SU50242A1

SU50242A1 - Sodium bicarbonate preparation method

Info

Publication number: SU50242A1
Application number: SU108756A
Authority: SU
Inventors: Лаварри Генрих
Original assignee: Лаварри Генрих
Priority date: 1932-05-07
Filing date: 1932-05-07
Publication date: 1937-01-31

Description

Изобретение имеет целью получение двууглекислого натра из растворимой натровой соли с помощью замещенных аминов. Уже было предложено применение триметиламина в производстве щелочных бикарбонатов, однако этот способ обладает тем недостатком , что необходимо обрабатывать получающийс после осаждени двууглекислого натра остаток, какова обработка делает применение триметиламина дл получени щелочных бикарбонатов до насто щего времени практически невозможным.The invention aims to produce sodium bicarbonate from a soluble sodium salt using substituted amines. The use of trimethylamine in the production of alkaline bicarbonates has already been proposed, but this method has the disadvantage that it is necessary to process the residue obtained after precipitating sodium bicarbonate, which treatment makes the use of trimethylamine to obtain alkaline bicarbonates until now almost impossible.

Согласно насто щему изобретению указанный недостаток устран етс тем, что заставл ют циркулировать раствор, в котором одновременно содержатс растворимые соли аминов и аммони , причем все растворенные соли натри , например вводимый в процесс хлористый натрий в момент заверщени цикла осаждаютс в виде бикарбоната.According to the present invention, this disadvantage is eliminated by forcing the solution to circulate, in which soluble salts of amines and ammonium are simultaneously contained, all dissolved sodium salts, for example sodium chloride introduced into the process, being precipitated as bicarbonate at the time of the completion of the cycle.

Способ заключаетс в введении солей натри , служащих дл получени бикарбоната, в раствор, остающийс все врем в цикле работы и содержащий одновременно раствори ,мые соли аминов и аммони , лучще всего до полного насыщени , с добавлением карбонатов аммони или углекислоты и аммиака до осаждени количества соли аммони , соответствующего количеству введенных солей натри , после чего эту аммониевую соль удал ют, а фильтрат обрабатывают с помощью угольного ангидрида до осансдени бикарбоната.The method consists in the introduction of sodium salts, which are used to produce bicarbonate, into the solution, which remains all the time in the operation cycle and contains simultaneously soluble, amine and ammonium salts, best of all until complete saturation, with the addition of ammonium carbonates or carbonic acid and ammonia before the salt is precipitated. ammonium, corresponding to the amount of sodium salts added, after which this ammonium salt is removed, and the filtrate is treated with carbonic anhydride until the bicarbonate is precipitated.

Из раствора хлористого триметиламина в присутствии хлористого натри с нейтральным аммониевым карбонатом путем двойного разложени получаетс растворимый карбонат триметиламина и хлористый аммоний. Карбонат триметиламина затем превращают с помощью газообразной углекислоты в бикарбонат, который при двойном разложении с наличным хлористым натрием дает осадок бикарбоната натри , между тем как хлористый триметиламин остаетс в растворе и возвращаетс снова в процесс производства.From a solution of trimethylamine chloride in the presence of sodium chloride with a neutral ammonium carbonate, soluble decomposition of trimethylamine carbonate and ammonium chloride is obtained by double decomposition. Trimethylamine carbonate is then converted to carbonated bicarbonate with carbon dioxide gas, which, upon double decomposition with available sodium chloride, gives sodium bicarbonate precipitate, while trimethylamine chloride remains in solution and returns again to the production process.

Можно также примен ть циркулирующие растворы, остающиес все врем насыщенными хлористым аммонием , благодар чему хлористый аммоний , получающийс по выщеприведенному при двойном разложении, осаждаетс и может быть удален путем фильтрации.Circulating solutions, which remain all the time saturated with ammonium chloride, can also be used, whereby the ammonium chloride obtained by extraction from double decomposition precipitates and can be removed by filtration.

Остаточный раствор подвергают затем обработке при помощи угольного ангидрида, в результате чего получаетс двууглекислый натрий и хлористый триметиламин благодар двойному разложению, происход щему между образовавшимс растворимым бикарбонатом триметиламина и имеющимс хлористым натрием.The residual solution is then treated with carbonic anhydride, resulting in sodium bicarbonate and trimethylamine chloride due to dual decomposition occurring between the formed soluble trimethylamine bicarbonate and the sodium chloride present.

Двууглекислый натрий отфильтровывают , а раствор хлористого триметиламина возвращают в процесс.Sodium bicarbonate is filtered off, and the solution of trimethylamine chloride is returned to the process.

Полученный хлористый аглмоний может быть обработан с известью дл рекуперации аммиака, нужного дл осуществлени процесса.The resulting aglmonium chloride can be treated with lime to recover the ammonia needed for the process.

При применении нитратов аминов или же смеси таковых с аммонием и с натрием или ж смеси нитратов ампЕ-;ов и амлмони можно достигнуть большего выхода бикарбоната натри .When using nitrates of amines or a mixture of those with ammonium and sodium or a mixture of nitrates of ampe- s and ammonium, a higher yield of sodium bicarbonate can be achieved.

Пример 1. К раствору, содержащему на 1 94 кг хлористого натри , 190 кг хлористого триметиламика и 198 кг хлористого аммони , что cooTBCTCTBjeT насыщению этой последней солью, добавл ют 140 кг хлористого натра и 156 кг карбоната а.ммони в виде аммиака и угольного ангидрида, а также промывные воды от предыдущей операци . При этом осаждаетс приблизительно 125 - 130 кг достаточно чистого хлористого аммони в соответствии с 140кг введенного хлористого натри .Example 1. To a solution containing 190 kg of sodium chloride, 190 kg of trimethylamide chloride and 198 kg of ammonium chloride, which is cooTBCTCTBjeT to saturate this last salt, 140 kg of sodium chloride and 156 kg of ammonium carbonate in the form of ammonia and coal anhydride are added as well as the washings from the previous operation. Approximately 125 to 130 kg of sufficiently pure ammonium chloride is deposited in accordance with 140 kg of the added sodium chloride.

После отделени хлористого аммони раствор, содержащий весь натрий в виде хлористого натри , карбонат триметилаглина и карбонат аммони , вл етс еще насыщенным хлористым аммонием. Обработка этого раствора угольным ангидридом вызывает осаждение приблизительно 200 кг двууглекислого натри , что примерно соответствует почти всему вз тому количеству хлористого натри .After the separation of ammonium chloride, the solution containing all sodium in the form of sodium chloride, trimethylagline carbonate and ammonium carbonate is still saturated ammonium chloride. Treatment of this solution with carbonic anhydride causes precipitation of approximately 200 kg of sodium bicarbonate, which roughly corresponds to almost all taken amount of sodium chloride.

Осаждение двууглекислого натри вызывает обеднение раствора водою; этот недостаток воды может быть с успехом возмещен прибавлением промывных вод от предыдущей операции.The precipitation of sodium bicarbonate causes the solution to be depleted in water; this lack of water can be successfully compensated by the addition of wash water from a previous operation.

После отделени осажденного двууглекислого натра в растворе остаютс 94л:г хлористого натри , 190 л;гхлористого триметиламина и 198 кг хлориj стого аммони и этот раствор пригоден I дл повторного ведени процесса. I При начале работы примен ют ; 234 кг хлористого натри , из кото: рых в реакцию встунают только ; 140 кг и, начина со второго цикла, I ввод т только 140 KI хлористого натри , каковое количество нолностью участвует в реакции. I Пример 2. К раствору, содержаI щему в 1 м 150 кг нитрата моно; ди-и триметиламина, 300 кг нитрата I аммони прибавл ют 220 кг хлористого натри . Вместо хлористого I соединени можно также примен ть нитрат натри или какую-пибудь другую растворимую натриевую соль. j Хлористый натрий превращаетс в ; нитрат натри , вследствие чего осаждаетс около 200 кгхлористо.-о аммо; ни в соответствии с введенными i 220 кг хлористого натри , и весь I натрий, введенный в процесс, находитс в форме нитрата. После отделени хлористого аммони осуще , ствл ют бикарбопизацию фильтрата I обработкой угольным ангидридом с I добавлением аммиака, причем оса: ждаетс около 320 кг двууглекислого ; натри .After separation of the precipitated sodium bicarbonate, 94 liters of sodium chloride, 190 liters, trimethylamine chloride and 198 kg of ammonium chloride remain in the solution and this solution is suitable for re-conducting the process. I apply at the beginning of work; 234 kg of sodium chloride, from which: ryh is only allowed to react; 140 kg and, starting from the second cycle, I injected only 140 KI of sodium chloride, which amount fully participates in the reaction. I Example 2. To a solution containing in 1 m 150 kg of mono nitrate; di- and trimethylamine; 300 kg of ammonium nitrate I added 220 kg of sodium chloride. Instead of chloride I compound, sodium nitrate or some other soluble sodium salt can also be used. j Sodium chloride turns into; sodium nitrate, resulting in about 200 kg of chloride precipitating ammonia; Neither in accordance with the introduced 220 kg of sodium chloride, and all sodium introduced into the process is in the form of nitrate. After the separation of ammonium chloride, the bicarbization of the filtrate I is treated by treatment with carbonic anhydride with I with the addition of ammonia, and the wasp: about 320 kg of bicarbonate are expected; on three .

После фильтрации двууглекислого натри получаетс раствор, содержащий те же соли, что и в начале работы , годный дл новой операции. After filtering the sodium bicarbonate, a solution is obtained containing the same salts as at the beginning of the work, suitable for a new operation.

В цел х более полного превращени хлористого натри в нитрат целесообразно примен ть нитрат аммони в количестве, равном количеству введенного хлористого натри , а нитраты аминов, присутствующие в растворе, должны отличатьс некоторым избытком летучих нитратов по отношению к теоретическому уравнению реакции двойного разложени между хлористым натрием и нитратами аминов.In order to more completely convert sodium chloride to nitrate, it is advisable to use ammonium nitrate in an amount equal to the amount of sodium chloride added, and the nitrates of amines present in the solution should differ in some excess of volatile nitrates in relation to the theoretical equation for the double decomposition between sodium chloride and nitrates amines.

Очень важно, чтобы при обработке угольным ангидридом в растворе уже не содержалось хлористого натри , т. е. чтобы бикарбонизаци проходила в таком растворе, в котором весь натрий находитс в форме нитрата.It is very important that, when treated with carbonic anhydride, sodium chloride is no longer contained in the solution, i.e., that the bicarbonization takes place in a solution in which all sodium is in the form of nitrate.

Объемный выход на 1 м рассола, по за влению автора, вл етс значительно повышенным по сравнению со всеми известными способами, в особенности , если примен ть нитраты аминов и аммони , при содержании на 1 литр раствора 60-80 кг азота нитрогруппы, четверть которого св зана с аминами, а остаток с аммонием или с а.ммонием и с натром, достига 320 кг бикарбоната натри на I м раствора.The volume output per 1 m of brine, according to the author, is significantly increased compared with all known methods, in particular, if using nitrates of amines and ammonium, when the content of 60-80 kg of nitrogen of the nitro group per 1 liter of nitrogen with amines, and the residue with ammonium or with ammonium and soda, reached 320 kg of sodium bicarbonate per I m solution.

Выход бикарбоната натри , по за влению автора, достигает 96-98% от теоретического.The yield of sodium bicarbonate, according to the author, is 96–98% of the theoretical value.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Claims

1. A method of producing sodium bicarbonate from soluble sodium salts and, in particular, from sodium chloride using salts of substituted amines, characterized in that soluble solution is added to the solution remaining in the cycle of operation and preferably saturated, containing simultaneously soluble salts of substituted amines and ammonium. the sodium salt to be converted to bicarbonate, and in addition, ammonia or ammonium carbonate, until such time that the amount of the ammonium salts that correspond to the sodium salt is precipitated, After the precipitate was removed and the residual solution is treated by means of carbon dioxide to precipitate bicarbonate.

2. Taking the wines of the process according to claim 1, characterized in that nitrates are used as the salt of amines and as the sodium salt subjected to bicarbonisation.

3. Using the method according to claim 2, wherein the solution involved in circulating is used with a content of from 6 to 8% nitrate nitrogen, i.e., about 60-80 g of this nitrogen per 1 liter.