SU495831A3 - Method of vapor phase catalytic oxidation of a mixture of hydrocarbons c4 - Google Patents
Method of vapor phase catalytic oxidation of a mixture of hydrocarbons c4Info
- Publication number
- SU495831A3 SU495831A3 SU1790238A SU1790238A SU495831A3 SU 495831 A3 SU495831 A3 SU 495831A3 SU 1790238 A SU1790238 A SU 1790238A SU 1790238 A SU1790238 A SU 1790238A SU 495831 A3 SU495831 A3 SU 495831A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- catalyst
- reaction
- hydrocarbons
- vapor phase
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 title description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 20
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 8
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- RVEASLJBVZGRIP-UHFFFAOYSA-K dinitrosooxybismuthanyl nitrite Chemical compound [Bi+3].[O-]N=O.[O-]N=O.[O-]N=O RVEASLJBVZGRIP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N rubidium nitrate Inorganic materials [Rb+].[O-][N+]([O-])=O RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N trospectomycin Chemical compound CN[C@H]([C@H]1O2)[C@@H](O)[C@@H](NC)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]2(O)C(=O)C[C@@H](CCCC)O1 KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N 0.000 description 1
- -1 “wc-2-butene Chemical compound 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
- C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8876—Arsenic, antimony or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Description
SiO2) в воде (Аэросил-торгова марка прсь дукта, выпускаемого фирмой «Nippon Acrosil Со, Jlcl), н затем приливают после.довательпо растворы 61,1 г нитрата кобальта и 36,4 г пнтрата железа в дистиллированной воде. К, получениой суспензии добавл ют раствор 16,4 г нитрита висмута в дистиллированной воде, подкисленный азотной кислотой. Смесь перемешивают с одновременным нагреванием и выпаривают досуха при нагреве иа гор чей вод ной бане.SiO2) in water (Aerosil is a trademark of the product duct manufactured by Nippon Acrosil Co., Jlcl), then after the donor 61.1 g of cobalt nitrate and 36.4 g of boiled iron in distilled water are poured. To the suspension, a solution of 16.4 g of bismuth nitrite in distilled water, acidified with nitric acid, is added. The mixture is stirred with simultaneous heating and evaporated to dryness upon heating in a hot water bath.
Оставшийс сухой затвердевший продукт прокаливают ири 700° С в течение 4 ч в потоке воздуха, и измельчают пульверизацией до частиц размером примерно до 20 меги дл использовани в реакции.The remaining dry, solidified product is calcined with 700 ° C turene for 4 hours in an air stream, and pulverized into particles up to about 20 mega in size for use in the reaction.
Получаемый таким образом катализатор представл ет собой соединение, имеюнгее формулу Co7,oFe3,oBii,oKo.o7Moi2O49.The catalyst thus obtained is a compound having the formula Co7, oFe3, oBii, oKo.o7Moi2O49.
Реакцию провод т в реакторе из нержавеСтепень конверсии бутеновой смеси Избирательность в отношении получени М+ВД Обпип выход MN IltThe reaction is carried out in a stainless steel reactor of the conversion of the butene mixture. Selectivity in relation to the production of M + VD Obpeep output MN Ilt
ПоказателиIndicators
20 мм, 20 mm
1(цеи стали с виутренним диаметром погружеином в нитратную бапю, при мол ролефипом ОТПОИ еп и и реакционноспособиые Н1л: О-2 : NHs ; HzO, равном 1:1, 7:1. 10,8.1 (steels with a vute diameter of Pogruzhin in a nitrate bapyu, with a molifipom OTPOI en and and reactive N1l: O-2: NHs; HzO, equal to 1: 1, 7: 1. 10.8.
&&
Реакционноспособные о,тефины включают 48,5 мол. % изобутилеиа и 51,5 мол. % 1-бутена . Продолжительность контактировани составл ет -- 3,8 с в соответствии с температурой реакции.Reactive o tefins include 48.5 mol. % isobutylene and 51.5 mol. % 1-butene. The duration of the contact is 3.8 seconds according to the reaction temperature.
Продукт реакции анализируют методом газовой хроматографии. Кроме метакрилнитрила и 1,3-бутадиена (основных продуктов реакции ) он содержит также ацетонитр 1л, метакролеии , ацетон, акролеин, ацетальдегид, цианистоводородную кислоту, «wc-2-бутен, транс-2-бутен, муравьиную, уксусную, акриловую , метакриловую кислоты и дрхтие аналогичные продукты.The reaction product is analyzed by gas chromatography. In addition to methacrylonitrile and 1,3-butadiene (main products of the reaction), it also contains acetone 1l, methacroleia, acetone, acrolein, acetaldehyde, hydrocyanic acid, “wc-2-butene, trans-2-butene, formic, acetic, acrylic, methacrylic acids and other similar products.
Результаты представлены в табл. 1, в которой прин ты следуюи1ие обозначени :The results are presented in table. 1, in which you accept the following notation:
Таблица 1Table 1
Варианты Копвертированньп и.чобутилена и и-бутен, моль ОбразующпИ метакрилонитрпл и 1,3-бутадиен, моль Копзертиронанныа пзооутилен п 1-бутен, моль Образующий метакрилонитрил и ,3-бутадиеп, моль Hc.xo.THiiiii и:50бутилен и 1-бутен, моль Исходный изобутилен и , мольVariants of Copvertinated chobutylene and u-butene, mole Forming Methacrylonitrile and 1,3-butadiene, mole , mole Original isobutylene and, mole
Примечание: В приведеннм.ч выше уравпенк х означает 1,3-бутадиен. Дл сравнени привод т амооксидирование одного изобутилена, иеиользу катализатор, получаемый в соответствии с приведенным выше описанием, при мол рном отношении изобутилен: Оа : Nna : HjO 1 : 3,3 : 3,6 : 22. Продолжительность контактировани составл ла 4,0с в соответствии с температурой реакции . Другие услови процесса сохран ю г таким же, как раньше. Полученные результаты представлены ни же:Note: In the above, uravpenk x means 1,3-butadiene. For comparison, the oxidation of one isobutylene is given, and the catalyst used, obtained in accordance with the above description, at a molar ratio of isobutylene: Oa: Nna: HjO 1: 3.3: 3.6: 22. The contact duration was 4.0 s according to the reaction temperature. Other process conditions are the same as before. The results are presented below:
а БД Л1 . означает метакр1:лн11тр11л, Степень конверсии изобутилеца, %98,9 Избирательность в отношении получени метакрилонитрила , %65,5 Выход метакрилонитрила п одном цикле процесса , %64,8 р и м е р 2. Получают катализатор состаоу , Рез, Bib Mgir Ко,о7, Moi2, Оьо такимand DB L1. means methacryl: ln11tr11l, isobutylene conversion rate,% 98.9 Selectivity for methacrylonitrile production,% 65.5 Methacrylonitrile yield in one process cycle,% 64.8 p and measure 2. A catalyst is obtained, Res, Bib Mgir Co. , o7, Moi2, Oyo
же образом, как описано в примере 1, с тем лишь исключением, что дополнительно добавл ют ацетат магни . Реакцию провод т в техin the same manner as described in Example 1, with the exception that magnesium acetate is further added. The reaction is carried out in those
Как видно из результатов, представленных в табл. 2, оптимальна температура реакции на данном катализаторе относительно ниже температуры реакции на катализаторе по примеру 1, соответственно активность катализатора , содержащего магний, выше.As can be seen from the results presented in table. 2, the optimum reaction temperature on this catalyst is relatively lower than the reaction temperature on the catalyst of example 1, respectively, the activity of the catalyst containing magnesium is higher.
Пример 3. Готов т катализатор формулы Со Рез Rbo,o7Moi2 049 таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что вместо нитрита кали в состав ввод т нитрат рубиди . При использовании полученного таким образом катализатора химическую реакцию провод т в тех же услови х, что и в примере 1, за исключением температуры нитратной бапи.Example 3. A catalyst of the formula Co Res Res Rbo, o7 Moi 2 049 is prepared in the same manner as described in Example 1, with the exception that rubidium nitrate is introduced into the composition instead of potassium nitrite. When using the catalyst thus obtained, the chemical reaction was carried out under the same conditions as in Example 1, with the exception of the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлены в табл. 3.The results are presented in Table. 3
Пример 4. Готов т катализатор формулы Сог Рез Bib Сго,о7 Moi2O49 таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что вместо нитрата кали в состав ввод т нитрат цези . При использовании полученного таким образом катализатора реакцию провод т в тех же услови х, что и в примере 1, за исключением температуры нитратной бани.Example 4. A catalyst of the formula Cog Res Bib Cgo, o7 Moi2 O49 is prepared in the same manner as described in Example 1, with the exception that cesium nitrate is introduced into the composition instead of potassium nitrate. When using the catalyst thus obtained, the reaction was carried out under the same conditions as in Example 1, except for the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлены з табл. 3.The results are presented in Table. 3
Примеры 5 - 13. Использу те же исходные вешества, что и в примере 1, но измен лишь их количество, получают аналогичным образом катализаторы, имеющие следующие составы:Examples 5 - 13. Using the same initial conditions as in example 1, but changing only their number, catalysts having the following compositions are obtained in a similar way:
Пример, № СоставExample No. Composition
5Co,Fe,Bi,,Ко,Мо,,О,5Co, Fe, Bi ,, Ko, Mo ,, Oh,
6Со,РезВ1,Ко,8Мо,2О4,6So, RezV1, Ko, 8Mo, 2O4,
7Со,, Fe,Bi,Ko,o7Mo,,O457So ,, Fe, Bi, Ko, o7Mo ,, O45
8Co.FejBiiKo.orMOjjO8Co.FejBiiKo.orMOjjO
же слови х, что и в примере 1. за исключением температуры нитратной бани.same words as in example 1. except for the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлены в табл. 2.The results are presented in Table. 2
Таблица 2table 2
9Со,Ре,В1зКо,о7Мо,,04з9So, D, V1zCo, o7Mo ,, 04z
10Со,4Ре,В1,Ко,,,О5,10Со, 4Ре, В1, Co. ,,, О5,
11Со,Ре,В1До.о7Мо,2О„11Со, Re, В1До.о7Мо, 2О „
12Co,pejBiKo.o7Mo,.,O.,912Co, pejBiKo.o7Mo,., O., 9
13Co,Pe,Bio,5Ko,o7Mo,jO413Co, Pe, Bio, 5Ko, o7Mo, jO4
При использовании указанных выще катализаторов провод т химические реакции в тех же услови х, что и в примере 1, за исключением температуры нитратной банн.When using the above catalysts, chemical reactions are carried out under the same conditions as in Example 1, with the exception of the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлепы з табл. 3.The results obtained are presented in Table. 3
П р и м е р 14. Катализатор формулы Со/Рез BiiMg3Ko,o7Moi2O52 готов т таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением , что дополнительно ввод т ацетат магни . Реакцию провод т в тех услови х,Example 14 A catalyst of the formula Co / Res BiiMg3Ko, o7Moi2O52 is prepared in the same manner as described in Example 1, with the exception that magnesium acetate is further added. The reaction is carried out under the conditions
что и в примере 1, за исключением температуры нитратной бани.as in example 1, with the exception of the temperature of the nitrate bath.
Полученные Received
результаты представлены в табл. 3.the results are presented in table. 3
Примеры 15 - 18. Использу те же исходные вещества, что и в примере 1, но осуществл четырехчасовую прокалку соответственно при температурах 550, 600, 650 и 750, вместо 700° С, получают катализаторы того же состава, что и в примере 1. При использовании каждого из катализаторов, полученных таким образом, провод т реакции в теж же услови х, что и в примере 1, за исключением температуры нитратной бани.Examples 15 - 18. Using the same starting materials as in example 1, but carried out a four-hour calcining, respectively, at temperatures of 550, 600, 650 and 750, instead of 700 ° C, get catalysts of the same composition as in example 1. When using each of the catalysts thus obtained is carried out under the same conditions as in example 1, except for the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлены в табл. 4.The results are presented in Table. four.
П р И М е р 19. По тому же способу, что описал в примере 1, но исключа использоваппе SiOii в качестве носител , получают ката/изатор с обп1,ей формулойPRI me R 19. In the same way that described in example 1, but excluding the use of SiOii as a carrier, get kata / isator with ob1, her formula
CoTFesBi, Ko,o7Moi2O49.CoTFesBi, Ko, o7Moi2O49.
Реакцию с использовапием этого катализатора провод т при тех же услови х, что и в примере 1, за исключепием температуры.The reaction using this catalyst is carried out under the same conditions as in Example 1, with the exception of temperature.
Полученные результаты представлены ни/кс. Температура питратрто бани , Г.47ПThe results are presented ni / kc. The temperature of the pitratrto bath, G.47P
Т а б л м ц а 4T a b l m c a 4
Степень конверсии бутановой смеси, %The degree of conversion of the butane mixture,%
Избирательность в отношении получени MN ± БД, %Selectivity in relation to obtaining MN ± BD,%
Обилий выход MN + ВД,%Abundance yield MN + VD,%
Степень конверсии изобутилена , %The degree of conversion of isobutylene,%
Избирательность в отношенRelationship selectivity
нитрила, linitrile, li
Выход метакрилнитрила в одном цикле процесса, %The output of methacrylonitrile in one cycle of the process,%
Степень конверсииConversion rate
-бутена, %71,3-butene,% 71.3
Избирательность в отношенииSelectivity against
нолучени 1,3-бутадиена, % 87,9 Выход 1,3-бутадиена в одном1,3-butadiene yield,% 87.9 Yield of 1,3-butadiene in one
цикле процесса, %62,7process cycle,% 62,7
П р и м е р 20. Реакцию провод т тем же катализатором , что и в примере 1, и использу П р и .м е ч а н и ; Степень конверсии бутеновой смеси - Избирательность вотношении получени MN + ВД Общий выход MN-f ВД EXAMPLE 20 The reaction was carried out with the same catalyst as in Example 1, and using Example 8; The degree of conversion of the butene mixture - Selectivity regarding the production of MN + VD Total output MN-f VD
В приведенных выше уравнени х под термином «химически эффективный олефин подразумеваетс изобутилен, 1-бутан, транс-2-бутан и цис-2-бутан.In the above equations, the term "chemically effective olefin" refers to isobutylene, 1-butane, trans-2-butane, and cis-2-butane.
Предмет изобретени Subject invention
1. Способ парофазного каталитического окислени смеси углеводородов С4 в присутствии катализатора, содержащего висмут и молибден, отличающийс тем, что, с целью одновременного получени метакрилофракцию , состо щую цз 48,5% изобутилена, 1.6% изобутана, 10;4%, н-бутана 16,8% 1-бутана , 13.9% 7-/9«нс-2-бутана и 8,80% цис-2-б таиа .1. A method of vapor-phase catalytic oxidation of a mixture of C4 hydrocarbons in the presence of a catalyst containing bismuth and molybdenum, characterized in that, in order to simultaneously obtain methacrylography, consisting of 48.5% isobutylene, 1.6% isobutane, 10; 4%, n-butane 16.8% of 1-butane, 13.9% of 7- / 9 "ns-2-butane, and 8.80% of cis-2-b thia.
Остальные услови реакции такие же, как и в примере 1, за исключением температуры нитратной бани.The remaining reaction conditions are the same as in Example 1, except for the temperature of the nitrate bath.
Полученные результаты представлены в табл. 5.The results are presented in Table. five.
Таблица 5Table 5
нитрила и 1,3-бутадиена, реакцию провод т при мольном соотношении кислород : аммиак : вод ной пар : олефины С4, равном 1-5: : 1 - 5:1 - 30 : 1 над катализатором, имеющим составnitrile and 1,3-butadiene, the reaction is carried out at a molar ratio of oxygen: ammonia: water vapor: olefins C4, equal to 1-5:: 1 - 5: 1 - 30: 1 over the catalyst having the composition
Feo,5-7 Bio,i-4 Mgo-4 Ro,oi-i 012 где R - металл из группы К, Cs, Rb, в интервале температур 300 - 500° С, предпочтительно 350 - 480° С. Feo, 5-7 Bio, i-4 Mgo-4 Ro, oi-i 012 where R is a metal from group K, Cs, Rb, in the temperature range 300 - 500 ° C, preferably 350 - 480 ° C
2. Способ по н. 1, отличающийс тем, что используют катализатор, нанесенный на окись кремни . Конвертированный хи.мнчески эффективный олефин, моль Конвертированный химически эффективный олефин, моль Исходный хи.мнчески эффективный о.:1ефин, моль Получаемы) метакрпл и 1,3-бутадиена, моль Полученный .метакрилнптрил 1,3-бутадисн, .моль Ис.чодный химически эффекти1 НЫ| олефин, .моль2. The method according to n. 1, characterized in that a catalyst supported on silica is used. Converted chemically effective olefin, mol Converted chemically effective olefin, mol Original starting chemically effective about: 1efin, mol Obtained) metacrpl and 1,3-butadiene, mol Obtained .methacrylprite 1,3-butadisn, .mole Is.hodny chemically effect1 | olefin
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP46035500A JPS5242765B1 (en) | 1971-05-26 | 1971-05-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU495831A3 true SU495831A3 (en) | 1975-12-15 |
Family
ID=12443459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1790238A SU495831A3 (en) | 1971-05-26 | 1972-05-25 | Method of vapor phase catalytic oxidation of a mixture of hydrocarbons c4 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5242765B1 (en) |
| BE (1) | BE783934A (en) |
| CA (1) | CA952124A (en) |
| FR (1) | FR2139131B1 (en) |
| GB (1) | GB1357848A (en) |
| IT (1) | IT955848B (en) |
| NL (1) | NL148296B (en) |
| SU (1) | SU495831A3 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3803204A (en) * | 1972-03-27 | 1974-04-09 | Standard Oil Co | Preparation of aromatic nitriles |
| JPS5231026A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-09 | Ube Ind Ltd | Process for preparation of acrylonitrile |
| US4203829A (en) * | 1978-09-28 | 1980-05-20 | Standard Oil Company (Indiana) | Catalyst, method of preparation and use thereof in hydrodesulfurizing cracked naphtha |
-
1971
- 1971-05-26 JP JP46035500A patent/JPS5242765B1/ja active Pending
-
1972
- 1972-05-25 GB GB2456972A patent/GB1357848A/en not_active Expired
- 1972-05-25 CA CA142,970A patent/CA952124A/en not_active Expired
- 1972-05-25 SU SU1790238A patent/SU495831A3/en active
- 1972-05-25 BE BE783934A patent/BE783934A/en not_active IP Right Cessation
- 1972-05-25 IT IT24850/72A patent/IT955848B/en active
- 1972-05-26 FR FR727218888A patent/FR2139131B1/fr not_active Expired
- 1972-05-26 NL NL727207115A patent/NL148296B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2225449B2 (en) | 1977-06-16 |
| NL7207115A (en) | 1972-11-28 |
| FR2139131A1 (en) | 1973-01-05 |
| JPS5242765B1 (en) | 1977-10-26 |
| CA952124A (en) | 1974-07-30 |
| NL148296B (en) | 1976-01-15 |
| FR2139131B1 (en) | 1973-07-13 |
| GB1357848A (en) | 1974-06-26 |
| DE2225449A1 (en) | 1973-01-25 |
| IT955848B (en) | 1973-09-29 |
| BE783934A (en) | 1972-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3932551A (en) | Process for the preparation of diolefins from olefins | |
| US3972920A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes, unsaturated fatty acids or conjugated dienes | |
| US3956181A (en) | Oxidation catalyst | |
| RU2198869C2 (en) | Selective acetic acid production process and catalyst utilized | |
| CA2417987C (en) | Improved catalyst for the manufacture of acrylonitrile | |
| JPS6224407B2 (en) | ||
| JPS6224408B2 (en) | ||
| JPS584694B2 (en) | Method for producing acrolein or methacrolein | |
| RU2483800C2 (en) | Method of producing mixed oxide catalyst for making acrylonitrile or metacrylonitrile (versions) | |
| JPS5950667B2 (en) | A method for producing unsaturated nitriles using catalysts with various metals as co-catalysts | |
| US3998867A (en) | Process for the simultaneous preparation of methacrylonitrile and 1,3-butadiene | |
| US4174354A (en) | Oxidative dehydrogenation using chromium-containing catalysts | |
| SU495831A3 (en) | Method of vapor phase catalytic oxidation of a mixture of hydrocarbons c4 | |
| US4209640A (en) | Catalysts for the oxidation of unsaturated aldehydes | |
| SU648083A3 (en) | Method of obtaining acrylonitrile | |
| JPS584691B2 (en) | Method for producing methacrolein | |
| US4552978A (en) | Oxidation of unsaturated aldehydes | |
| US4052417A (en) | Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid | |
| US3993680A (en) | Ammoxidation using chromium-containing catalysts | |
| JPS5834457B2 (en) | Fuhouwaaldehyde | |
| US4292202A (en) | Preparation of a vanadium(IV)bis(metaphosphate) hydrocarbon oxidation catalyst containing a group VIB metal promoter | |
| US4046833A (en) | Dehydrogenation of paraffins | |
| JPH032126B2 (en) | ||
| US4131631A (en) | Dehydrogenation of paraffins | |
| JPH0547265B2 (en) |