SU502874A1 - Способ получени м-аминоизофталевой кислоты - Google Patents
Способ получени м-аминоизофталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU502874A1 SU502874A1 SU1974777A SU1974777A SU502874A1 SU 502874 A1 SU502874 A1 SU 502874A1 SU 1974777 A SU1974777 A SU 1974777A SU 1974777 A SU1974777 A SU 1974777A SU 502874 A1 SU502874 A1 SU 502874A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- aminoisophthalic acid
- aminoisophthalic
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени лс-аминоизофталевой кислоты, котора находит широкое применение в производстве красителей.
Известен способ получени л -аминоизофталевой кислоты путем восстановлени динатриевой соли льнитроизофталевой кислоты чугунными струж1;;и1и в водном растворе хлористого аммони при температуре 96-100°С и атмосферном давлении с последуюш.им выделением продукта подкислением раствора.
Однако известный способ многостадийный, он включает 5 операций: получение динатриевой соли ,и-нитроизофталевой кис.тоты, травление чугунных стружек, восстановление динатриевой соли л-нитроизофталевой кислоты, осаждение солей железа, отделение и отмывки шлама, выделение лг-аминоизофталевой кислоты .
Дл сокраш,ени числа операций и продолжительиостн процесса по предлагаемому способу лг-амикоизофталевую кислоту рекомендуетс получать восстановлением л-нитроизофталевой кислоты водородом в присутствии катализатора, в качестве которого использхчот металлы VII группы или их смеси на носите ,ie, в среде растворител .
В качестве растворител примен ют, например метанол, воду, смесь метанола и воды, диокоана и воды, ацетона и воды, диоксана и метаНОЛа .
Процесс провод т при 25-100°С и давлении водорода 1-25 атм и кроме того, добавл ют аммиак, уксусную или сол ную кислоту дл создани необходимого значени рН среды.
Металл по отношению к восстанавливаемому вешеству берут в количестве не более 0,8 вес. %.
Способ позвол ет значительно упростить процесс за счет сокращени числа стадий, увеличить скорость восстановлени л -нитроизофталевой кислоты и таким образом сократить продолжительность процесса.
При добавлении к органическим или водноорганическим растворител м аммиака, уксусной или сол ной кислоты значительно повышаетс производительность процесса.
Восстановление можно еще более ускорить, если процесс проводить при давлении водорода до 25 атм и температурах выше 25°С (до 100°С, см. примеры 9 и 10).
Получение и-аминоизофталевой кислоты.
Пример 1. 0,47 г . -нитроизофталевой кислоты подвергают восстановлению при 25°С п давлении водорода I атм в присутствии 0,1 г 4% в водном метаноле (1 ; 1, об. ч.). Реакци протекает со скоростью поглощени водорода 38 мл/мин и заканчиваетс через 8 мин при 100%-ном поглощении теоретичес1 и необходимого на реакцию количества водорода .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1974777A SU502874A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени м-аминоизофталевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1974777A SU502874A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени м-аминоизофталевой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU502874A1 true SU502874A1 (ru) | 1976-02-15 |
Family
ID=20569021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1974777A SU502874A1 (ru) | 1973-12-07 | 1973-12-07 | Способ получени м-аминоизофталевой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU502874A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996037458A1 (en) * | 1995-05-23 | 1996-11-28 | Fructamine S.P.A. | Process for the preparation of a halosubstituted aromatic acid |
-
1973
- 1973-12-07 SU SU1974777A patent/SU502874A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996037458A1 (en) * | 1995-05-23 | 1996-11-28 | Fructamine S.P.A. | Process for the preparation of a halosubstituted aromatic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU502874A1 (ru) | Способ получени м-аминоизофталевой кислоты | |
US3872166A (en) | Improvement in the recovery of glyoxylic acid | |
US4500721A (en) | Process for producing benzaldehydes | |
US3190914A (en) | Process for the preparation of amino acids | |
US4218371A (en) | Process for preparing 2,2'-azobis(2,4-dimethyl-4-methoxypentanenitrile) | |
US2839516A (en) | Preparation of polyvinylamine | |
US3655363A (en) | Method of recovering palladium | |
CA1166597A (en) | Method of separating off acids and bases which have been carried along in the vapours formed during distillation | |
US4365090A (en) | Process for production of acrylamide | |
US2904393A (en) | Purification of co2 and nh3 | |
US4313894A (en) | Process for the production of 3-cyanopropionamide | |
CA1058218A (en) | Method for the preparation of alpha-hydroxycarbonyl compounds | |
US3527753A (en) | Process for preparing a mixture of isohydrazones and azines | |
US3336375A (en) | Preparation of carboxylic acids and hydroxylammonium formate from nitroparaffins | |
US3748355A (en) | Crystallization process for the recovery of alkaline nitrilotriacetates | |
US2417440A (en) | Preparation of guanidine salts | |
US3546271A (en) | Process for the production of amineacetonitriles | |
GB1466444A (en) | Manufacture of formaldehyde | |
US3386803A (en) | Preparation of hydroxylamine and aldehydes from alkali metal salts of primary nitroparaffins and organic acids | |
NO140053B (no) | Anvendelse av et loesningsmiddel paa basis av heterocykliske forbindelser med 5 ringatomer for separering av diolefiner fra diolefinholdige hydrokarbonblandinger | |
US3651136A (en) | Synthesis of dl-threonine | |
US3192233A (en) | Selective oxidation of acrolein dimer | |
KR920000689A (ko) | 카르복시산의 제조방법 | |
SU715018A3 (ru) | Способ получени -цистеина | |
US3350458A (en) | Process for preparing hydrindantin |