SU536459A1 - Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief images - Google Patents
Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief imagesInfo
- Publication number
- SU536459A1 SU536459A1 SU2172166A SU2172166A SU536459A1 SU 536459 A1 SU536459 A1 SU 536459A1 SU 2172166 A SU2172166 A SU 2172166A SU 2172166 A SU2172166 A SU 2172166A SU 536459 A1 SU536459 A1 SU 536459A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water soluble
- printing forms
- photopolymerizable composition
- relief images
- soluble photopolymerizable
- Prior art date
Links
Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к водорастворимым фотогюпимеризующимс композици м к может быть использовано дп получени печатных форм и рельефных изображений в полиграфической к электронной промышленност х .The invention relates to water-soluble photopupilizable compositions, which can be used to obtain printing forms and relief images in the printing industry for the electronic industry.
Известны водорастворимые фотополимеризующиес композиции дл печатных форм и рельефных изображений, содержащие натриевую соль полиакриловой кислоты, акрнловуго кислоту, 6 -капролактам, меткпенбисакриламид , инициатор и ингибитор полимеризации 1 . В качестве итшиатора фотополимеризации композиции содержат бензофенон , бензоин, эфиры бензоина, нафтохинон и антрахинои, а в качестве игггибитора - гидрохинон.Water-soluble photopolymerizable compositions for printing forms and relief images are known, containing sodium salt of polyacrylic acid, acrylic acid, 6-caprolactam, markpenbisacrylamide, initiator and polymerization inhibitor 1. The compositions contain benzophenone, benzoin, benzoin esters, naphthoquinone and anthraquinoi as an extender of photopolymerization, and hydroquinone as an inhibitor.
Такие композиции характеризуютс узкой областью чувствительности (340-400 нм) и необходимостью дополнительного использовани органических растворителей при изготовлении композиции, так как. все компоненты полностью в воде не раствор ютс .Such compositions are characterized by a narrow sensitivity range (340-400 nm) and the need for additional use of organic solvents in the manufacture of the composition, as. all components are not completely dissolved in water.
Цель изобретени - расширенное обпасти чувствительности и обеспечение ЛОПРЮЙ растворимостк композиции з воде„The purpose of the invention is to expand the sensitivity and to provide a LOPA soluble composition in water „
Это достигаетс тем, что в состав тссм-;позицнй ввод т в качестве водораса зорихюго фотоинициатора и илгибуторз темной олимеризациитрихлороксибанзохикоН; иоп s/jX.: содержалие всех указакйь х компо--гейтсБ вз то Б следующих сооткоьиени х, вес.ч;This is achieved by the fact that the composition of the TSSM; positon is introduced as a water source of a photoinitiator and a dark olimerization of tricloroxybenzoxyH; iop s / jX .: the contents of all indices of the components of the gatesB is taken in the following terms, by weight;
Водньлй раствор натриевойAqueous solution of sodium
соли полиакриловой кис6О- .1ОО лоты 1,3-2 5,5salts of polyacrylic acid 6O- .1OO lots 1.3-2 5.5
МетиленбисакриламидMethylene bisacrylamide
12-37 12-37
Акрилока кислота 0,4-1,0Acryloc Acid 0.4-1.0
Трихлороксибензохинон Trichloroxybenzoquinone
2О-38,8 -Капролактам2O-38,8-Caprolactam
Пример. Дл получени водорастворимой фотополимеризующейс композиции подготавливают три смеси компонентов, содержащие (кажда ) вес.ч: 2О-27%-ный водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты - 80; -капролакта.м - 38,8; акриловую кислоту - 24,5; метиленбисакрил™ амид - 9,15, при этом содержание трихлороксибензохинона различное - 0,4-1,0 вес.ч. Полученные после гомогеьшзации композиции нанос т тонким споем (20-40 мкм) на капроновую или нейлоновую сетку, нат нутую на металлические рамки. После высушив е.ни получают равномерный окрашенный слой. Экспонируют полученный слой лампами накаливани 5ОО Вт на рассто нии 25см через фотоформу. Про вл ют изображение вымыванием не облученных участков сло струей воды. После про влени изображени и высушивани получают на сетке четкое изображение .Example. To obtain a water-soluble photopolymerizable composition, three mixtures of components are prepared, containing (each) parts by weight: 2 O-27% aqueous solution of polyacrylic acid sodium salt - 80; - caprolacta.m - 38,8; acrylic acid - 24.5; methylene bisacryl ™ amide - 9.15, while the content of trichloroxybenzoquinone is different - 0.4-1.0 parts by weight The compositions obtained after homogenization are applied by thin sublimation (20-40 µm) onto a nylon or nylon mesh stretched over a metal frame. After drying, they get a uniform colored layer. The obtained layer is exposed by incandescent lamps of 5OO W at a distance of 25 cm through the photoform. The image is shown by washing out non-irradiated areas of the layer with a stream of water. After the image has been developed and dried, a clear image is obtained on the mesh.
Характеристики композиций приведены в таблице.Characteristics of the compositions shown in the table.
1,51.5
22
22
Из таблицы видно, что величины, характеризующие предлагаемую композицию, отличаютс от известных областью спектральной чувствительности. Более широка область спектральной чувствительности дает воможность использовать как ртутно-кварцеЕые , так и лампы накапивани . Растворимость фотоинициатора s воде позвол ет готовить композицию при отсутствии какихлибо ТОКС1ЛНЫХ растворителей, а также избежать взрыво- и пожароопасности. Использованве в качестве фотоинпцнатора и ингибитора трихлороксибензохикона позвол ет получать окрашенные (фиолетовые) пленки при отсутствии дополнительно вводимых в композицию красителей. Оптимальна добавка трихлороксибензохинона составл ет 0,40 ,8 вес.ч.From the table it can be seen that the values characterizing the proposed composition differ from the known spectral sensitivity areas. The broader spectral sensitivity range allows for the use of both mercury-quartz and accumulation lamps. The solubility of the photoinitiator s to water makes it possible to prepare a composition in the absence of any TOXI-SOLVENT solvents, as well as to avoid explosion and fire hazards. Used as a photoinfencer and an inhibitor of trichloroxybenzoicone allows to obtain colored (violet) films in the absence of additionally added dyes to the composition. The optimal addition of trichloroxybenzoquinone is 0.40, 8 parts by weight.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2172166A SU536459A1 (en) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief images |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2172166A SU536459A1 (en) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief images |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU536459A1 true SU536459A1 (en) | 1976-11-25 |
Family
ID=20631701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2172166A SU536459A1 (en) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief images |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU536459A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4411822A (en) | 1980-03-31 | 1983-10-25 | Akzo N.V. | Initiator system for radiation curable compositions, radiation curable compositions containing such an initiator system, a process for curing said compositions and products covered therewith |
US4411823A (en) | 1980-03-31 | 1983-10-25 | Akzo N.V. | Initiator system for radiation curable compositions, radiation curable compositions containing such an initiator system, a process for curing said compositions and products covered therewith |
-
1975
- 1975-09-12 SU SU2172166A patent/SU536459A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4411822A (en) | 1980-03-31 | 1983-10-25 | Akzo N.V. | Initiator system for radiation curable compositions, radiation curable compositions containing such an initiator system, a process for curing said compositions and products covered therewith |
US4411823A (en) | 1980-03-31 | 1983-10-25 | Akzo N.V. | Initiator system for radiation curable compositions, radiation curable compositions containing such an initiator system, a process for curing said compositions and products covered therewith |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE903529C (en) | Photosensitive layers | |
US4012256A (en) | Photo-imaging utilizing alkali-activated photopolymerizable compositions | |
CH504022A (en) | Light-sensitive matls. contg. photopolymerisable cpds. | |
NO302400B1 (en) | Process for the preparation of a device for transdermal delivery of an active ingredient | |
JPS5560944A (en) | Image forming method | |
PL87151B1 (en) | ||
PL85202B1 (en) | ||
SU536459A1 (en) | Water soluble photopolymerizable composition for printing forms and relief images | |
JP3091474B2 (en) | Radiation-sensitive composition | |
JPS6212801B2 (en) | ||
DE865108C (en) | Process for the production of copies, especially printing forms, with the aid of diazo compounds | |
DE2037345A1 (en) | Photosensitive copying paste | |
US3399994A (en) | Processing of presensitized photolithographic printing plantes | |
DE955379C (en) | Reproduction material consisting of a support and a light-sensitive colloid layer | |
US2099404A (en) | Light sensitive colloid layers and tanned pictures therefrom | |
JPS59171949A (en) | Photosensitive resin composition | |
JPH02257141A (en) | Development solvent for layer crosslinkable by photopolymerization and making of relief form | |
DE2064380C3 (en) | Photosensitive mixture | |
SU741227A1 (en) | Water-soluble photopolymerisable composition | |
US1811029A (en) | Process of preparing light-sensitive layers by means of diazo compounds and the products obtainable thereby | |
DE499481C (en) | Process for the production of two or more color photographic images | |
SU11433A1 (en) | Method of supplying photographic or cinematographic films with signs, figures or inscriptions | |
SU593177A1 (en) | Photopolymerizing composition | |
DE485298C (en) | Process for the production of light-sensitive layers | |
GB322432A (en) | Improvements in or relating to colour photography |