SU479747A1 - "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей - Google Patents

"Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей

Info

Publication number
SU479747A1
SU479747A1 SU1429576A SU1429576A SU479747A1 SU 479747 A1 SU479747 A1 SU 479747A1 SU 1429576 A SU1429576 A SU 1429576A SU 1429576 A SU1429576 A SU 1429576A SU 479747 A1 SU479747 A1 SU 479747A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
column
aromatic hydrocarbons
toluene
benzene
molecule
Prior art date
Application number
SU1429576A
Other languages
English (en)
Inventor
Балтц Ханс
Енглер Вилли
Г.Хауталь Херманн
Штайнбрехер Мартин
Original Assignee
Феб Лоина-Верке Вальтер Ульбрихт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Лоина-Верке Вальтер Ульбрихт (Инопредприятие) filed Critical Феб Лоина-Верке Вальтер Ульбрихт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU479747A1 publication Critical patent/SU479747A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • C07C7/05Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
    • C07C7/08Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Количество растворител  выбирают, исход  из содержани  ароматических углеводородов в сырье. Если исходна  смесь включает бензол или толуол, то растворитель целесообразно брать в количестве, обеспечивающем поддержание объемного соотношени  между растворителе и ароматическим углеводородом от 0,5 до 6. JB случае, когда исходное сырье содержит бензол и толуол, соотношение между объемом растворител  и суммарным объемом бензола и толуола поддерживают в интервале от 6 до 12. Наилучшие результаты экстрактивной перегоики получают, поддержива  на верху колонны флегмовое число от 1:1 до 5:1. Сырье ввод т в колонну / в виде паров или жидкости при температуре, близкой к температуре кипени . В низу этой колонны поддерживают темиературу на 10-50° С ниже температуры кипени  растворител . Из верха колонны 1 по трубопроводу 5 вывод т пеароматические продукты, часть которых переосаждают и возвращают по трубопроводу 6 в верх колонны, а оставшуюс  часть удал ют из устаповки по трубопроводу 7. С низа колонны 1 по трубопроводу 8 отвод т растворитель с раст1вореннььми в нем ароматическими углеводородами и направл ют его в колонну 2. С верха этой колоины по трубопроводу 9 вывод т ароматические углеводороды , часть которых возвращают по трубопроводу 10 в колонну, а другую часть удал ют из установки по трубопроводу П. Регенерированный растворитель отвод т с низа колонны 2 и возвращают в колонну /. Пример 1. В насадочной колонне, наполненной кольцами Ращига, высотой 2,5 м и с внутренним диаметром 35 мм подвергают экстрактивной перегонке гидроочищенную бензиновую фракцию, полученную при пиролизе легких углеводородов в этилен. Состав сырьевой фракции приведен в табл. 1 (состав А). Обрабатываемую смесь углеводородов с температурой 98° С в количестве 300 мл/час ввод т в виде пара под атмосферным давлением в колонну 1 на высоте 1,1 м. В верхнюю часть этой колонны лодают диметилформамид с температурой 85°С в количестве 3 л/час. При использовании флегмового числа 2:1 из дефлегматора колонны отвод т смесь углеводородов, состав которых приведен в табл. 1 (состав Б), в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды. Накопленный в нагретой до 135° С нижней части колонны растворитель , включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /з колонны) наполненную кольцал1и Раши1га. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижн   часть ее нагрева до 155° С. В колонне 2 отдел ют ароматические углеводороды от растворител . При флегмовом числе 3 : 1 из дефлегматора этой колонны отвод т смесь бензола и толуола , состав которойПриведенВ табл.. 1 (состав В), со скоростью 279 мл/час. Из пильней части колонны 2 вывод т практически чистый растворитель, который охлаждают до 85° С и возвращают в колонну /. Выход беизола 99,3 об. % и толуола 99,6%. Полученную смесь раздел ют на бензол и толуол последующей дистилл цией. Степень чистоты бензола и толуола при этом 99,9%, т. пл. бензола 5,5° С. Пример 2. В колонну / установки по примеру 1 ввод т на высоте 1,1 м под атмосферным давлением в количестве 300 мл/час пиролизпый конденсат с температурой 85°С. содержащий (в об. %): 78,6 бензола, 6,6 толуола и 14,8 неароматических углеводородов. В верхнюю часть колонны подают 3,4 л/час диметилацетамида с температурой 85° С. При использовании флегмового числа 3:1 из дефлегматора колонны отвод т 45 мл/час смеси углеводородов, включающей кроме иеароматических углеводородов 1,6 об. % бензола и 0,3 об. % толуола. Накопленный в нагретой до 150° С нижней части колонны растворитель , содержащий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /з колонны), нижн   часть которой нагрета до 167°С. Пр,и флегмовом числе 4 : 1 из дефлегматора колонны 2 отвод т 255 мл/час смеси углеводородов состава (в об. %): 92,2 бензола, 7,7 толуола и 0,1 неароматнческих углеводородов . Из нижней части этой колонны вывод т практически чистый растворитель, который охлаждают до 85° С и возвращают в колонну /. Выход бензола 99,7 об. % и толуола 99,2 об. %. Полученную смесь раздел ют на бензол и толуол последующей дистилл цией. Степень чистоты беизола 99,9%, толуола 99,2; т. пл. бензола 5,48° С. Пример 3. В колонну / установки по примеру 1 ввод т в виде пара на высоте /з колонны под атмосферным давлением 300 мл/ час так .называемого чистого бензола (качество последнего приведено в табл. 2 состав А) с т. пл. 4,5° С. В верхнюю часть колонны подают 300 мл:час диметилформамида с температурой 75° С. При использовании флегмового числа 2 : 1 из дефлегматора колонны отвод т 6 мл/час смеси углеводородов (качество смеси приведено в табл. 2, состав Б). Накопленный в нагретой до 120° С нижней части колонны растворитель, содержащий бензол , (ВЫВОДЯТ и подают IB колонну 2 на высоте 2/, КОЛОТ1НЫ, нижн   часть которой нагрета до 158° С. При флегмовом числе 2:1 из дефлегматора десорбционной колонны отвод т 294 мл/ час бензола высокой степени чистоты (состав В в табл. 2) с точкой затвер.девани  5,5° С. Выход бензола 99,6%. Практически чистый растворИтель, получаемый в ннгкней части колонны 2, возвращают в колонну / после охлаждени  до 75° С. Пример 4. В колонну / установки по примеру 1 ввод т на средней высоте колонны
под атмосферным давлением 300 мл/час фракции крекинг-бензина (пределы кипени  96- 118° С) с темнературой 105° С, состо щей из 91,4 об. % толуола и 8,6 об % неароматичееких углеводородов. В верхнюю часть колонны подают 750 мл/час диэтилформамида с темнературой 95° С. При использовании флегмового числа 3 : 1 из дефлегматора колонны отвод т 26 мл/час продукта, содержащего кроме неароматических углеводородов 3 об. % толуола. Накопленный в нагретой до 155° С нижней части колонны растворитель, включающий толуол, вывод т и подают в колонну 2 на высоте Vs колонны; тем1пература нижней части колонны 178° С.
При флегмовом числе 2 : I из дефлегматора колонны 2 отвод т 274 мл/час продукта состо щего из 99,8 об. % толуола и 0,3 об. неароматических углеводородов. Выход толуола 99,7%. Практически чистый растворитель, получаемый в нижней части колонны 2, охлаждают до 105° С и возвращают в колонну /.
Т а б л л ц а I
Бензол
Циклогексан
Ди метил циклопентаны
н-Гептаи
Метилциклогексан
Этилциклопентан
Толуол
Диметилгексац
Метилгептаи
Таблица 2
Предмет изобретени 

Claims (3)

1. Способ выделени  ароматических углеводородов , содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле, из углеводородных смесей путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного раствор;ител  с носледующей регенерадией последнего, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, в качестве селективного растворител  примен ют диалкиламид карбоновой кислоты, содержащий 3-5 атомов углерода в молекуле, общей формулы
RI-С-N-Кз И
40 О Ra
где RI-П, СНз;
Нг, Rs-CHa, CaHs.
45
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что предпочтительно в качестве селективного растворител  примен ют диметилформампд, диметилацетамид или диэтилформамид.
50
3.Сносооб по пп. I и 2, отличающийс  тем, что предпочтительно селективный растворитель берут в объемном соотношении к выдел емым ароматическим углеводородам от 0,5: 1 до 12: 1.
55
J
$.
Ф.
.il
10
SU1429576A 1969-04-21 1970-04-20 "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей SU479747A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD13934569 1969-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU479747A1 true SU479747A1 (ru) 1975-08-05

Family

ID=5481137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1429576A SU479747A1 (ru) 1969-04-21 1970-04-20 "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей

Country Status (6)

Country Link
AT (1) AT302997B (ru)
BG (1) BG26663A3 (ru)
CS (1) CS159769B2 (ru)
DE (1) DE2012330B2 (ru)
RO (1) RO63165A (ru)
SU (1) SU479747A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2012330A1 (en) 1970-10-29
DE2012330B2 (de) 1978-10-12
BG26663A3 (ru) 1979-05-15
AT302997B (de) 1972-10-15
RO63165A (fr) 1978-06-15
CS159769B2 (ru) 1975-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2591671A (en) Dehydration of alcohols by extractive distillation
US2577202A (en) Process for separating organic
US2459403A (en) Segregation of c5 hydrocarbons by extractive and azeotropic distillation
US2659453A (en) Separation of acetylene from gaseous mixtures by glycolonitrile
US3408265A (en) Recovery of styrene from ethyl benzene by a single column distillation with styrene vapor side draw
SU479747A1 (ru) "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей
US2397580A (en) Recovery of valuable hydrocarbons
US2971036A (en) Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation
US3575818A (en) Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent
US2388040A (en) Process for recovering toluene
US3200165A (en) Recovery of aromatic and olefinic hydrocarbons
US2831904A (en) Depolymerization of dicyclopentadiene
US2409250A (en) Separation of butadiene
US2467197A (en) Azeotropic distillation of styrene
US2799629A (en) Separation of hydrocarbons
US2467198A (en) Azeotropic distillation of styrene from phenylacetylene
US3347756A (en) Production of pure acetic acid from methyl vinyl ketone by distillation
US2735875A (en) Process for recovery of cycloalkadiene
US2386755A (en) Purification of hydrocarbons by azeotropic distillation
US2352534A (en) Azeotropic distillation of benzene fractions
US2367535A (en) Process for the manufacture of aromatic hydrocarbons
US3492362A (en) Process for the isolation of cyclic saturated hydrocarbons from hydrocarbons by extractive distillation
US2891895A (en) Process for purifying oxy amyl alcohols
US2348726A (en) Separation of xylene from hydrocarbon mixtures
US3011003A (en) Process for the preparation of trivinyl cyclohexanes