SU547104A1

SU547104A1 - Method of obtaining sorbent for hemoadsorption

Info

Publication number: SU547104A1
Application number: SU731978666A
Authority: SU
Inventors: Ю.М. Лопухин; Ю.А. Лейкин; А.Ю. Неронов; В.Г. Островерхов; М.Н. Молоденков; А.В. Рябов
Priority date: 1973-12-21
Filing date: 1973-12-21
Publication date: 1985-03-30

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГЕМОАДСОРБПИИ путем св зывани физиологически активного компонента на ионообменном носителе, отличающийс тем, что, с целью придани сорбенту избирательности к гемоглобину, в качестве физиологически активного компонента используют гаптоглобин.СПNt^ ^11^ >&METHOD FOR OBTAINING SORBENT FOR HEMO ADSORPTION by binding a physiologically active component on an ion exchange carrier, characterized in that haptoglobin.SPNt ^ ^ 11 > &

Description

Изобретение относится к области получения ионнообменных материалов, применяющихся для целей адсорбции эндо- и экзогенных ядов из крови.The invention relates to the field of ion-exchange materials used for the adsorption of endo- and exogenous poisons from the blood.

Известен способ получения сорбен- j та для целей гемоадсорбции путем связывания альбумина на диазотированном полимере. Однакб получаемые сорбенты неактивны при сорбции гемоглобина и не могут быть использованы для извле- 10 чения свободного гемоглобина из крови.A known method of producing sorbent for hemoadsorption by binding of albumin on a diazotized polymer. However, the resulting sorbents are inactive during sorption of hemoglobin and cannot be used to extract 10 free hemoglobin from the blood.

По предлагаемому способу сорбент для гемоадсорбции получают путем связывания гаптоглобина на диазотированном полимере. В качестве исходного 15 продукта для диазотирования можно использовать сополимеры, содержащие алифатические, предпочтительно ароматические, аминогруппы.According to the proposed method, the sorbent for hemoadsorption is obtained by binding of haptoglobin on a diazotized polymer. As starting material 15 for diazotization, copolymers containing aliphatic, preferably aromatic, amino groups can be used.

Использование неактивного к гид- 20 ратации сополимера затрудняет как проникновение белка внутрь гранулы сорбента при синтезе, так и снижает сорбционные характеристики его в последующих процессах извлечения. 25 Использование катионитов в качестве основы для синтеза сорбентов позволяет получать гидрофильные матрицы, что резко повышает эффективность сорбционных показателей и количество эд присоединенного гаптоглобина в процессе синтеза. Синтезированные подобным способом иойиты позволяют избирательно сорбировать гемоглобин из цельной крови.The use of a copolymer, which is inactive for hydration, complicates both the penetration of protein into the sorbent granule during synthesis and reduces its sorption characteristics in subsequent extraction processes. 25 The use of cation exchangers as the basis for the synthesis of sorbents makes it possible to obtain hydrophilic matrices, which sharply increases the efficiency of sorption parameters and the amount of ed haptoglobin added in the synthesis process. Ioyites synthesized in a similar way allow selective sorption of hemoglobin from whole blood.

В качестве катионитов используют сульфо- и фосфоновокислотные катиониты.Sulfo and phosphonic acid cation exchangers are used as cation exchangers.

Получаемые сорбенты имеют емкость пб гемоглобину от 0,8 г/г ионита для сорбента на основе КУ-23 и до 1 ,0 г/г ионита для сорбента на .основе СФ-5.The resulting sorbents have a pb capacity of hemoglobin from 0.8 g / g ion exchanger for the sorbent based on KU-23 and up to 1.0 g / g ion exchanger for the sorbent based on SF-5.

Пример 1. Юг фосфоновокислотного макропористого катионита СФ-5 нитруют 40 мл смеси 93%-ной азотной кислоты и 95%-ной серной, взятых в соотношении 1:2 при комнатной температуре в течение '24 ч. Продукт промывают водой и восстанавливают смесью, состоящей из 55 г SnCl₂· 2Н₂О и 170 мл концентрированной соляной кислоты в течение 10ч при 100°С.Example 1. The south of phosphonic acid macroporous cation exchanger SF-5 is nitrated with 40 ml of a mixture of 93% nitric acid and 95% sulfuric acid, taken in the ratio 1: 2 at room temperature for '24 hours. The product is washed with water and reduced with a mixture consisting of from 55 g of SnCl ₂ · 2H ₂ O and 170 ml of concentrated hydrochloric acid for 10 hours at 100 ° C.

После восстановления количество аминогрупп составляет 4,0 мэкв/г.After reduction, the amount of amino groups is 4.0 meq / g.

Затем при 0°С продукт помещают в раствор 19,2 г нитрита натрия вThen at 0 ° C the product is placed in a solution of 19.2 g of sodium nitrite in

100 мл 6 н.соляной кислоте. Реак ционную смесь выдерживают при температуре не выше 5°С в течение 2-4 ч.100 ml of 6 N. hydrochloric acid. The reaction mixture is maintained at a temperature not exceeding 5 ° C for 2-4 hours.

Полученный диазотированный катионит промывают 0,13 н.раствором поваренной соли (pH 8) при ОС и фильтруют. Количество диазогрупп составляет 4,0 мэкв/г.The resulting diazotized cation exchange resin is washed with 0.13 N. sodium chloride solution (pH 8) at OS and filtered. The number of diazo groups is 4.0 meq / g.

В раствор гаптоглобина с концентрацией 5-10 мг/мл добавляют диазотированный катионит, реакцию проводят 2 ч при 20°С и 2 ч при 30°С до прекращения выделения пузырьков азота.Diazotized cation exchange resin is added to a haptoglobin solution with a concentration of 5-10 mg / ml, the reaction is carried out for 2 hours at 20 ° C and 2 hours at 30 ° C until the evolution of nitrogen bubbles ceases.

• Полученный катионит промывают водой.• The resulting cation exchange resin is washed with water.

Количество связанного гаптоглобина составляет 0,8 г/г ионита.,The amount of bound haptoglobin is 0.8 g / g of ion exchanger.,

Полученный сорбент сорбирует из гемолизированной крови в. динамических условиях при 20-минутной перфузии 1,0 г гемоглобина на Ц0 г сорбента (объем колонки 5 мл, вес ионита 3«0 г, скорость пропускания 40 мл/мин, время перфузии 20, мин, исходный объем крови 150 мл).The resulting sorbent sorbed from hemolyzed blood. dynamic conditions at a 20-minute perfusion 1.0 g of hemoglobin per C0 g of sorbent (column volume 5 ml, ion exchanger weight 3 «0 g, transmission rate 40 ml / min, perfusion time 20, min, initial blood volume 150 ml).

Пример 2. 10 г макропористого катионита КУ-23 обрабатывают так же, как в примере 1.Example 2. 10 g of macroporous cation exchanger KU-23 is treated in the same way as in example 1.

Количество связанного гаптоглобина составляет 0,8 г/г ионита. Сорбент сорбирует из гемолизованной крови в условиях, указанных в примере 1, 0,8 г гемоглобина на 1,0 г сорбента.,The amount of bound haptoglobin is 0.8 g / g of ion exchanger. The sorbent sorbes from hemolized blood under the conditions specified in example 1, 0.8 g of hemoglobin per 1.0 g of sorbent.,

Claims

METHOD FOR PRODUCING A SORBENT FOR HEMOADSORPTION by binding a physiologically active component on an ion-exchange medium, characterized in that, in order to give the sorbent selectivity to hemoglobin, haptoglobin is used as a physiologically active component.