SU496286A1 - Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров - Google Patents

Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров

Info

Publication number
SU496286A1
SU496286A1 SU2009477A SU2009477A SU496286A1 SU 496286 A1 SU496286 A1 SU 496286A1 SU 2009477 A SU2009477 A SU 2009477A SU 2009477 A SU2009477 A SU 2009477A SU 496286 A1 SU496286 A1 SU 496286A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
minutes
air
parts
polymerization
Prior art date
Application number
SU2009477A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Павлович Гладышев
Юлия Александровна Зверева
Борис Григорьевич Моисеев
Вячеслав Алексеевич Попов
Евгений Иванович Пеньков
Евгений Павлович Шварев
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5927
Предприятие П/Я В-8421
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5927, Предприятие П/Я В-8421 filed Critical Предприятие П/Я М-5927
Priority to SU2009477A priority Critical patent/SU496286A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU496286A1 publication Critical patent/SU496286A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Кроме того,на обратном холодильнике | отлагаетс  ржавчина, котора  отдел етс  от стенок, смешиваетс  с полимером и ухудшает его качество.
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологического процесса и обеспечение безопасных условий работы.
Эта цель достигаетс , тем, что в аварийной ситуации в реактор ввод т воздух в количестве 0,05-0,15 вес.ч. на 100
вес.ч. виниловсго мономера.
Примен емые ингибиторы добавл ют в количестве 0,005-0,1% в реакционную смесь до начала полимеризации, что обеспечивает равномерное распределение их во всем объеме реакционной массы. Специфичность способа заключаетс  в том, что ингибируюша  активность примен емых соединений, практически не оказьшающих вли ни  на , скорость полимеризации, резко усиливаетс  при введении воздуха. Воздух в реактор подаетс  путем барботажа. Барботаж и хороша  растворимость воздуха в реакционной смеси обеспечивают быстрое (в течение нескольких минут) распределение его в объеме, что приводит к резкому торможению и остановке процесса. Способ не требует дополнительного оборудовани , прост, удобен, экономичен и чрезвычайно эффективен даже при отключении мешалки.
Пример. В автоклав емкостью 4О л, снабженный мешалкой и теплообменной рубашкой, загружают 200 вес.ч. воды и 0,03 вес.ч. защитного коллоида (метоцел 65CJ11-50). Автоклав продувают азотом и вакуумируют при работающей мешалке , затем ввод т 100 вес.ч. винилхлорида (ВХ) с 0,063 вес.ч. инициатора дициклогексилпероксидикарбоната и о.01 вес.ч. ионола. Полимеризацию ведут при 53°С. О скорости полимеризации суд т по скорости тепловыделени , пропорциональной разности температур охлаждающей воды на . выходе и входе в рубашки автоклава (6&).
При конверсии 65% мешалку выключают и в автоклав ввод т., о,05 вес.ч. воздуха. Скорость полимеризации резко падает и процесс останавливаетс  через 1О мин.
П р и м е р 2. Услови  процесса те же что в примере 1, но вместо ионола примен ют 0,05 вес.ч. гидрохинона. При впуске 0,15 вес.ч. от количества ВХ воздуха и выключенной мешалке процесс полностью затормаживаетс  за 10 мин при конверсии 30%.
ПримерЗ. В стекл нный реактор емкостью 400 мл, помещенный в термостат , загру 1;ают 150 вес.ч. воды, 3,5 вес.ч эмульгатора (аммонийна  соль сульфированного алкилфенолпблйгликолевого эфира) и 0,075 вес.ч. персульфата аммони . Реактор продувают азотом и вакуумируют, затем ввод т в него 100 вес.ч. метилакрилата с 0,О5 вес.ч. дифениламина и продувают азотом . Реакционную смесь нагревают до 68°С Вследствие интенсивного тепловыделени  температура в ходе процесса резко повышаетс . При конверсии 35% в реактор барботируют 0,05 вес.ч. воздуха. Температура процесса резко падает до температуры термостатирующей жидкости (68°С), а ско рость полимеризации снижаетс  до нулевого значени  в течение 5 мин с момента впуска воздуха.
П р и м е р 4. Поступают,как и в примре 1, но при конверсии 35% в автоклав ввод т 0,15 вес.ч. воздуха. Скорость полимеризации резко падает и процесс полимеризации практически останавливаетс  через io мин.
Пример5.В  чейку с магнитной мешалкой емкостью 50 мл загружают 150 вес.ч. воды, 2 вес.ч. эмульгатора .0 (аммонийна  соль сульфированного алкилфенолполигликолевого эфира) и 0,13 вес.ч. персульфата аммони , а затем 62 вес.ч. метилакрилата, 35 вес.ч. бутилакрилата, 3 вес.ч. метакриловой кислоты и О,1 вес.ч. гидрохинона. Реакционную смесь вакуумируют и нагревают до . Через 45 мин при конверсии 48% в  чейку подают воздух в количестве 0,1 вес.ч. Скорость полимеризации резко падает в течение 5 мин до нулевого значени .
Примерб.В  чейку с магнитной мешалкой емкостью 50 мл загружают 445 вес.ч. воды, 4,45 вес.ч. эмульгатора (сульфанола), 6,1 вес.ч. персульфата кали , 100 вес.ч. стирола и 0,2 вес.ч. дифениламина. Смесь вакуумируют и нагревают до 60°С. Через 60 мин при конверсии 45% в  чейку подают 0,1 вес.ч. воздуха . Процесс полностью затормаживаетс  в течение 5 мин.
Пример. Услови  процесса те же что и в примере 2, но вместо дифениламина примен ют 0,05 вес.ч. м - динитробензола . Через 90 мин при конверсии 33% в  чейку подают 0,15 вес.ч. воздуха. Полимеризаци  полностью останавливаетс  за 5 мин.
П р и м е р 8. В  чейку емкостью 50 мл загружают 10О вес.ч. акрилонитрила, О,О5 вес.ч. инициатора (динитрила азоизомасл ной кислоты) и 0,1 вес.ч. фенола. Смесь вакуумируют и затем нагревают до . Через 6О мин при конверсии 16% в  чейку подают 0,15 вес.ч. воздуха. Скорость полимеризации резкп падает и проце останавливаетс  через 5 мин. Пример 9. В  чейку с магнитной мешалкой емкостью 50 мл загружают 100 вес.ч, метилметакрилата, 400 вес.ч. врды, ОД вес.ч.- иййциатора (персульфата кали ), 4,45 вес.ч. эмульгатора и 0,1 вес.ч. гидрохинона. Смесь вакуумируют , продувают азотом и нагревают до 60°С. Через 30 мин при конверсии 35% в  чейку подают 0,15 вес.ч. воздуха. Ско рость полимеризации резко тадает и проце останавливаетс  через 5 мин. I.... Пример 10. В  чейку емкостью 5 мл, снабженную магнитной мешалкой, загКонверси , Количество ингибитора,
Способ ингибировани  %вес.ч. от количества
редлагаемый по приме0 ,01 ионола у 165 О, 05 воздуха
0,05 гидрохинона ,
230 0,15 воздуха
335
0,05 дифениламина 0,05 воздуха
0,01 ионот
435 0,15 воздуха
548
0,1 гидрохинона 0,1 воздуха
0,2 дифениламина
645 0,1 воздуха
О,О5 м-динитроёензола
733
816
0,1 фенола
935
О,1 гидрохинона 0,15 воздуха
0,1 гидрохинона 1035 0,15 воздуха
л  сравнени  с помощью
воздуха35
0,15
0,01
35
ионола
35
гидрохинона
Известный (бифенол+ работа конденсатора)
0,1
65
Снижение скорости полимеризации
мономера
Через 10 мин на 98%
Через 10 мин на 98%
Через 5 мин на 99%
Через 10 мин на 98%
Через 5 мин на 99%
Через 5 мин на 99%
Через 5 мин на 99% 0,15 воздуха
Через 5 мин на 99% 0,15 воздуха
Через 5 мин на 98%
Через 5 мин на 98%
Через 15 мин на 1О%
Через 30 мин на 10%
Через 30 мин
0,05 на 15%
Через 1О мин на 70% ружают 28,5 вес.ч. винилацетата, 70 вес.ч. матилакрилата, 1,5 вес.ч. метакрилсеой кислоты , 100 вес.ч. воды, 5 вес.ч. эмульгатора (аммонийной соли сульфированного алкилфенолполкглкколевого эфира), 0,1 Ьес. ч. инициатора (персульфата аммони ) и 0,1 вес.ч. гидрохинона, Реаклионную смесь вакуумируют и затем нагревают при работающей мешалке до . Через 30 мин при конверсии 35% в  чейку подают 0,15 вес.ч, воздуха. Процесс резко затормаживаетс  и полимеризаци  практически заканчиваетс  через 5 мин после впуска воздуха . В таблице представлены данные по эффективности остановки процесса полимеризации предлагаемым и известным способами. Прел, мет и з р е т е н и   Способ регулировани  процесса свобод- НС-радикальной полимеризации виниловых мономеров в присутствии ингибиторов, вы- бранных из группы соединений, состо щей из фенолов, ароматических аминов н нитро- соединений, отличающийс  тем, что, с цепью упрощени  технологического процесса и обеспечени  безопасных условий работы, в аварийной ситуации в реактор 5 ввод т воздух в количестве 0,05-0,15 вес. ч. на 100 вес. ч. винилового мономера.
SU2009477A 1974-03-28 1974-03-28 Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров SU496286A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2009477A SU496286A1 (ru) 1974-03-28 1974-03-28 Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2009477A SU496286A1 (ru) 1974-03-28 1974-03-28 Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU496286A1 true SU496286A1 (ru) 1975-12-25

Family

ID=20579919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2009477A SU496286A1 (ru) 1974-03-28 1974-03-28 Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU496286A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892403B2 (en) 2004-05-17 2011-02-22 Mitsubishi Chemical Corporation Handling device and producing system of easy-to-polymerize compound

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892403B2 (en) 2004-05-17 2011-02-22 Mitsubishi Chemical Corporation Handling device and producing system of easy-to-polymerize compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4191838A (en) Acryloxy-alkylpropanals and methacryloxy-alkylpropanals
US2912454A (en) Preparation of alkyl alpha-cyanoacrylates
US5721310A (en) Low VOC emulsion
Chapin et al. Copolymerization. VII. Relative rates of addition of various monomers in copolymerization
US3498942A (en) Emulsion polymerization of unsaturated monomers utilizing alkyl sulfide terminated oligomers as emulsifiers and resulting product
EP0123052B1 (en) Method of making and using novel scale inhibiting terpolymer
SU496286A1 (ru) Способ регулировани процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров
JP2611772B2 (ja) 乳化重合用乳化剤
US2640819A (en) Process for polymerizing styrene and maleic compounds
US3974131A (en) Aziridine monomers and copolymers
US2917477A (en) Aqueous polymerization process using amino acid chelating agent and product
US5089576A (en) Process for producing conjugated diene copolymer
US6287483B1 (en) Method of stabilizing unsaturated organic compounds from polymerization
US5459211A (en) Process for the radical polymerization of vinyl chloride at acid pH in aqueous dispersion
Levy et al. The anatomy of an acrylic acid runaway polymerization
WO2021022550A1 (en) Polymerization inhibitor compositions and uses thereof
US3274231A (en) Compositions and methods of stabilizing unsaturated organic nitriles
US2370010A (en) Method of polymerization
SU475784A3 (ru) Способ получени привитых сополимеров
CA1261542A (en) Method for the polymerization of vinyl chloride monomer in an aqueous medium
JP4296364B2 (ja) アクリルシラップの製造方法
US4168372A (en) Method for reducing the unreacted vinylidene chloride content of a vinylidene chloride polymer
US3174959A (en) Polymerization process using a catalyst system comprising an organo-aluminum compound, a benzoquinone, and an oxygen-containing gas
US3637623A (en) Polymerization of vinyl chloride in bulk and at low temperatures
JPS5911310A (ja) 塩化ビニルポリマーの製造方法