SU551350A1 - The composition - Google Patents

The composition

Info

Publication number
SU551350A1
SU551350A1 SU2117642A SU2117642A SU551350A1 SU 551350 A1 SU551350 A1 SU 551350A1 SU 2117642 A SU2117642 A SU 2117642A SU 2117642 A SU2117642 A SU 2117642A SU 551350 A1 SU551350 A1 SU 551350A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
weight
composition
materials
properties
Prior art date
Application number
SU2117642A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Федорович Николаев
Мая Степановна Тризно
Юрий Павлович Беляев
Дмитрий Савельевич Вашевко
Исаак Моисеевич Альшиц
Александра Николаевна Дмитриева
Юрий Александрович Беспалов
Владимир Львович Тризно
Ирина Васильевна Камышникова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU2117642A priority Critical patent/SU551350A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU551350A1 publication Critical patent/SU551350A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ(54) COMPOSITION

Изобретение относитс  к получению эпокоздных компаундов на основе эпоксидных смол и аминоциклофосфазенов. This invention relates to the preparation of epoxy compounds based on epoxy resins and aminocyclophosphazenes.

Современной технике требуютс  синтетические материалы с повышенной прочностью, тепло-, терМО- н огнестойкостью. Важнейшее место среди них занимают материалы на основе гермореактивных смол, и в частности эпоксидных.Modern technology requires synthetic materials with increased strength, heat and heat resistance. The most important among them are materials based on pressure-sensitive resins, and in particular epoxy.

С целью повышени  тепло-, термо- и огнестойкцх эпоксидных смол примен ютс  циклофосфа зены, в том числе хлор- и аминоциклофосфазены 1,3.In order to increase the heat, heat, and flame retardant epoxy resins, cyclophosphazenes are used, including chlorine and aminocyclophosphazenes 1,3.

Известен также способ отверждени  эпоксидlibix смол путем полимеризации под действием каталитических количеств аминоциклотрифосфазенов (5-10 вес.ч АЦФ на 100 вес.ч. эпоксидной смолы) 2.There is also known a method for curing epoxylibix resins by polymerization under the action of catalytic amounts of aminocyclotriphosphazenes (5-10 parts by weight of ACF per 100 parts by weight of epoxy resin) 2.

Известные композиции имеют свои достоинства и недостатки. Так материалы, в состав которых вход т циклофосфазены 3, имеют высокую теплостойкость , пониженную .горючесть и высокие диэлектрические свойства, но меньшую термостойкость и больший тепловой эффект при отверждении , чем материалы, получаемые путем полимеризации {2. Дл  последних материалов характерна Famous compositions have their advantages and disadvantages. For example, materials that include cyclophosphazenes 3 have high heat resistance, reduced flammability and high dielectric properties, but lower heat resistance and a greater thermal effect during curing than materials obtained by polymerization {2. For the latest materials characteristic

высока  жизнеоюсобность (не менее 1 года) и мала  экзотермичность процесса отверждени . По комплексу физико-механических и гешто-физичео кнх сво стъ материалы, полученные полимеризацией 2 не уступают матерталам из известной комгюзиц1ан 13.high viability (at least 1 year) and low exothermicity of the curing process. According to the complex of physicomechanical and geshto-physicochemical properties, the materials obtained by polymerization 2 are not inferior to materials from the well-known commandeer 13.

Однако прочность при сжатии материалов, 1Юлученных на освове нзвесшых компожднй, не превышает 1700кгс/см, в то врем  как технике требуютс  полимеры с высокой провдостыо при сжатии.However, the compressive strengths of materials that have been irradiated at most weighted composites do not exceed 1700 kgf / cm, while the technique requires polymers with high compressive strength.

. Цель изобретени  - получение на основе определенных типов эпоксидных смол и аминоциклофосфазенов материалов с более высокой прочностью при сжатии.. The purpose of the invention is to obtain materials with higher compressive strength based on certain types of epoxy resins and aminocyclophosphazenes.

Согласно изобретению предлагаетс  комподаци  на основе эпоксидной смолы, представл ющей собой диглицидиловый эфир резорцина с содержанием эпоксидных групп (28-33%) н в зкостью 800 спз (например, эпоксидной смолой марки РЭС-3), и 2,2-диамино-4,4,6,6- тетрахлорциклотрифосфазена (АХЦФ), вз тых в количестве ) 00 и 18-22 (лучше 20) вес.ч соответственно, обладаюша  после -отверждени  прючиостью при сжатии 3000 кгс/см. Введение АХЦФ в количестве.According to the invention, an epoxy resin compaction is proposed which is a resorcinol diglycidyl ether containing epoxy groups (28-33%) and a viscosity of 800 spz (e.g., RES-3 epoxy resin), and 2,2-diamino-4, 4,6,6-tetrachloro-cyclotriphosphazene (ACCF), taken in an amount of 00 and 18-22 (better than 20), parts by weight, respectively, after compression, have a compressibility of 3000 kgf / cm. Introduction of AHTsF in quantity.

меньшем 18 вес.ч. или большем 22 вес.ч., снижает прочность материала.less than 18 weight.h. or more than 22 parts by weight, reduces the strength of the material.

Предлагаема  композици  не тер ет достоинств , присущих матерталам по композиции 3, по технологическим и механическим показател м: она также обладает высокой жнзнеспособностыр при но1 Ш1ьной температуре (не менее 1 года),  вл етс  низков зкой и не уступает по другим показател м известным материалам на основеThe proposed composition does not lose the advantages inherent in the materials of Composition 3 in terms of technological and mechanical parameters: it also has a high durability at a new temperature (not less than 1 year), is low viscosity and is not inferior in other indicators of known materials by basis

эпоксидаой смолы и АЦФ.epoxy resin and ACF.

Исходаа  смола марки РЭС-3 (опытно-промышленное производство РПО Пластполимер) прёдсаавл ет собой низкбв зкую жидкость с содержанием эпоксидных групп 29-30%. The outcome of the RES-3 resin (pilot industrial production of RPO Plastpolymer) is a low-viscosity liquid with an epoxy content of 29–30%.

2,2-диамино-4,46,6-тетрахлорциклотрифосфазан (АХЦФ) общей формулы PsNjCU (NN2)2 и строени :2,2-diamino-4,46,6-tetrachlorocyclo triphosphazane (AHTFC) of the general formula PsNjCU (NN2) 2 and the structure:

«V /"V /

..

I I .-NH2I I.-NH2

С1 С1C1 C1

//

Ш{W {

представл ет собой кристаллическое вещество белого цвета с температурой плавлени  162° С (с разложением)..is a white crystalline substance with a melting point of 162 ° C (with decomposition) ..

Композицию на основе эпоксидной смолы марки РЭС-3 (100 вес.ч.) и АХЦФ (18-22 вес.ч.)Composition based on epoxy resin of the brand RES-3 (100 parts by weight) and AHTsF (18-22 parts by weight)

Пример ,100 вес.ч эпоксидно-резорциновой смолы марки РЭС-3 смешивают с 18 вес.ч. 2,2-диамино-4,4,6,6-тетрахлорциклотрифосфазена при 60° С в течение 20 мин до получени  одшродной прозрачной жидкости и заливают в формы. Отверждают по следующему режиму: 80° С - 5ч, 00°С-10ч, 20°С-5ч, 160С-5чи 180°С- 10ч. Свойства отвержденного материала привод тс  в табл.Example, 100 parts by weight of epoxy resorcinol resin brand RES-3 is mixed with 18 parts by weight. 2,2-diamino-4,4,6,6-tetrachloro-cyclotriphosphazene at 60 ° C for 20 minutes to obtain a single clear liquid and poured into molds. It is cured in the following mode: 80 ° С - 5 h, 00 ° С-10h, 20 ° С-5h, 160С-5ч 180 ° С- 10h. The properties of the cured material are given in table.

П р и м е р 2. 100 вес.ч. эпоксидно-резорциНовой смолы марки смешивают с 22 вес.ч. 2,2диамино-4 ,4,6,6 - тстрахлорциклотрифосфазе -PRI mme R 2. 100 weight.h. epoxy resorption New resin brand is mixed with 22 parts by weight. 2,2 diamino-4, 4,6,6 - to a trekhlortsiklotrifofaza -

готов т смешиванием корлпонентов прн 60-70 С в течение 30 мин при перемешиваний до получени  однородной, низков зкой прозрачности жидкости, котора  после охлаждени  способна хранитьс  вprepared by blending prn 60-70 ° C for 30 minutes with mixing until a homogeneous, low viscosity transparency of the liquid is obtained, which after cooling can be stored in

неотвержденном состо нии без-изменени  агрегатного состо ни  в течение года. Неотверждённа  композици  растворима в спиртах, KeTOHaXj ароматических углеводородах и р де других органических растворител х.uncured state without change of state of aggregation during the year. The uncured composition is soluble in alcohols, KeTOHaXj aromatic hydrocarbons, and a number of other organic solvents.

Отверждение композиции производитс  после заливки ее в формы по ступенчатому режиму: 80° С - 5ч; 100°е - 5 ч; 120°С - 5 ч; 160°-С - 5ч и окончательно при 180° С - 10ч. Изменение режима отверждени , например быстрое повышение темнературы , недопустимо (возможно разложение отвердител ).The composition is cured after it is poured into molds in a stepwise mode: 80 ° C - 5 hours; 100 ° e - 5 h; 120 ° C - 5 h; 160 ° C - 5 hours and finally at 180 ° C - 10 hours. Changing the curing mode, for example, a rapid increase in temperature, is unacceptable (decomposition of hardener is possible).

Предлагаема  эпоксидна  композици  может примен тьс  в качестве заливочных и пропиточных составов, жидких однокомпонентных клеев, а также св зующих дл  высокопрочных стеклопластиков , обладающих не только высокой прочностью при сжатии и теплостойкостью, но и пониженной горючестью.The proposed epoxy composition can be used as casting and impregnating compositions, liquid one-component adhesives, as well as binders for high-strength glass-reinforced plastics, possessing not only high compressive strength and heat resistance, but also lowered flammability.

Физико-механические свойства эпоксидныхPhysical and mechanical properties of epoxy

смол, отвержденных по ранее известным способам, и свойства предлагаемой композиции на основе эпоксидао-резорциновой смолы F3C-3 и АХЦФ представлены в таблице..resins, hardened by previously known methods, and the properties of the proposed composition based on epoxy-resorcin resin F3C-3 and AHTsF are presented in the table ..

на при 70° С Б течение 30 миндо получени  однородаой прозрачной жидкости и заливают в формы. Отверждают по режиму, указанному в примере 1. Свойства материала соответствуют свойствам по примеру 1.on at 70 ° C for 30 minutes to obtain a uniform clear liquid and pour it into molds. Cured according to the mode specified in example 1. The material properties correspond to the properties of example 1.

: ПримерЗ. 100 вес.ч. эпоксидно-резорционЬвой смолы марки РЭС-3 смешивают с 20 вес.ч. 2,2диаминр - 4,4,6,6 - тетрахлорциклотрифосфазе на при 80 С в течение 25 мин. до получени  однородной прозрачной низков зкой жидкости и заливают в формы. Отверждают по следующему режиму: ч, 00С - 0ч, 120 °С - 5 ч, 160°С - 5 ч: Sample. 100 weight.h. Epoxy-resin resin brand RES-3 is mixed with 20 weight.h. 2,2diaminr - 4,4,6,6 - tetrachlorocyclo triphosphase at 80 ° C for 25 minutes. until a homogeneous clear low-viscosity liquid is obtained and poured into molds. Cure in the following mode: h, 00C - 0h, 120 ° C - 5 h, 160 ° C - 5 h

бb

и 180° С 10ч. Свойства отвержденного материала приведены в табл.and 180 ° C 10h. The properties of the cured material are given in table.

Фор.мула изобретени  Formula of invention

Композици , содержаща  эпоксидный отгагомер и 2,2-даамино-4,4,6,6-тетрахлорциклотрифосфазен , о1лйчающа с  тем, что, с целью улучиюни  физико-механических свойств компози-: шга, в качестве олнгомера она содержит диглициди ловый эфир резорцина при следующем соотношении компонентов (весл.)A composition containing an epoxy otgagomer and 2,2-daamino-4,4,6,6-tetrachloro-cyclotriphosphazene, which is the fact that, in order to improve the physicomechanical properties of the composition: the following ratio of components (oars.)

Диглицидиловый эфир резорцина100Diglycidyl ester resorcinol100

2,2-Диамино-4,4,б,6 т трахлорциклотрифосфазен . 18-222,2-Diamino-4,4, b, 6 t trachlorcyclotrifosfazene. 18-22

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination:

1.Авторское свидетельство СССР N,166825, M.Kп С 08 L 63/00,1964.1. USSR author's certificate N, 166825, M.Kp С 08 L 63 / 00,1964.

2.Авторское свидетельство СССР РР 431196, М.Кл С08 Q 59/40, 1974. 2. Authors certificate of the USSR RR 431196, M.C.C08 Q 59/40, 1974.

3.Патент ГДР №31181, Кл. 39в 22/10, 1964 (прототип).3. Patent of the GDR No. 311181, Cl. 39 in 22/10, 1964 (prototype).

SU2117642A 1975-03-27 1975-03-27 The composition SU551350A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2117642A SU551350A1 (en) 1975-03-27 1975-03-27 The composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2117642A SU551350A1 (en) 1975-03-27 1975-03-27 The composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU551350A1 true SU551350A1 (en) 1977-03-25

Family

ID=20614027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2117642A SU551350A1 (en) 1975-03-27 1975-03-27 The composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU551350A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60104529T2 (en) EPOXY RESIN COMPOSITION FOR FIBER COMPOSITE MATERIALS
JP6617559B2 (en) Two-component epoxy resin composition for fiber reinforced composite material and fiber reinforced composite material
DE3613006C2 (en)
DE2329776C2 (en) Foundry binder for hot coating of core and molding sands in the absence of solvents, based on a novolak with the addition of silanes
JP2017501265A (en) Curable composition
CN107001584A (en) Low-thermal-expansion halogen-free flame-retardant composition for high density printed circuit board
DE2101929C3 (en) Process for the preparation of thermosetting compositions based on epoxy resins
SU551350A1 (en) The composition
DE1595484A1 (en) Castor oil polyglycidyl ether, a process for its production and its use for the production of a hardenable mass
RU2427598C2 (en) Epoxy bismaleimide binder composition for prepregs, prepreg and article
CA1200045A (en) Epoxy resin composition
DE69112721T2 (en) Modified bisimide composition.
CN109517126A (en) A kind of polyurethane modified epoxy resin diluent and the low viscosity high-toughness epoxy resin composition being made from it
US3268466A (en) Cold-hardening foundry mixture comprising an epoxy resin and furfuryl alcohol as a catalyst
CN112795138B (en) Mold perfusion resin composition
DE69210855T2 (en) Process for curing with ionizing rays of a maleimide resin and composites of this resin
RU2251560C2 (en) Epoxyde composition and method for production the same
CN109312057A (en) Composition epoxy resin for fibre reinforced composites and the prepreg using it
EP0813945B1 (en) Fabrication of mouled bodies from a one-coponent epoxy resin composition by means of an automatic pressure gelling process
RU2590563C1 (en) Heat-resistant epoxy binder for making articles by impregnation under pressure
RU2335514C1 (en) Composition of epoxybismaleimide binding agent for prepregs (versions), method of obtaining epoxybismaleimide binding agent (versions), prepreg and article
RU2792592C1 (en) Composition and method for producing a binder based on an epoxy-benzoxazine composition
SU943255A1 (en) Composition for sealing radioelectronic equipment
SU1154298A1 (en) Epoxy composition
AT261222B (en) Thermosetting synthetic resin compound