SU528315A1 - Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта - Google Patents
Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопластаInfo
- Publication number
- SU528315A1 SU528315A1 SU2038331A SU2038331A SU528315A1 SU 528315 A1 SU528315 A1 SU 528315A1 SU 2038331 A SU2038331 A SU 2038331A SU 2038331 A SU2038331 A SU 2038331A SU 528315 A1 SU528315 A1 SU 528315A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- added
- composition
- mixture
- mixed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Изобретение отиоснтс к ко:мпозицп м дл получени быстротвердеющего эпоксидного пенопласта, примен емым дл устройства защитных покрытий на гидротехнических сооружени х в услови х кратковременного обнажени конструкции из воды.
Известна 1 самовспепивающа с быстротвердеюща композици , состо ща из эпоксидной смолы и смеси фосфорной кислоты с полиамином при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Эпоксидна смола100
Фосфорна кислота5-15
Полиамин10-30
Иедостатком указанной композиции вл етс необходимость нагрева ее перед заливкой до 40-60°С и невозможность приготовлени композиции в количестве, превышающем 0,1 - 0,2 кг вследствие быстрого отверждени и трудности перемешивани .
Прототипом вл етс известна самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта, включающа эпоксидную смолу, отвердитель, газообразователь 2. Но она самовспениваетс без подогрева при температурах не ниже 17°С.
С целью обеспечени эффекта самовсиенпвани композиции при О-16°С предлагают композицию, отличающуюс от извест ;ои тем, что в качестве отвердител и одновременно газообразовател она содержит смесь фосфорной кислоты и углекислой соли щелочного металла в весовом соотношении соответственно 1 : 2,5-1 :3 и дополнительно содержит сс.со-метакрил- (бис-триэтиленгликоль )-фталат, при следующем соотношении компонентов композиции, пес. ч.:
Эпоксидна смола100
Пластификатор5-20
Углекисла соль щелочного
металла13-90
Фосфорна кислота5-35
Углекисла соль щелочного металла взаимодействует с фосфорной кислотой в интервале температур от О до 16°С с )нтенсивным выделением больнюго количества газа и тепла.
Р сключение предварительного нагрева вспениваемых композиций позвол ет получать пеноэпокс;ды в больших объемах. Весовое количество приготавливаемой композиции при получении пенопласта составл ет 3-4 кг.
Это позвол ет получать заливочные быст;:отвердеющие иеноэпоксиды в промышленном масштабе.
Пример 1. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 5 г
а,о)-метакрил - (бис-триэтиленгликоль) - фталата (полиэфира МГФ-9), тщательно перемешивают и охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 13 г двууглекислого натри , перемешивают , после чего добавл гот 3 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 2 мин и композицию, начинающую вспениватьс , заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 16°С. Через 45 мин нолучеиный пеноэпокснд обладает следующими физикомеханическими характеристиками: плотность 890 кг/м, предел прочности при сжатии 10,4 мн/м.
Пример 2. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 10 г полиэфира МГФ-9, тщательно перемешивают и охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого натри , перемешиваЕот, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают в течение 45 мин и композицию , начинающую вспениватьс , заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 16°С. Через 30 мин полученный пеноэпокснд обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 340 предел прочности при сжатии 2,64 мн/м.
Пример 3. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до температуры 16°С. Затем добавл ют 90 г двууглекислого натри , перемешивают, после чего добавл ют 35 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 1 мин и начинающ)ю вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 16°С. Через 12 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: нлотность 164 предел прочности при сжатии 0,02 мн/м2.
Пример 4. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16; ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до температуры 16°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого натри , перемеп1ивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 1,5 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с темнературой 16°С. Через 30 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 206 кг/М; предел прочности при сжатии 1,84 мн/м.
Пример 5. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 40 г углекислого натри , перемешивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, леремещивают смесь в течение 2 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 16°С. Через 10 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими
свойствами: плотность 850 предел прочности при сжатии 6,6 мн/м.
Пример 6. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого кали , перемешивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 3 мин и начинающую
вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 6°С. Через 3 мин нолученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 820 кг/м ; предел прочности при сжатии 6,6 мн/м.
Пример 7. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают н охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 40 г углекислого сали , перемешивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 1,5 мин и начинающую вспениватьс комнозицию заливают в формы, наход щиес в номеидении с температурой
16°С. Через 15 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механнческими свойствами: нлотность 257 кг/м, предел прочности при сжатии 0,32 мн/м.
Пример 8. В 2000 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 400 г МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 16°С. Затем добавл ют 800 г двууглекислого натри , перемешивают, после чего добавл ют 300 г ортофосфорной кислоты, перемешивают
смесь в течение 1,5 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход ндиес в помещении с температурой 16°С. Через 30 мин полученный пеноэнокснд обладает следующими физико-механическими
свойствами: плотность 185 кг/м-; предел прочности при сжатии 1,64 мн/м.
Пример 9. В 100 г разогретой на вод ной бане эноксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемещивают и охлажда10Т до 0°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого натри , перемещивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемещивают смесь в течение 1 -1,5 мин и начинаюН1ую вспениватьс композицию заливают в
формы, наход щиес в номещении с температурой 0°С. Через 1 ч полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 796 кг/м предел прочности при сжатии 13,3 мн/м.
П р и м е р 10. В 100 г разогретой на вод ной бане эноксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г нолиэфира МГ-9, перемешивают и охлаждают до 10°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого натри , перемешивают, после чего
Claims (1)
- добавл ют 15 г ортофосфорпой кислоты, перемешивают смесь в течение 1,5 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 10°С. Через 45 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 456 кг/м предел прочности при сжатии 5,64 мн/м. Пример 11. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 0°С. Затем добавл ют 40 г двууглекислого кали , перемешивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 3 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 0°С. Через 25 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 803 кг/м, предел прочности при сжатии 6,16 мп/м-. . Пример 12. В 100 г разогретой на вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 0°С. Затем добавл ют 40 г углекислого кали , перемешивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 2,5 мин и начинающую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес в помещении с температурой 0°С. Через 65 мин полученный пеноэпоксид обладает следующими физико-механическими свойствами: плотность 324 кг/м; предел Прочности при сжатии 0,66 мн/м. Пример 13. В 100 г разогретой па вод ной бане эпоксидной смолы ЭД-16 ввод т 20 г полиэфира МГФ-9, перемешивают и охлаждают до 0°С. Затем добавл ют 40 г углекислого натри , перемещивают, после чего добавл ют 15 г ортофосфорной кислоты, перемешивают смесь в течение 3 мин и начинаюШую вспениватьс композицию заливают в формы, наход щиес с температурой 0°С. Через 30 мин полученный пеноэпоксид обладает следуюшими физико-механическими свойствами: плотность 930 предел прочности при сжатии 18,0 мн/м Таким образом, предлагаема композици позвол ет получать пенопласты при низких емпературах (О-16°С) с высокими физикомеханическими показател ми. Формула изобретени Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта, включающа эпоксидную смолу, отвердитель и газообразователь , отличающа с тем, что, с целью обеспечени эффекта самовспенивани композиции при О-16°С, в качестве отвердител и одновременно газообразовател она содержит смесь фосфорной кислоты и углекислой соли щелочного металла, вз тую в весовом соотношении соответственно 1 : 2,5- 1 :3 и дополнительно сс,со-метакрил-(бис-триэтиленгликоль )-фталат при следующем соотношении компонентов, вес. ч.: Эпоксидна смола100 а,й-метакрил- (бис-триэтиленгликоль )-фталат5-20 Углекисла соль щелочного металла13-90 Фосфорна кислота5-35 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авт. свид. Л 403709 кл. С 08g 53/10, 1969 г. 1 Л. В. Турецкий и др. «Пеноэпокс)д холодного отверждени . Журнал «Пластические массы, Ло 4. 1972 г, стр. 23-24 (прототип ) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2038331A SU528315A1 (ru) | 1974-07-01 | 1974-07-01 | Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2038331A SU528315A1 (ru) | 1974-07-01 | 1974-07-01 | Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU528315A1 true SU528315A1 (ru) | 1976-09-15 |
Family
ID=20589151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2038331A SU528315A1 (ru) | 1974-07-01 | 1974-07-01 | Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU528315A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1034948C (zh) * | 1991-07-31 | 1997-05-21 | 苏马吕株式会社 | 膨胀固化层复合材料及其制法 |
EP0849302A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-06-24 | Asahi Fiber Glass Co., Ltd. | Epoxy resin foam and method for its production |
-
1974
- 1974-07-01 SU SU2038331A patent/SU528315A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1034948C (zh) * | 1991-07-31 | 1997-05-21 | 苏马吕株式会社 | 膨胀固化层复合材料及其制法 |
EP0849302A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-06-24 | Asahi Fiber Glass Co., Ltd. | Epoxy resin foam and method for its production |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2768072A (en) | Method of producing a low density explosive | |
US4207113A (en) | Inorganic foam and preparation thereof | |
SU528315A1 (ru) | Самовспенивающа с композици дл получени эпоксидного пенопласта | |
CN103897395A (zh) | 水滑石与聚酰亚胺复合泡沫材料的制备方法 | |
CN104672705A (zh) | 交联聚氯乙烯泡沫及其制备方法 | |
US2806006A (en) | Phenol-formaldehyde resin and its method of preparation | |
US4131481A (en) | Polymer composition | |
US3322700A (en) | Method of foaming a resin composition comprising an epoxy resin, a vapor generating fluid, boron trifluoride catalyst and an ammonium halide | |
US2937152A (en) | Cellular polyester-urethane resin and preparation of same | |
SU798130A1 (ru) | Способ получени фенольногопЕНОплАСТА | |
KR830001136B1 (ko) | 요소 수지 발포체의 제조방법 | |
JPS5876432A (ja) | 吸水性及び保水性に優れたレゾ−ル型フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 | |
SU897791A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
RU2781789C1 (ru) | Композиция для получения вспененного негорючего поливинилхлоридного материала малой плотности и способ его получения | |
SU707034A1 (ru) | Св зующее на основе жидкого стекла дл формовочных смесей | |
RU2010808C1 (ru) | Композиция для получения жесткого пенополиуретана | |
SU798129A1 (ru) | Способ получени фенольногопЕНОплАСТА | |
SU476296A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
SU861361A2 (ru) | Способ получени эпоксидного пенопласта | |
SU1497188A1 (ru) | Композици дл получени жесткого пенополиуретана | |
SU410968A1 (ru) | ||
SU379598A1 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ дл ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | |
JPS5884164A (ja) | 無機発泡体及びセメントからのその製造法 | |
RU2055819C1 (ru) | Способ приготовления сырьевой смеси для теплоизоляционного материала | |
SU910675A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта |