SU551251A1

SU551251A1 - Способ очистки рассола хлоритого натри от ионов кальци

Info

Publication number: SU551251A1
Application number: SU1945786A
Authority: SU
Inventors: Яков Ефимович Махновский; Любовь Константиновна Пивнева; Александр Николаевич Новиков; Марк Зиновьевич Канель
Original assignee: Предприятие П/Я А-3732
Priority date: 1973-07-06
Filing date: 1973-07-06
Publication date: 1977-03-25

Description

1

Изобретение относитс к способам очистки хлористого натри и может найти применение в химической промышленности, в частности в производстве соды при очистке рассолов, содержащих полифосфаты .

Известен способ очистки рассола от ионов кальци и магни путем одноразового введени в рассол осадительного. реактива, состо щего из NaOH, МагСОз и ..

Однако при известном способе низка степень очистки рассола, содержащего полифосфаты, которые ввод т в рассол на стадии его получени дл замедлени растворени сульфата кальци .

Другим способом очистки рассола хлористого натри от ионов кальци и магни вл етс способ очистки рассола путем одноразового введени в рассол осадительного реагента Naj СОз иСа(ОН)г 2

Однако при данном способе невысока степень очистки рассола, содержащего полифосфаты, от ионов кальци . Концентраци СаСОз в очищенном рассоле составл ет 0,055 г/л, а Мд(ОН)2 0,004 г/л.

Целью насто щего изобретени вл етс повыщение степени очистки рассола, содержащего по.Ш1фосфаты , от ионов кальци .

.Ол этого ввод т осадительный реактив в два приема, причем вначале ввод т 1/5-2/3 объема реактива, а после образовани осадка ввод т остальное .

Осущес1вле1ше данного способа иллюстрируетс следующими примерами.

Пример.

К 1л сырого рассола, содержащего 311 г/л iMaC, 1,29 г/л CaSO4, 0,41 г/л MgClj и 0,012 г/л гексаметафосфата натри прибавл ют 12,4 мл предварительно каустифихщрованного осадительного реакшва , содержащего 1,16 г и 0,215 г Са (ОН) 2. Суспензию перемещивают до образовани осадка, после чего к ней вновь прибавл ют 12,4 мл этого же осадительного реактива и вновь перемешивают 7,5 мин. Образовавшийс осадок отдел ют фильтрацией. В результате получают очищенный рассол состава, г/л: NaCI 310,7; СаСОз 0,032, NaOH ОДО; 0,72; Mg(OH)2 0,004; N32804 1,25; гексаметафосфат натри 0,004.

Расход соды на очистку 1 л сырого рассола составл ет 2,32 г.

При ме р 2.

Claims

К 1 л сырого рассола указанного в примере 1 состава добавл ют 12,4мл предварительно каустифицированного осадительного реактива, содержащего 1,1бг МааСОз и 0,215 г Са(ОН)2. Рассол с реактивом перемешивают до образовани осадка. Образовавшийс осадок отдел ют и уже к фильтрату вновь добавл ют 12,4мл осадительного реактива . Суспензию перемешивают 7,5 мини получают очищенный рассол состава, г/л: 310,7; СаСОз 0,02; Мд(ОН)2 0,004; NajCOa 0,72, NaOH0,1 Na2S04 1,25, гексаметафосфат натри - 0,002. Расход соды на очистку 2 л сырого рассола составл ет 2,32 г. Как видно из приведенных примеров, качество очистки рассола повышаетс , так,например, содержание СаСОз в 1 примере снижаетс на 41 %, а во 2 примере на 63 % по сравнению с неочищенным рассолом. Указанные объемы вводимого осадительного реактава вл ютс оптимальными, поскольку введение реактива на первой стадии в объеме, превышающем указанный, или в объеме, меньшем ука занного, снижает степень очистки рассола, содержащего полифосфаты. Так, при очистке рассола, содержащего полифосфаты следующего состава, г/л: NaCI 311, CaS04 1,29; 0,41; гексаметафосфат натри 0,012 путем ввода па первой стадии 1/6 объема осадительного реактива, а на второй - 5/6 объема реактива, получают очищенный рассол состава г/л: NaCI 310,7; СаСОз 0,049, Мд (ОН)2-0,004, Na СОз0 ,71, Na2SO4 1,24, гексаметафосфат натри 0,005. При очистке рассола того же состава путем ввода на первой стадии 3/4 объема реактива, а на второй стадии - 1/4 объема реактива получаю очищенный рассол состава, г/л: NaCI 310.7, СаСОз 0,051, Мд(ОН)2 0,004, NajCOa 0,73, Na2S04 1,23, гексаметафосфат натри - 0,005 г/л. Как видно из изложенного, предаржеадые объемы ввода реактива вл ютс опшмальиьши, поскольку выход за указанные пределы снижает степень очистки рассола по содержанию в нем ионов кальци , составл ющего 0,049-0,051 г/л (против 0,032 г/л, 0,02 г/л в примере 1 и 2 ). Формула изобретени Способ очистки рассола хлористого натри от ионов кальци путем введени осадительного реагента в количестве, необходимом дл полного осаждени ионов кальци , дл перемешивани , о т личающийс тем, что, с целью увеличени степени очистки рассола, содержащего полифосфаты, введение осадительного реагента ос)шдествл ютв две стадии, на первой из которых ввод т 1/5 - 2/3 объема реагента, а после образовани осадка ввод т остальное количество. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Японии № 2234, 03.04.1958 г Icep. 98 сборник.
2.Зеликин МоБ.и др. Производство кальцинированной соды, Госхимиздат, 1959, с. 136 (прототип ) .