SU492536A1 - Lubricant Additive - Google Patents
Lubricant AdditiveInfo
- Publication number
- SU492536A1 SU492536A1 SU2027958A SU2027958A SU492536A1 SU 492536 A1 SU492536 A1 SU 492536A1 SU 2027958 A SU2027958 A SU 2027958A SU 2027958 A SU2027958 A SU 2027958A SU 492536 A1 SU492536 A1 SU 492536A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenylamine
- additive
- phenyl
- naphthylamine
- mixture
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к нефтехимии, в частности к повышению актиокислительной стабильности смазочных масел с помош,ью присадок .This invention relates to petrochemistry, in particular, to increasing the aquetooxidative stability of lubricating oils with the aid of additives.
Известно, что дл повышени антиокислительной стабильности в смазочные масла ввод т присадки. Они в основном представл ют собой органические соединени аминного или фенольного типа. Одной из самых распространенных композиций аптиокислптельных прпсадок вл етс N-фенил-а-нафтиламин и дифениламин .It is known that additives are added to lubricating oils to increase antioxidant stability. They are mainly organic compounds of the amine or phenol type. One of the most common anti-acid compositions is a N-phenyl-a-naphthylamine and diphenylamine.
Однако эти композиции быстро срабатываютс и смазочный материал тер ет антиокислительную стабильность.However, these compositions work quickly and the lubricant loses antioxidant stability.
Целью изобретени вл етс повышение антиокислительной стабильности смазочных масел .The aim of the invention is to increase the antioxidant stability of lubricating oils.
Дл этого в присадку, содержап1ую смесь N-фепил-а-нафтиламина и дифениламина, дополнительно введено комплексное соединение переходного металла I или VIИ группы при следуюш,ем соотношении компонентов, вес. %; смесь аминов - 75-90, комплексное соединение переходного металла-10-25. N-фенила-нафтиламип и дифениламин могут быть использованы в соотношении 1:1. Присадку ввод т в масло в количестве от 0,3 до 3,0%.To do this, in the additive containing a mixture of N-phenyl-a-naphthylamine and diphenylamine, the complex compound of the transition metal of groups I or VI was additionally introduced, following the ratio of the components, by weight. %; a mixture of amines - 75-90, a complex compound of the transition metal-10-25. N-phenyl naphthylamine and diphenylamine can be used in a 1: 1 ratio. The additive is introduced into the oil in an amount of from 0.3 to 3.0%.
Антиокислительные свойства масел с присадками оценивают по ампульной методике.The antioxidant properties of oils with additives are assessed by ampoule.
Эффективность антиокислительного действи присадок определ ют по времени (,т), за которое происходит полное но1лош.ение кислорода (3,у мл; в ампуле (чем больше т, тем более аффективна пpиcaдкa.The effectiveness of the antioxidant effect of the additives is determined by the time (, t) for which the complete loss of oxygen occurs (3, ml; in an ampoule (the more tons, the more affective expression).
Пример i. 11рисадку, состо щую из 28% иис-(-третоутилсалицилальдоксимат) оксигеиил кобальта (11), 5Ь% Л-фенил - а - нафтиламина и Зо% дифениламина, ввод т в синтетическое масло, в качестве которого использован пентаэритритовый эфир л прных кислот, в количестве 1,4 вес. %.Example i. Eleven, consisting of 28% of iis - (- tertoutilsalicylaldoxymate) oxygeiyl cobalt (11), 5b% L-phenyl - a - naphthylamine and zo% diphenylamine, are introduced into the synthetic oil, which is pentaerythritol the amount of 1.4 weight. %
Пример 2. Присадку, состо ш,ую из 28% - третбутилсалицилальдоксимат) никел (И), Зо% 1 - фенил - а - нафтиламнна и Зо7о дифениламина, ввод т в пептаэритритовыи эфир в количестве 1,4 вес. %.Example 2. Additive, consisting of 28% - tert-butylsalicylaldoxymate) nickel (I), Zoo% 1 - phenyl - a - naphthylamine and Zo7o diphenylamine, was introduced into the petaerythritol ester in an amount of 1.4 wt. %
Пример 3. Присадку, состо ш,ую из 28% бнс- (6 - третбутилсалицилальдоксимат) меди (11), Зо% - фенил - а - нафтиламина и 367о дифениламина, ввод т в пентаэрнтритовый эфир в количестве 1,4 вес. %.Example 3. Additive, consisting of 28% bns- (6-tert-butylsalicylaldoximet) copper (11), 3% -phenyl-a-naphthylamine and 367o of diphenylamine, was introduced into the penta- erntrite ester in the amount of 1.4 wt. %
Пример . Присадку, систо ш,ую из 34% бнс- (о - третбутилсалицилальдоксимат) оксигенил кобальта (iij, 33% 1 - фенил - а-нафтиламина и 33% дифениламина, ввод т в пентаэритритовый эфир в количестве 1,4 вес. %.An example. Additive, systolic, th of 34% bns- (o - tert-butylsalicylaldoxymate) oxygenyl cobalt (iij, 33% 1 - phenyl - a-naphthylamine and 33% diphenylamine, was introduced into the pentaerythritol ester in 1.4% by weight.
Пример 5. Присадку, состо ш,ую из 16% бис- (3 - третбутилсалицилальдоксимат) оксигенил кобальта (П), 42% N-фенил - а - нафВрем поглощени кислорода в ампуле (), чExample 5. Additive, consisting of 16% bis- (3-tert-butylsalicylaldoxymate) oxygenyl cobalt (II), 42% N-phenyl-a-during the absorption of oxygen in the ampoule (), h
0,1 0,30.1 0.3
присадкой 0,5%; дифеннл8 ,0 additive 0.5%; Difennl8, 0
с присадкой по 4,5 with an additive of 4.5
с присадкой по 1,0 with an additive of 1.0
с присадкой по 1,0 with an additive of 1.0
с присадкой по with additive on
с присадкой по 2,0with an additive of 2.0
Примечание. Температура испытаний 250°С.Note. Test temperature 250 ° C.
тиламипа и 42% дифениламина, ввод т в пентаэритрнтовый зфнр в количестве 1,4 вес. %.tilamip and 42% of diphenylamine, are introduced into pentaerythritic zfnr in the amount of 1.4 wt. %
В таблице приведены сравнительные данныеThe table shows the comparative data.
антиокислительной стабильности различиыхantioxidant stability of different
образцов.samples.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027958A SU492536A1 (en) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Lubricant Additive |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027958A SU492536A1 (en) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Lubricant Additive |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU492536A1 true SU492536A1 (en) | 1975-11-25 |
Family
ID=20585769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2027958A SU492536A1 (en) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Lubricant Additive |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU492536A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4335006A (en) * | 1979-05-31 | 1982-06-15 | Uniroyal, Inc. | Method of stabilizing lubricating fluids |
RU2445349C2 (en) * | 2006-08-15 | 2012-03-20 | Кемтура Корпорейшн | Antioxidants and methods of producing antioxidants |
-
1974
- 1974-05-30 SU SU2027958A patent/SU492536A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4335006A (en) * | 1979-05-31 | 1982-06-15 | Uniroyal, Inc. | Method of stabilizing lubricating fluids |
RU2445349C2 (en) * | 2006-08-15 | 2012-03-20 | Кемтура Корпорейшн | Antioxidants and methods of producing antioxidants |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3796661A (en) | Sulfurized triisobutylene | |
US4880551A (en) | Antioxidant synergists for lubricating compositions | |
US2591651A (en) | Stabilized organic compositions containing bis (hydroxy alkoxy phenyl) alkanes | |
US2312082A (en) | Color stabilizer for oils | |
SU492536A1 (en) | Lubricant Additive | |
US3047501A (en) | Radiation resistant mineral oil composition | |
US2351657A (en) | Lubricant | |
IL28235A (en) | Hydrocarbon stabilization process | |
US2476271A (en) | Lubricating oil additive | |
US2419586A (en) | Mineral oil composition | |
US2355257A (en) | Mineral oil composition | |
US2518577A (en) | Stabilization of organic compounds | |
US2328709A (en) | Method for stabilizing organic thionitrites | |
US2257890A (en) | Lubricating composition | |
US2793999A (en) | Mineral oil base lubricant | |
US2734814A (en) | Stabilization of hydrocarbon | |
ES303397A1 (en) | Stabilisation of chlorinated hydrocarbons | |
US3071546A (en) | Lubricant composition | |
SU495343A1 (en) | Instrument oil | |
US2459718A (en) | Lubricating composition | |
SU565930A1 (en) | Additive for lubricating oils | |
SU427045A1 (en) | LUBRICATING COMPOSITION | |
US2165324A (en) | Stable blended oil | |
US3498916A (en) | Lubricating oil compositions | |
US2758069A (en) | Lubricating oil additives and process of making same |