Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6225filedCriticalПредприятие П/Я Р-6225
Priority to SU2021716ApriorityCriticalpatent/SU505632A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU505632A1publicationCriticalpatent/SU505632A1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-КАРБАМОИЛОКСИМОВ(54) METHOD OF OBTAINING O-CARBAMOILOXYM
Claims (1)
Изобретение относитс к способу получени О-карбамоилоксимов, используемых в качестве гербицидов, инсектинидов и биологически активных веществ. Известен сиособ получени О-карбамоилоксимов при взаимодействии кетоксимов с изоцналатами. К недостаткам .известного способа относ тс сравнительно низкий (59%) выход цеTINH (;NHOH+O C 5 /К с; R левого продукта, .проведение реакции при высокой темлературе и относительна длительность процесса. С целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса предлагаетс N-оксимочевину обрабатывать кетоном. Реакци протекает при комнатной температуре по схеме; О II/Е, - RNHCON C:; Формула изобретени „ Способ получени О-карбамоллоксимов, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса, N-оксимочевину подвергают вза „ имодеиствию с кетоном.This invention relates to a process for the preparation of O-carbamoyloximes used as herbicides, insecticides and biologically active substances. There is a known method for the preparation of O-carbamoyloximes by the interaction of ketoximes with isocyanates. The disadvantages of the known method include the relatively low (59%) yield of the TINH (; NHOH + OC 5 / K s; R left product). The reaction is carried out at high temperatures and the relative duration of the process. In order to increase the yield of the target product and simplify the process Treating the ketone with a ketone. The reaction proceeds at room temperature according to the following scheme: O II / E, RNHCON C: Claim "Method for the preparation of O-carbamol oximes, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, N- hydroxyurea subjected to vza „imedeystviyu with ketone.
SU2021716A1974-05-121974-05-12
The method of obtaining o-carbamoyl oximes
SU505632A1
(en)