тиниус. Пластификаторы. Изд. «Хими , М.-Л., 1964, с. 116. 65A-C1 or Br, CgHiSOs, 7 in the following ratio of components, weight. h .: Cellulose triacetate13-17 Plasticizer1-25 Solvent80.5-86.5 -8 Sources of information taken into account during the examination 1. K. Tinius. Plasticizers. Ed. “Chemistry, M.-L., 1964, p. 116. 2. «Извести  АН БССР. «Сери  химических наук, 1973, № 2, с. 66-69 (прототип).2. "Lime Academy of Sciences of the BSSR. “Series of Chemical Sciences, 1973, No. 2, p. 66-69 (prototype).
SU2063501A 1974-09-30 1974-09-30 Composition for the production of films based on cellulose triacetate SU552335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063501A SU552335A1 (en) 1974-09-30 1974-09-30 Composition for the production of films based on cellulose triacetate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063501A SU552335A1 (en) 1974-09-30 1974-09-30 Composition for the production of films based on cellulose triacetate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU552335A1 true SU552335A1 (en) 1977-03-30

Family

ID=20597138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063501A SU552335A1 (en) 1974-09-30 1974-09-30 Composition for the production of films based on cellulose triacetate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU552335A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112021013261A2 (en) METHOD TO PRODUCE L-GLUFOSINATE
DE2150787C3 (en) New N, N * -diaryloxamides, their production and use as stabilizers for organic materials
JPS61171747A (en) Phenolic stabilizer
JP2015528434A (en) Method for producing trifluoromethyl-containing linear carbonate
KR100690351B1 (en) Hydroxypivalyl hydroxypivalate ester plasticizer composition and process for preparing the same
SU552335A1 (en) Composition for the production of films based on cellulose triacetate
DE69432649T2 (en) Process for the preparation of 1-halogen-1-iodoethane
DE2737084A1 (en) THERMOPLASTIC POLYSILOXANE ELASTOMERS
US2723247A (en) Ethylene oxamates and acrylonitrile polymer solutions in same
Choi et al. Synthesis and ionic conductivities of lithium-doped morpholinium salts
US2215955A (en) Metal salts of 12-ketostearic acid
US2506386A (en) Methyl germanium compounds and methods of preparing the same
DE2910794C2 (en)
DE68922875T2 (en) Phosphite compounds.
KR830001963A (en) Process for preparing phenoxyalkyl trialkoxysilane
US3254121A (en) Bromination of salicylanilide
DE2264903C3 (en) Piperidine derivatives and their preparation
DE2039728B2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKENYLALCOXYSILANES
Jahn et al. Studies on Reactions Relating to Carbohydrates and Polysaccharides.: Xlv. The Polymerization, Under the Influence of Heat, of Certain Compounds Containing the Ethylene Oxide Ring
US3954707A (en) Polymers stabilized by bis(alkylsulfonyl)vinylanilines
JP2710106B2 (en) Antistatic plasticizer
US3115497A (en) 3, 4-dichloro-1, 2, 5-thiadiazole and its preparation
US2840596A (en) Process for the preparation of 4-carbo-alkoxy-2-chlorobutyric acids
DE19614577A1 (en) New alkylphosphine oxide with two functional gps.
JPS62260830A (en) Fluorine-containing polymer and its production