SU548808A1

SU548808A1 - Method for determining sodium thiosulfate

Info

Publication number: SU548808A1
Application number: SU2113708A
Authority: SU
Inventors: Ирина Михайловна Щенкова; Геннадий Вениаминович Кисельгоф; Сергей Александрович Вешев; Лев Константинович Архангельский
Original assignee: Ленинградский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.А.А.Жданова
Priority date: 1975-03-17
Filing date: 1975-03-17
Publication date: 1977-02-28

Description

390 мг тиосульфата натри , в присутствии сульфита натри 47,5 г/л, едкого натра 15 г/л, гидрохинона 17,5 г/л и метилфенидона 9,5 г/л подкисл ют серной кислотой до рН 8,1. После добавлени 20 мл 40%-ного раствора формалина рН раствора снова довод т до 8,1 и через 10 мин одновременно добавл ют 20 мл 1 н. H2SO4 и 50 мл 0,1 н. раствора йода. Через 5 мин раствор разбавл ют водой до 200 мл, при энергичном перемешивании раствора магнитной мешалкой избыточной йод титруют раствором тиосульфата натри 0,1 г до значени ЭДС платинового хлорсеребр ного элемента , равного 347 мв.390 mg sodium thiosulfate, in the presence of sodium sulfite 47.5 g / l, caustic soda 15 g / l, hydroquinone 17.5 g / l and methylphenidone 9.5 g / l acidified with sulfuric acid to pH 8.1. After adding 20 ml of a 40% formalin solution, the pH of the solution was again adjusted to 8.1, and after 10 minutes 20 ml of 1N were added simultaneously. H2SO4 and 50 ml 0.1 n. iodine solution. After 5 minutes, the solution is diluted with water to 200 ml, with vigorous stirring of the solution with a magnetic stirrer, excess iodine is titrated with a sodium thiosulfate solution of 0.1 g to a value of 347 mV of a platinum-chlorine-silver element EMF.

Титр йода определ ют по тиосульфату натри в присутствии 20 мл 1 н. H2S04 с фиксированием точки эквивалентности по крахмалу.The titer of iodine is determined by sodium thiosulfate in the presence of 20 ml of 1N. H2S04 with starch equivalence point.

Получают 392 мг тиосульфата натри , ошибка +0,5%.392 mg of sodium thiosulfate are obtained, error + 0.5%.

Пример 2. Лнализирзют раствор с содержанием тиосульфата натри 170 мг в ирисутствии сульфита натри 35 г/л, едкого натра 10 г/л, гидрохинона 10 г/л и метилфенидона 4 г/л. Способ анализа аналогичен описанному в примере 1. Получают 171 мг тиосульфата натри . Ошибка +0,6%.Example 2. A solution containing sodium thiosulfate 170 mg in the presence of sodium sulfite 35 g / l, caustic soda 10 g / l, hydroquinone 10 g / l and methylphenidone 4 g / l. The analysis method is similar to that described in Example 1. 171 mg of sodium thiosulfate are obtained. Error + 0.6%.

Пример 3. Анализируют раствор с содержанием тиосульфата натри 503 мг в присутствии сульфита натри 60 г/л, едкого натра 20 г/л, гидрохинона 5 г/л и метилфенидона 15 г/л. Способ анализа аналогичен оиисанному в примере 1. Получают 504мг тиосульфата натри . Ошибка +0,3%.Example 3. Analyze a solution containing 503 mg sodium thiosulfate in the presence of sodium sulfite 60 g / l, caustic soda 20 g / l, hydroquinone 5 g / l and methylphenidone 15 g / l. The method of analysis is similar to that described in Example 1. 504 mg of sodium thiosulfate are obtained. Error + 0.3%.

Дл анализа используют рН-метр-милливольтметр рН-673 совместно с блоком автоматического титровани БАТ-12ЛМ. Индикаторным электродом служит платиновый проволочный электрод, который протирают фильтровальной бумагой после каждого анализа , электродом сравнени - проточный хлорсеребр ный электрод ЭВЛ-1МЗ. Дл стабильНОИ раооты электродной системы в услови х определени тиосульфата натри необходим более интенсивный, чем это предусмотрено заводской конструкцией, проток раствора хлористого кали через проточный электрод. Поэтому электролитический ключ с впа нным в стекло асбестовым волокном замен ют стекл нной трубкой с удлиненным носиком, в которую вставл ют тампон из фильтровальной бумаги.For analysis, a pH meter-millivoltmeter pH-673 is used in conjunction with an automatic titration unit BAT-12LM. The indicator electrode is a platinum wire electrode, which is wiped with filter paper after each analysis, and the reference electrode is an EVL-1MZ flow-through silver electrode. In order to stabilize the electrode system under the conditions for the determination of sodium thiosulfate, a more intensive flow of a solution of potassium chloride through the flow-through electrode is required than is provided for by the factory design. Therefore, an electrolytic key with asbestos fiber sunk into the glass is replaced with a glass tube with an elongated spout, into which a filter paper swab is inserted.

Определение тиосульфата натри предложенным способом позвол ет более, чем на нор док , повысить точность определени тиосульфата натри в ирисутствии сульфита натрн , едкого натра, гидрохинона и метилфенидона .The determination of sodium thiosulfate by the proposed method allows more than a norm to increase the accuracy of the determination of sodium thiosulfate in the presence of sodium sulphite, caustic soda, hydroquinone and methylphenidone.

Ф о J) м у л а изобретени F o J) m in l and inventions

Способ определени тиосульфата натри в нро вл юш,е-фиксирующем растворе, включаюший введение в анализируемую пробу при рП 8,1-8,3 формалина, подкисление раствора , введение йода и последуюш,ее титрованиеThe method of determining sodium thiosulfate in nro is a ush, e-fixing solution, including the introduction of formalin into the analyzed sample at rp 8.1–8.3, acidification of the solution, the introduction of iodine and subsequent titration

избытка йода стандартным раствором тиосульфата натри , о т л и ч а ю ш, и и с тем, что, с целью повышени точности анализа в присутствии сульфита натри , едкого натра, гидрохинона и метилфенидона, формалин ввод тan excess of iodine with a standard solution of sodium thiosulfate, about tl and h and s, and so that, in order to increase the accuracy of the analysis in the presence of sodium sulfite, caustic soda, hydroquinone and methylphenidone, formalin is introduced

в соотношении с пробой, равно.м 0,7-0,9: 1, и подкислеипе провод т серной кислотой до ,1 - 1,3.in relation to the breakdown, equal to 0.7-0.9: 1 m and acidified with sulfuric acid to 1 - 1.3.

Псточники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Information sources taken into account during the examination:

1. Кириллов Н. И. Химические вещества дл обработки фотослоев. М., 1937, с. 137.1. N. Kirillov. Chemicals for the processing of photo layers. M., 1937, p. 137.

2.Сонгина О. А. Амперометрическое титрование . М., 1967, с. 296.2.Songina O. A. Amperometric titration. M., 1967, p. 296.

3.Бабко А. К. и Пилипенко А. Г. Фотометрический анализ. Методы определени неметаллов . М., 1974, с. 216.3. Babko A. K. and Pilipenko A. G. Photometric analysis. Methods for the determination of non-metals. M., 1974, p. 216.