SU523072A1 - The method of producing dichloroethane - Google Patents

The method of producing dichloroethane

Info

Publication number
SU523072A1
SU523072A1 SU1777290A SU1777290A SU523072A1 SU 523072 A1 SU523072 A1 SU 523072A1 SU 1777290 A SU1777290 A SU 1777290A SU 1777290 A SU1777290 A SU 1777290A SU 523072 A1 SU523072 A1 SU 523072A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxygen
chlorine
dichloroethane
carried out
ferric chloride
Prior art date
Application number
SU1777290A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Дмитриевич Вертузаев
Габдульбар Гарифзянович Гарифзянов
Галина Олеговна Зорина
Александр Михайлович Мирошников
Станислав Николаевич Нагих
Игорь Федорович Пименов
Эрик Вениаминович Сонин
Юрий Анисимович Трегер
Абрам Львович Энглин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU1777290A priority Critical patent/SU523072A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU523072A1 publication Critical patent/SU523072A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

личестве, чтобы количество кислорода составл ло 3% от постзпаемого хлора. Ввод воздуха осуществл етс  выше сло  кип щей реакционной массы.It is important that the amount of oxygen is 3% of post chlorine chlorine. Air is introduced above the bed of the boiling reaction mass.

Процесс провод т с таким расчетом, чтобы проскок хлора из реактора в ректификационную зону составл л 4% от подачи, а проскок хлора из ректификационной зоны отсутствовал . При этом суммарный выход полихлоридов не превыщает 2,5% (в основном, 1,1,2трихлорэтан ). Конверси  по хлору близка к 100%.The process is carried out in such a way that chlorine leakage from the reactor to the distillation zone is 4% of the feed and chlorine leakage from the distillation zone is absent. In this case, the total yield of polychlorides does not exceed 2.5% (mainly 1,1,2trichloroethane). Chlorine conversion is close to 100%.

В тех же услови х, но без нодачи кислорода воздуха выход полихлоридов на 12% больше . , Пример 2. В промышленный рекатор с высотой барботажного сло  4 м подают этилен и хлор в соотношении 1,3:1,0 с подачей в реакционную массу 2 об. % кислорода воздуха от поданного хлора. Процесс хлориро .вани  ведут при кипении реакционной массы в присутствии 0,01 масс. % хлорного железа. Выход щие из реактора пары нанравл ют в конденсатор; часть конденсата возвращаетс  в реактор дл  поддержани  уровн  барботажкого сло . Остальное отбирают в виде дихлорэтана- сырца. При этом суммарна  конверси  хлора близка к 100%, а в отбираемом сырце содержание трихлорэтана составл ет 0,3 вес. %. Under the same conditions, but without the oxygen oxygen supply, the yield of polychloride is 12% more. Example 2. In an industrial recator with ethanol and chlorine in a ratio of 1.3: 1.0, with a height of a bubbling layer of 4 m, feed 2 vol. Vol. Into the reaction mass. % of air oxygen from the supplied chlorine. The chlorine process is carried out at the boiling point of the reaction mass in the presence of 0.01 mass. % ferric chloride. The vapors leaving the reactor are routed to the condenser; part of the condensate is returned to the reactor to maintain the level of the bubbling layer. The rest is taken as raw dichloroethane. In this case, the total chlorine conversion is close to 100%, and the content of trichloroethane in the selected raw material is 0.3 wt. %

В тех же услови х, но без подачи кислорода в реакционную массу содержание трихлорэтана составл ет 1,5 масс. %.Under the same conditions, but without supplying oxygen to the reaction mass, the content of trichloroethane is 1.5 mass. %

Пример 3. В реакторе по примеру 1 хлорирование ведут при кипении реакци )нной массы и соотношении этилена и хлора 1,03 :Example 3. In the reactor of example 1, the chlorination is carried out at the boiling point of the reaction mass and the ratio of ethylene and chlorine is 1.03:

: 1,0 в присутствии 0,005 масс. % хлорного железа с подачей в реакционную массу 1 об. % кислорода воздуха от количества поданного хлора. Проскок хлора из реакционной зоны в ректификационную составл ет менее 1%.: 1.0 in the presence of 0.005 mass. % of ferric chloride with the feed to the reaction mass 1 vol. % of oxygen from the amount of chlorine supplied. Chlorine leakage from the reaction zone to the distillation is less than 1%.

Выход щие из системы пары нанравл ют в конденсатор; часть конденсата возвращаетс  в аппарат в виде флегмы, остальное отбирают в виде целевого продукта.The vapors leaving the system are routed to the condenser; part of the condensate is returned to the apparatus in the form of reflux, the rest is taken as the desired product.

Продукт содержит 99,99% дихлорэтана.The product contains 99.99% dichloroethane.

Выход трихлорэтана не превышает 0,3%.The yield of trichloroethane does not exceed 0.3%.

Claims (3)

1.Способ получени  дихлорэтана хлорированием этилена в среде кип щего дихлорэтана в присутствии катал1 затора, например хлорного железа, с одновременной ректификацией целевого продукта за счет тепла реакции и последующим выделением его известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества продукта, сокращени  расхода исходных реагентов, уменьщени  образовани  побочных продуктов, процесс ведут в присутствии кислорода, причем катализатор ввод т в жидкую часть реакционной зоны , а кислород подмешивают к исходным реагентам и(или) ввод т в газовую фазу реакционной зоны.1. A method of producing dichloroethane by chlorination of ethylene in boiling dichloroethane in the presence of catalysts, such as ferric chloride, with simultaneous distillation of the target product due to the heat of reaction and subsequent release of its known methods, characterized in that to improve the quality of the product, reduce consumption initial reagents, reducing the formation of by-products, the process is carried out in the presence of oxygen, the catalyst is introduced into the liquid part of the reaction zone, and oxygen is mixed into the initial reagent ntam and (or) is administered in the gas phase reaction zone. 2.СпосО:б по п. 1, отличающийс  тем, что .процесс ведут при концентрации хлорного железа в реакционной массе 0,005-0,12.Spos: b according to claim 1, characterized in that the process is carried out at a concentration of ferric chloride in the reaction mass of 0.005-0.1 %.% 3.Снособ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что кислород берут в количестве 0,5- 5 об. % г расчете на подаваемы хлор.3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that oxygen is taken in an amount of 0.5-5% by volume. % g calculated on the supply of chlorine.
SU1777290A 1972-04-21 1972-04-21 The method of producing dichloroethane SU523072A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1777290A SU523072A1 (en) 1972-04-21 1972-04-21 The method of producing dichloroethane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1777290A SU523072A1 (en) 1972-04-21 1972-04-21 The method of producing dichloroethane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU523072A1 true SU523072A1 (en) 1976-07-30

Family

ID=20511991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1777290A SU523072A1 (en) 1972-04-21 1972-04-21 The method of producing dichloroethane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU523072A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1980001686A1 (en) * 1979-01-23 1980-07-24 Inst Elektrokhimii An Sssr Method for obtaining 1,2-dichlorethane

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1980001686A1 (en) * 1979-01-23 1980-07-24 Inst Elektrokhimii An Sssr Method for obtaining 1,2-dichlorethane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0665210B2 (en) Process for producing acetic anhydride alone or both of acetic anhydride and acetic acid
US2848499A (en) Preparation of unsaturated aldehydes
JPH0399041A (en) Continuous preparation method for dialkyl carbonate
US4783564A (en) Method for the preparation of 1,2-dichloroethane
SU523072A1 (en) The method of producing dichloroethane
RU99118024A (en) METHOD OF OBTAINING VINYL ACETATE
KR920008521B1 (en) Process for the synthesis of iron(iii) chloride
US2579638A (en) Production of acrylic nitrile
US4225729A (en) Process for hydrogenation of diacetoxybutene
RU2318796C1 (en) Method for purification of monochloroacetic acid
US3994986A (en) Method of producing cyclopentene
US3059035A (en) Continuous process for producing methyl chloroform
JPS5837303B2 (en) Tetramethylethylene diamine
US4055579A (en) Process for the production of ethylene oxide
US2566355A (en) Process of preparing olefin chlorohydrins
UA64739C2 (en) A process for the production of acetic acid
NO134889B (en)
US5117046A (en) Preparation of alkylidene diesters
US2225933A (en) Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides
JPS5935384B2 (en) Manufacturing method of butene diol diacetate
SU1460920A1 (en) CONTINUOUS LAYERS FOR LIQUID-PHASE CATALYTIC HYDROGENATION OF ORGANIC COMPOUNDS
US5527975A (en) Process for the preparation of bromochloro-alkanes
EP0012376B1 (en) Process for producing tetrahydrofuran and 1,4-butanediol
SU510477A1 (en) Method for producing butyrolactone carboxylic acid
US4094887A (en) Process for preparing cyclic ethers