SU494187A1

SU494187A1 - The method of microencapsulation of substances

Info

Publication number: SU494187A1
Application number: SU1981160A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Борисович Давыдов; Валентин Дмитриевич Солодовник; Таиса Александровна Мешкова; Татьяна Игоревна Солодкая; Зоя Ильинична Хлыстова; Наталья Дмитриевна Ковальченко
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники
Priority date: 1973-12-28
Filing date: 1973-12-28
Publication date: 1975-12-05

Description

(54) СПОСОБ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ| ЕЩЕСТВ(54) METHOD OF MICROCAPSULATION | CREATURES

1:one:

Изобретение относитс к способу прлученн микрокапсул, широко примен емых в медицине .jThis invention relates to a method for producing microcapsules widely used in medicine.

Известен способ микрокапсулировани лутем разделени фаз, основанный на диспер . гнровании капсулируемого вещества в:растЭоре полимера и введении в эту сист€1му вещества, совместимого с растворителем по ,лнмера, но не совместимого с полимером и капсулируемьм веществом.iThere is a known method of microcapsulating by loot phase separation, based on dispersion. nesting a capsulated substance into: a rastEore polymer and introducing into this system a € 1mu substance compatible with the solvent according to, but not compatible with the polymer and encapsulated substance.i

: Недостаткакш этого способа вл кх образование пористой оболочки капсул и плоха адгези полимера, следствие чего вл етс невысокое (4О-65%) содержание закапсулированного вещества.: A disadvantage of this method is the formation of a porous capsule shell and poor polymer adhesion, resulting in a low (4O-65%) content of the encapsulated substance.

С целью повышени содержани вещества в микрокапсулах по предлагаемому способу процесс микрокапсулировани осуществл ют в присутствии нетоксичных высококип щих органических добавок, совмещающихс с полимером, например,диметилсульфоксица и гексаметилфосфотриамида, в количест е 1-20% от веса полимера. Кроме того, дл этой цели могут быть применены глицерин, полиглицерины, глице иды органических кислот, Йростые и смешанные эфиры глицерина, касторовое масло, силиконовые жидкости. Удобнее всего при- , мен ть их, добавл к раствору пленкообрааующего вещества.In order to increase the content of the substance in the microcapsules of the proposed method, the process of microencapsulation is carried out in the presence of non-toxic high-boiling organic additives combined with a polymer, for example, dimethylsulfoxy and hexamethylphospho triamide, in amounts of 1-20% by weight of the polymer. In addition, for this purpose, glycerol, polyglycerols, glycetes of organic acids, iroic and mixed glycerol esters, castor oil, silicone fluids can be used. It is most convenient to change them by adding a film-forming substance to the solution.

Дл каждого вещества количество подбираетс таким, чтобы пленка, образующа с после испарени растворител , переставала быть липкой.For each substance, the amount is selected such that the film formed after evaporation of the solvent ceases to be sticky.

Содержание закапсулированного вещества прн гтаКёДёнии вышеуказанных щрбавох 95%.The content of the encapsulated substance prn gtaKiDoNenii the above shrbavoh 95%.

Пример l.lOr порощка йодида кали смешивают с раствором 5 г ацето- бутирата целлюлозы в 0,4 г диметилсульфоксида и 25 M/I ацетона. К смеси при 182О С и непрерывном перемешивании в течение ЗО мин прибавл ют 25 мл гептана и затчм быстро при более интенсивном перемешивании добавл ют еще 175 мл гептана. Мйкрокапсулы йодида кали отдел ют фильтрованием . Выход 15 г. Содержание эакапсу лированного йодида кали в продукте 97-98% В аналогичных услови х без испольэопа и 1диметилсульфоксида получают продукт с со ержавдем закапсулированного йрдида калиЯ |50-65%./Example l.lOr potassium iodide powder is mixed with a solution of 5 g of cellulose acetobutyrate in 0.4 g of dimethyl sulfoxide and 25 M / I of acetone. 25 ml of heptane are added to the mixture at 182 ° C with continuous stirring for 30 minutes and an additional 175 ml of heptane are added quickly with more intensive stirring. Microcapsules of potassium iodide are filtered. Yield is 15 g. Content of eacapsulated potassium iodide in the product is 97-98%. Under similar conditions without using dimethyl sulfoxide, a product is obtained with conserved potassium iradide | 50-65%. /

I Пример 2, Процесс провод т по примеру 1 ( ро JBMeipTOi диметч лсупь ксида пр нйьл куг 0,О8 ;г Есаметилфосфотриамида. 5 Содержание зак«пау}| рЬванного йодида кали Й9-95%. В аналогичных услови х без использовани гексаметилфосфотриамида получают продукт с содержанием закапсулированного Йодида кали 5О-65%.10I Example 2, the process is carried out as in example 1 (ro JBMeipTOi dimetch psiksida prjnil kug 0, O8; g Esamethylphospho triamide. 5 Zak pau} | pbananium potassium iodide content containing potassium iodide 5O-65% .10

Пример 3, 1О г мочевины, просе нной через сито с размером jraeei; 0,16 мм, смешивают с раствором 1О г полистирола 4О мл хлористого метилена, содержащего 1 г (гексаметилфосфотриамида. При интенсивном 15 перемешивании в течение 2 час прибавл ют 50 мл гексана, а.затем быстро ввод т еще 450 мл гексана. Получают микрокапсулированную мочевину с оболочками из пластифицированного гексаметилфосфотриамидом поли- 30 стирола. Размер микрокйпсул О,2-О,3 мм. Выход 20 г. Содержание закапсулированной мочевины в продукте 90-95%. В ана югичлых услови х без использовани гексаметил-/ фосфотриамида получают продукт с содержали-Example 3, 1O g of urea, sifted through a sieve with a size jraeei; 0.16 mm, mixed with a solution of 1O g of polystyrene 4O ml of methylene chloride containing 1 g (hexamethylphospho triamide. With intensive stirring for 15 hours, 50 ml of hexane is added, and then another 450 ml of hexane is quickly added. A microencapsulated urea is obtained with shells of plasticized with hexamethylphospho triamide poly (styrene 30). Microcapsular size O, 2-O, 3 mm. Yield 20 g. The content of encapsulated urea in the product is 90-95%. In anaergic conditions, without using hexamethyl- / phospho-triamide, the product is obtained with -

ем закапсулированной мочевины 4О-55%. I eat encapsulated urea 4O-55%.

Пример 4.7г углекислого кали , просе нного через сито noi примеру 3, смешивают с раствором 0,7 г полистирола в 15мм юензола и 0,14 г гексаметилфосфотриамида. 30 Затем в течение 30 мин добавл ют при перемешивании 15 мл гептана и далее быстроExample 4.7 g of potassium carbonate sifted through a noi sieve of Example 3 is mixed with a solution of 0.7 g of polystyrene in 15 mm of yenzene and 0.14 g of hexamethylphospho triamide. 30 Then, over 30 minutes, 15 ml of heptane are added with stirring and then quickly

4.-,four.-,

ввод т еще 45 мл гептана. Получают микрокапсулированный углекислый калий, содержащий 82-9О% закапсулированного углекислого кали . В тех же услови х без использо- , вани гексаметилфосфотриамида получают- продукт с содержанием закапсулированного углекислого кали 48-58%. . Пример 6. Процесс проводит в услови х примера 1, но в присутстЙ1И 0,05 г диметилсульфоксид4. Продукт содержит 7286% закапсулированного йодида кали .another 45 ml of heptane is added. Get microencapsulated potassium carbonate, containing 82-9 O% encapsulated potassium carbonate. Under the same conditions without the use of hexamethylphospho triamide, a product with an encapsulated potassium carbonate content of 48-58% is obtained. . Example 6. The process is carried out under the conditions of example 1, but in the presence of 0.05 g of dimethyl sulfoxide. The product contains 7286% encapsulated potassium iodide.

П р и M«s р , 7. Процесс осуществл ют в услови х примера. 1, но в присутствии 0,5 г диметилсульфоксида. Продукт содержит 70|75% закапсулированного йодида кали . П р и м е р 8. Процесс провод т в услови х примера 1, но диметилсульфоксид вво ,д т в количестве О,1 г. Продукт содержит /Pr and M "s p, 7. The process is carried out under the conditions of the example. 1, but in the presence of 0.5 g of dimethyl sulfoxide. The product contains 70 ~ 75% of encapsulated potassium iodide. EXAMPLE 8 The process is carried out under the conditions of Example 1, but dimethyl sulphoxide is injected, d is in an amount of 0, 1 g. The product contains /

60-67% закапсулированного йодида кали .60-67% of encapsulated potassium iodide.

Формула и 3 о бретени Formula 3 and Breasts

,. Способ микрокапсулировани веществ пу-г тем разделени фаз с использованием органических сред и растворов полимеров в них, отличающийс тем, что, с целью повышени содержани вещества в микрокапсулах , процесс микрокапсулировани осущ в гвл ют в присутствии нетоксичных высококип щих органических добавок, совмещающихс с/ полимером, например диметилсульфоксида или гексаметилфосфотриамида, в количестве от 1; до 20% от веса полимера. ,,, The method of microencapsulation of substances by the phase separation using organic media and polymer solutions in them, characterized in that, in order to increase the content of the substance in the microcapsules, the process of microcapsulation is carried out in the presence of non-toxic high boiling organic additives combined with the polymer , for example dimethyl sulfoxide or hexamethylphospho triamide, in an amount of from 1; up to 20% by weight of polymer. ,,