SU479747A1 - "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей - Google Patents
"Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесейInfo
- Publication number
- SU479747A1 SU479747A1 SU1429576A SU1429576A SU479747A1 SU 479747 A1 SU479747 A1 SU 479747A1 SU 1429576 A SU1429576 A SU 1429576A SU 1429576 A SU1429576 A SU 1429576A SU 479747 A1 SU479747 A1 SU 479747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- aromatic hydrocarbons
- toluene
- benzene
- molecule
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Количество растворител выбирают, исход из содержани ароматических углеводородов в сырье. Если исходна смесь включает бензол или толуол, то растворитель целесообразно брать в количестве, обеспечивающем поддержание объемного соотношени между растворителе и ароматическим углеводородом от 0,5 до 6. JB случае, когда исходное сырье содержит бензол и толуол, соотношение между объемом растворител и суммарным объемом бензола и толуола поддерживают в интервале от 6 до 12. Наилучшие результаты экстрактивной перегоики получают, поддержива на верху колонны флегмовое число от 1:1 до 5:1. Сырье ввод т в колонну / в виде паров или жидкости при температуре, близкой к температуре кипени . В низу этой колонны поддерживают темиературу на 10-50° С ниже температуры кипени растворител . Из верха колонны 1 по трубопроводу 5 вывод т пеароматические продукты, часть которых переосаждают и возвращают по трубопроводу 6 в верх колонны, а оставшуюс часть удал ют из устаповки по трубопроводу 7. С низа колонны 1 по трубопроводу 8 отвод т растворитель с раст1вореннььми в нем ароматическими углеводородами и направл ют его в колонну 2. С верха этой колоины по трубопроводу 9 вывод т ароматические углеводороды , часть которых возвращают по трубопроводу 10 в колонну, а другую часть удал ют из установки по трубопроводу П. Регенерированный растворитель отвод т с низа колонны 2 и возвращают в колонну /. Пример 1. В насадочной колонне, наполненной кольцами Ращига, высотой 2,5 м и с внутренним диаметром 35 мм подвергают экстрактивной перегонке гидроочищенную бензиновую фракцию, полученную при пиролизе легких углеводородов в этилен. Состав сырьевой фракции приведен в табл. 1 (состав А). Обрабатываемую смесь углеводородов с температурой 98° С в количестве 300 мл/час ввод т в виде пара под атмосферным давлением в колонну 1 на высоте 1,1 м. В верхнюю часть этой колонны лодают диметилформамид с температурой 85°С в количестве 3 л/час. При использовании флегмового числа 2:1 из дефлегматора колонны отвод т смесь углеводородов, состав которых приведен в табл. 1 (состав Б), в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды. Накопленный в нагретой до 135° С нижней части колонны растворитель , включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /з колонны) наполненную кольцал1и Раши1га. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижн часть ее нагрева до 155° С. В колонне 2 отдел ют ароматические углеводороды от растворител . При флегмовом числе 3 : 1 из дефлегматора этой колонны отвод т смесь бензола и толуола , состав которойПриведенВ табл.. 1 (состав В), со скоростью 279 мл/час. Из пильней части колонны 2 вывод т практически чистый растворитель, который охлаждают до 85° С и возвращают в колонну /. Выход беизола 99,3 об. % и толуола 99,6%. Полученную смесь раздел ют на бензол и толуол последующей дистилл цией. Степень чистоты бензола и толуола при этом 99,9%, т. пл. бензола 5,5° С. Пример 2. В колонну / установки по примеру 1 ввод т на высоте 1,1 м под атмосферным давлением в количестве 300 мл/час пиролизпый конденсат с температурой 85°С. содержащий (в об. %): 78,6 бензола, 6,6 толуола и 14,8 неароматических углеводородов. В верхнюю часть колонны подают 3,4 л/час диметилацетамида с температурой 85° С. При использовании флегмового числа 3:1 из дефлегматора колонны отвод т 45 мл/час смеси углеводородов, включающей кроме иеароматических углеводородов 1,6 об. % бензола и 0,3 об. % толуола. Накопленный в нагретой до 150° С нижней части колонны растворитель , содержащий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /з колонны), нижн часть которой нагрета до 167°С. Пр,и флегмовом числе 4 : 1 из дефлегматора колонны 2 отвод т 255 мл/час смеси углеводородов состава (в об. %): 92,2 бензола, 7,7 толуола и 0,1 неароматнческих углеводородов . Из нижней части этой колонны вывод т практически чистый растворитель, который охлаждают до 85° С и возвращают в колонну /. Выход бензола 99,7 об. % и толуола 99,2 об. %. Полученную смесь раздел ют на бензол и толуол последующей дистилл цией. Степень чистоты беизола 99,9%, толуола 99,2; т. пл. бензола 5,48° С. Пример 3. В колонну / установки по примеру 1 ввод т в виде пара на высоте /з колонны под атмосферным давлением 300 мл/ час так .называемого чистого бензола (качество последнего приведено в табл. 2 состав А) с т. пл. 4,5° С. В верхнюю часть колонны подают 300 мл:час диметилформамида с температурой 75° С. При использовании флегмового числа 2 : 1 из дефлегматора колонны отвод т 6 мл/час смеси углеводородов (качество смеси приведено в табл. 2, состав Б). Накопленный в нагретой до 120° С нижней части колонны растворитель, содержащий бензол , (ВЫВОДЯТ и подают IB колонну 2 на высоте 2/, КОЛОТ1НЫ, нижн часть которой нагрета до 158° С. При флегмовом числе 2:1 из дефлегматора десорбционной колонны отвод т 294 мл/ час бензола высокой степени чистоты (состав В в табл. 2) с точкой затвер.девани 5,5° С. Выход бензола 99,6%. Практически чистый растворИтель, получаемый в ннгкней части колонны 2, возвращают в колонну / после охлаждени до 75° С. Пример 4. В колонну / установки по примеру 1 ввод т на средней высоте колонны
под атмосферным давлением 300 мл/час фракции крекинг-бензина (пределы кипени 96- 118° С) с темнературой 105° С, состо щей из 91,4 об. % толуола и 8,6 об % неароматичееких углеводородов. В верхнюю часть колонны подают 750 мл/час диэтилформамида с темнературой 95° С. При использовании флегмового числа 3 : 1 из дефлегматора колонны отвод т 26 мл/час продукта, содержащего кроме неароматических углеводородов 3 об. % толуола. Накопленный в нагретой до 155° С нижней части колонны растворитель, включающий толуол, вывод т и подают в колонну 2 на высоте Vs колонны; тем1пература нижней части колонны 178° С.
При флегмовом числе 2 : I из дефлегматора колонны 2 отвод т 274 мл/час продукта состо щего из 99,8 об. % толуола и 0,3 об. неароматических углеводородов. Выход толуола 99,7%. Практически чистый растворитель, получаемый в нижней части колонны 2, охлаждают до 105° С и возвращают в колонну /.
Т а б л л ц а I
Бензол
Циклогексан
Ди метил циклопентаны
н-Гептаи
Метилциклогексан
Этилциклопентан
Толуол
Диметилгексац
Метилгептаи
Таблица 2
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ выделени ароматических углеводородов , содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле, из углеводородных смесей путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного раствор;ител с носледующей регенерадией последнего, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, в качестве селективного растворител примен ют диалкиламид карбоновой кислоты, содержащий 3-5 атомов углерода в молекуле, общей формулы
RI-С-N-Кз И
40 О Ra
где RI-П, СНз;
Нг, Rs-CHa, CaHs.
45
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что предпочтительно в качестве селективного растворител примен ют диметилформампд, диметилацетамид или диэтилформамид.
50
3.Сносооб по пп. I и 2, отличающийс тем, что предпочтительно селективный растворитель берут в объемном соотношении к выдел емым ароматическим углеводородам от 0,5: 1 до 12: 1.
55
J
$.
Ф.
.il
10
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD13934569 | 1969-04-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU479747A1 true SU479747A1 (ru) | 1975-08-05 |
Family
ID=5481137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1429576A SU479747A1 (ru) | 1969-04-21 | 1970-04-20 | "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT302997B (ru) |
BG (1) | BG26663A3 (ru) |
CS (1) | CS159769B2 (ru) |
DE (1) | DE2012330B2 (ru) |
RO (1) | RO63165A (ru) |
SU (1) | SU479747A1 (ru) |
-
1970
- 1970-03-16 DE DE19702012330 patent/DE2012330B2/de not_active Ceased
- 1970-04-09 RO RO6304670A patent/RO63165A/ro unknown
- 1970-04-10 CS CS241970A patent/CS159769B2/cs unknown
- 1970-04-16 AT AT03472/70A patent/AT302997B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-04-20 SU SU1429576A patent/SU479747A1/ru active
- 1970-04-20 BG BG1452570A patent/BG26663A3/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2012330A1 (en) | 1970-10-29 |
DE2012330B2 (de) | 1978-10-12 |
BG26663A3 (ru) | 1979-05-15 |
AT302997B (de) | 1972-10-15 |
RO63165A (fr) | 1978-06-15 |
CS159769B2 (ru) | 1975-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2591671A (en) | Dehydration of alcohols by extractive distillation | |
US2577202A (en) | Process for separating organic | |
US2459403A (en) | Segregation of c5 hydrocarbons by extractive and azeotropic distillation | |
US2659453A (en) | Separation of acetylene from gaseous mixtures by glycolonitrile | |
US3408265A (en) | Recovery of styrene from ethyl benzene by a single column distillation with styrene vapor side draw | |
SU479747A1 (ru) | "Способ выделени ароматических углеводородов,содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле,из углеводородных смесей | |
US2397580A (en) | Recovery of valuable hydrocarbons | |
US2971036A (en) | Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation | |
US3575818A (en) | Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent | |
US2388040A (en) | Process for recovering toluene | |
US3200165A (en) | Recovery of aromatic and olefinic hydrocarbons | |
US2831904A (en) | Depolymerization of dicyclopentadiene | |
US2409250A (en) | Separation of butadiene | |
US2467197A (en) | Azeotropic distillation of styrene | |
US2799629A (en) | Separation of hydrocarbons | |
US2467198A (en) | Azeotropic distillation of styrene from phenylacetylene | |
US3347756A (en) | Production of pure acetic acid from methyl vinyl ketone by distillation | |
US2735875A (en) | Process for recovery of cycloalkadiene | |
US2386755A (en) | Purification of hydrocarbons by azeotropic distillation | |
US2352534A (en) | Azeotropic distillation of benzene fractions | |
US2367535A (en) | Process for the manufacture of aromatic hydrocarbons | |
US3492362A (en) | Process for the isolation of cyclic saturated hydrocarbons from hydrocarbons by extractive distillation | |
US2891895A (en) | Process for purifying oxy amyl alcohols | |
US2348726A (en) | Separation of xylene from hydrocarbon mixtures | |
US3011003A (en) | Process for the preparation of trivinyl cyclohexanes |