SU49220A1 - A method of making artificial resin - Google Patents

A method of making artificial resin

Info

Publication number
SU49220A1
SU49220A1 SU186908A SU186908A SU49220A1 SU 49220 A1 SU49220 A1 SU 49220A1 SU 186908 A SU186908 A SU 186908A SU 186908 A SU186908 A SU 186908A SU 49220 A1 SU49220 A1 SU 49220A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
condensation
making artificial
artificial resin
added
product
Prior art date
Application number
SU186908A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Д.А. Кардашев
В.П. Нуждина
Original Assignee
Д.А. Кардашев
В.П. Нуждина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Д.А. Кардашев, В.П. Нуждина filed Critical Д.А. Кардашев
Priority to SU186908A priority Critical patent/SU49220A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU49220A1 publication Critical patent/SU49220A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

СН(ОН) - СН(ОН)h СНзО - СН - СН Дл  получени  указанных продуктов конденсации с формальдегидом могут быть вз ты следующие многоатомныеCH (OH) - CH (OH) h CH3 - CH - CH To obtain these condensation products with formaldehyde, the following polyatomic can be taken

Н-НзОH-NZO

О О /About About /

сн.sn.

спирты: гликоль (продукт, конденсации гликоль-формаль), глицерин (продукт конденсации глицерин-формаль).alcohols: glycol (product, glycol-formal condensation), glycerin (glycerol-formal condensation product).

пентаэритрит (продукт конденсации пентаэритрит-диформацеталь), сорбит и маннит (продукты конденсации сорбит и маннит-триформацетал ).pentaerythritol (condensation product pentaerythritol-diformacetal), sorbitol and mannitol (condensation products sorbitol and mannitol-triformacetal).

Указанные твердые или жидкие продукты могут быть введены непосредственно или в виде водных или спиртовых растворов в начальные сиропообразные продукты конденсации мочевины , тиомочевйны, дициандиамида или их производных; с формальдегидом, в количестве 5-30%, причем прибавление их может производитьс  до или после отгона воды, также и в процессе конде сации . Полученные смеси полимеризуютс  обычным способом в присутствии или отсутствии ускорителей отверждени  при температуре 40-80° до получени  прозрачных эластичных твердых масс, напоминающих по внешнему виду стекло.These solid or liquid products can be introduced directly or as aqueous or alcoholic solutions into the initial syrup-like condensation products of urea, thiourea, dicyandiamide, or their derivatives; with formaldehyde, in the amount of 5-30%, and they can be added before or after the distillation of water, also in the course of condensation. The resulting mixtures are polymerized in the usual way in the presence or absence of a curing accelerator at a temperature of 40-80 ° to obtain a transparent elastic solid mass resembling glass in appearance.

Пример 1. Смесь-из 420 г 38о/о формалина и 5,4 г 25% аммиака с рН 7,6 - 7,8 нагревают на кип щей вод ной бане в течение получаса, после чего к гор чему раствору прибавл ют 60 г мочевины и снова нагревают смесь в продолжение 20-40 мин. Затем в реакционную смесь ввод т 60 г спирта и 60 г мочевины и все вместе нагревают при 80 до тех пор, пока концентраци  водородных ионов смеси не будет рН 4,6 - 5,6. По окончании конденсации к продукту реакции прибавл ют 25 г глицерин-формацетал  (т. к. 190- 195°) все тщательно перемешивают и помещают в вакуум-сущилку и вакуумируют при 60-70° и остаточном давлении 50-70 мм. Example 1. A mixture of 420 g of 38 o / o formalin and 5.4 g of 25% ammonia with a pH of 7.6 to 7.8 is heated on a boiling water bath for half an hour, after which 60 g are added to the hot solution. urea and heat the mixture again in the continuation of 20-40 minutes. Then, 60 g of alcohol and 60 g of urea are introduced into the reaction mixture and are heated together at 80 until the concentration of hydrogen ions in the mixture is pH 4.6 - 5.6. At the end of the condensation, 25 g of glycerol-formacetal (t. To 190-195 °) is added to the reaction product, all is thoroughly mixed and placed in a vacuum bottle and evacuated at 60-70 ° and residual pressure of 50-70 mm.

Полученный гор чий сироп разливают в фарфоровые формы и полимеризуют сначала при 35-50°, а затем при 55-60°, до получени  твердых, эластичных, прозрачных изделий.The resulting hot syrup is poured into porcelain forms and polymerized, first at 35-50 ° and then at 55-60 °, until solid, elastic, transparent products are obtained.

Пример 2. Раствор ют 100 г мочевины в 400 г нейтрализованного 30%Example 2. 100 g of urea is dissolved in 400 g of neutralized 30%

формалина, прибавл ют к раствору 20 г продукта конденсации гликол  с формальдегидом (т. к. 190°) и нагревают раствор на вод ной бане втечение часа. Затем к смеси прибавл ют 1,2 г муравьиной кислоты, 24 г тиомочевйны и снова нагревают в течение 2 часов. Полученный продукт упариваетс  в вакуум-сушилке и полимеризуетс  в формах согласно указанием примера Г, рН упаренной смолы 4,2-5,0.Formalin, 20 g of condensation product of glycol with formaldehyde (t. 190 °) are added to the solution and the solution is heated in a water bath for an hour. Then 1.2 g of formic acid are added to the mixture, 24 g of thiourea and heated again for 2 hours. The product obtained is evaporated in a vacuum drier and polymerized in forms according to the indication of Example D, the pH of the evaporated resin is 4.2-5.0.

Пример 3. 100 г дициандиамида раствор ют в 130 г 38% формалина, прибавл ют к полученному раствору 6 2 хлористого кальци  и нагревают его на вод ной бане с обратным холодильником в течение 1 часа при посто нном помешивании. Через 1 час температуру реакционной смеси довод т до 100 и ведут конденсацию при этой температуре в течение 3,5-4 часов. К полученному продукту конденсации, представл: ющему собой бесцветную густую жидкость, прибавл ют 12гпентаэрдтритдиформацетал  (т. пл. 50°), все хорошо перемешивают, разливают сироп в формы и полимеризуют при 55-60° в течение 10-12 дней; рН продукта конденсации 3,6-4,2.Example 3. 100 g of dicyandiamide are dissolved in 130 g of 38% formalin, 6 2 2 of calcium chloride is added to the resulting solution and heated in a water bath under reflux for 1 hour with constant stirring. After 1 hour, the temperature of the reaction mixture is adjusted to 100 and condensation is carried out at this temperature for 3.5-4 hours. To the resulting condensation product, which is: a colorless thick liquid, add 12 g of penta-eddirtrite deformal acetal (mp. 50 °), mix everything well, pour the syrup into forms and polymerize at 55-60 ° for 10-12 days; pH of the condensation product is 3.6-4.2.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ изготовлени  искусственных смол из продуктов конденсации мочевины , тиомочевйны, дициандиамида или их производных с формальдегидом, отличающийс  тем, что при процессе конденсации вышеуказанных веществ или в начальные продукты их конденсации ввод т от 5 до 30% циклических ацеталей, полученных путем взаимодействи  многоатомных спиртов с формальдегидом , в присутствии кислого катализатора.A method of making artificial resins from condensation products of urea, thiourea, dicyandiamide or their derivatives with formaldehyde, characterized in that from the condensation process of the above substances or from their initial condensation products, from 5 to 30% cyclic acetals obtained by reacting polyhydric alcohols with formaldehyde are introduced in the presence of an acid catalyst.

SU186908A 1936-02-14 1936-02-14 A method of making artificial resin SU49220A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU186908A SU49220A1 (en) 1936-02-14 1936-02-14 A method of making artificial resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU186908A SU49220A1 (en) 1936-02-14 1936-02-14 A method of making artificial resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU49220A1 true SU49220A1 (en) 1936-08-31

Family

ID=48362094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU186908A SU49220A1 (en) 1936-02-14 1936-02-14 A method of making artificial resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU49220A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU49220A1 (en) A method of making artificial resin
US2715619A (en) Process for manufacturing alkylated
SU791608A1 (en) Method of resinous water purification in phenol-formaldehyde resin production
US1507624A (en) Process for manufacturing condensation products
US1791062A (en) Bhine
US1799954A (en) Urea condensation product
US1893911A (en) Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same
US2823237A (en) Preparation of highly soluble paraformaldehyde
US1718901A (en) Condensation products of urea and formaldehyde and process of making same
US2016285A (en) Manufacture of condensation products
SU440887A1 (en) Method of producing liquid aqueous phenolformaldehyde novolak resins
SU49223A1 (en) The method of preparation of artificial resin
DE1570203C3 (en)
US1892848A (en) Manufacture of phenol formaldehyde condensation products
SU442191A1 (en) The method of synthesis of liquid phenol-formaldehyde resin
US2056453A (en) Resinous materials and processes for hardening and molding them
US1947997A (en) Products of dimethylolureas
SU562095A1 (en) Process for preparing carbamide resin
SU114845A1 (en) The method of obtaining anion exchange resins
SU994476A1 (en) Process for producing alkyl(aryl) formaldehyde resin
SU467055A1 (en) Method for producing ethyl bromide
SU407885A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIALKYLAMINOMETHYL DERIVATIVES
RU2146245C1 (en) 2,4,6-tris(n,n-dimethylaminomethyl)phenol production process
US1566817A (en) Production of phenol-methylal resin
SU110384A1 (en) The method of producing cold curing adhesives