SU497335A1 - Nutrient medium for breeding erysipelas - Google Patents
Nutrient medium for breeding erysipelasInfo
- Publication number
- SU497335A1 SU497335A1 SU2031270A SU2031270A SU497335A1 SU 497335 A1 SU497335 A1 SU 497335A1 SU 2031270 A SU2031270 A SU 2031270A SU 2031270 A SU2031270 A SU 2031270A SU 497335 A1 SU497335 A1 SU 497335A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- erysipelas
- nutrient medium
- breeding
- medium
- bacteria
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относитс к микробиологии, в частности к питательным среда.м дл выращивани баКте|рий.The invention relates to microbiology, in particular, to nutrient media for the cultivation of bacteria.
Известны литательные ореды дл выращиваии бактерий рожи (Erysi-pelotrix insidiosa ), содержащие ферментативный гидролизат казеина, сахара и минеральные соли. Однако такие питательные среды дл бактерий рожи дают небольшое накопление бакмассы три длительном периоде выращивани бактерий.Known ingredients for growing erysipelas bacteria (Erysi-pelotrix insidiosa) containing enzymatic casein hydrate, sugars and mineral salts are known. However, such nutrient media for bacteria in erysipelas give little accumulation of baccassia for three long-term bacterial growth.
Целью изобретени вл етс Сокращение сроков выращивани бактерий при одновременном повышении накоплени бактериальной массы.The aim of the invention is to reduce the growth time of bacteria while increasing the accumulation of bacterial mass.
Это достигаетс тем, что в известную питательную среду доиолнительно введены печеночный и дрожжевой экстраты, в качестве Сахаров берут глюкозу, а Б :качестве минеральных солей - двузамещенный фосфорнокислый калий при следующем соотношении компонентов, %; печеночный экстракт 6-10; дрожжевой экстракт 2,5-3,5; глюкоза 0,8-1,2; двузамещенный фосфорнокислый калий- 0,60-0,64; ферментативный гидролизат казеииа до 100.This is achieved by addition of liver and yeast extracts to a known nutrient medium, glucose as sugars, and B: as mineral salts, disubstituted potassium phosphate in the following ratio of components,%; liver extract 6-10; yeast extract 2.5-3.5; glucose 0,8-1,2; dibasic potassium phosphate - 0.60-0.64; enzymatic caseia hydrolyzate to 100.
Предложенную питательную среду готов т следующим Образом.The proposed nutrient medium is prepared as follows.
В стерильную колбу внос т стерильные добавки в следующих концентраци х, %: глюкоза (40%-ный раствор) 0,8-1,2; печеночный экстракт 6-10; дрожжевой экстракт 2,5-3,5; двузамещеННый фосфорнокислый калий 0,,64 и довод т до 100 бульоном из форментативного гидролизата казеина, содержащим 0,5% NaCl, 180-200 М1Г/% ампнного азота и имеющи-м рП 7,6-7,8. Среду перемешивают и разливают в стерильные флаконы.Sterile additives are added to the sterile flask at the following concentrations,%: glucose (40% solution) 0.8-1.2; liver extract 6-10; yeast extract 2.5-3.5; two-substituted potassium phosphate 0,, 64 and brought to 100 with broth from formative casein hydrolyzate containing 0.5% NaCl, 180-200 M1G /% amp nitrogen and having a pH of 7.6-7.8. The medium is stirred and poured into sterile vials.
Наиболее оптимальный состав питательной среды дл выращивани бактерий рожи свиней след у ю щ и и, %:The most optimal composition of the nutrient medium for the cultivation of pig erysipelas is a trace of u and u,%:
1 8 31 8 3
ГлюкозаGlucose
Печеночный экстрактLiver extract
Дрожжевой экстрактYeast Extract
Двузамещенный фосфорно0 .62 кислый калийDisubstituted phosphorus .062 sour potassium
Ферментативный гидролизат казеинаДо 100Enzymatic casein hydrolyzate up to 100
Культлру бактерий рожи (например, матрикс 11-й вакцины Коиева) засевают во флаконы из расчета 0,1 млрд. микробных тел на 1мл среды. Флаконы иомещают на круговой встр хиватель и культивируют при 36°С в течение 15 час.The face bacteria bacteria (for example, the matrix of the 11th Koiev vaccine) is seeded in vials at the rate of 0.1 billion microbial cells per ml of medium. The vials are placed in a circular shaker and cultured at 36 ° C for 15 hours.
Результаты сравнительного выращивани бактерий рожи на предложенной среде и на среде, используемой в биологической промышленности при получении противорож истой вакцины, показали, что применение предложенной среды дает накопление бактериаль3 ной массы в 5 раз выше, чем известные ереды Обща концентраци клеток (-в млрд/мл) составила при культивировании бактерий рожи на известной среде 0,35, -на предложен ой 1,83.5 П р е д .м е т и з о о р е т е и и Питательна среда выращивани бактерий рожи, содержаща ферментативный гидролизат казииа, сахара и минеральные соли,ю отличающа с тем, что, с целью союращепи сроков выращивани бактерий при одновременном повыщении накоплени бактери-4 альной массы, в нее шедены печеночный и дрожжевой экютракты, в .качестве саха-ров берут глюкозу, а в качестве минеральных солей - двузамещенный фосфорнокислый каЛИЙ при следующем ооотношевии компонентов , %. Печеночный экстракт 6-10 Дрожжевой экстракт 2,5-3,5 Глкжоза . 0,8 1,2 Деузамещениый фосфорнокислый калий 0,60-0,64 Ферментативный гидролизах «азеииа До 100The results of the comparative cultivation of erysipelas bacteria on the proposed medium and on the medium used in the biological industry to obtain a vaccine against a pasture showed that using the proposed medium gives an accumulation of bacterial weight 5 times higher than the known total cell concentration ) during cultivation of erysipelas bacteria on a known medium, it was 0.35, -the proposed 1.83.5 Predemition and nutrient growth medium of erysipelas bacteria containing enzymatic hydrolysis Casia, Sugar and mineral salts, characterized in that, in order to shorten the time of bacterial growth while simultaneously increasing the accumulation of bacterium 4, it contains hepatic and yeast extracts, as glucose, as sugars, - disubstituted potassium phosphate at the next oootshevii components,%. Hepatic extract 6-10 Yeast extract 2,5-3,5 Glkzhoza. 0.8 1.2 Dehydrate potassium phosphate 0.60-0.64 Enzymatic hydrolysis "azeium Up to 100
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2031270A SU497335A1 (en) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Nutrient medium for breeding erysipelas |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2031270A SU497335A1 (en) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Nutrient medium for breeding erysipelas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU497335A1 true SU497335A1 (en) | 1975-12-30 |
Family
ID=20586860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2031270A SU497335A1 (en) | 1974-06-03 | 1974-06-03 | Nutrient medium for breeding erysipelas |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU497335A1 (en) |
-
1974
- 1974-06-03 SU SU2031270A patent/SU497335A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1788967C (en) | Method of 2-keto-l-gulonic acid preparation | |
Long | A Study in Fundamentals of the Nutrition of the Tubercle Bacillus: The Utilization of Some Amino-Acids and Ammonium Salts | |
SU497335A1 (en) | Nutrient medium for breeding erysipelas | |
Tarr | The relation of the composition of the culture medium to the formation of endospores by aerobic bacilli | |
Dohner et al. | Anaerobic fermentation of lysine | |
Passmore et al. | The effect of carbohydrates and allied substances on urease production by Proteus vulgaris | |
CN110055190A (en) | A kind of cultural method of clostridium septicum | |
SU592807A1 (en) | Method of obtaining peat bacterial fertilizer | |
US2741577A (en) | Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid | |
SU1163636A1 (en) | Vsb-924 acetobacter methylicum acidophilic methylotropic bacteria strain-producer of protein | |
Weinstein et al. | Biological and chemical studies of the Lactobacillus genus with special reference to xylose fermentation by L. pentoaceticus | |
SU990810A1 (en) | Culture medium for culturing gonococci | |
SU1520094A1 (en) | Nutrient medium for growing spore-forming aerobic bacteria bacillus subtilis and bacillus licheniformis | |
SU418522A1 (en) | ||
RU2129004C1 (en) | Method of preparing a preparation "phytosporin" | |
SU1014881A1 (en) | Method for preparing biomass of e coli t | |
SU753895A1 (en) | Culture medium for culturing russula decolorans milk coagulating enzyme producent | |
SU403725A1 (en) | NUTRIENT FOR CULTIVATING ANAEROBES | |
SU1622394A1 (en) | Strain of vibrio harvey bacteria as producer of inducibel l-lisyndecarboxilase | |
SU739096A1 (en) | Pseudomonas aurantiaca vkmv 548 strain as glutaminase-asparginase enzyme producent | |
SU1100303A1 (en) | Culture medium for culturing pasteurella multocida | |
ES8300852A1 (en) | Composition for promoting malolactic fermentation | |
SU383728A1 (en) | DREAMS OF PRODUCTION OF L-LYSIN | |
SU1124027A1 (en) | Culture medium for culturing producer of l-alpha-amino-epsilon-carbolactam hydrolase | |
Bailey | A differential medium for the meningococcus and gonococcus |