SU516641A1 - The method of obtaining asbestos from the gas phase - Google Patents
The method of obtaining asbestos from the gas phaseInfo
- Publication number
- SU516641A1 SU516641A1 SU1883300A SU1883300A SU516641A1 SU 516641 A1 SU516641 A1 SU 516641A1 SU 1883300 A SU1883300 A SU 1883300A SU 1883300 A SU1883300 A SU 1883300A SU 516641 A1 SU516641 A1 SU 516641A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas phase
- asbestos
- crucible
- obtaining
- obtaining asbestos
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к шосоСу изготовлени синтетического асбеста и может быть использовано в производстве теплоизол ционных, строительных и адсорбируюишх материалов.The invention relates to the manufacture of synthetic asbestos and can be used in the manufacture of heat insulating, building and adsorbing materials.
Известен способ полугени асбестовых волокон из газовой фазы методом медленного охлаждени при использовании двойного тигл . По тако.му аюсобу исходную шихту состава 2 МдО МдРз0,5Al2O3 3SiOj заг-ружают в графитовый тигель, который внос т в более крупный тигель, заполн емьш, в свою очередь.фторидом натри . Тигли выдерживают при 1400° С 2 час, после чего медленно охлаждают до 1245° С и выдерживают при при зтой температу{)е.There is a known method for the semi-extrusion of asbestos fibers from the gas phase by the method of slow cooling using double crucibles. According to this, the initial charge of composition 2 MdO MdRz0,5Al2O3 3SiOj is loaded into a graphite crucible, which is introduced into a larger crucible, in turn, with sodium fluoride. The crucibles are kept at 1400 ° C for 2 hours, after which they are slowly cooled to 1245 ° C and kept at this temperature {) e.
Недостатками такого способа вл ютс сложность процесса (двойной тигель), применение высокой температуры и невысокий выход волокон асбеста.The disadvantages of this method are the complexity of the process (double crucible), the use of high temperature and the low yield of asbestos fibers.
С целью устрансгш указанных недостатков и получени длинноволокнистого асбеста предлагаетс в качестве шихты использовать фторгекторит и процесс вести под избыточным давлением 0,15 ,0 атмIn order to eliminate these drawbacks and to obtain long-fiber asbestos, it is proposed to use fluorotectorite as a charge and conduct the process under an overpressure of 0.15, 0 atm.
По Предлагаемому способу асбестовые волокна выращивают из газовой фазы. При нагревании According to the proposed method, asbestos fibers are grown from the gas phase. When heated
фторгекторита до 900° С в замкнутом обьеме он разлагаетс , и его компоненты переход т в газовую фазу, из которой растут волокна асбеста.fluorotector to 900 ° C in a closed volume, it decomposes, and its components are transferred to the gas phase, from which asbestos fibers grow.
Пример. Компоненты шихты - безводную кремниевую кислоту, фтористый натрий, фтористый магний и окись магни растирают до частиц размером 1-5 мкм и перемешивают. Компоненты берут в мольном соотношении NaF rMgF iMgO: SiOa 2::3:3:8. 1кг приготовленной шихты засыпают в железный тигель высотой 60 мм и диаметром 200 мм и распредел ют равномерным слоем на дне. тигл . Затем тигель заваривают и внос т в молибденовую печь сопротивлени с водородной защитной атмосферой. Example. The components of the mixture - anhydrous silicic acid, sodium fluoride, magnesium fluoride and magnesium oxide are ground to a particle size of 1-5 microns and mixed. The components are taken in a molar ratio of NaF rMgF iMgO: SiOa 2 :: 3: 3: 8. 1 kg of the prepared mixture is poured into an iron crucible with a height of 60 mm and a diameter of 200 mm and distributed evenly at the bottom. crucible The crucible is then welded and introduced into a molybdenum resistance furnace with a hydrogen protective atmosphere.
Синтез ведут следующим образом.Synthesis are as follows.
Печь разодевают до 800° С и вьщерживают при этой температуре 24 час, затем создают температурный градаент по высоте тигл 2°/см и разогревают при таких услови х до 1050° С у ослопани тигл и 1060-1062°С у крышки тигл . Лалее выдерживают печь при такой температуре 60 час, при этом в гермет11чном тигле за счет разложени The furnace is dressed up to 800 ° C and held at this temperature for 24 hours, then a temperature gradient is created at the height of the crucible 2 ° / cm and heated under these conditions to 1050 ° C at the crucible decal and at the crucible lid. The furnace is kept at this temperature for 60 hours, while in a hermetic crucible due to decomposition
8 eight
вводимых в шихту фторидов создаетс избыточноеФормула иэибретени давление до 0,2 атм, после чего печь отключают. ВСпособ получени асбеста из газовой фазы результате со /ой тигл к его крышке вырастан цутем медленного охлаждешш предварительно волокна фтор сбеста, длина которых колеблетс отнагретой ншхты, отличающийс тем, что с 10 до 35 мм при толщине 5-20 мкм. По химичес-s целью получени длиниоволокнистого асбеста, в какому составу полученные волокна отвечают фор-честве хпихты ишользуют фторгекгорит и процесс муле натрийфторрихтерита.ведут под избыточным дав лешем 0,1 - 5,0 атм.The fluorides introduced into the charge are subjected to an excess Formula and an absorption pressure of up to 0.2 atm, after which the furnace is turned off. A method for the production of asbestos from the gas phase as a result of a crucible to its lid grows slowly during the pre-cooling of prefluorine fluoride fibers, the length of which varies from hot to cold, characterized in that from 10 to 35 mm with a thickness of 5-20 microns. According to the chemical purpose of obtaining fiber-long asbestos, the composition of the obtained fibers is responsible for the formation of hichicht fluoro-hexorite is used and the process of mule sodium fluorochlorite will be carried out under an overpressure of 0.1 - 5.0 atm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1883300A SU516641A1 (en) | 1973-02-13 | 1973-02-13 | The method of obtaining asbestos from the gas phase |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1883300A SU516641A1 (en) | 1973-02-13 | 1973-02-13 | The method of obtaining asbestos from the gas phase |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU516641A1 true SU516641A1 (en) | 1976-06-05 |
Family
ID=20542590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1883300A SU516641A1 (en) | 1973-02-13 | 1973-02-13 | The method of obtaining asbestos from the gas phase |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU516641A1 (en) |
-
1973
- 1973-02-13 SU SU1883300A patent/SU516641A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4432956A (en) | Preparation of monolithic silica aerogels, the aerogels thus obtained and their use for the preparation of silica glass articles and of heat-insulating materials | |
Gudat et al. | Li3FeN2, a ternary nitride with 1∞[FeN423−] chains: Crystal structure and magnetic properties | |
US4676968A (en) | Melt consolidation of silicon powder | |
US3238018A (en) | Making articles of aluminum nitride | |
US3080242A (en) | Fibrous aluminum borate and its preparation | |
US3565980A (en) | Slip casting aqueous slurries of high melting point pitch and carbonizing to form carbon articles | |
SU516641A1 (en) | The method of obtaining asbestos from the gas phase | |
US3394991A (en) | Manufacture of silicon nitride | |
Madarász et al. | Combined DTA and XRD study of sintering steps towards YAl3 (BO3) 4 | |
US3308514A (en) | Method of hot topping using vermicular graphite | |
US2957754A (en) | Method of making metal borides | |
US3836631A (en) | Method of making uranium sesquicarbide | |
Mallett et al. | Preparation and examination of beryllium carbide | |
Jordan et al. | Growth of forsterite crystals in a reactive crucible | |
Atkinson et al. | CLV.—The preparation and physical properties of carbonyl chloride | |
SU1629244A1 (en) | Process for producing graphite | |
SU392003A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANHYDROUS FLUOROUTANT OF MAGNESIUM, CALCIUM AND STRONTIUM | |
RU2195520C1 (en) | METHOD OF PREPARATION OF SOLUTION-MELT FOR GROWING MONOCRYSTALS β-BaB2O4 | |
ZHANG et al. | Effects of CaO and Al2O3 added to MgO-C refractories on MgO-C reaction | |
Walczak et al. | Phase equilibria in the FeVO 4-Fe 2 (MoO 4) 3 system | |
SU920046A1 (en) | Charge for making heat-insulation refractory material | |
K\={o} yama et al. | A Method for the Preparation of Potassium Hexafluorovanadate (III) and Its Polymorphic Transitions | |
SU88615A1 (en) | Method for producing calcium boride and free boron | |
Osadchaya et al. | Preparation of Cerium Hydrides. | |
SU78355A1 (en) | The method of obtaining thermo and chemically resistant high refractory ceramic and glass porous products |