SU550371A1 - Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tar - Google Patents
Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tarInfo
- Publication number
- SU550371A1 SU550371A1 SU1998519A SU1998519A SU550371A1 SU 550371 A1 SU550371 A1 SU 550371A1 SU 1998519 A SU1998519 A SU 1998519A SU 1998519 A SU1998519 A SU 1998519A SU 550371 A1 SU550371 A1 SU 550371A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthracene
- coal tar
- ancentrate
- isolating
- fraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени технического антрацена из сырого и может найти применение в коксохимической промышленности.The invention relates to the field of technical anthracene from crude and can be used in the coking industry.
Сырым антраценом называетс продукт, выдел ющийс при кристаллизации антраценовой фракции каменноугольной смолы. Нар ду с антраценом в нем содержитс карбазол , фенантрен и другие соединени .Crude anthracene is the product released during crystallization of the anthracene fraction of coal tar. Along with anthracene, it contains carbazole, phenanthrene, and other compounds.
Известен способ выделени техническото антрацена из сырото продукта обработкой последнего ацетоном в периодическом процессе при атмосферном давлении и температуре около , близкой к температуре кипени растворител . Дл получени 93 /о-ного продукта примен ют трехстадийный процесс . Расход ацетона 24,5 м на 1 т конечного продукта, выход целевого продукта составл ет примерно 50% 1.There is a known method for separating technical anthracene from the raw material of the product by treating the latter with acetone in a batch process at atmospheric pressure and temperature close to the boiling point of the solvent. A three-step process is used to obtain the 93 / s product. Acetone consumption of 24.5 m per ton of the final product, the yield of the target product is about 50% 1.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выделени антрацена из антраценсодержащей фракции, заключающийс в том, что антраценсодержащую фракцию предварительно обогащают перекристаллизацией , а затем кристаллы подвергают противоточной экстракции с селективным растворителем . Недостатком данного способа вл етс об зательное обогащение путем кристаллизации сырого продукта 2.The closest to the proposed technical essence and the achieved result is the method of separation of anthracene from the anthracene-containing fraction, which means that the anthracene-containing fraction is pre-enriched by recrystallization, and then the crystals are subjected to countercurrent extraction with a selective solvent. The disadvantage of this method is the necessary enrichment by crystallization of the crude product 2.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса .The aim of the invention is to increase the yield of the target product and simplify the process.
Согласно предлагаемому способу выделение антрацена из антраценовой фракции каменноугольной смолы осуществл ют путем противоточной экстрацпи с селективным растворителем при перепаде давлени на входе и выходе 60-600 мм вод. ст. и температуре 25-30°С.According to the proposed method, the separation of anthracene from the anthracene fraction of coal tar is carried out by countercurrent extraction with a selective solvent with a pressure drop at the inlet and outlet of 60-600 mm of water. Art. and a temperature of 25-30 ° C.
Технологи способа состоит в следующем,The technology of the method is as follows
В верхнюю часть экстракционного аппарата на передвигающегос снизу вверх кристаллическую массу сырого антрацена через специальное разбрызгивающее устройство непрерывно подают растворитель, например ацетон.A solvent, for example acetone, is continuously fed to the upper part of the extraction apparatus to move the crystalline mass of the crude anthracene moving upwards through a special spraying device.
Нроцесс ведут при 25-30°С и перепаде давлени на выходе и входе обрабатываемого продукта с помощью вакуума или давлени . Соотношение сырого антрацена и растворител поддерживают в пределах 1 : 3-1 : 4.The process is carried out at 25-30 ° C and the pressure drop at the outlet and entrance of the product to be treated is carried out using vacuum or pressure. The ratio of raw anthracene and solvent support in the range of 1: 3-1: 4.
Технический антрацен вывод т в верхней, а экстракт - в нилшей части экстракционного аппарата.Technical anthracene is withdrawn at the top, and the extract is at the lower end of the extraction apparatus.
Сочетание процесса экстракции в системе жидкость - твердое с перепадом давлени на выходе и входе зоны экстракции, создаваемым с, помощью вакуума или давлени , позвол ет направить процесс в сторону болееThe combination of a liquid-solid extraction process with a pressure differential at the outlet and inlet of the extraction zone created with, using vacuum or pressure, allows the process to be directed more
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1998519A SU550371A1 (en) | 1974-02-25 | 1974-02-25 | Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tar |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1998519A SU550371A1 (en) | 1974-02-25 | 1974-02-25 | Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tar |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU550371A1 true SU550371A1 (en) | 1977-03-15 |
Family
ID=20576526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1998519A SU550371A1 (en) | 1974-02-25 | 1974-02-25 | Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tar |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU550371A1 (en) |
-
1974
- 1974-02-25 SU SU1998519A patent/SU550371A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8006723L (en) | SET AND APPARATUS FOR SEPARATION OF AN ORGANIC LIQUID FROM A MIXTURE OF ORGANIC LIQUID AND SOLVENTS | |
| ES2001720A6 (en) | Process and apparatus for extracting solids from a liquid mixture. | |
| SU550371A1 (en) | Method for isolating ancentrate from anthracene fraction of coal tar | |
| ES427691A1 (en) | Purification of waste water containing organic and inorganic impurities | |
| US5155269A (en) | Purification of p-aminophenol compositions and direct conversion to N-acetyl-p-aminophenol | |
| SU474977A3 (en) | The method of producing dimethyl sulfoxide | |
| US3624145A (en) | Purification of terephthalic acid by liquid-liquid extraction | |
| US2830104A (en) | Process for the recovery of naphthalene | |
| US2498918A (en) | Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural | |
| US2764595A (en) | Process for the preparation of technically pure anthracene and carbazole from crude anthracene | |
| SU386889A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE | |
| GB726860A (en) | Process for separating technically pure anthracene and carbazole from crude anthracene | |
| SU802253A2 (en) | Method of separating anthracene-carbazole mixture | |
| SU417408A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING SKLAREOLA | |
| SU819073A1 (en) | Method of separating anthracene-carbazole mixture | |
| SU787055A1 (en) | Continuous extraction method for solid substance-liquid systems | |
| SU419221A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THE SAFETY | |
| SU516669A1 (en) | The method of cleaning technical resorcinol | |
| US3172884A (en) | Purification of hecogenin | |
| SU476875A1 (en) | How to get pheophytin | |
| SU439296A1 (en) | Method of separating small amounts of low boiling impurities | |
| SU69881A1 (en) | Method for isolating platifillin | |
| RU1568310C (en) | Method of preparing of biologically active water-soluble substance complex from the plant raw | |
| SU727650A1 (en) | Method of trioxane extraction from aqueous solution | |
| SU133887A1 (en) | Method for isolating 2,5-lutidine |