SU523072A1 - The method of producing dichloroethane - Google Patents
The method of producing dichloroethaneInfo
- Publication number
- SU523072A1 SU523072A1 SU1777290A SU1777290A SU523072A1 SU 523072 A1 SU523072 A1 SU 523072A1 SU 1777290 A SU1777290 A SU 1777290A SU 1777290 A SU1777290 A SU 1777290A SU 523072 A1 SU523072 A1 SU 523072A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxygen
- chlorine
- dichloroethane
- carried out
- ferric chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
личестве, чтобы количество кислорода составл ло 3% от постзпаемого хлора. Ввод воздуха осуществл етс выше сло кип щей реакционной массы.It is important that the amount of oxygen is 3% of post chlorine chlorine. Air is introduced above the bed of the boiling reaction mass.
Процесс провод т с таким расчетом, чтобы проскок хлора из реактора в ректификационную зону составл л 4% от подачи, а проскок хлора из ректификационной зоны отсутствовал . При этом суммарный выход полихлоридов не превыщает 2,5% (в основном, 1,1,2трихлорэтан ). Конверси по хлору близка к 100%.The process is carried out in such a way that chlorine leakage from the reactor to the distillation zone is 4% of the feed and chlorine leakage from the distillation zone is absent. In this case, the total yield of polychlorides does not exceed 2.5% (mainly 1,1,2trichloroethane). Chlorine conversion is close to 100%.
В тех же услови х, но без нодачи кислорода воздуха выход полихлоридов на 12% больше . , Пример 2. В промышленный рекатор с высотой барботажного сло 4 м подают этилен и хлор в соотношении 1,3:1,0 с подачей в реакционную массу 2 об. % кислорода воздуха от поданного хлора. Процесс хлориро .вани ведут при кипении реакционной массы в присутствии 0,01 масс. % хлорного железа. Выход щие из реактора пары нанравл ют в конденсатор; часть конденсата возвращаетс в реактор дл поддержани уровн барботажкого сло . Остальное отбирают в виде дихлорэтана- сырца. При этом суммарна конверси хлора близка к 100%, а в отбираемом сырце содержание трихлорэтана составл ет 0,3 вес. %. Under the same conditions, but without the oxygen oxygen supply, the yield of polychloride is 12% more. Example 2. In an industrial recator with ethanol and chlorine in a ratio of 1.3: 1.0, with a height of a bubbling layer of 4 m, feed 2 vol. Vol. Into the reaction mass. % of air oxygen from the supplied chlorine. The chlorine process is carried out at the boiling point of the reaction mass in the presence of 0.01 mass. % ferric chloride. The vapors leaving the reactor are routed to the condenser; part of the condensate is returned to the reactor to maintain the level of the bubbling layer. The rest is taken as raw dichloroethane. In this case, the total chlorine conversion is close to 100%, and the content of trichloroethane in the selected raw material is 0.3 wt. %
В тех же услови х, но без подачи кислорода в реакционную массу содержание трихлорэтана составл ет 1,5 масс. %.Under the same conditions, but without supplying oxygen to the reaction mass, the content of trichloroethane is 1.5 mass. %
Пример 3. В реакторе по примеру 1 хлорирование ведут при кипении реакци )нной массы и соотношении этилена и хлора 1,03 :Example 3. In the reactor of example 1, the chlorination is carried out at the boiling point of the reaction mass and the ratio of ethylene and chlorine is 1.03:
: 1,0 в присутствии 0,005 масс. % хлорного железа с подачей в реакционную массу 1 об. % кислорода воздуха от количества поданного хлора. Проскок хлора из реакционной зоны в ректификационную составл ет менее 1%.: 1.0 in the presence of 0.005 mass. % of ferric chloride with the feed to the reaction mass 1 vol. % of oxygen from the amount of chlorine supplied. Chlorine leakage from the reaction zone to the distillation is less than 1%.
Выход щие из системы пары нанравл ют в конденсатор; часть конденсата возвращаетс в аппарат в виде флегмы, остальное отбирают в виде целевого продукта.The vapors leaving the system are routed to the condenser; part of the condensate is returned to the apparatus in the form of reflux, the rest is taken as the desired product.
Продукт содержит 99,99% дихлорэтана.The product contains 99.99% dichloroethane.
Выход трихлорэтана не превышает 0,3%.The yield of trichloroethane does not exceed 0.3%.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1777290A SU523072A1 (en) | 1972-04-21 | 1972-04-21 | The method of producing dichloroethane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1777290A SU523072A1 (en) | 1972-04-21 | 1972-04-21 | The method of producing dichloroethane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU523072A1 true SU523072A1 (en) | 1976-07-30 |
Family
ID=20511991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1777290A SU523072A1 (en) | 1972-04-21 | 1972-04-21 | The method of producing dichloroethane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU523072A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1980001686A1 (en) * | 1979-01-23 | 1980-07-24 | Inst Elektrokhimii An Sssr | Method for obtaining 1,2-dichlorethane |
-
1972
- 1972-04-21 SU SU1777290A patent/SU523072A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1980001686A1 (en) * | 1979-01-23 | 1980-07-24 | Inst Elektrokhimii An Sssr | Method for obtaining 1,2-dichlorethane |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0665210B2 (en) | Process for producing acetic anhydride alone or both of acetic anhydride and acetic acid | |
US2848499A (en) | Preparation of unsaturated aldehydes | |
JPH0399041A (en) | Continuous preparation method for dialkyl carbonate | |
US4783564A (en) | Method for the preparation of 1,2-dichloroethane | |
SU523072A1 (en) | The method of producing dichloroethane | |
RU99118024A (en) | METHOD OF OBTAINING VINYL ACETATE | |
KR920008521B1 (en) | Process for the synthesis of iron(iii) chloride | |
US2579638A (en) | Production of acrylic nitrile | |
US4225729A (en) | Process for hydrogenation of diacetoxybutene | |
RU2318796C1 (en) | Method for purification of monochloroacetic acid | |
US3994986A (en) | Method of producing cyclopentene | |
US3059035A (en) | Continuous process for producing methyl chloroform | |
JPS5837303B2 (en) | Tetramethylethylene diamine | |
US4055579A (en) | Process for the production of ethylene oxide | |
US2566355A (en) | Process of preparing olefin chlorohydrins | |
UA64739C2 (en) | A process for the production of acetic acid | |
NO134889B (en) | ||
US5117046A (en) | Preparation of alkylidene diesters | |
US2225933A (en) | Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides | |
JPS5935384B2 (en) | Manufacturing method of butene diol diacetate | |
SU1460920A1 (en) | CONTINUOUS LAYERS FOR LIQUID-PHASE CATALYTIC HYDROGENATION OF ORGANIC COMPOUNDS | |
US5527975A (en) | Process for the preparation of bromochloro-alkanes | |
EP0012376B1 (en) | Process for producing tetrahydrofuran and 1,4-butanediol | |
SU510477A1 (en) | Method for producing butyrolactone carboxylic acid | |
US4094887A (en) | Process for preparing cyclic ethers |