SU88615A1 - Method for producing calcium boride and free boron - Google Patents

Method for producing calcium boride and free boron

Info

Publication number
SU88615A1
SU88615A1 SU409111A SU409111A SU88615A1 SU 88615 A1 SU88615 A1 SU 88615A1 SU 409111 A SU409111 A SU 409111A SU 409111 A SU409111 A SU 409111A SU 88615 A1 SU88615 A1 SU 88615A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium
carbide
carbon
boron
free boron
Prior art date
Application number
SU409111A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.И. Реков
Original Assignee
А.И. Реков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.И. Реков filed Critical А.И. Реков
Priority to SU409111A priority Critical patent/SU88615A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU88615A1 publication Critical patent/SU88615A1/en

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Description

Известно термическое разложение природных боратов кальци  на окись кальци  и борный ангидрид. Известно также восстановление кислородных соединений бора углеродом и карбидом кальци  в свободный бор или карбид бора. Получение борида кальци  путем прокаливани  смеси кислородных соединений бора, углерода и любых солей кальци , разлагающихс  при нагревании, также известно.The thermal decomposition of natural calcium borates into calcium oxide and boric anhydride is known. It is also known to reduce the oxygenation of boron compounds by carbon and calcium carbide to free boron or boron carbide. The preparation of calcium boride by calcining a mixture of oxygen compounds of boron, carbon, and any calcium salts that decompose when heated is also known.

Предлагаетс  способ получени  борида кальци  и свободного бора из природных боратов кальци  с применением в качестве восстановителей углерода и карбида кальци , в котором сочетаютс  все вышеуказанные приемы в единый процесс получени  борида кальци  и бора из природных боратов.A method is proposed for producing calcium boride and free boron from natural calcium borates using carbon and calcium carbide as reducing agents, which combines all of the above techniques into a single process for producing calcium boride and boron from natural borates.

Особенность способа состоит в том, что смесь равных весовых количеств углерода и бората кальци  подвергают обжигу при температурах от 100 до 600° и затем полученную массу прокаливают с карбидом кальци  при температуре около 1600-1700° На 1 вес. ч. бората кальци  и 1 вес. ч. углерода ввод т вес. ч. карбида кальци .The peculiarity of the method is that a mixture of equal weight quantities of carbon and calcium borate is calcined at temperatures from 100 to 600 ° C, and then the resulting mass is calcined with calcium carbide at a temperature of about 1600-1700 ° C. including calcium borate and 1 wt. including carbon enter weight. including calcium carbide.

Пример ы.Example s.

Состав исходной смеси:The composition of the initial mixture:

1) Боратова  руда - колеманит - 2СаОВ2Оз5Н20.1) Boratovo ore - colemanite - 2СаОВ2Оз5Н20.

Химический состав: BgOs-50,9% СаО-27.1%. НзО-20,4%Chemical composition: BgOs-50.9% CaO-27.1%. NZO-20,4%

2)Карбид кальци -СаСг. Химический состав: САС2-79%2) Calcium carbide - CsSg. Chemical composition: CAC2-79%

СаО - 17% С - 1%CaO - 17% С - 1%

3)Сажа и древесный уголь3) Soot and charcoal

Древесный угольCharcoal

Химический состав: С-85-90%Chemical composition: С-85-90%

НгО-10- 5%NgO-10-5%

Оа- 3- 4%Oa-3-4%

зола- 2- 1%ash - 2-1%

С-98.99% C-98.99%

Сажа. зола - 2 -1% Soot. ash - 2 -1%

Смесь равных весовых количеств боратовой руды и сажи с древесным углем подвергают дроблению, размолу и брикетированию с последующим обжигом в течение 6 часов в трубчатых печах при температуре от 100 до 600°. Затем полученную массу смешивают с карбидом кальци , который ввод т в количествах.A mixture of equal weight quantities of boron ore and soot with charcoal is subjected to crushing, grinding and briquetting, followed by roasting for 6 hours in tube furnaces at a temperature of from 100 to 600 °. The resulting mass is then mixed with calcium carbide, which is added in amounts.

отвечающих весовому соотношению-борат кальци : углерод: карбид кальци  1 : 1 : 1 и цодвергают смесь прокаливанию при температуре около 1600-1700°.Calcium carbon: carbon: carbide calcium: 1: 1: 1, corresponding to the weight ratio of calcium borate, and calcining the mixture at a temperature of about 1600-1700 °.

Прока.чивание производ т на лабораторных пр моточных однофазных печах мощностью 4-0 кет с 2 печными однофазными трансформаторами по 20 кет с 5-ступенчатым регулированием , соедииенны.х по схеме Скотта.Procuring is performed on laboratory single-phase, 4–0 kilt single-phase laboratory furnaces with 2 single-phase single-phase transformers of 20 ket each with a 5-step regulation, combined with Scott's circuit.

Печ) футерована до.аомитовым кирпичом с огнеупорностью в 1920°. На футеровку накладывают шихту с добавкой 10-15% карбида ка.льци , что повышает точку плавлени  до 2000°. Такую же смесь примен ют в качестве теплоизол ции, которой защищают загруженную щихт во врем  течени  реакции от азота воздуха.Pécs) lined with do.aomite brick with a fire resistance of 1920 °. A mixture is added to the lining with the addition of 10–15% potassium carbide, which raises the melting point to 2000 °. The same mixture is used as thermal insulation, which protects the charged chemicals during the course of the reaction from the nitrogen of the air.

Процесс ведут 16 часов. Температура в печи на реакционной массе замер лась пирометром и составл ла через нервые 2 часа 600°, через пос.тедуюшне 8 часов - 1650°, через 10 часов от нача.та процесса в продолжение четырех часов температура выдерживалась от 1650 до 1700°; последние 2 часа температура выдерживалась в пределах 1700-1750°.The process is 16 hours. The temperature in the furnace on the reaction mass was measured with a pyrometer and was 600 ° through the first 2 hours, after 8 hours after 16 hours - 1650 °, after 10 hours from the start of the process for four hours the temperature was maintained from 1650 to 1700 °; the last 2 hours the temperature was maintained in the range of 1700-1750 °.

Апализ 11о,1ученного борида кальци  и бора показал, что процент бора в бориде кальци  составл ет 18-22%, процент кальци  - свыше 70%. Выход борнда кальци  составл ет 25-26%, что состав.а ет 60 - 65% от теоретического.Apalysis 11 °, of the studied calcium boride and boron showed that the percentage of boron in calcium boride is 18-22%, the percentage of calcium — over 70%. The yield of calcium bond is 25–26%, which is 60–65% of the theoretical value.

Выход свободного бора составл ет 8-10% и.ти 45-48%, от тео етического .The yield of free boron is between 8 and 10%, and between 45 and 48% of the theoretical.

П р е д мет и з о б р е т е н и  PRED MET & A REFERENCE

Claims (2)

1.Способ получени  борида кальци  и свободного бора нз природных боратов кальци , с применением в качестве восстановителей углерода и карбида кальци , от .I и ч а ю щ и и с 5Г тем, что снача.ла смесь равных весовых количеств углерода и бората кальци  подвергают обжигу при температурах от 100 до 600° с последующим прокаливанием полученной массы с карбидом ка.тьци  при температуре около 1600-1700°.1. A method of producing calcium boride and free boron from natural calcium borates, using carbon and calcium carbide as reducing agents, from .I and h with 5G in that it was a mixture of equal weight carbon and calcium borate. subjected to roasting at temperatures from 100 to 600 °, followed by calcining the resulting mass with a carbide cut at a temperature of about 1600-1700 °. 2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем. что карбид кальци  ввод т в ко.пичествах , отвечающих весовому соотношению - борат кальци : углерод: карбид кальци  -1:1:1.2. Acceptance of the method according to claim 1, characterized in that. that calcium carbide is introduced in amounts equivalent to the weight ratio — calcium borate: carbon: calcium carbide -1: 1: 1.
SU409111A 1949-12-16 1949-12-16 Method for producing calcium boride and free boron SU88615A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU409111A SU88615A1 (en) 1949-12-16 1949-12-16 Method for producing calcium boride and free boron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU409111A SU88615A1 (en) 1949-12-16 1949-12-16 Method for producing calcium boride and free boron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU88615A1 true SU88615A1 (en) 1950-11-30

Family

ID=48260042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU409111A SU88615A1 (en) 1949-12-16 1949-12-16 Method for producing calcium boride and free boron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU88615A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2968530A (en) Silicon-oxygen-nitrogen composition of matter
SE8206374D0 (en) BORNITRIDE ASSOCIATION AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION
SU88615A1 (en) Method for producing calcium boride and free boron
US3259509A (en) Refractory materials and method of making same
US2957754A (en) Method of making metal borides
US1527347A (en) Basic refractory material and method of making the same
US2580349A (en) Method of forming uranium carbide
US4501723A (en) Method of making yttrium silicon oxynitrides
US1821208A (en) Barium silicorferrite and process of preparing the same
US2385066A (en) Preparation of red copper oxide
JPS5835950B2 (en) Production method of α-sialon sintered body
Shomate et al. Heat capacities at low temperatures and entropies of vanadium carbide and vanadium nitride
US2984577A (en) Process for the production of boron phosphide
US3193354A (en) Manufacture of metallic silicides and in particular of calcium silicide
US3141737A (en) Method for the preparation of aluminum nitride refractory material
JPS6256310A (en) Production of aluminum nitride
US722793A (en) Refractory material.
JPS6476905A (en) Production of nitride
SU59444A1 (en) Method for producing boron carbide
US3147076A (en) Preparation of aluminum nitride
SU119176A1 (en) The method of obtaining crystalline silicon
SU50630A1 (en) The method of producing silicon carbide
JPH07330500A (en) Production of aluminum borate whisker
JPS6035283B2 (en) Method for producing β-type silicon carbide fine powder
SU773030A1 (en) Charge for making ceramic material