SU550810A1 - Method of preparation of stroncium nitrate - Google Patents

Method of preparation of stroncium nitrate

Info

Publication number
SU550810A1
SU550810A1 SU731921746A SU1921746A SU550810A1 SU 550810 A1 SU550810 A1 SU 550810A1 SU 731921746 A SU731921746 A SU 731921746A SU 1921746 A SU1921746 A SU 1921746A SU 550810 A1 SU550810 A1 SU 550810A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strontium
solution
nitric acid
nitrate
acid
Prior art date
Application number
SU731921746A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.И. Войтко
О.Г. Митрофанова
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им. Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им. Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им. Т.Г.Шевченко
Priority to SU731921746A priority Critical patent/SU550810A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU550810A1 publication Critical patent/SU550810A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Claims (2)

Изобретение относитс  к области получени  солей, в частности солей стронци , примен емых в современной технике, особенно в производстве кинескопов цветного телевидени , пос то нных магнитов и т.д. Известны способы извлечени  стро ци  из растворов, основывающиес  на применении в качестве осадител  концентрированной азотной кислоты 1. Известен способ вьаделени  стронци  из апатитового концентрата при его азотнокислотной переработке путем доосаждени  нитрата стронци  из раствора разложени  98-100%-ной азот ной кислотой и очистки его переосаждением из водного раствора кислотой той же концентрации 2. Однако осуществление известного способа требует применени  агрессивной и дефицитной дым щей азотной кислоты. Кром того, введение в раствор разложени  (азотнокислотн то выт жку) дополнительных количеств азотной кислоты неблагопри тно сказываетс  на соотношении основных питательных элементов (N : ) в получаемых из него удобрени х. С целью упрощени  способа вьщелени  стронци  на апатитового концентрата , доосаждение стронци  осуществл ют в присутствии фосфорной кислоты . Кроме того, концентрацию фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/л при общем содержании нитратйонов 9,2-8,5 г-ион/л. П р ер. 200 г апатитового концентрата, содержащего 2,7% SrO, разлагают 396 мл 55%-ной полиэтиленовом реакторе на прот жении 1,5 ч при посто нном перемешивании. Затем к раствору разложени  приливают 100 мл 84%-ной перемешивают смесь еще 5 мин и выдерживают при 25-30 С (дл  предупреждени  кристаллизации нитрата кальци ), После осветлени  азотнокислотную выт жку отдел ют от осадка декантацией и фильтрацией под вакуумом на стекл нном фильтре № 3., Осадок на фильтрате промывают 5-6 порци ми по 10 мл 55%-ной HN05 затем обрабатывают небольшими (8-10 мл) порци м гор чей (80-90С) воды, так чтобы общий объем воднсэго раствора составил 60-80 глл. Раствор нейтрализуют до рН 4-5 и упаривают до объема 40 мл, и,после его остывани  добавл ют 212 мл 68%-ной HNOSВыпавший осадок нитрата стронци  отфильтровывают, промывают 3355 5 порци ми 55%-ной HNOj и сушат при 110-120 С. В результате укаэанных операци  получают 8,54 г продукта, содержсицего 99,67% нитрата стронци . Формула изобретени  1. Способ получени  нитрата строици  путем обработки апатитового концентрата азотной кислотой с последующим доосаждением стронци  из раство- ра, отделением, промывкрй и сушкой осадка, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, до8104 осаждение стронци  осуществл ют в присутствии фосфорной кислоты. The invention relates to the production of salts, in particular strontium salts, used in modern technology, especially in the production of color television picture tubes, magnet magnets, etc. Methods are known for extracting strokes from solutions, based on the use of concentrated nitric acid as a precipitator. There is a known method of strontium grading from apatite concentrate during its nitric acid processing by pre-precipitating strontium nitrate from a solution of 98-100% nitric acid decomposition and purification by reprecipitation from an aqueous solution with an acid of the same concentration 2. However, the implementation of this method requires the use of aggressive and scarce smoking nitric acid. In addition, the introduction of additional amounts of nitric acid into the decomposition solution (nitric acid and extract) adversely affects the ratio of the main nutrients (N:) in fertilizers obtained from it. In order to simplify the process of strontium separation on the apatite concentrate, the strontium before the precipitation is carried out in the presence of phosphoric acid. In addition, the concentration of phosphoric acid in the solution is maintained at 4.4-4.9 mol / l with a total nitrate content of 9.2-8.5 g-ion / l. P r er. 200 g of apatite concentrate containing 2.7% SrO are decomposed with 396 ml of a 55% polyethylene reactor over a period of 1.5 hours with constant stirring. Then, the mixture of the decomposition solution is added with 100 ml of 84% agitation of the mixture for another 5 minutes and kept at 25-30 ° C (to prevent the crystallization of calcium nitrate). After clarification, the nitric acid extract is separated from the precipitate by decantation and filtration under vacuum on a glass filter 3. The precipitate on the filtrate is washed with 5-6 portions of 10 ml of 55% HN05 and then treated with small (8-10 ml) portions of hot (80-90 °) water, so that the total volume of water solution is 60-80 Gl. The solution is neutralized to pH 4-5 and evaporated to a volume of 40 ml, and after cooling down, 212 ml of 68% HNOS is added. The strontium nitrate precipitates are filtered off, washed with 3355 5 portions of 55% HNOj and dried at 110-120 ° C As a result of these operations, 8.54 g of product containing 99.67% strontium nitrate are obtained. Claim 1. The method of obtaining a nitrate of construction by treating an apatite concentrate with nitric acid followed by precipitating strontium from solution, separating, washing and drying the precipitate, characterized in that, in order to simplify the process, up to 8104 strontium is deposited in the presence of phosphoric acid. 2. Способ поп.1, от ичающ и и с   тем, что концентрацию фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/г при общем содержании нитратйонов 9,2-8,5 г ион/л. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Патент США № 3218123, 0 кл, 23-102, 1962, 2, Авторско свидетельство СССР 222346, кл. С 01 F 11/36, 1Убь ( прототип).2. The method of pop. 1, from which, and with the fact that the concentration of phosphoric acid in the solution is maintained at 4.4-4.9 mol / g, with a total content of nitrate ions of 9.2-8.5 g ion / l. Sources of information taken into account in the examination of 1, US Patent No. 3218123, 0 cl, 23-102, 1962, 2, USSR Author's Certificate 222346, cl. C 01 F 11/36, 1 Kill (prototype).
SU731921746A 1973-05-07 1973-05-07 Method of preparation of stroncium nitrate SU550810A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731921746A SU550810A1 (en) 1973-05-07 1973-05-07 Method of preparation of stroncium nitrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731921746A SU550810A1 (en) 1973-05-07 1973-05-07 Method of preparation of stroncium nitrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU550810A1 true SU550810A1 (en) 1979-08-25

Family

ID=20553533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731921746A SU550810A1 (en) 1973-05-07 1973-05-07 Method of preparation of stroncium nitrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU550810A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221322B1 (en) * 1997-11-27 2001-04-24 Dowa Mining Co., Ltd Strontium nitrate and method for manufacturing same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221322B1 (en) * 1997-11-27 2001-04-24 Dowa Mining Co., Ltd Strontium nitrate and method for manufacturing same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108997159B (en) Preparation method of L-glutamine
SU550810A1 (en) Method of preparation of stroncium nitrate
SU556721A3 (en) The method of obtaining citric acid
KR940000810B1 (en) Process for the preparation of crystallized glutamic acid
RU2525877C2 (en) Method of processing phosphogypsum
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
SU222346A1 (en) Method of the preparation of strontium nitrate
RU2239601C1 (en) Purified calcium nitrate solution preparation method
SU565877A1 (en) Method of obtaining strontium carbonate
SU1065343A1 (en) Method for purifying strontium nitrate from barium impurity
RU2086507C1 (en) Method of processing phosphate rare-earth concentrate isolated at neutralization of nitrogen-phosphate solution obtained after apatite opening with nitric acid
RU1656831C (en) Method of purification of calcium nitrate solution
SU340262A1 (en) Method of extracting rare-earth elements from phosphogypsum
RU2768215C1 (en) Method for extraction of magnesium compounds from ore containing calcium phosphate
SU632673A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
SU912720A1 (en) Process for producing phosphorus fertilizers from magnesium-containing phosphate raw material
SU390067A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE-STONE VINNO-STONE
SU721391A1 (en) Method of ethanol isolation
SU472110A1 (en) The method of extraction of mercury from aqueous solutions
SU343568A1 (en) Method of purifing mercury-containing waste water
SU565905A1 (en) Method of obtaining concentrated water-soluble phosphorus-containing fertilizer
JPS583973B2 (en) Rinofukumu aluminum case
SU1449589A1 (en) Method of producing juice in beet sugar production
US2879203A (en) Recovery of vitamin b12 from diluted solutions
SU1733378A1 (en) Method for production of calcium hydrophosphate