вать двухатомные фенолы, извлеченные из сланцевой смолы. Из полученного экстракта удал ют одноатомные фенолы и нейтральные масла (после разбавлени экстракта водой до концентрации 50- --95вес.% или без разбавлени ) обработкой смесью ароматических и алифатических углеводородов, например бензола и петролейного эфира. Из раствора двухатомных фенолов отгон ют растворитель и воду , раствор довод т до первоначальной концентрации и снова используют дл извлечени двухатомных фенолов из смол. Раствор двухатомных фенолов обезвоживают, например, путем азеотропной отгонки воды.diatomic phenols extracted from shale resin. Monohydric phenols and neutral oils are removed from the obtained extract (after diluting the extract with water to a concentration of 50-95% by weight or without dilution) by treating with a mixture of aromatic and aliphatic hydrocarbons, such as benzene and petroleum ether. The solvent and water are distilled off from the solution of diatomic phenols, the solution is brought to its initial concentration and again used to extract diatomic phenols from resins. A solution of diatomic phenols is dehydrated, for example, by azeotropic distillation of water.
Предлагаемый способ позвол ет значительно упростить процесс выде.т1ени двухатомных фенолов за счет сокращени числа его стзшеней и примен емых растворителей. Снижаютс энергозатраты на регенерацию растворителей и осуществление процесса . Получаемый экстракт целевого продукта вл етс высоко концентрированным, что также упрощает выделение алкилрезорцинов. Качество выдел емых смесей двухатомных фенолов отвечает предъ вл емым к ним требовани м.The proposed method makes it possible to significantly simplify the process of producing diatomic phenols by reducing the number of its components and the solvents used. The energy consumption for solvent recovery and process is reduced. The resulting extract of the target product is highly concentrated, which also simplifies the release of alkylresorcinol. The quality of the separated mixtures of diatomic phenols meets the requirements imposed on them.
Пример 1. 100 г сланцевой смолы с плотностью 1,00 г/см- обрабатывают экстрагентом, состо щим из 100 г резорцина и 65 г воды. Полученный экстракт фенолов отдел ют от обесфеноленной смолы и обрабатывают смесью 150 мл бензола и 150 мл петролейного эфира. Очищенный фенольный экстракт содержит 101,8 г алкилрезорцинов, 0,2 г одноатомных фенолов и 0,2 г нейтральных примесей После азеотропной отгонки воды с бензолом и остатков растворител получают 102,2 г тех1шческой смеси двухатомных фенолов.Example 1. 100 g of a shale resin with a density of 1.00 g / cm is treated with an extractant consisting of 100 g of resorcinol and 65 g of water. The resulting phenol extract is separated from the dephenolized resin and treated with a mixture of 150 ml of benzene and 150 ml of petroleum ether. The purified phenolic extract contains 101.8 g of alkylresorcinol, 0.2 g of monohydric phenols and 0.2 g of neutral impurities. After azeotropic distillation of water with benzene and solvent residues, 102.2 g of a technical mixture of diatomic phenols are obtained.
Пример 2. 100 г сланцевой смолы с плотностью 0,91 г/см обрабатывают при перемешивашш экстрагентом, состо щим из 50 г воды и 200 г технической смеси двухатомных фенолов, содержащей помимо алкилрезорцинов 6,8 г нейтральных масел и 10,4 г одноатомных фенолов. Фенольный экстракт разбавл ют 80 г воды и обрабатьшают 200 мл бензола и 400 мл петролейного эфира. После отгонки воды и растворител получают 204,8 г технических алкилрезорцинов, в том числе 6,6 г нейтральных масел и 8,1 г одноатомных фенолов.Example 2. 100 g of shale resin with a density of 0.91 g / cm are treated with an extractant mixed with 50 g of water and 200 g of a technical mixture of dihydric phenols containing, in addition to alkylresorcin, 6.8 g of neutral oils and 10.4 g of monohydric phenols . The phenolic extract is diluted with 80 g of water and treated with 200 ml of benzene and 400 ml of petroleum ether. After distilling off the water and solvent, 204.8 g of technical alkylresorcinol are obtained, including 6.6 g of neutral oils and 8.1 g of monohydric phenols.