SU546285A3 - Lubricant - Google Patents

Lubricant

Info

Publication number
SU546285A3
SU546285A3 SU1923864A SU1923864A SU546285A3 SU 546285 A3 SU546285 A3 SU 546285A3 SU 1923864 A SU1923864 A SU 1923864A SU 1923864 A SU1923864 A SU 1923864A SU 546285 A3 SU546285 A3 SU 546285A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
lubricant
lubricants
fraction
synthetic
Prior art date
Application number
SU1923864A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Антони Креновикз Роберт
Патрик Скотт Вильям
Original Assignee
Континентал Ойл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Континентал Ойл Компани (Фирма) filed Critical Континентал Ойл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU546285A3 publication Critical patent/SU546285A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M1/00Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
    • C10M1/08Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06Well-defined aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/104Aromatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106Naphthenic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/108Residual fractions, e.g. bright stocks

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

(54) СМАЗОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ(54) LUBRICANT MATERIAL

Изобретение относитс  к смазочным материалам .This invention relates to lubricants.

Известен смазочный материал, содержащий смесь минерального и синтетического эфирного масел.Known lubricant containing a mixture of mineral and synthetic essential oils.

К недостаткам известного смазочного мтериала относ тс  довольно невысока  стойкость к окислению и неудовлетворительные в зкостные свойства при низких температурах .The disadvantages of the known lubricant material include rather low resistance to oxidation and poor viscosity properties at low temperatures.

Цель изобретени  - повышение эффективности смазочного материала - достигаетс  тем, что в качестве.синтетического масла используют 10-9О вес.% смеси алкарилуг- леводородов, содержащей (вес.%):The purpose of the invention is to increase the efficiency of a lubricant - it is achieved by using 10-9 O wt.% Of an alkaryluhydrocarbon mixture containing (wt.%) As synthetic oil:

Ди-№-алкилзамешенные ароматические углеводороды, где алкил содержит 6-18 атомов углерода, а ароматический углеводород - бензол, толу-Di-No-alkyl-substituted aromatic hydrocarbons, where alkyl contains 6-18 carbon atoms, and the aromatic hydrocarbon is benzene,

ол, ксилол61-92ol xylene 61-92

Триалкилзаметенные тетрагидро нафталины5-30Trialkylmetal tetrahydro naphthalenes 5-30

Алкилароматические углевоДо 100 дородыAlkylaromatic carbohydrates up to 100 years

Алкиларилуглеводороды, индекс в зкости 80-116, т.тек. 1-4О) - (-80)°С, мол. вес 350-526, содержат алкил, состо щий из 6-18, предпочтительно 10-15 атомов углерода, и арил, представл ющий собой фенил , толил или ксилил, предпочтительно фенил . Чаще всего они представл ют собой ди-п-алкилбензолы с пр мой или разветвленной цепью.Alkylarylhydrocarbons, viscosity index 80-116, t.tek. 1-4 O) - (-80) ° C, they say. weight 350-526, contain alkyl of 6-18, preferably 10-15 carbon atoms, and aryl, which is phenyl, tolyl or xylyl, preferably phenyl. Most often, they are straight or branched chain di-p-alkyl benzenes.

Используемые триалкилзамещенные тетра- гидронафталины общей формулыUsed trialkyl-substituted tetrahydronaphthalenes of the general formula

RIRI

где R - R - одинаковые или разные aj килы , причем I, и Rj вместе содержат 614 , а R и R - 9 - 17 атомов углерода.where R - R are the same or different aj keels, and I, and Rj together contain 614, and R and R - 9 - 17 carbon atoms.

Обычно триалкилзамещенные тетрагидронафталины имеют почти те же пределы кип&ни  и молекул рный вес, что и ди-п-алкилбензолы . СиЕтетические маспа получают различйы- ми методами, например атаишированием бензола и тетрагидровафталива или смеси мононф-алквлбенэолов в дналкилзамешеввых тетрагидровафталивов соответствующим а килиpyssaaoA агевтом. Целесообраэво получать синтетические масла дисщюпорциовировавием сырь  с большим содержавием моноалкилбёв золов в присутствии HF - Р„, бромистого шш хлористого алюмини  в качестве катализатора . Например, дл  получени  синтетического масла отдел ют фракцию углеводородов С с пр мой цепью от нефт ного дистилл та не содержащего олефинов, хлорируют ее до образовани  1О-35 мол.% монохлорирова ных углеводородов с пр мой цеиью, алкили- руют ароматические соединени , такие, как бензол, полученным продуктом в присутствии катализатора алкилировани  и выдел ют фрак цию моноалкилбензолов дистилл цией. Фракцию углеводородов Cg -С выдел ют общеприн тыми способами - фракционирование сырь  шш полученной фракции моноалкилбен- золов. ДиспропорциоКирова ние сырь  с большим содержанием моноалкилбензолов лучше всего проводить в присутствии 0,1-10, преимущественно 0,5-5 вес.% катализатора, например хлористого алюмини . Иногда используют 4 вес.% промоторов, таких, как хлористый водород и вода (в пересчете на количество катализатора). Диспропорционирование обычно провод т при 20-130, лучше при 65-120°С. По окончании реакции отгон ют бензол, парафины и непрореагировавшие моно-п-ал- килбензолы и выдел ют фракцию, кип щую при 165-ЗОО С/5 мм, со средним молекул рным весом 350-470. Нижн   граница кипени  фракции может составл ть 185 С/ /5 мм или 197 С/5 мм. Из минеральных масел обычно используют светлые и нафтеновые масла, предпочтительно брайтсток-депарафинированное смазоч ное масло, подвергнутое селективной очистке . Нафтеновые масла обычно добавл ют дл  изменени  в нужных пределах температуры текучести. Дл  придани  смазочному материалу необходимой консистенции в него ввод т жиро образующие агенты, содержащие соединени  алюмини , бари , кальци , лити , натри , маг НИИ, свинца или стронци , например глины, которые могут быть модифицированы. Примером таких глин могут служить бенонит , сапонит, аттапульгит, цеолит и фуллеова земл , предпочтительно модифицированный бевтовит и Л1ггиевые мыла жирвых кисот . Дл  получени  материалов, обладающих в зкой в зкостью при очевь визких температурах {-45,5°С) - (-53,9°С) лучше всего использовать модифицированвый бевтовит. Кроме того, в состав смазочврго материала можво вводить ингибиторы коррозии и окислеви , адгезивы, противозадирвые присадки , средства, способствующие выт жке в нити, и т.п. Предлагаемые смазочные материалы могут быть использованы также в качестве картерных смазок и гидравлических жидкостей . Дл  приготовлени  смазочного материала берут масло, т.тек. - 51,1 С, индекс в зкости НО, мол.вес 442-470, получаемое при диспропорционировании фракции моно-п-алкилбензолов , которое содержит (в об.%): Ди-п-алкилбензолы ( алкил С|з J69,3 Триалкилзамещенные тетрагидронафталины22,3 Нафталин3,6 Индены2,9 Дифенилалканы1,6 Смешанные соединени 0,3 В зкость масла при 98,8, 37,7 и -40 С составл ет 9,94, 28,22 и 9540,00 спз соответственно. Свойства нафтеновых масел различных марок приведены в табл. 1. В табл. 2 указаны свойства светлых масел и брайтстока. Пример 1 . Получают смазки, содержащие различное количество синтетического , нафтенового и минерального масел. Состав смазок приведен в табл. 3. Пример 2 . Определ ют зависимость стойкости к окислению различных смазочных материалов от их состава (см. табл. Стойкость к окислению 72 час при 174 С. Пример 3. Готов т смазочные материалы на основе синтетического, светлого или нафтенового масла (загуститель), модифицированного бентонита, содержащего небольшое количество нитрита натри  в качестве ингибитора коррозии, и обычных добавок - ингибиторов окислени  и присадок, повышающих прочность смазочной пленки. Свойства приготовленных материалов приведены в табл. 5.Typically, trialkyl-substituted tetrahydronaphthalenes have almost the same bale & molecular weight as di-p-alkylbenzenes. Synthetic masses are obtained by various methods, for example, by combining benzene and tetrahydroaphthalivum or a mixture of mononaf-alklbeneols in a dialkyl mixture of tetrahydrovaphthalevus with a corresponding cyrssaaoA agent. It is advisable to produce synthetic oils by dissociating raw materials with a high content of mono-alkyl ash in the presence of HF - P Р, methyl bromide aluminum chloride as a catalyst. For example, to obtain a synthetic oil, the fraction of hydrocarbons C with a straight chain is separated from the oil distillate without olefins, chlorinated to form 1 O-35 mol% monochlorinated hydrocarbons with a straight chain, alkylated aromatic compounds such as as benzene, the resulting product in the presence of an alkylation catalyst and isolate the monoalkylbenzenes fraction by distillation. The fraction of hydrocarbons Cg-C is separated by conventional methods — fractionation of the raw material of the resulting monoalkyl benzene fraction. The disproportionation of raw materials with a high content of monoalkylbenzenes is best carried out in the presence of 0.1-10, preferably 0.5-5% by weight of a catalyst, for example aluminum chloride. Sometimes 4 wt.% Of promoters, such as hydrogen chloride and water (based on the amount of catalyst), are used. Disproportionation is usually carried out at 20-130, better at 65-120 ° C. Upon completion of the reaction, benzene, paraffins and unreacted mono-p-alkylbenzenes are distilled off and the fraction boiling at 165-ZOO C / 5 mm, with an average molecular weight of 350-470, is isolated. The lower boiling point of the fraction may be 185 C / / 5 mm or 197 C / 5 mm. Mineral oils usually use light and naphthenic oils, preferably bright-stock-dewaxed lubricating oil, subjected to selective refining. Naphthenic oils are typically added to change the desired pour point within the desired range. In order to give the lubricant the required consistency, fat-forming agents are introduced into it, containing compounds of aluminum, barium, calcium, lithium, sodium, a research institute, lead or strontium, for example clay, which can be modified. Examples of such clays include benonite, saponite, attapulgite, zeolite, and fullean soil, preferably modified bevitite, and 1lgievy soaps of fatty acids. It is best to use modified Bevitovit to obtain materials with viscosity at viscosity temperatures of {-45.5 ° C) - (-53.9 ° C). In addition, corrosion and oxidation inhibitors, adhesives, extreme pressure additives, agents that promote stretching into the thread, etc. can be added to the lubricating material. Offered lubricants can also be used as crankcase lubricants and hydraulic fluids. For the preparation of a lubricant, oil is taken, e.g. - 51.1 С, viscosity index НО, mol. Weight 442-470, obtained by disproportionating the mono-p-alkylbenzenes fraction, which contains (in% by volume): Di-p-alkylbenzenes (alkyl С | з J69,3 Trialkyl-substituted tetrahydronaphthalenes 22.3 Naphthalene3.6 Indenes2.9 Diphenylalkanes1.6 Mixed compounds 0.3 The viscosity of the oil at 98.8, 37.7 and -40 C is 9.94, 28.22 and 9540.00 sps, respectively. Properties naphthenic oils of various grades are given in Table 1. Table 2 lists the properties of light oils and BrightStock Example 1. Lubricants containing various amounts of synthetic naphthenic oil are obtained o and mineral oils. The composition of the lubricants is given in Table 3. Example 2. The dependence of resistance to oxidation of various lubricants on their composition is determined (see Table. Oxidation resistance for 72 hours at 174 C. Example 3. Prepare lubricants for synthetic, light or naphthenic oil (thickener), modified bentonite, containing a small amount of sodium nitrite as a corrosion inhibitor, and common additives - oxidation inhibitors and additives that increase the strength of the lubricant film. Properties of the prepared materials are given in table. five.

«) Масло гидрированное.“) Hydrated oil.

Светлое масло 8015,663,23Light oil 8015,663,23

Светлое масло 10021,7Light oil 10021,7

4,204.20

575,0575.0

33,0033.00

БрайтстокBrightStock

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

-15,00 -17,70 -12,22-15.00 -17.70 -12.22

Таблица 3Table 3

99

 

Масло гидрированное.Hydrated oil.

100100

100100

2525

2525

5O

5050

546285546285

lOlO

Продолжение таблицы 3Continuation of table 3

Таблица 4Table 4

9,9СледыНет9.9 TracesNo

2,8 Т желый Т желый2.8 T yellow T yellow

углеводородhydrocarbon

11eleven

8,188.18

88,6288.62

546285546285

1212

Таблица 5Table 5

350350

1300О1300О

2500025,000

3,20 ЗЗО3.20 ZZO

SU1923864A 1972-05-17 1973-05-16 Lubricant SU546285A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00254015A US3812035A (en) 1972-05-17 1972-05-17 Lubricating oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU546285A3 true SU546285A3 (en) 1977-02-05

Family

ID=22962596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1923864A SU546285A3 (en) 1972-05-17 1973-05-16 Lubricant

Country Status (5)

Country Link
US (1) US3812035A (en)
BE (1) BE819345Q (en)
CA (1) CA1006151A (en)
DE (1) DE2315506A1 (en)
SU (1) SU546285A3 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3909432A (en) * 1973-11-26 1975-09-30 Continental Oil Co Preparation of synthetic hydrocarbon lubricants
JPS58225196A (en) * 1982-06-24 1983-12-27 Nippon Mining Co Ltd Lubricating oil for diesel engines
US4800032A (en) * 1987-07-08 1989-01-24 The Lubrizol Corporation Aliphatic hydrocarbon substituted aromatic hydrocarbons to control black sludge in lubricants
US5453211A (en) * 1993-11-19 1995-09-26 Exxon Research & Engineering Co. Tetralins or a combination of tetrlins and organic sulfides as lube oil anti-oxidants
US6712994B1 (en) * 1999-11-24 2004-03-30 Brad A. Miller Method and composition for the preservation of film
US6747066B2 (en) * 2002-01-31 2004-06-08 Conocophillips Company Selective removal of oxygen from syngas
US7045554B2 (en) * 2003-09-03 2006-05-16 Conocophillips Company Method for improved Fischer-Tropsch catalyst stability and higher stable syngas conversion

Also Published As

Publication number Publication date
CA1006151A (en) 1977-03-01
DE2315506A1 (en) 1973-11-29
BE819345Q (en) 1974-12-16
US3812035A (en) 1974-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0496486B1 (en) Lubricant compositions
KR900004527B1 (en) New methylene linked aromatic pour point depressant composition and it's concentration
FR2783824A1 (en) LOW-BASED ALKYLARYL SULFONATES AND LUBRICATING OIL CONTAINING THE SAME
US3909432A (en) Preparation of synthetic hydrocarbon lubricants
FR2808533A1 (en) SYNTHETIC OIL WITH HIGH VISCOSITY INDEX AND LOW FLOW POINT
SU546285A3 (en) Lubricant
US3764533A (en) Oil soluble dialkaryl sulfonate compositions
US5552071A (en) Alkylated diphenyl ether lubricants
US6204412B1 (en) Method of manufacturing alkylated diphenylamine compositions and products thereof
US3808134A (en) Synthetic hydrocarbon lubricant compositions
US2551641A (en) Process of reacting alpha-mono ole
KR840000680B1 (en) Composition suitable for mechanical power transmission
US3673091A (en) Lubricants containing oxidation inhibitors
US2502390A (en) Wax-substituted polyalkylthiophene
US2703817A (en) Process for the preparation of lubricating oil additives
US2790774A (en) Cutting oil composition
JPS6096690A (en) Fluid for traction drive
US3785974A (en) Low-temperature lubricating greases
US3725280A (en) Mixtures of mono-n-alkylbenzenes and di-n-alkylbenzenes
US2743275A (en) Synthetic lubricants
US5990056A (en) Compositions containing an organo-substituted benzophenone
US5286396A (en) Alkylated phenoxathin base stock for lubricants
US2476972A (en) Mineral oil composition
US3931334A (en) Lubricant compositions comprising substituted indans
US3678123A (en) Tertiary alkylation utilizing an admixture of olefins and tertiary alkyl chlorides