SU513055A1 - The method of obtaining granulated aminoplast - Google Patents
The method of obtaining granulated aminoplastInfo
- Publication number
- SU513055A1 SU513055A1 SU2037346A SU2037346A SU513055A1 SU 513055 A1 SU513055 A1 SU 513055A1 SU 2037346 A SU2037346 A SU 2037346A SU 2037346 A SU2037346 A SU 2037346A SU 513055 A1 SU513055 A1 SU 513055A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminoplast
- weight
- naphthalene
- granulated
- granulate
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение касаетс получени пластических масс, оно предназначено дл производства гранулированных аминопласхов, широко примен емых дл изготовлени изделий технического и бытового назначени . . Известен способ получени гранулированного аминопласта путем смешени порошков аминопласта с жидким компонентом, в качестве которого примен ют 1,5%-ный водный раствор мочевины . При этом процесс осуществл ют путем предварительного холодного смешени и гор чего смещени компонентов при температуре 70-110°С с последующим просеиванием сырого гранул та, jcyniKOH и просеиванием сухого гранул таThe invention relates to the production of plastics, it is intended for the production of granulated aminoplastic, widely used for the manufacture of products for technical and domestic purposes. . A method is known for producing a granulated aminoplast by mixing the powders of the aminoplast with a liquid component, which is a 1.5% aqueous solution of urea. The process is carried out by pre-cold mixing and hot displacement of the components at a temperature of 70-110 ° C, followed by sieving the raw granulate, jcyniKOH and sieving the dry granulate
Недостатком известного способа ;гранулированного аминопласта вл етс сложность технологического процесса, обусловленна наличием дополнительных операций смешени , предварительного просеивани сырого гранул та и сушки, а также то, что гранул т обладает недостаточной технологичностью в переработке. Последний имеет рыхлую структуру, невысокую сьшучесть (сыпучесть по воронке пор дка 20 сек и ). Это приводит к снижению точности дозировки при прессовании, к yмeньшe шю точносг рнч меров готовых изделий.The disadvantage of the known method: granulated aminoplast is the complexity of the technological process, due to the presence of additional blending operations, preliminary screening of the raw granulate and drying, as well as the fact that the granulate has insufficient processability in processing. The latter has a loose structure, low crushiness (flowability over a funnel for about 20 seconds and). This leads to a decrease in the accuracy of the dosage during pressing, to a lesser degree of precision measurement of the finished products.
Цель изобретени - упрощение процесса, а также улучшение прюссовочных свдйств амииопл сга Поставленна цель достигаетс тем, что в качссг )8ё жидкого.компонента берут расплавленный нафталин . При этом нафталин ввод т в ко ичесгвс 5,5-2 вес. ч. на 100 вес. ч. аминопласта.The purpose of the invention is to simplify the process, as well as to improve the sealing properties of ammonia gas. The goal is achieved by melting naphthalene as a liquid component. At the same time, naphthalene is introduced into a mixture of 5.5–2 wt. hours per 100 weight. am aminoplast.
Мелкодисперсный нафталин ввод т в сухую массу аминопласта, что можно осуществл ть им стадии измельчени последнего. Затем смесь перомешивают , нагрева , при температуре 80-lOO f. путем шнековани или вальцевани . При JTOM кристаллический нафталин расплавл етс , смачн вает частички порошка, уплотн его и способ;;iву агломерации. Полученный материал измельгают и рассеивают на фракции. Основна фракци гранул та имеет частицы размером 0,25-2 мм. Полученный грану.шровапиый аминоцласт церер батьтают в издели нлн стандартные образцы п испытани обычными методами и но известной тех .нологии, примен емой при переработке карбамидных пресс-материалов.Fine naphthalene is introduced into the dry weight of the aminoplast, which can be carried out by the grinding stage of the latter. The mixture is then stirred by heating at a temperature of 80-lOO f. by screwing or rolling. With JTOM, the crystalline naphthalene melts, wetting the powder particles, compacting it and the method ;; ivu agglomeration. The resulting material is ground and dispersed into fractions. The main fraction of the granulate has a particle size of 0.25-2 mm. The obtained granulated amino amylum ceramide is used in articles made of standard samples and tested using conventional methods and the well-known technology used in the processing of urea press materials.
Гранулированный аминопласт, H:(roro j tnnbiM п указанному способу, по всем пoкa згeл i опи-чпGranular aminoplast, H: (roro j tnnbiM in the indicated method, for all the flow of i and opi-ch
jei требовани м ГСХГТ 9359-69, обладает улучшенными прессовочными свойствами: высокой текучестью , хорошей сыпучестью повышенной точностью дозировки при прессоваиии. По сравнению с гранулированным аминопластом с использованием раствора мочевины сьшучесть повьшаетс в . 1,5-2 раза, разновес таблеток уменьшаетс более чём в 2 раза. Технологический процесс упроишетс за счет исключени дополнительных операций, особенно сушки, jjei requirements GSHGT 9359-69, has improved pressing properties: high fluidity, good flowability, improved dosage accuracy during compression. Compared with granulated aminoplast using a urea solution, the strength of the urea increases in strength. 1.5-2 times, the weight of tablets decreases by more than 2 times. The technological process will be implemented by eliminating additional operations, especially drying, j
П ример 1. В порошкообразный аминшласт, наход щийс в шаровой мельнице, за час до конца измельчени ввод т микродисперсного нафталина 2 вес. ч. {на 100 вес.ч. аминопласта) и перемешивают 1 час, затем смесь просеивают и подают в бункер черв чной машины с оадашшрующим шнеком. Перемешивание осуществл ют при следующем температурном режиме (в °С): I зона (загрузочна ) 40-50,Q зона 80-90, Ш зона (выгрузочна ) 80-100. Во Д и Ш зонах нафталин расплавл етс , смачивает и разм гчает частички аминопласта , способству их агломерации. За счет интенсивного перемешивани и термообработки образуютс сферические гранулы, которые перемещаютс к выгрузочному отверстию. Затем гранул т подвергают засеву. Крупную фракцию дроб т и смешивают с основной, котора имеет размеры гранул 0,25-2 мм. Мелкую фракцию возвращают на шнекование. Полученный гранул т обладает улучшенными прессовочными свойствами.Example 1. Microdisperse naphthalene, 2 wt., Is introduced one hour before the end of grinding into the powdered amineglast located in a ball mill. hours {per 100 weight.h. aminoplast) and stirred for 1 hour, then the mixture is sieved and fed into the hopper of the screw machine with an adhesion screw. Mixing is carried out at the following temperature conditions (in ° C): I zone (loading) 40-50, Q zone 80-90, W zone (unloading) 80-100. In the D and W zones, naphthalene melts, wets and softens the particles of the aminoplast, facilitating their agglomeration. Due to intensive mixing and heat treatment, spherical granules are formed, which move to the discharge opening. The granulate is then subjected to seeding. The coarse fraction is crushed and mixed with the main, which has a grain size of 0.25-2 mm. The fine fraction is returned to the auger. The granulate obtained has improved pressing properties.
Пример 2. В порошкообразный аминопласт л конце стадии измельчени добавл ют 1 вес.ч. (на 100 вес.ч. аминопласта) жлкодасперсного наф талина и измельчают в шаровой мельнице 40 мин. Затем смесь отсеивают от механических включений и подвергают вальцеванию при температуре рабочего валка 80-90 и холостого валка 30-35°С в течение 40-50 сек.-Йри этом нафталин, расплавл сь , смачивает и разм гчает пресс-порошок, способству образованию плотного ровного листа. Вальцованную массу дроб т, отсеивают от частиц размером менее 0,25 мм. Мелкой фракции образуетс до 10% и ее перерабатывают, добавл при вальцевании . Гранул т обладает улучшенными прессовочными свойствами.Example 2. To the powdered aminoplast, 1 weight.h is added to the end of the grinding stage. (per 100 parts by weight of aminoplast) of liquid naphthalene and crushed in a ball mill for 40 minutes. Then the mixture is sifted out from mechanical impurities and subjected to rolling at a temperature of the working roll 80-90 and an idle roll 30-35 ° C for 40-50 sec. -You this naphthalene, melts, wets and softens the press powder, contributing to the formation of a dense flat sheet. The rolled mass is crushed, sifted out from particles less than 0.25 mm in size. The fines fraction is formed up to 10% and is processed by adding during milling. The granulate has improved pressing properties.
Пример 3. В шаровую мельницу за 30 мин. до выгрузки измельченного аминопласта до авл ют 0,5 вес.ч. (на 100 вес.ч. аминопласта) порошкообразного нафталина. Смесь после просева подвергают вальцеванию при температуре рабочего валка 85-90 и холостого 30-35°С в течение 30-40 сек. В дальнейшем процесс осуществл ют аналогично описанному в примере 2.Example 3. In a ball mill for 30 minutes before discharging the crushed amino to 0.5 weight.h. (per 100 weight.h. aminoplast) powdered naphthalene. The mixture after sieving is subjected to milling at a temperature of the work roll 85-90 and idle 30-35 ° C for 30-40 seconds. In the following, the process is carried out as described in Example 2.
Гранулированный аминопласт, полученный по примерам 1-Э,перерабатьшают в издели методом пр мого прессовани , литьевого прессовани , лить под давлением.The granular aminoplast obtained according to examples 1-E is processed into products by direct pressing, injection molding, and injection molding.
Готовые издели обладают хорошим внешним видом, повышениой точностью размеров и веса. Основные показатели гранулированного аминопласта приведены в таблице.Finished products have a good appearance, increased accuracy of size and weight. The main indicators of granulated aminoplast are given in the table.
Насыпной вес, г/смBulk weight, g / cm
Предел прочности при стат ческом изгибе, кгс/смStrength at static bending, kgf / cm
Удельна ударна в жость, кгс. см/смThe specific impact on iron, kgf. cm / cm
Теплостойкость по Мартенсу, °СHeat resistance according to Martens, ° С
Усадка, %Shrinkage,%
Сыпучесть по воронке, секFunnel flowability, s
Врем отверждеши стандартного стаканчика, секStandard cup hardening time, s
Текучесть, ммFlowability, mm
Удельное объемное ч ектрическое сопротивление, ом. смSpecific volumetric resistance, ohm cm
0,6-0,7 0.6-0.7
0,650,60.650.6
0,75 0.75
810873 665 831810873 665 831
7,4 119 0,7 И7.4 119 0.7 And
и/б and / b
/б / b
65 160 70 7065 160 70 70
154154
160160
1,6. 1Д1о12 3.101.6. 1D1-12 3.10
1,6.,6.1.6., 6.
5130ft5130ft
ООOO
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2037346A SU513055A1 (en) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | The method of obtaining granulated aminoplast |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2037346A SU513055A1 (en) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | The method of obtaining granulated aminoplast |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU513055A1 true SU513055A1 (en) | 1976-05-05 |
Family
ID=20588810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2037346A SU513055A1 (en) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | The method of obtaining granulated aminoplast |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU513055A1 (en) |
-
1974
- 1974-06-26 SU SU2037346A patent/SU513055A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2015327467A1 (en) | Method for the production of sulphate of potash granulates, sulphate of potash granulate obtained thereby, and use thereof | |
SU513055A1 (en) | The method of obtaining granulated aminoplast | |
CN101217941B (en) | Method for producing a powder containing xylitol crystal particles with another polyol | |
CN111500857B (en) | Method for improving pelletizing rate of green pellets of alkaline pellets | |
KR102459738B1 (en) | A granulated product, a method for manufacturing a granulated product, and a method for manufacturing a sintered ore | |
CN1019819B (en) | Production of pellet with reveert as core | |
JP7107253B2 (en) | Granular fertilizer and method for producing granular fertilizer | |
JP7013733B2 (en) | Manufacturing method of granular NK chemical fertilizer and granular NK chemical fertilizer | |
TWI662134B (en) | Manufacturing method of granulated sintering raw material and manufacturing method of sintered ore | |
SU979125A1 (en) | Method of producing powederized loose rubber mass | |
JP2746030B2 (en) | Pre-processing method for sintering raw materials | |
JPS61130428A (en) | Production of mini-briquette | |
JP3888981B2 (en) | Method for producing sintered ore | |
JP4535213B2 (en) | Powder semiconductor encapsulant | |
SU268629A1 (en) | METHOD OF OBTAINING GRANULAR PRESS / MATERIALS | |
JPH03182501A (en) | Starch binder and production of molding by using same | |
JPS6210577B2 (en) | ||
JP2003113425A (en) | Method for manufacturing sintered raw material | |
JPS6148536A (en) | Manufacture of sintered ore | |
RU1798148C (en) | Method for abrasive instrument manufacturing | |
RU2097348C1 (en) | Method for producing glass-based moulding powders | |
US2971831A (en) | Manufacture of superphosphate | |
US264036A (en) | Grape-sugar compound | |
KR900002659B1 (en) | Process for pre-treatment of combination materials | |
RU2100326C1 (en) | Method of nitrogen-potassium fertilizer producing |