SU479026A1 - The method of determining the amount of the target component in the stream - Google Patents

The method of determining the amount of the target component in the stream

Info

Publication number
SU479026A1
SU479026A1 SU1812912A SU1812912A SU479026A1 SU 479026 A1 SU479026 A1 SU 479026A1 SU 1812912 A SU1812912 A SU 1812912A SU 1812912 A SU1812912 A SU 1812912A SU 479026 A1 SU479026 A1 SU 479026A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
target component
product
amount
stream
concentration
Prior art date
Application number
SU1812912A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Владимирович Машбиц
Анатолий Федорович Анисимов
Игорь Евгеньевич Дубицкий
Эдуард Петрович Скорняков
Original Assignee
Специальное Конструкторское Бюро По Автоматике В Нефтепереработке И Нефтехимии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторское Бюро По Автоматике В Нефтепереработке И Нефтехимии filed Critical Специальное Конструкторское Бюро По Автоматике В Нефтепереработке И Нефтехимии
Priority to SU1812912A priority Critical patent/SU479026A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU479026A1 publication Critical patent/SU479026A1/en

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области химии и найдет применение дл  расчета технико-экономических параметров технологических аппаратов химических производств.The invention relates to the field of chemistry and will be used for the calculation of the technical and economic parameters of technological devices of chemical production.

Известен способ определени  количества целевого компонента в потоке газообразного или жидкого продукта с переменным во времени расходом и химическим составом, при котором периодически производ т отбор посто нных проб из потока И измер ют его расход . В отобранных пробах измер ют концентрацию целевого компонента, результаты измерений расхода и концентрации регистрируют и по истечении заданного интервала времени определ ют количество целевого компонента как сумму частных произведений измеренных концентраций иа величины расходов продукта в моменты отбора проб.A known method for determining the amount of a target component in a stream of a gaseous or liquid product with a time-varying flow rate and chemical composition, at which constant samples are taken periodically from the flow And the flow rate is measured. In the selected samples, the concentration of the target component is measured, the results of flow and concentration measurements are recorded and, after a specified time interval, the amount of the target component is determined as the sum of private products of the measured concentrations and the product flow rates at the time of sampling.

Известный способ имеет невысокую точность ввиду того, что временной интервал между отдельными измерени ми концентраций ключевого компонента очень продолжителен . Измерение концентрации осуществл етс  анализатором качества, например хроматографом , который  вл етс  прибором периодического действи . Продолжительность цикла анализа одной пробы анализатором дл  определени  концентрации ключевого компонен .та в потоке продукта со сложным составом может продолжатьс  1-1,5 час и поэтомуThe known method has low accuracy due to the fact that the time interval between the individual measurements of the concentrations of the key component is very long. The concentration measurement is carried out by a quality analyzer, such as a chromatograph, which is a batch device. The duration of a single sample analysis cycle with an analyzer to determine the concentration of a key component in a product stream with a complex composition can last 1-1.5 hours and therefore

при использовании одного анализатора минимальна  величина временного интервала между соседними измерени ми -концентрации анализатором имеет такую же продолжительность , как и цикл анализа одной пробы. Столь редкие измерени  концентрации ключевого компонента в потоке внос т значительную погрешность в результаты определени  его количества.when using one analyzer, the minimum time interval between adjacent measurements of the mi-concentration by the analyzer has the same duration as the analysis cycle of a single sample. Such rare measurements of the concentration of a key component in a stream introduce significant error in the results of determining its quantity.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  количества целевого компонента в потоке газообразного или жидкого продукта.The aim of the invention is to improve the accuracy of determining the amount of the target component in a stream of gaseous or liquid product.

Эта цель достигаетс  тем, что в каждуюThis goal is achieved by the fact that in each

отбираемую пробу продукта добавл ют инертный разбавитель в зависимости от расхода продукта при отборе пробы, из получаемой смеси отбирают посто нные пробы и накапливают их в течение заданного интервалаan inert diluent is taken of the product being sampled, depending on the consumption of the product during sampling, constant samples are taken from the resulting mixture and accumulated during a predetermined interval

времени с последующим измерением в накопленной смеси концентрации целевого компонента , пропорциональной количеству этого компонента в потоке за заданный интервал времени.time with subsequent measurement in the accumulated mixture of the concentration of the target component proportional to the amount of this component in the stream for a specified time interval.

На чертеже приведена схема одного из возможных вариантов устройства, реализующего предлагаемый способ определени  количества целевого компонента в потоке жидкости .The drawing shows a diagram of one of the possible variants of a device that implements the proposed method for determining the amount of a target component in a fluid flow.

Рабоча  полость дозатора 1 через клаланы 2 и 3 соединена с технологическим аппаратом 4, сменна  или суточна  выработка которого определ етс  по ключевому компоненту , а через клапан 5-со смесителем 6. Бачок 7, залолненный жидкостью - инерт .ным разбавителем, через дроссель 8 и клапан 9 также соединен со смесителем 6. Выход смесител  6 через клапан 10 св зан с линией сброса, а через клапан И - с рабочей полостью дозатора 12, котора  через клапан 13 соединена с накопительной емкостью 14, св занной через вентиль 15 с линией сброса. Вход расходомера 16, непрерывно измер ющего расход потока продукта, подключен к технологическому аппарату 4, а выход - к входу делительного устройства 17. Выход делительного устройства 17 соединен с управл ющей цепью клалана 9. Управл ющие цепи клапанов 2, 3 и 5, привод дозатора 1 и делительное устройство 17 соединены с выходом Р командного устройства 18, клалан 11 и привод дозатора 12-с выходом Р, а клапаны 10--13 - с выходом Р . Бачок 7 соединен с источником газа с посто нным давлением РООпределение количества целевого компонента производитс  следующим образам. В исходном положении сигналы на выходах командного устройства 18 имеют нулевые значени  (Р Р Р 0). Клапаны 2 и 3 открыты, а клапаны 5, 9, 10, И и 13 закрыты . Через рабочую полость дозатора 1 протекает жидкий продукт, вырабатываемый апнаратом 4. Наколительна  емкость 14 опорожнена , а вентиль 15 закрыт. Цикл подготовки И ввода каждой пробы в наколительную емкость 14 состоит из двух последовательных этапов. Первый этап включает отбор посто нной пробы из потока продукта, вырабатываемого аппаратом 4, и добавление в пробу инертного разбавител  в количестве, обратно пропорциональном расходу продукта в момент отбора пробы. При формировании сигнала Р i на выходе командного устройства 18 происходит переключение клапанов 2, 3 и 5 и подача команд на включение привода дозатора 1 и делительного устройства 17. Дозатор 1 отключаетс  от технологического аппарата 4 и подключаетс  к смесителю б, куда будет вытеснена из дозатора 1 отдозированна  проба продукта посто нного объема , концентраци  целевого компонента С в которой равна текущей концентрации этого компонента в потоке. Количество целевого компонента g , поступившего из дозатора 1 Б смеситель 6, равно: А ,Г i Aio г где: Ki - посто нна  величина. Одновременно на выходе делительного устройства 17 формируетс  единичный сигнал с продолжительностью, обратно пропорциональной текущему значению расхода продукта в потоке Q; . Этот сигнал откроет клалан 9, и из бачка 7 через дроссель 8 в смеситель 6 будет поступать инертный разбавитель , расход которого будет посто нным ввиду посто нства перепада давлени  на дроссель 8 и его проводимости. Врем  открыти  клапана 9 равно продолжительности сигнала на выходе делительного устройства 17, вследствие чего количество инертного разбавител  G; , поступившего из бачка 7 в смеситель 6, будет пропорционально продолжительности сигнала па выходе делительного устройства 17, а следовательно, обратно пропорционально текущей величине расхода продукта в потоке Q; , т. е. 0,-,(2) где: Кг - посто нна  величина. После перемешивани  пробы продукта с инертным разбавителем концентраци  целевого компонента С в смесителе 6 с учетом выражений (1) и (2) будет равна: С - K,C,Q, GI где: Кз - посто нна  величина. Таким о;бразом, концентраци  целевого компонента С в смесителе 6 пр мо пропорциональна произведению текущих значений расхода потока продукта Q,- и концентрации целевого компонента С; в этом потоке. При исчезновении единичного сигнала Р с выхода командного устройства 18 клапаны 2, 3, и 5 возвращаютс  в исходное положение и рабоча  полость дозатора 1 снова подключаетс  к технологическому аппарату 4. Второй этап включает отбор посто нной нро,бы из омеси продукта и  нертного разбавител  и перенос этой пробы в накапительную емкость 14. При подаче сигнала происходит включение привода дозатора 12 и открывание клапана И. Рабоча  полость дозатора 12 заполн етс  смесью продукта и инертного разбавител  из смесител  6. Далее, сигнал Р снимаетс  (/- 0) и подаетс  сигнал , при этом клапаны 10 и 13 откроютс , а клапан 11 закроетс . Смесь, оставша с  в смесителе 6 после заполнени  дозатора 12, сбрасываетс  в дренаж, а смесь из рабочей полости дозатора 12 полностью вытесн етс  в накопительную емкость 14. Количество ключевого комлонента g- , которое поступит в накопительную емкость 14 с учетом посто нства количества смеси G, вводимой дозатором 12, равно: g- K,C,Q. где: /(4 КзО - посто нна  величина.The working cavity of the dispenser 1 is connected via a valve 2 and 3 with the technological device 4, the replaceable or daily output of which is determined by the key component, and through the valve 5 with a mixer 6. The tank 7 filled with liquid is an inert diluent, through the choke 8 and valve 9 is also connected to mixer 6. The output of mixer 6 through valve 10 is connected to the discharge line, and through valve I to the working cavity of the dispenser 12, which is connected through valve 13 to storage tank 14 connected to valve 15 through the discharge line. The input of the flow meter 16, which continuously measures the product flow rate, is connected to the process unit 4, and the output is connected to the input of the separating device 17. The output of the separating device 17 is connected to the control circuit of the clalan 9. The control circuits of the valves 2, 3 and 5, the metering drive 1 and the separating device 17 are connected to the output P of the command device 18, the clalan 11 and the drive of the dispenser 12 with the output P, and the valves 10-13 with the output P. The tank 7 is connected to a source of gas with a constant pressure. The following methods are used to determine the amount of the target component. In the initial position, the signals at the outputs of the command device 18 have zero values (P P 0). Valves 2 and 3 are open, and valves 5, 9, 10, And, and 13 are closed. Through the working cavity of the dispenser 1, the liquid product produced by unit 4 flows. The filling container 14 is emptied and the valve 15 is closed. The cycle of preparation and input of each sample into the junction box 14 consists of two successive stages. The first stage involves the selection of a constant sample from the product stream produced by apparatus 4, and the addition of an inert diluent to the sample in an amount inversely proportional to the consumption of the product at the time of sampling. When forming the signal P i at the output of the command device 18, valves 2, 3 and 5 are switched and commands are issued to turn on the drive of the dispenser 1 and the divider device 17. Dispenser 1 is disconnected from technological device 4 and connected to mixer b, where it will be pushed out of dispenser 1 A sampled sample of a product of constant volume, the concentration of the target component C in which is equal to the current concentration of this component in the stream. The amount of the target component g received from the dispenser 1B, mixer 6, is: A, G i Aio g where: Ki is a constant value. At the same time, a single signal is formed at the output of the dividing device 17 with a duration inversely proportional to the current value of the product flow rate in the flow Q; . This signal will open the clalan 9, and an inert diluent will flow from the tank 7 through the choke 8 to the mixer 6, the flow rate of which will be constant due to the constant pressure drop across the choke 8 and its conductivity. The opening time of valve 9 is equal to the duration of the signal at the output of the divider device 17, as a result of which the amount of inert diluent G is; coming from the tank 7 to the mixer 6 will be proportional to the duration of the signal on the output of the divider device 17, and therefore inversely proportional to the current value of the product flow in the flow Q; , i.e., 0, -, (2) where: Kg is a constant value. After mixing the sample of the product with an inert diluent, the concentration of the target component C in mixer 6, taking into account expressions (1) and (2), will be: C - K, C, Q, GI where: Cs is a constant value. Thus, the concentration of the target component C in the mixer 6 is directly proportional to the product of the current flow rates of the product Q, - and the concentration of the target component C; in this stream. When a single signal P disappears from the output of the command device 18, the valves 2, 3, and 5 return to their original position and the working cavity of the dispenser 1 is again connected to the technological device 4. The second stage involves the selection of a constant nro, from the mixture of the product and the dilute diluent and transfer of this sample into the accumulative tank 14. When the signal is given, the actuator of the dispenser 12 is turned on and the valve I is opened. The working cavity of the dispenser 12 is filled with a mixture of product and an inert diluent from mixer 6. Next, the signal P is removed (/ - 0) and a signal is given, with valves 10 and 13 opening and valve 11 closing. The mixture left with in the mixer 6 after filling the dispenser 12 is discharged into the drain, and the mixture from the working cavity of the dispenser 12 is completely displaced into the storage tank 14. The amount of key component g-, which will enter the storage tank 14 taking into account the constant amount of the mixture G entered by the dispenser 12, is equal to: g- K, C, Q. where: / (4 CsO - constant value.

Соотношение (4) показывает, что количество целевого компонента gl , поступающее Б емкость 14 из дозатора 12, в одной порции пробы пропорционально произведению текущих зиаченпй расхода продукта Q; и концентрации целевого компонента С .The relation (4) shows that the quantity of the target component gl, arriving B capacity 14 from the dispenser 12, in one portion of the sample is proportional to the product of the current primary consumption of the product Q; and the concentration of the target component C.

После сн ти  сигнала () клапаны 10 и 13 возвращаютс  в исходное положение и ЦИ1КЛ подготовки и ввода одной порции пробы в накооительную емкость 14 заканчиваетс .After the removal of the signal (), the valves 10 and 13 return to the initial position, and the training cycle CI1CL and the introduction of one sample portion into the additional container 14 is completed.

Частота отбора проб из потока определ етс  эмпирически в зависимости от динамических свойств потока продукта, вырабатываемого технологическим аппаратом 4, и задаетс  командным устройством 18. В течение заданного интервала времени (смена, сутки) в накопительную емкость 14 поступит Л нроб смеси из продукта и инертного разбавител .The frequency of sampling from the stream is determined empirically depending on the dynamic properties of the product stream produced by the process unit 4 and is set by the command device 18. A predetermined time interval (shift, day) will be transferred to the storage tank 14 of the mixture from the product and the inert diluent .

Средн   кощентраци  ключевого компонента в накопительной емкости 14 равна:The average concentration of the key component in the storage tank 14 is:

gg

(5)(five)

ЛгLg

S G S g

ИЛИ с учетом соотнощени  (4)OR taking into account the ratio (4)

с;рc; p

(sS C,.Q,.(sS C, .Q ,.

к,to,

,   ,

посто нна  величина. 1constant value. one

Как следует из соотношени  (6), средн   концентраци  С целевого компонента в накопительной емкости 14 пропорциональна сумме частных произведений текущих значений , расхода потока продукта Q,- и концентрации целевого компонента С; в нем.As follows from relation (6), the average concentration C of the target component in the storage tank 14 is proportional to the sum of the private products of the current values, the flow rate of the product Q, and the concentration of the target component C; in him.

После истечепи  заданного временного интервала производитс  анализ пробы из накопительной емкости 14. Значение концентрации целевого компонента С , полученной в результате анализа, пропорционально его количеству, т. е. выработке аппарата по ключевому компоненту за заданный интервал времени.After a predetermined time interval has elapsed, the sample is analyzed from storage tank 14. The concentration of the target component C obtained as a result of the analysis is proportional to its quantity, i.e., the development of the apparatus along the key component for a given time interval.

После отбора пробы на анализ смесь из накопительной емкости 14 через вентиль 15 сли1ваетс  в дренаж.After sampling for analysis, the mixture from storage tank 14 through valve 15 is drained into the drain.

Точность определени  количества целевого компонента в предлагаемом способе не зависит от длительности анализа проб на анализаторе качества, поскольку анализ производитс  только один раз после истечени  заданного интервала времени. Способ допускает высокую частоту отбора нроб и поэтому количество целевого комионеита может быть определено с высокой точностью.The accuracy of determining the amount of the target component in the proposed method does not depend on the duration of the analysis of samples on the quality analyzer, since the analysis is performed only once after a specified time interval has elapsed. The method allows for a high frequency of selection of the nrob and therefore the number of target komioneita can be determined with high accuracy.

Предмет изобретени Subject invention

Способ определени  количества целевого компонента в потоке газообразного или жидкого нродукта с переменным во времен  расходом и химическим составом путем отбора посто нных проб .из потока и измерени  его расхода, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  точности определени , в каждую отбираемую пробу продукта добавл ютA method for determining the amount of a target component in a gaseous or liquid product stream with a variable flow rate and chemical composition by taking constant samples from the flow and measuring its flow, characterized in that, in order to increase the determination accuracy, to add to each sample of the product

инертный разбавитель в зависимости от количества продукта в пробе, из получаемой смеси отбирают посто нные пробы и накапливают их в течение заданного интервала времени с последующим измерением в накопленной смеси концентрации целевого компонента, пропорциональной количеству этого компонента в потоке за заданный интервал времени.inert diluent depending on the amount of product in the sample, constant samples are taken from the resulting mixture and accumulated for a specified time interval with subsequent measurement in the accumulated mixture of the concentration of the target component proportional to the amount of this component in the stream for a given time interval.

SU1812912A 1972-07-18 1972-07-18 The method of determining the amount of the target component in the stream SU479026A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1812912A SU479026A1 (en) 1972-07-18 1972-07-18 The method of determining the amount of the target component in the stream

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1812912A SU479026A1 (en) 1972-07-18 1972-07-18 The method of determining the amount of the target component in the stream

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU479026A1 true SU479026A1 (en) 1975-07-30

Family

ID=20522580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1812912A SU479026A1 (en) 1972-07-18 1972-07-18 The method of determining the amount of the target component in the stream

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU479026A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578314C2 (en) * 2014-07-14 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нефтяные и Газовые Измерительные Технологии" Method of creation of uniform two-component mixture of liquids with set ratio of mutually insoluble components of different density

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578314C2 (en) * 2014-07-14 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нефтяные и Газовые Измерительные Технологии" Method of creation of uniform two-component mixture of liquids with set ratio of mutually insoluble components of different density

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102183520A (en) Water hardness on-line measurement device based on solution image technology and measurement method thereof
US3625655A (en) Acid analyzer
US5457985A (en) Process for measuring the cetane number of supply fuels for diesel engines and apparatus for performing this process
US3607549A (en) Automatic chemical analyzer and controller
JPH048736B2 (en)
SU479026A1 (en) The method of determining the amount of the target component in the stream
US3717435A (en) Process and apparatus for measuring and controlling the concentration of chemical compounds in solutions
GB855708A (en) Improvements in and relating to the determination and control of compositions in chemical processes by titration
BE1004169A5 (en) Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification.
US2418876A (en) Apparatus for collecting fluid samples
US4057997A (en) Sample preparation
CH633111A5 (en) ANALYTICAL CASSETTE INTENDED TO BE INCORPORATED IN A CONTINUOUS FLOW MEASUREMENT CHAIN FOR THE DETERMINATION OF ALPHA DICETONES AND THEIR PRECURSORS.
US4422036A (en) Apparatus for continuously measuring cells or particles in suspension in a liquid medium
US3227523A (en) Chemical analyzer
SU593172A1 (en) Method of preparing gas mixtures for testing atmosphere pollution-monitoring instruments
RU2393457C2 (en) Rapid/field analysis of process solution in bayer process
SU388213A1 (en) DEVICE FOR SAMPLING SAMPLES
JP3775793B2 (en) Sludge degree measuring method and apparatus
SU1113523A1 (en) Device for detailed gasometry of wells in course of drilling
SU748167A1 (en) Gaseous-mixture generator
SU1410659A1 (en) Device for introducing samples into liquid chromatograph
SU558210A1 (en) Gas Chromatograph for trace analysis
SU1073700A1 (en) Chromatograph graduation device
SU1434352A1 (en) Apparatus for measuring moisture content of gaseous hydrides
US3698867A (en) Method of analyzing and controlling etchant solution concentrations