SU386889A1 - METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE - Google Patents
METHOD OF EXTRACTING ANTRACENEInfo
- Publication number
- SU386889A1 SU386889A1 SU1690417A SU1690417A SU386889A1 SU 386889 A1 SU386889 A1 SU 386889A1 SU 1690417 A SU1690417 A SU 1690417A SU 1690417 A SU1690417 A SU 1690417A SU 386889 A1 SU386889 A1 SU 386889A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthracene
- antracene
- extracting
- product
- acetone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к получению обогащенного антрацена из антраценсодержащего сырь и может найти применение в коксохимической и химической промышленности.The invention relates to the production of enriched anthracene from anthracene-containing raw materials and may find application in the coke-chemical and chemical industries.
Известен способ выделени антрацена, представл ющий собой периодический процесс , заключающийс в выщелачивании «арбазола , фенантрена и других веществ из «сырого антрацена ацетоном при атмосферном давлении и температуре ниже температуры кипени растворител .A known method for the isolation of anthracene is a batch process involving the leaching of arbazole, phenanthrene and other substances from raw anthracene with acetone at atmospheric pressure and at a temperature below the boiling point of the solvent.
Поскольку содержание антрацена в продукте , полученном по известному способу, составл ет не выще 78-80%, процесс выщелачивани повтор ют трижды, но и в этом случае содержание антрацена в продукте не превыщает 93-95% при зольности 0,5%. Расход ацетона при указанном трехстадийном процессе на 1 г «сырого антрацена составл ет около 32 т при выходе целевого продукта 12,5- 18% от сырь .Since the content of anthracene in a product obtained by a known method is not less than 78-80%, the leaching process is repeated three times, but in this case the content of anthracene in the product does not exceed 93-95% with an ash content of 0.5%. The consumption of acetone at the specified three-stage process per 1 g of "crude anthracene" is about 32 tons at a yield of the target product of 12.5-18% of the raw material.
При этом способе целевой продукт имеет низкий выход, недостаточна степень его обогащени и повышена зольность. Кроме того, при периодичности процесса сложна его аппаратура .In this method, the target product has a low yield, the degree of its enrichment is insufficient, and the ash content is increased. In addition, when the process is periodic, its apparatus is complex.
С целью повышени степени извлечени целевого продукта, предлагаетс .исходную смесь раствор ть в водно-ацетоновой смеси в закрытом объеме при нагревании с последующей кристаллизацией и отделением продукта от маточника известными способами.In order to increase the degree of recovery of the target product, it is proposed to dissolve the original mixture in a water-acetone mixture in a closed volume when heated, followed by crystallization and separation of the product from the mother liquor by known methods.
Желательно, чтобы содержание воды в водно-ацетоновой смеси составл ло 10-20%.It is desirable that the water content of the water-acetone mixture is 10-20%.
Соотношение исходной смеси и растворител в системе перед нагреванием в закрытом объеме целесообразно поддерживать от 1:4 до 1 :8. Сырье и водно-ацетоновую смесь подают вThe ratio of the initial mixture and the solvent in the system before heating in a closed volume, it is advisable to maintain from 1: 4 to 1: 8. Raw and water-acetone mixture is served in
смеситель. Образовавшуюс в смесителе пульпу направл ют в трубчатый автоклав, в котором смесь нагревают до растворени антрацена , фенантрена, карбазола и других примесей. Дл обеззоливани продукта нерастворимыеmixer. The pulp formed in the mixer is sent to a tubular autoclave in which the mixture is heated to dissolve anthracene, phenanthrene, carbazole and other impurities. Insoluble to desalt the product
примеси отфильтровывают. Отфильтрованный раствор через дроссельный вентиль подают в кристаллизатор, снабженный обратным холодильником , а внпзу имеетс патрубок дл ствода образующейс суспензии на центрифзгу.the impurities are filtered off. The filtered solution through the throttle valve is fed to the mold, equipped with a reflux condenser, and there is a spout for the stem of the resulting suspension to the centrifuge.
Твердый продукт с центрифуги направл ют на сушку, а маточник непрерывно подвергают дистилл ции с целью регенерации растворител .The solid product from the centrifuge is sent for drying and the mother liquor is continuously distilled to recover the solvent.
Перекристаллизаци антрацена из указанiHoro смешанного растворител может быть выполнена в несколько ступеней.The recrystallization of anthracene from the indicated iHoro mixed solvent can be carried out in several steps.
Пример 1. 50 г «сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе , с содержанием антрацена 25%, и 375 гExample 1. 50 g "raw anthracene obtained at the Avdeevka Coke Chemical Plant, with an anthracene content of 25%, and 375 g
ацетона, содерл ащего 15% воды, помещалиacetone containing 15% water was placed
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1690417A SU386889A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1690417A SU386889A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU386889A1 true SU386889A1 (en) | 1973-06-21 |
Family
ID=20485789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1690417A SU386889A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU386889A1 (en) |
-
1971
- 1971-08-02 SU SU1690417A patent/SU386889A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3023238A (en) | Process for recovering adipic acid from the reaction products of the air-oxidation of cyclohexane | |
FI63423B (en) | FOERFARANDE FOER SEPARERING AV BETA-SITOSTEROL FRAON EN STEROLBLANDNING UTVUNNEN UR RAOSAOPANS NEUTRALFRAKTION | |
US2517601A (en) | Crystallization of glutamic acid derived from hydrolysates | |
SU386889A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING ANTRACENE | |
SU594891A3 (en) | Method of isolating diphenylpropane | |
SU474977A3 (en) | The method of producing dimethyl sulfoxide | |
US2375142A (en) | Wax production | |
US2830104A (en) | Process for the recovery of naphthalene | |
US2684981A (en) | Recovery of levulinic acid | |
US2498918A (en) | Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural | |
US3049566A (en) | Vanillin purification | |
US1876522A (en) | Becoveby of by-products of sugab extraction | |
US2806889A (en) | Recovery of trimethylolethane | |
US2261918A (en) | Treatment of fermentation materials | |
US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
US752927A (en) | Process of preparing aluminium sulfate | |
US2764595A (en) | Process for the preparation of technically pure anthracene and carbazole from crude anthracene | |
US3118909A (en) | Purification of gibberellins | |
US3158606A (en) | Method of recovering saponing and sapogenins from fermented plant juice | |
SU516669A1 (en) | The method of cleaning technical resorcinol | |
SU819073A1 (en) | Method of separating anthracene-carbazole mixture | |
US2431419A (en) | Recovery of vanillic acid | |
US1040323A (en) | Process of purifying monochlorhydrin. | |
US844077A (en) | Process for the production of aqueous caoutchouc solutions and the regeneration of rubber waste. | |
US1806096A (en) | Production of alpha concentrated caustic soda product |