SU516705A1 - Способ получени жестокого пенополиуретана - Google Patents

Способ получени жестокого пенополиуретана

Info

Publication number
SU516705A1
SU516705A1 SU2087161A SU2087161A SU516705A1 SU 516705 A1 SU516705 A1 SU 516705A1 SU 2087161 A SU2087161 A SU 2087161A SU 2087161 A SU2087161 A SU 2087161A SU 516705 A1 SU516705 A1 SU 516705A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
polyurethane foam
foam
polyester
cruel
Prior art date
Application number
SU2087161A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Васильевна Шоштаева
Фатима Абдулвалеевна Абдулвалеева
Ирина Романовна Метлякова
Леонид Вениаминович Турецкий
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4059
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4059 filed Critical Предприятие П/Я Г-4059
Priority to SU2087161A priority Critical patent/SU516705A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU516705A1 publication Critical patent/SU516705A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА
3
механические показатели пенопласта, что не достигаетс  известным способом.
В качестве гидроксилсодержащего полиэфира по предлагаемому способу можно использовать сложные полиэфиры, обьино примен емые при получении жестких ППУ, или их смеси с простыми полиэфирами, а в качестве полиизоцианатов - изощ анаты с функциональностью 2 и более.
Пример (контрольный) 5 В металлическую емкость объемом 500 мл загружают оО г полиэфира 11-509, представл ющего собой продукт поликонденсации глицерина и диэтиленгликол  с адипигювой кислотой с молекул рным весом около 700, содержащий 15% гидроксильвых групп, а также 20 г трихлорэтилфосфата, 1 г эмульгатора КЭП-1 (блок-сополимер окиси алкилена с силоксаном), 1,5 1 воды, 0,73 г триэтилами а, 25 г таллового масла. Массу тщательно перемешивают rvaiH с помииью механической мешалки (г, об/мин) , затем добавл ют 78 г кодицина и содержимое перемешивают еще 20 сек, после чего массу выливают в форму пл  вспенивани . Образец дает большую усагцсу, и вмен ютс  рйзмер1 1 и форма.
ri р и м е р 2. ид  .« v-icHoiioJinypcTasia берут 50 г полиэфира 11-509,10 г фреона-11 (трихлорфторметан ), 20 i трихлорэтилфосфата, 1,5 г эмульгатора КЭП-1, 4,5 таллового масла, содержа цсго 5% смол нььх кислот, 1,5 г водьк 1,3 г димешлэтаполамина и 120 г полиизодианата. Те.чнологн  получени  ГП1У та же, что и в примере .
Приме р 3. Дл  получени  иенополиуретана (ППУ) берут 50 г полиэфира П-03, представл ющего собой продукт конденсации адипиновой, ссбациновой кислот и глицерина, содержащий 15,5Л гид роксильнььч групп, 5 г эмульгатора ОП-10 (смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно-и диалкилфенолов ), 20 г трихлорэтилфосфата, 0,88 г трихлорэтиладмина , 4,5 г таллового масла, со.аержащего 5% смол ных кислот, L5 г воды и 81,5 г кодищ{на.Техно; огн  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
П ) и м е р 4. Дл  получени  пенополиуретана (ПГ1У) берут 50 г полиэфира П-509, предварительно смещанного с талловым маслом (9 г на 100 г по1тэфира) и прогретого нри температуре 150
200° С в течение 1 час с содержанием 149г гидроксильных групп, а также 10 г фреона-11, 20 г трихлорэтилфосфата, 1,5 г эмульгатора КЭП-1. 1,5 г воды, 0,73 г триэтиламина и 82 г по.лиизоцианата.
Технологи  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
П р и м е р 5. Ял  получени  ППУ берут 50 г
полиэфира П-509, предварительно смещанного с
талловым маслом (9,0 г таллового масла на 100 г
полиэфира) и прогретого при температуре 150200° С в течение 1 часе содержанием 149с гидроксильньк групп, 20 г трихлорэтилфосфата, 0,55 г триэтиламина , 0,75 г воды, 1 г эмульгатора КЭП-1,10 г фреона - 1 , 69 г кодацина. Технологи  получени  ППУ та же, что и в примере 1,
П р и м е р 6. Дл  пол 11ени  пенополиуретана
берут 50 г полиэфира П-509, 20 г трихлорэтилфосфата , 1 I эмульгатора КЭ1Т-1, 1,5 г воды, 0,73 г триэтиламина, 2,5 г тэллового масла, содержащего 5% смол ных кислот, и 80 г кодицина. Техно.логи  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
Пример 7. Дл  1 олуче1ш  пенополиуретана берут 50 г полиэфира П-509, 20 г трихлорэтилфосфата . 1 г эмульгатора К.ЗП-1, 1,5 г воды, 0,73 г гриэтилам.нна, 2,5 г таллового ктсла, со.иержащего 5% смол ных кислот, и 80 г кодидина. Технологи  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
П р и м е р 8. Дл  получени  пенополиуретана берут 50 г по)шэфира П-509, 20 г трихлорэшлфосфаха , 1,5 г воды, 1,5 г эмульгатора КЭП-1,4.5 г
тамлового масла, содержащего 20/ смол ных кислот , 0,55 г триэтиламина и йО г кодацина. Технологи  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
П р и м е р 9. Дл  получе1ш  пенополиуретана берут 50 г полиэфира , предварительно смещанного с талловым .маслом (9,0 г таллового масла,со,держа1цего 20 смол ных кислот, на 100 г полиэфира) и прогретого при тs шepaтype 150-200° С в течение 1 час, 20 г трихлорэтилфосфата, 0,55 г триэтиламина, 1,5 г
воды, 1,0 г эмульгатора КЭП-1 и 75 г кодицкна. Те.кпологи  получени  ППУ та же, что и в примере 1.
Физико-механические показатели полученных пеноподтиуретанов приведены в таблице.

Claims (4)

1. Margedant J. А., Jr., F. J. du Pont de Nemours E. Co. Elastomers Div. Bulletin HR - 31, Freon Blown Rigid Foams, July 1958.
2.Carwin Co The Flame Retardant PAP3-Based Rigid Foams, Feb., 1962.
3.D. AnciccoV. V., SPED., 14.34.1958.
4. Патент США № 3095386, кл. 260-2.5, 25.06.63 г.
SU2087161A 1974-12-23 1974-12-23 Способ получени жестокого пенополиуретана SU516705A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2087161A SU516705A1 (ru) 1974-12-23 1974-12-23 Способ получени жестокого пенополиуретана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2087161A SU516705A1 (ru) 1974-12-23 1974-12-23 Способ получени жестокого пенополиуретана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU516705A1 true SU516705A1 (ru) 1976-06-05

Family

ID=20604462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2087161A SU516705A1 (ru) 1974-12-23 1974-12-23 Способ получени жестокого пенополиуретана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU516705A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19616579A1 (de) * 1996-04-25 1997-11-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von dimensionsstabilen und geschlossenzelligen Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Dichte
RU2634482C1 (ru) * 2016-12-01 2017-10-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения жёсткого пенополиуретана

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19616579A1 (de) * 1996-04-25 1997-11-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von dimensionsstabilen und geschlossenzelligen Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Dichte
RU2634482C1 (ru) * 2016-12-01 2017-10-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения жёсткого пенополиуретана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105218782B (zh) 一种可膨胀石墨改性高阻燃聚氨酯硬泡的制备方法
US3836560A (en) Organosilicone polymers
US2833730A (en) Arylene diisocyanate-fatty acid triglyceride-polyol cellular materials and process of producing same
US3635848A (en) Isocyanurates, polyisocyanurates and polyurethanes and their preparation using as a catalyst a coordination compound of an organic borate ester and an alkali or alkaline earth metal
US3706681A (en) Process for stabilizing a mechanically frothed urethane foam by using a silicon surfactant composition
US3741918A (en) Poly(oxycaproyl)-polyurethane products
US3793237A (en) Open-cell rigid polyether polyurethane foam
US3867420A (en) Partially crosslinked siloxane-polyoxyalkylene ({57 sioc{57 ) block copolymer compositions and use thereof as surfactants in the production of polyurethane foams
US2962455A (en) Cellular polyurethane resins and preparation of same
SU516705A1 (ru) Способ получени жестокого пенополиуретана
JPH11166062A (ja) 発泡剤含有エマルジョン、独立気泡および連続気泡の硬質ポリウレタンフォームの製造法、およびポリエステルアルコールの使用
US3703489A (en) Process for producing polyurethane foams
US3138562A (en) Cellular polyurethane plastics
US3563924A (en) Surfactant-catalyst mixtures for flexible polyester urethane foams
CN105820311A (zh) 一种脱硫石膏-聚氨酯复合防火保温板及其制备方法
US3359218A (en) Fire retardant urethanes and organic antimony polyol compounds thereof
US3579471A (en) Cell modifying agents for polyurethane foams
US4022722A (en) Process for preparing shaped, foamed polyurethane articles
US3732176A (en) Low resiliency microcellular polyurethane elastomer with integral skin and method for preparation thereof
US3047517A (en) Low density, resilient polyurethane foam and method for preparing same
US2879233A (en) Process for the preparation of foamed polyurethanes
JPS60500216A (ja) フランプレポリマーをベースとする気泡生成物の製造方法
US3092592A (en) Preparation of cellular polyurethane plastics
US3728289A (en) Elastic,tear-resistant,high-density foams based on polycarbodiimide-polyisocyanates
US3869502A (en) Cycloaliphatic ester polyols