SU511021A3 - Способ получени олефинов - Google Patents

Способ получени олефинов

Info

Publication number
SU511021A3
SU511021A3 SU1942565A SU1942565A SU511021A3 SU 511021 A3 SU511021 A3 SU 511021A3 SU 1942565 A SU1942565 A SU 1942565A SU 1942565 A SU1942565 A SU 1942565A SU 511021 A3 SU511021 A3 SU 511021A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
cooling
cracked gas
water
outlet
Prior art date
Application number
SU1942565A
Other languages
English (en)
Inventor
Амано Казутоси
Суехиро Казуясу
Сато Такехико
Ониси Ююдзи
Original Assignee
Мицубиси Дзюкогио Кабусики Кайся (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицубиси Дзюкогио Кабусики Кайся (Фирма) filed Critical Мицубиси Дзюкогио Кабусики Кайся (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU511021A3 publication Critical patent/SU511021A3/ru

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F19/00Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • C07C4/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
    • C07C4/04Thermal processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/002Cooling of cracked gases
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F9/00Casings; Header boxes; Auxiliary supports for elements; Auxiliary members within casings
    • F28F9/02Header boxes; End plates
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D21/00Heat-exchange apparatus not covered by any of the groups F28D1/00 - F28D20/00
    • F28D2021/0019Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for
    • F28D2021/0075Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for for syngas or cracked gas cooling systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

50 , поддерживают ниже 500, предпочтительно ниже 450С согласно изобретению Это осуществл етс , например, п)тем охлаждени  внутренней части приспособлени  дл  охлаждени  7 при помощи охлаждаемого водой змеевика или охлаждаемой водой рубашки . В тех случа х, когда желательно регенерировать термическую энергию крекированного газа, используют многотрубный теплообменник , служащий дл  регенерировани  термической энергии крекированного газа в виде вод ного пара, наход щегос  под БЫ-СОКИМ давленИ-ем. На фиг. 2 изображена схема установки с осуществлением косвенного охлаждени  при помощи теплообмена; крекированный газ, поД|Вергшийс  пиролизу ПрИ 750-900°С в трубчатом реакторе 3 печи 4 дл  проведени  пиролиза пропускаетс  через соединительный трубопровод 5 и охлаждаетс  до температуры 450°С или ниже в многотрубном охлаждающем теплообменнике 8 под действием хладагента . G другой стороны, термическа  энерги  крекированного газа выдел етс  в результате нагрева хладагента. В качестве хладагента обычно используетс  вода, котора  выдел етс  в форме наход щегос  под высоким давлением вод ного пара. Таким образом в соответствии с изобретением металлические поверхности соединительного трубопровода 5 и распределительной камеры 9 в косвенном теплообменнике 8, в которых массова  скорость ниже 50 , охлаждаютс  до температуры ниже 500, предпочтительно ниже 450°С. Охлаждение может быть осуществлено при помощи охлаждаемого водой змеевика, который охлаждает внутреннее пространство распределительной камеры , или при помощи охлаждаемой водой рубащки . Метод быстрого охлаждени  согласно изобретению может быть осуществлен также путем комбинировани  пр мого вдувани  хладагента и многотрубного косвенного теплообменника , как это показано на фиг. 3 и 4. Пример 1. Провод т пиролиз газообразных углеводородов состава, вес. %: СгНб96 С2Н41 Сз3 в услови х, приведенных ниже. Подача сырого материала , т/ч6,75 Весовое соотношение сырь  к вод ному пару0,34 Температура крекинга, °С830 Избыточное давление у выходного отверсти  печи, КГ/СМ21,0 Получают высокотемпературный крекированный -газ, состав которого у выходного отверсти  печи дл  пиролиза следующий, вес. %: Крекированный газ, нагретый до 830°С, под избыточным давлением 10 Н/м (1,0 кг/ /см) у выходного отверсти  лечи дл  пиролиза , быстро охлаждают, пропуска  через приспособление дл  охлаждени  7, в котором происходит пр мое вдувание хладагента, как показано на фиг. 1, до температуры 200°С. В качестве хладагента используют воду, температуру металлических поверхностей соединительного трубопровода 5 и приспособлени  дл  охлаждени , где массова  скорость меньще 50 , поддерживают ниже 400°С. В результате этого на передаточном участке соединительного трубопровода 5 кокса не образуетс  так же, как и на передаточном участке приспособлени  дл  охлаждени  7. При осмотре через 30 дней кокса не обнаружено , не отмечаетс  повышение давлени  у выходного отверсти  реакционной печи, а также деструкци  крекированного газа, удал емого из выходного отверсти  реакционной печи , и изменение его состава. Работа продолжалась в течение примерно 3 мес цев, до тех пор, пока не потребовалась остановка дл  обычного удалени  KOKica из трубчатого реактора дл  проведени  пиролиза. При мер 2. (сравнительный). Процесс продолжают вести, пользу сь той же аппаратурой , и в тех же рабочих услови х, что в примере 1, но без снижени  температуры металлических поверхностей. На тех участках соединительного трубопровода и приспособлени  дл  охлаждени , где -массова  скорость менее 50 , а температура металлических поверхностей выше 500°С, образуетс  значительное количество кок1са (при непрерывной работе 25 сут кокса образуетс  около 10 кг на 1 м). Повышенные потери давлени  в приспособлении дл  охлаждени  вызывают повышение давлени  у выходного отверсти  реакционной печи (избыточное давление повышаетс  с 1,0 до 1,7 кг/см) и установка должна прекратить работу через 25 сут с начала работы., Через 24 сут после начала работы состав крекир01ванного газа ухудшаетс , как это показано в табл. 1, из-за повышенных потерь да1влени  в приспособлении дл  охлаждени , и выход этилена снижаетс  примерно на 20%. Пример 3. Высокотемпературный крекированный газ, полученный согласно примеру 1, нагретый при , под избыточным давлением Ю Н/м (1,0 кг/см2) у выходного отверсти  печи, подвергают быстрому охлаждению при помощи многотрубного охлаждающего теплообменника до 340°С, пользу сь воТаблица 1
Изменение состава крекированного газа у выходного отверсти  печи
дои € температурой 320°С. Металлические поверхности распределительной камеры, приход щие в соприкосновение с крекированным газом, поступающим из входного отверсти  теплообменника во входное отверстие распределительного трубопровода, обмотаны со стороны его верхней и нижней поверхностей охлаждаемым ВОДОЙ змеевиком. Через змеевик пропускаетс  вода под избыточным давлением (15 кг/см) с температурой 100°С. Дл  продолжени  нормальной работы поддерживаетс  температура пОЗерхностей раслределительной камеры ниже 500°С.
В этот момент массова  скорость продукта, проход щего через соединительный трубопровод из трубчатого реактора дл  пиролиза к указанному теплообменнику, составл ет менее 50 .
В результате этого на передаточных участках не происходит никакого коксообразовани  (образование кокса не отмечено после 90 сут работы, не отмечено повьгщение давлени  или изменение состава крекированного газа у выходного отверсти  печи) и работу продолжают -вести в течение примерно трех мес цев, до тех пор, пока установку останавливают дл  обычного удалени  кокса из трубчатого реактора дл  проведени  пиролиза.
Пример 4. При использовании той же аппаратуры и тех же рабочих условий, что в Примере 3, работу продолжают вести без пропускани  воды через охлаждаемый водой змеевик и без попыток снизить температуру металлических поверхностей.
В результате происходит чрезмерное образование кокса на участках распределительной камеры, где массова  скорость ниже 50 , а температура металлических поверхностей превыщает 500°С (после 20 сут непрерывной работы количество образовавшегос  кокса составл ет 20 кг/м), закупоривание входного отверсти  охлаждающей трубы охлаждающего теплообменника, что вызывает потери давлени  и охлаждающем тенлообменни1ке .
Ибыточное давление у выходного отверсти  П6ЧИ повыщаетс  (с 1,0 до 1,7 кг/см), что
заставл ет выключить установку ПОсле 30 сут работы.
Таким образом из-за повыщенной потери давлени  в охлаждающем теплообменнике нежелательное изменение состава крекированного газа у выходного отверсти  печи после 29 сут работы оказываетс  сходным с нежелательным изменением состава крекированного газа после 24 сут работы в сравнительном опыте, описанном в примере 2; выход этилена снижаетс  примерно на 20%.
Пример 5. Дл  проведени  пиролиза используют жидкие углеводороды (более летучие лигроины), имеющие следующую характеристику дистилл ции и состав:
Удельный вес0,68
Температура начала кипени , °С25 Температура отгонки
50% ПО об-ъему, °С80
Конечна  точка дистилл цни , °С140
Средне-объемна  точка
кипени , °С80
Состав жидких углеводородов, вес. %: парафины80
нафтены15
ароматические соединени 5 Услови  крекинга приведены ниже. Подача сырого материала , т/ч6,0 Весовое отношение сырь 
к вод ному пару0,5
Температура крекинга, °С820
Избыточное давление у выходного отверсти  печи, кг/см 1,0
Ниже приведен состав крекированного газа V выходного отверсти  печи (вес. %).
Н20,9
СН415,6
С2Н427,0
5,0
СгНб 16,5 Сз 10,0
С4 25,0
С5
Высокотемпературный крекированный газ, нагретый при , под избыточным даълелением 1,0 кг/см у выходного отверсти  печи охлаждают до 38б°С при помощи многотрубного охлаждающего теплообменника, пользу сь дл  охлаждени  водой, наход щейс  под избыточным давлением 150 кг/см с темпер 320°С. Внутренние металлические поверхности распределительной камеры 9, приход щие в соприкосновение с крекированНЫМ газом на пути между входным отверсти°м указанного теплообменника и входным отверстием трубопровода распределительной камеры, обматываютс  в верхней и нижней част х охлаждаемым водой змеевикоМ. Через
змеевик под давлением 15 «г/см при 100°С
пропускаетс  вод . Дл  продолжени  нормальной .работы поддерживаетс  температура поверхностей распределительной камеры 9 ниже 500°С.
Массова  скорость продукта, проход щ его через соединительный трубопровод 5, составл ет менее 50 с.
На передаточных участках кокс «е о-бразуетс  и работа продолжаетс  в течени е четырех мес цев, до тех пор, пока установку выключают дл  обычного удалени  кокса из трубчатого реактора дл  пиролиза.
Пример б (сравнительный). При использовании той же аппаратуры и при проведении крекинга в тех же услови х, что ,в примере 5, работу продолжают вести без подачи охлаждающей воды и без ее пропускани  через охлаждаемый ъодой змеевик, а также без попыток снизить температуру металлических поверхнастей.
Чрезвычайно сильное образование кокса происходит в распределительной камере, в которой массова  скорость .менее 50 -кг/м -с, а темпе-ратура металлических гооверхностей выше 500°С (.после 50 сут непрерывной работы кок1сообразованИе составл ет 10 кг/м), кроме того закупорено входное отверстие охлаждающего теплообменника на участке охлаждающих труб, что приводит к повышенной потере давлени  в охлаждающем теплообменнике . Избыточ.ное давление у выходного отверсти  печи повышаетс  с 1,0 до 1,5 кг/см, что заставл ет прекратить работу установки через 50 сут.
Таким образом, из-за повышенной .потери давлени  в охлаждающем теплообменнике происходит нежелательное изменение состава крекированного газа у выходного отверсти 
печи по прошествии суток, счита  с начала работы, о чем свидетельствуют да.нные табл. 2; выход этилена снижаетс  примерно на 10%.
Таблица 2
Изменение состава крекированного газа у выходного отверсти  печи

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  олефинов пиролизом углеводородного сырь  в трубчатом реакторе при 750-900°С с последующим охлаждением полученного продукта, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  «оксообразовани , температуру металлических частей зоны перехода продукта из камеры ;п роЛ1иза в зону охлаждени , поверхности которых контактируют с крекированным продуктом, имеющим температуру более 600°С и скорость не более 50 , поддерживают не более 500°С.
SU1942565A 1972-07-04 1973-07-03 Способ получени олефинов SU511021A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6632172A JPS5523807B2 (ru) 1972-07-04 1972-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU511021A3 true SU511021A3 (ru) 1976-04-15

Family

ID=13312439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1942565A SU511021A3 (ru) 1972-07-04 1973-07-03 Способ получени олефинов

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS5523807B2 (ru)
AR (1) AR227118A1 (ru)
BR (1) BR7304930D0 (ru)
CA (1) CA1008887A (ru)
CS (1) CS189612B2 (ru)
DE (1) DE2333185C3 (ru)
FR (1) FR2190780B1 (ru)
GB (1) GB1432403A (ru)
IT (1) IT994911B (ru)
NL (1) NL156180B (ru)
SU (1) SU511021A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469417A (en) * 1974-06-21 1977-04-06 Pilkington Brothers Ltd Rolls
JPS57135889A (en) * 1980-12-26 1982-08-21 Nippon Kaihatsu Kogyo Kk Continuous decoking method for carbon material in tube of tubular furnace with superheated steam, oxygen or oxygen mixed gas
US7339087B2 (en) * 2001-03-15 2008-03-04 Shell Oil Company Pyrolysis
CN102951983B (zh) * 2011-08-25 2016-01-13 中国石油化工股份有限公司 一种降低含氧化合物制烯烃装置能耗的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127135C (ru) * 1964-03-07
NL128466C (ru) * 1964-03-07
NL127315C (ru) * 1964-04-21

Also Published As

Publication number Publication date
CS189612B2 (en) 1979-04-30
GB1432403A (en) 1976-04-14
AR227118A1 (es) 1982-09-30
NL156180B (nl) 1978-03-15
NL7309360A (ru) 1974-01-08
FR2190780A1 (ru) 1974-02-01
CA1008887A (en) 1977-04-19
IT994911B (it) 1975-10-20
DE2333185A1 (de) 1974-01-24
JPS4926202A (ru) 1974-03-08
BR7304930D0 (pt) 1974-08-29
DE2333185C3 (de) 1981-10-22
DE2333185B2 (de) 1980-08-28
FR2190780B1 (ru) 1977-02-18
JPS5523807B2 (ru) 1980-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3365387A (en) Off-stream decoking of a minor portion of on-stream thermal cracking tubes
US4361478A (en) Method of preheating hydrocarbons for thermal cracking
EP0089742B1 (en) Close-coupled transfer line heat exchanger unit
US4279734A (en) Quench Process
US5976352A (en) Process for thermal conversion of hydrocarbons to aliphatic hydrocarbons which are more unsaturated than the starting products, combining a steam cracking step and a pyrolysis step
US4376694A (en) Method of decoking a cracking plant
GB1165907A (en) Process for Thermally Cracking Hydrocarbons
US3647907A (en) Process for quenching a gas obtained by thermal cracking of hydrocarbons
US3392211A (en) Production of ethylene by thermal cracking of hydrocarbons
US2994724A (en) Cyclodiene dimer vapor phase cracking method and furnace
SU511021A3 (ru) Способ получени олефинов
US5427655A (en) High capacity rapid quench boiler
US4397740A (en) Method and apparatus for cooling thermally cracked hydrocarbon gases
US2876070A (en) Method for producing hydrogen sulfide by synthesis
US2577254A (en) Removing carbon and carbonaceous deposits from heat exchanger equipment
US3617479A (en) Suppression of coke and heavy hydrocarbon formation in hydrocarbon units
US2898384A (en) Process for the thermal chlorination of hydrocarbons
US4151217A (en) Method of cooling cracked gases of low boiling hydrocarbons
US4843182A (en) Process for the production of monomer vinyl chloride by cracking of dichloroethane and system suitable to carry out the process
US4016066A (en) Method for rapid cooling of thermally cracked gases of hydrocarbons and apparatus for carrying out the method
US3305600A (en) Chemical reactions in composited tubular reaction zone and apparatus therefor
US2899475A (en) Thermal cracking process with an improved
US3357485A (en) Cooler inlet device
US2329658A (en) Method of converting petroleum and like oils
US2438242A (en) Catalytic reactor