SU497335A1 - Nutrient medium for breeding erysipelas - Google Patents

Nutrient medium for breeding erysipelas

Info

Publication number
SU497335A1
SU497335A1 SU2031270A SU2031270A SU497335A1 SU 497335 A1 SU497335 A1 SU 497335A1 SU 2031270 A SU2031270 A SU 2031270A SU 2031270 A SU2031270 A SU 2031270A SU 497335 A1 SU497335 A1 SU 497335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
erysipelas
nutrient medium
breeding
medium
bacteria
Prior art date
Application number
SU2031270A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Петрович Шишов
Борис Андреевич Никаноров
Николай Ильич Передереев
Геннадий Григорьевич Сощик
Галина Ивановна Филиппова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности
Priority to SU2031270A priority Critical patent/SU497335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU497335A1 publication Critical patent/SU497335A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к микробиологии, в частности к питательным среда.м дл  выращивани  баКте|рий.The invention relates to microbiology, in particular, to nutrient media for the cultivation of bacteria.

Известны литательные ореды дл  выращиваии  бактерий рожи (Erysi-pelotrix insidiosa ), содержащие ферментативный гидролизат казеина, сахара и минеральные соли. Однако такие питательные среды дл  бактерий рожи дают небольшое накопление бакмассы три длительном периоде выращивани  бактерий.Known ingredients for growing erysipelas bacteria (Erysi-pelotrix insidiosa) containing enzymatic casein hydrate, sugars and mineral salts are known. However, such nutrient media for bacteria in erysipelas give little accumulation of baccassia for three long-term bacterial growth.

Целью изобретени   вл етс  Сокращение сроков выращивани  бактерий при одновременном повышении накоплени  бактериальной массы.The aim of the invention is to reduce the growth time of bacteria while increasing the accumulation of bacterial mass.

Это достигаетс  тем, что в известную питательную среду доиолнительно введены печеночный и дрожжевой экстраты, в качестве Сахаров берут глюкозу, а Б :качестве минеральных солей - двузамещенный фосфорнокислый калий при следующем соотношении компонентов, %; печеночный экстракт 6-10; дрожжевой экстракт 2,5-3,5; глюкоза 0,8-1,2; двузамещенный фосфорнокислый калий- 0,60-0,64; ферментативный гидролизат казеииа до 100.This is achieved by addition of liver and yeast extracts to a known nutrient medium, glucose as sugars, and B: as mineral salts, disubstituted potassium phosphate in the following ratio of components,%; liver extract 6-10; yeast extract 2.5-3.5; glucose 0,8-1,2; dibasic potassium phosphate - 0.60-0.64; enzymatic caseia hydrolyzate to 100.

Предложенную питательную среду готов т следующим Образом.The proposed nutrient medium is prepared as follows.

В стерильную колбу внос т стерильные добавки в следующих концентраци х, %: глюкоза (40%-ный раствор) 0,8-1,2; печеночный экстракт 6-10; дрожжевой экстракт 2,5-3,5; двузамещеННый фосфорнокислый калий 0,,64 и довод т до 100 бульоном из форментативного гидролизата казеина, содержащим 0,5% NaCl, 180-200 М1Г/% ампнного азота и имеющи-м рП 7,6-7,8. Среду перемешивают и разливают в стерильные флаконы.Sterile additives are added to the sterile flask at the following concentrations,%: glucose (40% solution) 0.8-1.2; liver extract 6-10; yeast extract 2.5-3.5; two-substituted potassium phosphate 0,, 64 and brought to 100 with broth from formative casein hydrolyzate containing 0.5% NaCl, 180-200 M1G /% amp nitrogen and having a pH of 7.6-7.8. The medium is stirred and poured into sterile vials.

Наиболее оптимальный состав питательной среды дл  выращивани  бактерий рожи свиней след у ю щ и и, %:The most optimal composition of the nutrient medium for the cultivation of pig erysipelas is a trace of u and u,%:

1 8 31 8 3

ГлюкозаGlucose

Печеночный экстрактLiver extract

Дрожжевой экстрактYeast Extract

Двузамещенный фосфорно0 .62 кислый калийDisubstituted phosphorus .062 sour potassium

Ферментативный гидролизат казеинаДо 100Enzymatic casein hydrolyzate up to 100

Культлру бактерий рожи (например, матрикс 11-й вакцины Коиева) засевают во флаконы из расчета 0,1 млрд. микробных тел на 1мл среды. Флаконы иомещают на круговой встр хиватель и культивируют при 36°С в течение 15 час.The face bacteria bacteria (for example, the matrix of the 11th Koiev vaccine) is seeded in vials at the rate of 0.1 billion microbial cells per ml of medium. The vials are placed in a circular shaker and cultured at 36 ° C for 15 hours.

Результаты сравнительного выращивани  бактерий рожи на предложенной среде и на среде, используемой в биологической промышленности при получении противорож истой вакцины, показали, что применение предложенной среды дает накопление бактериаль3 ной массы в 5 раз выше, чем известные ереды Обща  концентраци  клеток (-в млрд/мл) составила при культивировании бактерий рожи на известной среде 0,35, -на предложен ой 1,83.5 П р е д .м е т и з о о р е т е и и   Питательна  среда выращивани  бактерий рожи, содержаща  ферментативный гидролизат казииа, сахара и минеральные соли,ю отличающа с  тем, что, с целью союращепи  сроков выращивани  бактерий при одновременном повыщении накоплени  бактери-4 альной массы, в нее шедены печеночный и дрожжевой экютракты, в .качестве саха-ров берут глюкозу, а в качестве минеральных солей - двузамещенный фосфорнокислый каЛИЙ при следующем ооотношевии компонентов , %. Печеночный экстракт 6-10 Дрожжевой экстракт 2,5-3,5 Глкжоза . 0,8 1,2 Деузамещениый фосфорнокислый калий 0,60-0,64 Ферментативный гидролизах «азеииа До 100The results of the comparative cultivation of erysipelas bacteria on the proposed medium and on the medium used in the biological industry to obtain a vaccine against a pasture showed that using the proposed medium gives an accumulation of bacterial weight 5 times higher than the known total cell concentration ) during cultivation of erysipelas bacteria on a known medium, it was 0.35, -the proposed 1.83.5 Predemition and nutrient growth medium of erysipelas bacteria containing enzymatic hydrolysis Casia, Sugar and mineral salts, characterized in that, in order to shorten the time of bacterial growth while simultaneously increasing the accumulation of bacterium 4, it contains hepatic and yeast extracts, as glucose, as sugars, - disubstituted potassium phosphate at the next oootshevii components,%. Hepatic extract 6-10 Yeast extract 2,5-3,5 Glkzhoza. 0.8 1.2 Dehydrate potassium phosphate 0.60-0.64 Enzymatic hydrolysis "azeium Up to 100

SU2031270A 1974-06-03 1974-06-03 Nutrient medium for breeding erysipelas SU497335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2031270A SU497335A1 (en) 1974-06-03 1974-06-03 Nutrient medium for breeding erysipelas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2031270A SU497335A1 (en) 1974-06-03 1974-06-03 Nutrient medium for breeding erysipelas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU497335A1 true SU497335A1 (en) 1975-12-30

Family

ID=20586860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2031270A SU497335A1 (en) 1974-06-03 1974-06-03 Nutrient medium for breeding erysipelas

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU497335A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1788967C (en) Method of 2-keto-l-gulonic acid preparation
Long A Study in Fundamentals of the Nutrition of the Tubercle Bacillus: The Utilization of Some Amino-Acids and Ammonium Salts
SU497335A1 (en) Nutrient medium for breeding erysipelas
Tarr The relation of the composition of the culture medium to the formation of endospores by aerobic bacilli
Dohner et al. Anaerobic fermentation of lysine
Passmore et al. The effect of carbohydrates and allied substances on urease production by Proteus vulgaris
CN110055190A (en) A kind of cultural method of clostridium septicum
SU592807A1 (en) Method of obtaining peat bacterial fertilizer
US2741577A (en) Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid
SU1163636A1 (en) Vsb-924 acetobacter methylicum acidophilic methylotropic bacteria strain-producer of protein
Weinstein et al. Biological and chemical studies of the Lactobacillus genus with special reference to xylose fermentation by L. pentoaceticus
SU990810A1 (en) Culture medium for culturing gonococci
SU1520094A1 (en) Nutrient medium for growing spore-forming aerobic bacteria bacillus subtilis and bacillus licheniformis
SU418522A1 (en)
RU2129004C1 (en) Method of preparing a preparation "phytosporin"
SU1014881A1 (en) Method for preparing biomass of e coli t
SU753895A1 (en) Culture medium for culturing russula decolorans milk coagulating enzyme producent
SU403725A1 (en) NUTRIENT FOR CULTIVATING ANAEROBES
SU1622394A1 (en) Strain of vibrio harvey bacteria as producer of inducibel l-lisyndecarboxilase
SU739096A1 (en) Pseudomonas aurantiaca vkmv 548 strain as glutaminase-asparginase enzyme producent
SU1100303A1 (en) Culture medium for culturing pasteurella multocida
ES8300852A1 (en) Composition for promoting malolactic fermentation
SU383728A1 (en) DREAMS OF PRODUCTION OF L-LYSIN
SU1124027A1 (en) Culture medium for culturing producer of l-alpha-amino-epsilon-carbolactam hydrolase
Bailey A differential medium for the meningococcus and gonococcus