SU545244A3 - Зоотехнический состав - Google Patents
Зоотехнический составInfo
- Publication number
- SU545244A3 SU545244A3 SU1916394A SU1916394A SU545244A3 SU 545244 A3 SU545244 A3 SU 545244A3 SU 1916394 A SU1916394 A SU 1916394A SU 1916394 A SU1916394 A SU 1916394A SU 545244 A3 SU545244 A3 SU 545244A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- animals
- composition
- drug
- injected
- oxo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/168—Steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/184—Hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
Y - водород, метил, этиннл или галоэтинил.
Зоотехнический еоетап согласно нзобретеиию иредиазначен дл увеличени веса рогатого скота и свиией. Этот состав может быть введен, в частности, в кожу животиых.
Уиотребленне экстрогена, структура которого аналогична структуре нриродных гормонов, обесиечивает более регул рный метаболизм и более нолиое удаление активнодействуюицего начала.
Состав может содержать, кроме того, другие действующие начала, которые уменьшают гормональные эффекты эстрогенного вещества и/илн улучишют иоглощенне состава, например , нрогестероп, 19-норнрогестерон, 17а-ацетоксн 6а-метил-3,20-диокеоирегиаи нли 17иметнл-3 ,20-диоксо-19-норпрегиа-4,9-диен.
Средн соединений, которые улучщают поглощение cociaBOB в случае введени их в организм , можно назвать кортизоновые вещества, т. е. соединеии , обладающие протнвовосиалительными свойствами кортизона и имеюиие стероидиое строенне, выполн ющее функцию: кстона в положеннн 3; гидрокснла или кетоиа в положенпп 2; свободной нли этерифинированиой оксикетоиной цеин в положеннн 17(3; водорода нли гидроксила в положении 17а и одной или двух двойных св зей в цикле А. Циклы могут иметь, кроме того, другие заместители , наиример, хлор или фтор в 4-иоложенни , метил или трифторметил или галоген - фтор в 6- и в 9-положении; метил в 16а- или в 16|5-иоложоиии; метилен в 16-иоложеннн; метилеиовый или дифторметнленовый мост в 6-7-иоложени х.
Среди кортизоновых стероидов иредиочтнтельным соединением вл етс (р-этоксн-рэтокси ) -этокси-ацетат дексаметазона.
Содержание действующих начал в составе может измен тьс в нпфоких пределах в зависимости от породы животного. Дл рогатого скота, в особенности дл тел т, содержанне стероида аиаболизма может колебатьс от 1 до 300 мг, экстрогенного стероида - от 0,05 до 50 мг, прогестатива от 1 до 300 мг, кортизонового соединени от 0,05 до 5 мг. Количества действующнх начал завис т также и от эффективности каждого отдельного комионеита.
Предлагаемый состав может быть либо имплантирован либо инъектнрован в виде раствора нли сусиеизии нодкожно, прсдночтгггельно в мочку уха или в складки кожи вблизи уха, нли внутримьпиечио (в годицу).
При иодкожном введении состав усваиваетс медленнее, но нолнее. Так, через три мес ца носле подкожного введени он ноглощаетс практически полностью, и следы его отсутствзют как в точке введени , так и во всем организме.
Пример 1. Предлагаемый зоотехиический состав может быть приготовлен в виде преиаратов дл подкожного введени в различных рецептурных варнантах (комионенты берут в миллиграм.мах).
Варнант 1.
3-оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-трнен140
Эстрадиол20
Эксиципиеит на осиове лактор i iКоличество,
достаточное дл одного препарата Вариант 2.
3-Оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триеи140
Эстрадиол20
Натриевый гликол т крахмалаОстальное
Полнвнннлнирролидондо
Стеарат магни 165
Вариант 3.
3-Окео-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триен140
Эстрадиол20
Прогестерон200
Эксципиеит иа основе лактозыКоличество , достаточное
дл одного препарата
Вариант 4. 3-Оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триен
140
Эстрадиол
20 Прогестерон
200 (( З-этокси-р-этокси)-этоксн0 ,35
ацетат дексаметазона Эксциииент на основе лакКолнчество , тозы достаточное дл одного нрепарата
П р н м е р 2. Вли ние нрепаратов подкожного введени на зоотехннческие результаты. /1. Онрлт провод т на тел тах-бычках. Животных дел т на четыре грунпы:
1) контрольна (без введени препарата); 2) животные, которым ввод т под кожу препарат N° 1, содержащий 20 мг эстрадиола н 200 мг прогестерона;
3)животпые, которым ввод т препарат jYs 2, содержап ий 20 мг эстрадиола, 200 мг
ирогестероиа и 140 мг 3-оксо-17р-ацетоксиэстра-4 ,9,11-триена;
4)животные, которым ввод т препарат N° 3, содерлсащий те же действующие начала, что и препарат № 2, и 350 мг 21-(р-этокси-р-этокси )-этокси-ацетата дексаметазона.
Пренараты ввод т в кожу за складкой уха. Животных взвешивают в начале опыта, а затем через 34 дн и на 61-й день после введени препаратов, Результаты опытов приведены в табл. 1.
Б. Тел там ввод т препараты дл подкожной подсадкн состава, (мг):
Эстраднол20
3-Оксо-17р-ацетокси-Д4,9,11 эстра-триен140
5
Эксципиент, содержащий натриевый гликол т крахмала, поливинилпирролидон и стеарат магни До 165
Животные подвергаютс убою через 42 дн после имплантации. Отмечают жпвой вес в начале и в конце опыта, а вес тут.
Туши сортируют по типу сложени , цвету и степени откормленности, оценива каждый признак по трехбалльной системе.
Результаты опыта по контрольным животным приведены в табл. 2, по животным, которым вводили указанный препарат,- в табл. 3.
По данным таблиц видно, что у обработанных животных увеличение веса значительно большее, чем у контрольных, у них вьпне также и коммерческа оценка, вл юща с важны .м критерие.м при продаже животных.
Пример 3. Исследование метаплазийных изменений простаты у тел т.
Дл опытов используют тел т-самцов, не дОСтигщих половой зрелости, которых раздел ют на четыре группы;
6
1)контрольна (без применени препарата ) ;
2)животные, которым ввод т нодкожпо 20 мг эстрадиола;
3) животные, которым ввод т подкожно
препарат, содержащий 20 мг эстраднола и
40 мг 3-оксо-17(3-ацетокси-эстра-4,9,П-триена;
4) животные, которым ввод т подкожно
препарат, содержащий 20 мг эстрадиола и
140 мг 3-оксо-17р-ацетоксп-эстра-4.9,11-трпена.
Луивотные подвергаютс убою через 90 дней после введени препарата.
Результаты приведены в табл. 4 («плюсы означают условную интенсивность метаплазии , нуль - отсутствие метаплазии).
По результатам табл. 4 видно, что у животных 2-ой группы (обработанные эстрадполом) обнаружены зпачительные метаплазийные нзменени простаты, у животных 3-ей группы этн изменени менее серьезны, а у животных 4-ой группы они сн ты совсем, т. е. гор.монвые эффекты эстраднола уничтожены.
Таблица 1
Т а б л II ц а 2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7216665A FR2183555B1 (ru) | 1972-05-10 | 1972-05-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU545244A3 true SU545244A3 (ru) | 1977-01-30 |
Family
ID=9098276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1916394A SU545244A3 (ru) | 1972-05-10 | 1973-05-08 | Зоотехнический состав |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6017770B2 (ru) |
CA (1) | CA1001072A (ru) |
DE (1) | DE2323615A1 (ru) |
DK (1) | DK156539C (ru) |
FR (1) | FR2183555B1 (ru) |
GB (1) | GB1420831A (ru) |
IE (1) | IE37621B1 (ru) |
NL (1) | NL180276C (ru) |
SU (1) | SU545244A3 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2248029B1 (ru) * | 1973-10-19 | 1977-03-11 | Roussel Uclaf | |
FR2388560A1 (fr) * | 1977-04-27 | 1978-11-24 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions zootechniques renfermant d'une part le zeranol et d'autre part un steroide 4,9,11 trienique |
JPS54145819A (en) * | 1978-05-04 | 1979-11-14 | Nippon Denso Co Ltd | Engine control |
DE10305811A1 (de) | 2003-02-12 | 2004-08-26 | Ethicon Gmbh | Chirurgisches Implantat |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA889253A (en) * | 1971-12-28 | E. Jordan Charles | Method of finishing swine for market | |
DE1047596B (de) * | 1956-12-31 | 1958-12-24 | Olin Mathieson | Hormonpraeparat zur Aufzucht und zum Maesten von Rindvieh und Schafen |
BE657261A (ru) * | 1962-03-06 | |||
FR1380414A (fr) * | 1962-04-20 | 1964-12-04 | Roussel Uclaf | Nouveaux stéroïdes estratriènes et procédé de préparation |
NL124139C (ru) * | 1964-11-04 | |||
FR5301M (ru) * | 1966-01-21 | 1967-08-16 | ||
CA919594A (en) * | 1966-03-02 | 1973-01-23 | C. Bachman Marvin | Composition |
FR5519M (ru) * | 1966-06-07 | 1967-11-06 |
-
1972
- 1972-05-10 FR FR7216665A patent/FR2183555B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-05-08 CA CA170,704A patent/CA1001072A/en not_active Expired
- 1973-05-08 SU SU1916394A patent/SU545244A3/ru active
- 1973-05-09 NL NLAANVRAGE7306463,A patent/NL180276C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-10 IE IE743/73A patent/IE37621B1/xx unknown
- 1973-05-10 DE DE2323615A patent/DE2323615A1/de active Granted
- 1973-05-10 GB GB2231873A patent/GB1420831A/en not_active Expired
- 1973-05-10 JP JP48051246A patent/JPS6017770B2/ja not_active Expired
- 1973-05-10 DK DK257673A patent/DK156539C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL180276B (nl) | 1986-09-01 |
NL180276C (nl) | 1987-02-02 |
AU5548273A (en) | 1974-11-14 |
GB1420831A (en) | 1976-01-14 |
JPS6017770B2 (ja) | 1985-05-07 |
NL7306463A (ru) | 1973-11-13 |
FR2183555B1 (ru) | 1975-06-20 |
CA1001072A (en) | 1976-12-07 |
DK156539B (da) | 1989-09-11 |
JPS4947515A (ru) | 1974-05-08 |
DE2323615A1 (de) | 1973-11-22 |
FR2183555A1 (ru) | 1973-12-21 |
DK156539C (da) | 1990-01-29 |
DE2323615C2 (ru) | 1987-08-13 |
IE37621B1 (en) | 1977-08-31 |
IE37621L (en) | 1973-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Luisi et al. | Double-blind group comparative study of testosterone undecanoate and mesterolone in hypogonadal male patients | |
CA2267743C (en) | Low dose estrogen interrupted hormone replacement therapy | |
Joshi et al. | Synergistic effects of testosterone and oestrogens on accessory sex glands and sexual behaviour of the boar | |
Bilbey et al. | Effect of various natural steroids on the phagocytic activity of the reticulo-endothelial system | |
SU545244A3 (ru) | Зоотехнический состав | |
Jabara | Some tissue changes in the dog following stilboestrol administration | |
Lev-Ran | Secondary amenorrhea resulting from uncontrolled weight-reducing diets | |
HENDERSON et al. | Methylandrostenediol | |
DE69027028T2 (de) | Als männliches kontrazeptikum verwendbare zusammensetzungen | |
Kochakian | Renotrophic-androgenic and somatotrophic properties of further steroids | |
HOWARD et al. | The effects of ovariectomy and administration of progesterone on the adrenal X-zone and the uterus | |
Gabrilove et al. | Persistent gynecomastia resulting from scalp inunction of estradiol: a model for persistent gynecomastia | |
EP2133082B1 (en) | THE USE OF GINSENOSIDE Rg1, ITS METABOLITES GINSENOSIDE Rh1 AND/OR PpT | |
Rothchild | Effect of large doses of intravenously administered progesterone on gonadotropin excretion in the human female | |
Tewari et al. | Antifertility effect of betal leaf stalk (Tambul patrabrint): a preliminary experimental study | |
International Planned Parenthood Federation IPPF | Statement on injectable contraception | |
Biskind | The relation of nutritional deficiency to impaired libido and potency in the male | |
Freed | Therapeutic use of testosterone in aqueous suspension | |
Hudson | Natural progesterone: Clinical indications in women's health | |
Höhn et al. | The response of the rabbit's endometrium to uterine implants of progesterone and other steroids | |
Ringler | Efficacy of topically applied progestational agents | |
Cooper | On a possible mode of action of the gonadotrophin-inhibiting factor (GIF) of human male urine | |
Mixner et al. | Growth of the Lobule-Alveolar System of the Mammary Gland With Pregneninolone. | |
US3506763A (en) | Method of promoting growth of animals with testololactones | |
Stern et al. | No effect of neonatal estrogenic stimulation or hypophysectomy on spontaneous activity in female rats. |