SU50380A1 - The method of obtaining artificial resin - Google Patents

The method of obtaining artificial resin

Info

Publication number
SU50380A1
SU50380A1 SU189462A SU189462A SU50380A1 SU 50380 A1 SU50380 A1 SU 50380A1 SU 189462 A SU189462 A SU 189462A SU 189462 A SU189462 A SU 189462A SU 50380 A1 SU50380 A1 SU 50380A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
novolac
resin
polybasic acids
complex resins
artificial resin
Prior art date
Application number
SU189462A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.С. Петров
Original Assignee
Г.С. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.С. Петров filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU189462A priority Critical patent/SU50380A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU50380A1 publication Critical patent/SU50380A1/en

Links

Description

Предлагаемый способ имеет целью получение новолачно- и резольно-алкидных смол дл  приготовлени  из них прессовочных изделий и слоистых материалов.The proposed method aims to obtain novolac and rezol-alkyd resins for the preparation of pressing products and laminates from them.

Способ заключаетс  в том, что фенол или крезолы конденсируют с альдегидами в соотношени х, необходимых дл  получени  новолака, затем новолачные смолы раствор ют в глицерине , гликоле, эритрите или пентаэритрите; при этом свободный фенол может быть отогнан под сильным вакуумом. Дальнейшей операцией  вл етс  этерификаци  многоатомного спирта с многоосновной кислотой. The method consists in that phenol or cresols are condensed with aldehydes in the ratios required for the preparation of novolac, then the novolac resins are dissolved in glycerol, glycol, erythritol or pentaerythritol; while free phenol can be distilled under a strong vacuum. A further operation is the esterification of a polyhydric alcohol with a polybasic acid.

В цел х снижени  температуры реакции последн   может проводитьс  в присутствии катализаторов, например , сол ной кислоты. В результате этерификации получаетс  смесь новолака и алкидной смолы, содержаш.а  свободные фталевый ангидрид и глицерин , дл  удалени  которых смола промываетс  двууглекислой содой в присутствии поваренной соли или водой в присутствии эмульгаторов.Промывка проводитс  до получени  смолы , обладаюш,ей минимальным кислотным числом. Полученна  смола по своему характеру будет термоплавкой. Дл  превращени  смолы в термореактивную ее нужно обработать формальдегидом (в виде формалина, параформа или гексаметилен-тетрамина). После обработки вышеназванными реагентами получаетс  смола, котора  может быть использована дл  изготовлени  прессовочных изделий, слоистых материалов и лаков. Полученные этим способом комплексные смолы можно соедин ть с эфира.ми целлюлозы . С этой целью эфиры целлюлозы раствор ют или в фенолах, перед конденсацией их с альдегидами, или в многоосновных кислотах, которые сплавл ютс  с новолаком, или в смеси новолаков с многоосновными кислотами.In order to reduce the reaction temperature, the latter can be carried out in the presence of catalysts, for example, hydrochloric acid. As a result of esterification, a mixture of novolac and alkyd resin is obtained, containing free phthalic anhydride and glycerin, to remove which the resin is washed with bicarbonate soda in the presence of sodium chloride or water in the presence of emulsifiers. The washing is carried out until the resin has a minimum acid number. The resulting resin will be a hot melt. To convert a resin to a thermoset, it must be treated with formaldehyde (in the form of formalin, paraform or hexamethylene tetramine). After treatment with the above reagents, a resin is obtained which can be used for the manufacture of molding products, laminates and varnishes. The complex resins obtained by this method can be combined with cellulose ethers. To this end, cellulose ethers are dissolved either in phenols, before condensing them with aldehydes, or in polybasic acids that fuse with novolac, or in a mixture of novolacs with polybasic acids.

Пример. 4 мол  фенола конденсируют с 3 мол ми формальдегида в присутствии ш.авелевой кислоты.Example. 4 moles of phenol are condensed with 3 moles of formaldehyde in the presence of sh.avitel acid.

100 в. ч. полученной смолы типа новолака сплавл ют с 100 в. ч. глицерина и затем к сплаву прибавл ют 50 в. ч. фталевого ангидрида и провод т этерифинацию. Полученную смолу промывают водой с эмульгатором или раствором NaHCOa в присутствии NaCl.100 in. the resulting novolak type resin was fused with 100 volts. including glycerol and then 50 volts is added to the alloy. phthalic anhydride and carry out the esterification. The resulting resin is washed with water with an emulsifier or a solution of NaHCOa in the presence of NaCl.

Промыта  смола должна иметь кислотное число 10-15. Температура плавлени  лежит в широких пределах.The washed resin should have an acid number of 10-15. The melting point lies within wide limits.

Отличительными особенност ми предлагаемого способа  вл ютс : 1) образование алкидной смолы при избытке глицерина в присутствии новолака , 2) удаление фталевого ангидрида , фталевой кислоты и глицерина промывкой водой с эмульгаторами или слабой щелочью, 3) превращение термоплавкой комплексной смолы в термореактивную путем обработки формальдегидом или его производными.The distinguishing features of the proposed method are: 1) the formation of an alkyd resin with an excess of glycerol in the presence of novolak, 2) removal of phthalic anhydride, phthalic acid and glycerin by washing with water with emulsifiers or weak alkali, 3) transforming the hot-melt complex resin into a thermo-reactive by formaldehyde or its derivatives.

Комбинаци  алкидпой смолы с новолаком дает возможность осуществл ть конденсацию с избытком глицерина и примен ть удаление фталевого ангидрида и глицерина промывкой водой или слабой щелочью. По предложенному способу возможно получить как плавкие и растворимые смолы, так и термореактивные смолы.The combination of alkyd resin and novolac makes it possible to condense with an excess of glycerol and to remove phthalic anhydride and glycerol by washing with water or weak alkali. According to the proposed method, it is possible to obtain both hot and soluble resins, and thermosetting resins.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Claims (3)

1. Способ получени  искусственных смол, отличающийс  тем, что фенолоальдегидную смолу новолачного типа1. A method for producing artificial gums, characterized in that a Novolac-type phenolic resin раствор ют в избытке многоатомных спиртов, которые этерифицируют после этого в присутствии новолака многоосновными кислотами, и полученные комплексные смолы промывают обычным способом водой с эмульгатором или раствором углекислых и двууглекислых щелочей в присутствии электролитов.dissolved in an excess of polyhydric alcohols, which are then esterified in the presence of novolac with polybasic acids, and the resulting complex resins are washed in the usual way with water with an emulsifier or a solution of carbonic and bicarbonate alkalis in the presence of electrolytes. 2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем, что полученные комплексные смолы перевод т в термореактивные, путем обработки их формальдегидом или его производными .2. A method according to claim 1, wherein the complex resins obtained are converted into thermosets by processing them with formaldehyde or its derivatives. 3.Видоизменение способа, описанного в п. 1, отличающеес  тем, что в выщеописанные комплексные смолы ввод т простые или сложные эфиры целлюлозы путем растворени  последних в феноле или в многоосновных кислотах.3. Alteration of the method described in paragraph 1, characterized in that cellulose ethers or esters are introduced into the complex resins described above by dissolving the latter in phenol or in polybasic acids.
SU189462A 1934-03-17 1934-03-17 The method of obtaining artificial resin SU50380A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU189462A SU50380A1 (en) 1934-03-17 1934-03-17 The method of obtaining artificial resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU189462A SU50380A1 (en) 1934-03-17 1934-03-17 The method of obtaining artificial resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU50380A1 true SU50380A1 (en) 1936-11-30

Family

ID=48363116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU189462A SU50380A1 (en) 1934-03-17 1934-03-17 The method of obtaining artificial resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU50380A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538202C1 (en) * 2013-12-23 2015-01-10 Федеральное казенное предприятие "Алексинский химический комбинат" Modified binding agent based on novolac and resole resins and method of thereof manufacturing

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538202C1 (en) * 2013-12-23 2015-01-10 Федеральное казенное предприятие "Алексинский химический комбинат" Modified binding agent based on novolac and resole resins and method of thereof manufacturing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU50380A1 (en) The method of obtaining artificial resin
US2956033A (en) Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation
SU6803A1 (en) The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes
US1683702A (en) Process for purifying phenol formaldehyde resins
US3763104A (en) Production of para substituted phenol formaldehyde resins using heterogeneous multi phase reaction medium
SU27053A1 (en) The method of obtaining the condensation of phenols with aldehydes
US1989951A (en) Synthetic resin and process of making the same
SU51730A1 (en) The method of obtaining artificial resin
Granger Condensation of Phenols with Formaldehyde II. Resinification of Phenol Alcohols
SU47817A1 (en) The method of preparation of artificial phenol-formaldehyde resins
SU98793A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resin
US1808716A (en) Resin complex and method of producing the same
US1956530A (en) Cold resinification of phenol alcohols
SU56746A1 (en) The method of obtaining transparent non-melting and insoluble phenolic resins
SU26441A1 (en) The method of obtaining the combined resinous products
GB386179A (en) Process for the production of resins soluble in oil
SU20585A1 (en) The method of obtaining resinous products
SU62995A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
SU56108A1 (en) Method for making phenolaldehyde resins
US2417959A (en) Manufacture of cast phenolic resin
SU100939A1 (en) Method for producing resin for alcohol varnishes
US1710019A (en) Process of producing transparent, hard, insoluble, and infusible products of condensation from phenols and aldehydes
JPH083257A (en) Novolak phenolic resin and its preparation
US1645226A (en) Production of phenol-methylene resins and alcohol from methylals
GB776495A (en) Process for the production of hardenable condensation products