SU545244A3 - Зоотехнический состав - Google Patents

Зоотехнический состав

Info

Publication number
SU545244A3
SU545244A3 SU1916394A SU1916394A SU545244A3 SU 545244 A3 SU545244 A3 SU 545244A3 SU 1916394 A SU1916394 A SU 1916394A SU 1916394 A SU1916394 A SU 1916394A SU 545244 A3 SU545244 A3 SU 545244A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
animals
composition
drug
injected
oxo
Prior art date
Application number
SU1916394A
Other languages
English (en)
Inventor
Андре Грандадам Жан
Original Assignee
Руссель-Уклаф (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Руссель-Уклаф (Фирма) filed Critical Руссель-Уклаф (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU545244A3 publication Critical patent/SU545244A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/168Steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/184Hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description

Y - водород, метил, этиннл или галоэтинил.
Зоотехнический еоетап согласно нзобретеиию иредиазначен дл  увеличени  веса рогатого скота и свиией. Этот состав может быть введен, в частности, в кожу животиых.
Уиотребленне экстрогена, структура которого аналогична структуре нриродных гормонов, обесиечивает более регул рный метаболизм и более нолиое удаление активнодействуюицего начала.
Состав может содержать, кроме того, другие действующие начала, которые уменьшают гормональные эффекты эстрогенного вещества и/илн улучишют иоглощенне состава, например , нрогестероп, 19-норнрогестерон, 17а-ацетоксн 6а-метил-3,20-диокеоирегиаи нли 17иметнл-3 ,20-диоксо-19-норпрегиа-4,9-диен.
Средн соединений, которые улучщают поглощение cociaBOB в случае введени  их в организм , можно назвать кортизоновые вещества, т. е. соединеии , обладающие протнвовосиалительными свойствами кортизона и имеюиие стероидиое строенне, выполн ющее функцию: кстона в положеннн 3; гидрокснла или кетоиа в положенпп 2; свободной нли этерифинированиой оксикетоиной цеин в положеннн 17(3; водорода нли гидроксила в положении 17а и одной или двух двойных св зей в цикле А. Циклы могут иметь, кроме того, другие заместители , наиример, хлор или фтор в 4-иоложенни , метил или трифторметил или галоген - фтор в 6- и в 9-положении; метил в 16а- или в 16|5-иоложоиии; метилен в 16-иоложеннн; метилеиовый или дифторметнленовый мост в 6-7-иоложени х.
Среди кортизоновых стероидов иредиочтнтельным соединением  вл етс  (р-этоксн-рэтокси ) -этокси-ацетат дексаметазона.
Содержание действующих начал в составе может измен тьс  в нпфоких пределах в зависимости от породы животного. Дл  рогатого скота, в особенности дл  тел т, содержанне стероида аиаболизма может колебатьс  от 1 до 300 мг, экстрогенного стероида - от 0,05 до 50 мг, прогестатива от 1 до 300 мг, кортизонового соединени  от 0,05 до 5 мг. Количества действующнх начал завис т также и от эффективности каждого отдельного комионеита.
Предлагаемый состав может быть либо имплантирован либо инъектнрован в виде раствора нли сусиеизии нодкожно, прсдночтгггельно в мочку уха или в складки кожи вблизи уха, нли внутримьпиечио (в  годицу).
При иодкожном введении состав усваиваетс  медленнее, но нолнее. Так, через три мес ца носле подкожного введени  он ноглощаетс  практически полностью, и следы его отсутствзют как в точке введени , так и во всем организме.
Пример 1. Предлагаемый зоотехиический состав может быть приготовлен в виде преиаратов дл  подкожного введени  в различных рецептурных варнантах (комионенты берут в миллиграм.мах).
Варнант 1.
3-оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-трнен140
Эстрадиол20
Эксиципиеит на осиове лактор i iКоличество,
достаточное дл  одного препарата Вариант 2.
3-Оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триеи140
Эстрадиол20
Натриевый гликол т крахмалаОстальное
Полнвнннлнирролидондо
Стеарат магни 165
Вариант 3.
3-Окео-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триен140
Эстрадиол20
Прогестерон200
Эксципиеит иа основе лактозыКоличество , достаточное
дл  одного препарата
Вариант 4. 3-Оксо-17р-ацетокси-эстра4 ,9,11-триен
140
Эстрадиол
20 Прогестерон
200 (( З-этокси-р-этокси)-этоксн0 ,35
ацетат дексаметазона Эксциииент на основе лакКолнчество , тозы достаточное дл  одного нрепарата
П р н м е р 2. Вли ние нрепаратов подкожного введени  на зоотехннческие результаты. /1. Онрлт провод т на тел тах-бычках. Животных дел т на четыре грунпы:
1) контрольна  (без введени  препарата); 2) животные, которым ввод т под кожу препарат N° 1, содержащий 20 мг эстрадиола н 200 мг прогестерона;
3)животпые, которым ввод т препарат jYs 2, содержап ий 20 мг эстрадиола, 200 мг
ирогестероиа и 140 мг 3-оксо-17р-ацетоксиэстра-4 ,9,11-триена;
4)животные, которым ввод т препарат N° 3, содерлсащий те же действующие начала, что и препарат № 2, и 350 мг 21-(р-этокси-р-этокси )-этокси-ацетата дексаметазона.
Пренараты ввод т в кожу за складкой уха. Животных взвешивают в начале опыта, а затем через 34 дн  и на 61-й день после введени  препаратов, Результаты опытов приведены в табл. 1.
Б. Тел там ввод т препараты дл  подкожной подсадкн состава, (мг):
Эстраднол20
3-Оксо-17р-ацетокси-Д4,9,11 эстра-триен140
5
Эксципиент, содержащий натриевый гликол т крахмала, поливинилпирролидон и стеарат магни До 165
Животные подвергаютс  убою через 42 дн  после имплантации. Отмечают жпвой вес в начале и в конце опыта, а вес тут.
Туши сортируют по типу сложени , цвету и степени откормленности, оценива  каждый признак по трехбалльной системе.
Результаты опыта по контрольным животным приведены в табл. 2, по животным, которым вводили указанный препарат,- в табл. 3.
По данным таблиц видно, что у обработанных животных увеличение веса значительно большее, чем у контрольных, у них вьпне также и коммерческа  оценка,  вл юща с  важны .м критерие.м при продаже животных.
Пример 3. Исследование метаплазийных изменений простаты у тел т.
Дл  опытов используют тел т-самцов, не дОСтигщих половой зрелости, которых раздел ют на четыре группы;
6
1)контрольна  (без применени  препарата ) ;
2)животные, которым ввод т нодкожпо 20 мг эстрадиола;
3) животные, которым ввод т подкожно
препарат, содержащий 20 мг эстраднола и
40 мг 3-оксо-17(3-ацетокси-эстра-4,9,П-триена;
4) животные, которым ввод т подкожно
препарат, содержащий 20 мг эстрадиола и
140 мг 3-оксо-17р-ацетоксп-эстра-4.9,11-трпена.
Луивотные подвергаютс  убою через 90 дней после введени  препарата.
Результаты приведены в табл. 4 («плюсы означают условную интенсивность метаплазии , нуль - отсутствие метаплазии).
По результатам табл. 4 видно, что у животных 2-ой группы (обработанные эстрадполом) обнаружены зпачительные метаплазийные нзменени  простаты, у животных 3-ей группы этн изменени  менее серьезны, а у животных 4-ой группы они сн ты совсем, т. е. гор.монвые эффекты эстраднола уничтожены.
Таблица 1
Т а б л II ц а 2
SU1916394A 1972-05-10 1973-05-08 Зоотехнический состав SU545244A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7216665A FR2183555B1 (ru) 1972-05-10 1972-05-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU545244A3 true SU545244A3 (ru) 1977-01-30

Family

ID=9098276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1916394A SU545244A3 (ru) 1972-05-10 1973-05-08 Зоотехнический состав

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPS6017770B2 (ru)
CA (1) CA1001072A (ru)
DE (1) DE2323615A1 (ru)
DK (1) DK156539C (ru)
FR (1) FR2183555B1 (ru)
GB (1) GB1420831A (ru)
IE (1) IE37621B1 (ru)
NL (1) NL180276C (ru)
SU (1) SU545244A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2248029B1 (ru) * 1973-10-19 1977-03-11 Roussel Uclaf
FR2388560A1 (fr) * 1977-04-27 1978-11-24 Roussel Uclaf Nouvelles compositions zootechniques renfermant d'une part le zeranol et d'autre part un steroide 4,9,11 trienique
JPS54145819A (en) * 1978-05-04 1979-11-14 Nippon Denso Co Ltd Engine control
DE10305811A1 (de) 2003-02-12 2004-08-26 Ethicon Gmbh Chirurgisches Implantat

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA889253A (en) * 1971-12-28 E. Jordan Charles Method of finishing swine for market
DE1047596B (de) * 1956-12-31 1958-12-24 Olin Mathieson Hormonpraeparat zur Aufzucht und zum Maesten von Rindvieh und Schafen
BE657261A (ru) * 1962-03-06
FR1380414A (fr) * 1962-04-20 1964-12-04 Roussel Uclaf Nouveaux stéroïdes estratriènes et procédé de préparation
NL124139C (ru) * 1964-11-04
FR5301M (ru) * 1966-01-21 1967-08-16
CA919594A (en) * 1966-03-02 1973-01-23 C. Bachman Marvin Composition
FR5519M (ru) * 1966-06-07 1967-11-06

Also Published As

Publication number Publication date
NL180276B (nl) 1986-09-01
NL180276C (nl) 1987-02-02
AU5548273A (en) 1974-11-14
GB1420831A (en) 1976-01-14
JPS6017770B2 (ja) 1985-05-07
NL7306463A (ru) 1973-11-13
FR2183555B1 (ru) 1975-06-20
CA1001072A (en) 1976-12-07
DK156539B (da) 1989-09-11
JPS4947515A (ru) 1974-05-08
DE2323615A1 (de) 1973-11-22
FR2183555A1 (ru) 1973-12-21
DK156539C (da) 1990-01-29
DE2323615C2 (ru) 1987-08-13
IE37621B1 (en) 1977-08-31
IE37621L (en) 1973-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Luisi et al. Double-blind group comparative study of testosterone undecanoate and mesterolone in hypogonadal male patients
CA2267743C (en) Low dose estrogen interrupted hormone replacement therapy
Joshi et al. Synergistic effects of testosterone and oestrogens on accessory sex glands and sexual behaviour of the boar
Bilbey et al. Effect of various natural steroids on the phagocytic activity of the reticulo-endothelial system
SU545244A3 (ru) Зоотехнический состав
Jabara Some tissue changes in the dog following stilboestrol administration
Lev-Ran Secondary amenorrhea resulting from uncontrolled weight-reducing diets
HENDERSON et al. Methylandrostenediol
DE69027028T2 (de) Als männliches kontrazeptikum verwendbare zusammensetzungen
Kochakian Renotrophic-androgenic and somatotrophic properties of further steroids
HOWARD et al. The effects of ovariectomy and administration of progesterone on the adrenal X-zone and the uterus
Gabrilove et al. Persistent gynecomastia resulting from scalp inunction of estradiol: a model for persistent gynecomastia
EP2133082B1 (en) THE USE OF GINSENOSIDE Rg1, ITS METABOLITES GINSENOSIDE Rh1 AND/OR PpT
Rothchild Effect of large doses of intravenously administered progesterone on gonadotropin excretion in the human female
Tewari et al. Antifertility effect of betal leaf stalk (Tambul patrabrint): a preliminary experimental study
International Planned Parenthood Federation IPPF Statement on injectable contraception
Biskind The relation of nutritional deficiency to impaired libido and potency in the male
Freed Therapeutic use of testosterone in aqueous suspension
Hudson Natural progesterone: Clinical indications in women's health
Höhn et al. The response of the rabbit's endometrium to uterine implants of progesterone and other steroids
Ringler Efficacy of topically applied progestational agents
Cooper On a possible mode of action of the gonadotrophin-inhibiting factor (GIF) of human male urine
Mixner et al. Growth of the Lobule-Alveolar System of the Mammary Gland With Pregneninolone.
US3506763A (en) Method of promoting growth of animals with testololactones
Stern et al. No effect of neonatal estrogenic stimulation or hypophysectomy on spontaneous activity in female rats.