SU88615A1 - Method for producing calcium boride and free boron - Google Patents
Method for producing calcium boride and free boronInfo
- Publication number
- SU88615A1 SU88615A1 SU409111A SU409111A SU88615A1 SU 88615 A1 SU88615 A1 SU 88615A1 SU 409111 A SU409111 A SU 409111A SU 409111 A SU409111 A SU 409111A SU 88615 A1 SU88615 A1 SU 88615A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium
- carbide
- carbon
- boron
- free boron
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
Известно термическое разложение природных боратов кальци на окись кальци и борный ангидрид. Известно также восстановление кислородных соединений бора углеродом и карбидом кальци в свободный бор или карбид бора. Получение борида кальци путем прокаливани смеси кислородных соединений бора, углерода и любых солей кальци , разлагающихс при нагревании, также известно.The thermal decomposition of natural calcium borates into calcium oxide and boric anhydride is known. It is also known to reduce the oxygenation of boron compounds by carbon and calcium carbide to free boron or boron carbide. The preparation of calcium boride by calcining a mixture of oxygen compounds of boron, carbon, and any calcium salts that decompose when heated is also known.
Предлагаетс способ получени борида кальци и свободного бора из природных боратов кальци с применением в качестве восстановителей углерода и карбида кальци , в котором сочетаютс все вышеуказанные приемы в единый процесс получени борида кальци и бора из природных боратов.A method is proposed for producing calcium boride and free boron from natural calcium borates using carbon and calcium carbide as reducing agents, which combines all of the above techniques into a single process for producing calcium boride and boron from natural borates.
Особенность способа состоит в том, что смесь равных весовых количеств углерода и бората кальци подвергают обжигу при температурах от 100 до 600° и затем полученную массу прокаливают с карбидом кальци при температуре около 1600-1700° На 1 вес. ч. бората кальци и 1 вес. ч. углерода ввод т вес. ч. карбида кальци .The peculiarity of the method is that a mixture of equal weight quantities of carbon and calcium borate is calcined at temperatures from 100 to 600 ° C, and then the resulting mass is calcined with calcium carbide at a temperature of about 1600-1700 ° C. including calcium borate and 1 wt. including carbon enter weight. including calcium carbide.
Пример ы.Example s.
Состав исходной смеси:The composition of the initial mixture:
1) Боратова руда - колеманит - 2СаОВ2Оз5Н20.1) Boratovo ore - colemanite - 2СаОВ2Оз5Н20.
Химический состав: BgOs-50,9% СаО-27.1%. НзО-20,4%Chemical composition: BgOs-50.9% CaO-27.1%. NZO-20,4%
2)Карбид кальци -СаСг. Химический состав: САС2-79%2) Calcium carbide - CsSg. Chemical composition: CAC2-79%
СаО - 17% С - 1%CaO - 17% С - 1%
3)Сажа и древесный уголь3) Soot and charcoal
Древесный угольCharcoal
Химический состав: С-85-90%Chemical composition: С-85-90%
НгО-10- 5%NgO-10-5%
Оа- 3- 4%Oa-3-4%
зола- 2- 1%ash - 2-1%
С-98.99% C-98.99%
Сажа. зола - 2 -1% Soot. ash - 2 -1%
Смесь равных весовых количеств боратовой руды и сажи с древесным углем подвергают дроблению, размолу и брикетированию с последующим обжигом в течение 6 часов в трубчатых печах при температуре от 100 до 600°. Затем полученную массу смешивают с карбидом кальци , который ввод т в количествах.A mixture of equal weight quantities of boron ore and soot with charcoal is subjected to crushing, grinding and briquetting, followed by roasting for 6 hours in tube furnaces at a temperature of from 100 to 600 °. The resulting mass is then mixed with calcium carbide, which is added in amounts.
отвечающих весовому соотношению-борат кальци : углерод: карбид кальци 1 : 1 : 1 и цодвергают смесь прокаливанию при температуре около 1600-1700°.Calcium carbon: carbon: carbide calcium: 1: 1: 1, corresponding to the weight ratio of calcium borate, and calcining the mixture at a temperature of about 1600-1700 °.
Прока.чивание производ т на лабораторных пр моточных однофазных печах мощностью 4-0 кет с 2 печными однофазными трансформаторами по 20 кет с 5-ступенчатым регулированием , соедииенны.х по схеме Скотта.Procuring is performed on laboratory single-phase, 4–0 kilt single-phase laboratory furnaces with 2 single-phase single-phase transformers of 20 ket each with a 5-step regulation, combined with Scott's circuit.
Печ) футерована до.аомитовым кирпичом с огнеупорностью в 1920°. На футеровку накладывают шихту с добавкой 10-15% карбида ка.льци , что повышает точку плавлени до 2000°. Такую же смесь примен ют в качестве теплоизол ции, которой защищают загруженную щихт во врем течени реакции от азота воздуха.Pécs) lined with do.aomite brick with a fire resistance of 1920 °. A mixture is added to the lining with the addition of 10–15% potassium carbide, which raises the melting point to 2000 °. The same mixture is used as thermal insulation, which protects the charged chemicals during the course of the reaction from the nitrogen of the air.
Процесс ведут 16 часов. Температура в печи на реакционной массе замер лась пирометром и составл ла через нервые 2 часа 600°, через пос.тедуюшне 8 часов - 1650°, через 10 часов от нача.та процесса в продолжение четырех часов температура выдерживалась от 1650 до 1700°; последние 2 часа температура выдерживалась в пределах 1700-1750°.The process is 16 hours. The temperature in the furnace on the reaction mass was measured with a pyrometer and was 600 ° through the first 2 hours, after 8 hours after 16 hours - 1650 °, after 10 hours from the start of the process for four hours the temperature was maintained from 1650 to 1700 °; the last 2 hours the temperature was maintained in the range of 1700-1750 °.
Апализ 11о,1ученного борида кальци и бора показал, что процент бора в бориде кальци составл ет 18-22%, процент кальци - свыше 70%. Выход борнда кальци составл ет 25-26%, что состав.а ет 60 - 65% от теоретического.Apalysis 11 °, of the studied calcium boride and boron showed that the percentage of boron in calcium boride is 18-22%, the percentage of calcium — over 70%. The yield of calcium bond is 25–26%, which is 60–65% of the theoretical value.
Выход свободного бора составл ет 8-10% и.ти 45-48%, от тео етического .The yield of free boron is between 8 and 10%, and between 45 and 48% of the theoretical.
П р е д мет и з о б р е т е н и PRED MET & A REFERENCE
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU409111A SU88615A1 (en) | 1949-12-16 | 1949-12-16 | Method for producing calcium boride and free boron |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU409111A SU88615A1 (en) | 1949-12-16 | 1949-12-16 | Method for producing calcium boride and free boron |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU88615A1 true SU88615A1 (en) | 1950-11-30 |
Family
ID=48260042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU409111A SU88615A1 (en) | 1949-12-16 | 1949-12-16 | Method for producing calcium boride and free boron |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU88615A1 (en) |
-
1949
- 1949-12-16 SU SU409111A patent/SU88615A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2968530A (en) | Silicon-oxygen-nitrogen composition of matter | |
SE8206374D0 (en) | BORNITRIDE ASSOCIATION AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION | |
SU88615A1 (en) | Method for producing calcium boride and free boron | |
US3259509A (en) | Refractory materials and method of making same | |
US2957754A (en) | Method of making metal borides | |
US1527347A (en) | Basic refractory material and method of making the same | |
US2580349A (en) | Method of forming uranium carbide | |
US4501723A (en) | Method of making yttrium silicon oxynitrides | |
US1821208A (en) | Barium silicorferrite and process of preparing the same | |
US2385066A (en) | Preparation of red copper oxide | |
JPS5835950B2 (en) | Production method of α-sialon sintered body | |
Shomate et al. | Heat capacities at low temperatures and entropies of vanadium carbide and vanadium nitride | |
US2984577A (en) | Process for the production of boron phosphide | |
US3193354A (en) | Manufacture of metallic silicides and in particular of calcium silicide | |
US3141737A (en) | Method for the preparation of aluminum nitride refractory material | |
JPS6256310A (en) | Production of aluminum nitride | |
US722793A (en) | Refractory material. | |
JPS6476905A (en) | Production of nitride | |
SU59444A1 (en) | Method for producing boron carbide | |
US3147076A (en) | Preparation of aluminum nitride | |
SU119176A1 (en) | The method of obtaining crystalline silicon | |
SU50630A1 (en) | The method of producing silicon carbide | |
JPH07330500A (en) | Production of aluminum borate whisker | |
JPS6035283B2 (en) | Method for producing β-type silicon carbide fine powder | |
SU773030A1 (en) | Charge for making ceramic material |