SU526798A1

SU526798A1 - Method of gas analysis

Info

Publication number: SU526798A1
Application number: SU1349327A
Authority: SU
Inventors: Веле Гюнтер; Уде Курт
Original assignee: Феб Мансфельд-Комбинат "Вильгельм Пик" (Инопредприятие)
Priority date: 1969-03-27
Filing date: 1969-09-17
Publication date: 1976-08-30
Also published as: DE1933091A1

Description

Изобретение относитс к области анализа газа, в частности к способам определени серного ангидрида дл целей непрерывного производственного контрол .The invention relates to the field of gas analysis, in particular, to methods for the determination of sulfuric anhydride for continuous production control purposes.

Известен способ анализа газов, заключающийс в разделении смеси на два потока, переводе в одном потоке анализируемого компонента в эквимолекул рное количество другого газа, содержащегос в смеси, по которому затем в обоих потоках ведут определение и расчет количества анализируемого компонента методом вычитани .The known method of analyzing gases, which consists in separating the mixture into two streams, converting in one stream the analyzed component into an equimolecular amount of another gas contained in the mixture, which is then used in both streams to determine and calculate the amount of the analyzed component by the subtraction method.

Такой способ анализа используетс , например , дл определени в смеси NO + NO2 количества NO, дл чего предварительно в одном из потоков NO перевод т в NO2. Однако применить такой способ анализа дл определени в смеси 5О2 + 5Оз количества 5Оз без нахождени путей перевода 50з в SO2 не представл етс возможным.This method of analysis is used, for example, to determine the amount of NO in a mixture of NO + NO2, for which NO is converted to NO2 in one of the streams beforehand. However, it is not possible to apply such an analysis method to determine the amount of 5O3 in a mixture of 5O2 + 5O3 without finding ways to convert 50h to SO2.

Целью изобретени вл етс обеспечение возможности анализа смеси 5О2+5Оз на содержание SOa.The aim of the invention is to provide the possibility of analyzing a 5O2 + 5O3 mixture for SOa content.

Поставленна цель достигаетс тем, что содержащий окислы серы анализируемый газ раздел ют на два равнозначных потока, один поток пропускают через нагретую по крайней мере до 900°С, преимущественно до 1000°С, контактную трубку и производ т каталитическое расщепление серного ангидрида на эквимолекул рные количества сернистого ангидрида и кислорода и затем определ ют количество серного ангидрида в исходной смеси путем измерени известными аналитическимиThis goal is achieved in that the analyzable gas containing sulfur oxides is divided into two equivalent streams, one stream is passed through a contact tube heated to at least 900 ° C, preferably up to 1000 ° C, and catalytic decomposition of sulfuric anhydride into equimolecular amounts sulfur dioxide and oxygen and then determine the amount of sulfur dioxide in the initial mixture by measuring with known analytical

способами количества сернистого ангидрида, содержащегос в выход щем из контактной трубки газе, а другой поток смешивают известным способом с вод ным паром, пропускают через охлаждающую трубку (причем в результате конденсации вод ного пара происходит вымывание серного ангидрида из газа и образование серной кислоты), а сернистый ангидрид вывод т из охлаждающей трубки в неизменившемс количестве и определ ют это количество сернистого ангидрида с помощью аналитических известных способов. Разность обоих полученных аналитических значений показывает содержание серного ангидрида в анализируемом газе.the amount of sulfuric anhydride contained in the gas coming out of the contact tube and the other stream is mixed with water vapor in a known manner, is passed through a cooling tube (and as a result of condensation of water vapor, sulfuric acid is leached from the gas and sulfuric acid is formed) and Sulfurous anhydride is removed from the cooling tube in an unchanged amount, and this amount of sulfurous anhydride is determined using analytical methods known in the art. The difference of both obtained analytical values indicates the content of sulfuric anhydride in the analyzed gas.

Применение предлагаемого способа позвол ет проводить непрерывный анализ влажнь1х производственных газов дл определени содержани в них серного ангидрида и сернистого ангидрида при использовании промышленных аналитических приборов дл определени сернистого ангидрида, а также дает возможность производить калибровку этих приборов известными и недорогими способами . При этом безразлично, находитс ли серный ангидрид в анализируемом газе в молекул рной , полимерной форме или в форме аэрозол .The application of the proposed method allows continuous analysis of wet production gases to determine the content of sulfuric anhydride and sulfuric anhydride in them using industrial analytical devices for the determination of sulfuric anhydride, and also makes it possible to calibrate these devices using known and inexpensive methods. It does not matter if sulfur dioxide in the sample gas is in the molecular, polymeric form or in the form of an aerosol.

Предлагаемый способ по сн етс примерами .The proposed method is exemplified.

Пример 1. Анализируемый газ, который содержал 6,32% сернистого ангидрида и 0,89% серного ангидрида, раздел ли на два потока. Первый поток газа пропускали со скоростью 15 литров в час через нагретую до температуры 950°С контактную трубку, заполненную неглазурованными кусочками фарфора . Из второго потока газа вымывали серный ангидрид на абсорбционном устройстве, в котором поток сначала смешивали с вод ным паром и непосредственно за этим пропускали через охлаждаюпдую трубку. В качестве прибора дл анализа газа использовали газовый хроматограф. Устройство дл изменени направлени позвол ло каждый из двух потоков либо пропускать через газовый хроматограф, либо направл ть мимо него. При этом один поток, смотр по обсто тельствам , протекал через газовый хроматограф, в то врем как другой газовый поток непосредственно отсасывали насосом.Example 1. The analyzed gas, which contained 6.32% of sulfurous anhydride and 0.89% of sulfuric anhydride, was divided into two streams. The first gas flow was passed at a rate of 15 liters per hour through a contact tube heated to 950 ° C filled with unglazed pieces of porcelain. Sulfuric anhydride was washed out of the second gas stream on an absorption device, in which the stream was first mixed with water vapor and immediately passed through a cooling tube. A gas chromatograph was used as a gas analyzer. The device for changing the direction allowed each of the two streams either to pass through the gas chromatograph or to be directed past it. In this case, one stream, under circumstances, flowed through a gas chromatograph, while the other gas stream was directly sucked off by a pump.

Газо-хроматографический анализ ка содержание сернистого ангидрида в потоке, выход щем из контактной трубки, давал 7,20%, а газо-хроматографический анализ на содержание сернистого ангидрида в потоке, выход щем из абсорбционного устройства, давал 6,31%. Полученна расчетным путем разность содержаний сернистого ангидрида обоих потоков составл ла 0,89% и соответствовала содержанию серного ангидрида в анализируемом газе.The gas chromatographic analysis, the content of sulfur dioxide in the stream leaving the contact tube, gave 7.20%, and the gas chromatographic analysis of the content of sulfur dioxide in the stream leaving the absorption device gave 6.31%. The calculated difference in the content of sulfur dioxide in both streams was 0.89% and corresponded to the content of sulfur dioxide in the analyzed gas.

Пример 2. Анализируемый газ, который содержал 7,14% сернистого ангидрида и 0,6-1% серного ангидрида, подраздел ли на два равнозначных потока. Первый поток пропускали со скоростью 20 литров в час через нагретую до температуры 950°С контактную трубку, наполненную неглазурованными кусочками фарфора. Из второго потока вымывали с помощью абсорбционного устройства серный ангидрид, путем предварительного смешени потока газа с вод ным паром и последующего введени смеси в охлаждающую трубку. Оба потока газа пропускали через инфракрасный анализатор газа, измерительна кювета которого была подсоединена к контактной трубке, а кювета дл сравнени была соединена с абсорбционным устройством . Анализатор показал содержание серного ангидрида в анализируемом газе 0,63%.Example 2. The analyzed gas, which contained 7.14% of sulfuric anhydride and 0.6-1% of sulfuric anhydride, was divided into two equivalent streams. The first stream was passed at a speed of 20 liters per hour through a contact tube heated to 950 ° C filled with unglazed pieces of porcelain. From the second stream, sulfuric anhydride was washed out using an absorption device, by pre-mixing the gas stream with water vapor and then introducing the mixture into the cooling tube. Both gas streams were passed through an infrared gas analyzer, the measuring cuvette of which was connected to the contact tube, and the cuvette for comparison was connected to an absorption device. The analyzer showed the content of sulfuric anhydride in the analyzed gas of 0.63%.

Claims

Invention Formula

The method of analyzing gases, which consists in separating the mixture into two streams, translated into

one stream of the analyzed component into an equimolecular amount of another gas contained in the mixture, which is then used to determine and calculate the amount of the analyzed component in both streams using a subtraction method, characterized in that, in order to extend the applicability of the method for analyzing 5Oz in a SOs + SOa mixture, The conversion of SO3 to SO2 is carried out by passing one of the streams through a contact tube heated to a temperature of at least 900 ° C, preferably up to 1000 ° C.