SU478055A1 - The method of obtaining synthetic lubricating oil - Google Patents
The method of obtaining synthetic lubricating oilInfo
- Publication number
- SU478055A1 SU478055A1 SU1920902A SU1920902A SU478055A1 SU 478055 A1 SU478055 A1 SU 478055A1 SU 1920902 A SU1920902 A SU 1920902A SU 1920902 A SU1920902 A SU 1920902A SU 478055 A1 SU478055 A1 SU 478055A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- lubricating oil
- synthetic lubricating
- alkyl
- lubricating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
- C10M2207/289—Partial esters containing free hydroxy groups
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени синтетического смазочного масла. Известен способ получени синтетического смазочного масла путем этерифика- ции неопентилпопиолов кислотами изостро ени , например диалкилмонокарбоновыми кислотами. Масла, полученные известным способом характеризуютс высс сой температурой за стывани (-32 и -ЗО с) и не могут быть использованы в качестве основ авиационны смазочных масел. С целью получени термостабильного синтетического смазочного масла с низко температурой застывани и улучшенными смазочными свойствами в качестве монокарбоновых кислот предлагаетс использовать смесь d -алкил- и 0(, d -диалкилмонокарбоновых кислот с 5О-2О углеродными атомами. Этерификацию неопентилполиолов желательно осущес-пал ть через хлорангидриды 0( -алкил-, О, СА -диалкилмонокарбоновых . кислот с последующим выделением деле- вого продукта. При проведении пр мой этерификиции неопентилполиола d -разветвленными кислотами в присутствии известных каталшзаторов этерификации выход целевого продукта не превышает 4О%, что в 2 раза ниже, чем при этерификации хлорангидридами кислот. d -Алкил-, а,С( -диалкилмоиокарбоновые кислоты получают теломеризацией этилена низшими монокарбонсюыми кислотами. Дл получени синтетическо1Ч) масла используют две фракции кислот. В составе1шзшей фракции ( ) находитс около 6О% о У Gl -алкилмонокарбоновых кислот; они содержат один заместитель С или С в О положении . Остальна часть фракции -01 01-диалкилмонокарбоновые кислоты. Высша фракци (с ,-С, ) в основном состоитиз J. J. X Ь/ Qf,Q( - диалкилмонсжарбоновых кислот, один из заместителей - бутил, а дру1Х)й S-SСостав кислот полученных теломеризацией этилена пропионовий кислотой, представлены в табл. 1.1The invention relates to a process for the preparation of synthetic lubricating oil. A known method for producing synthetic lubricating oil by esterifying with neopentyl polyols with isostatic acids, for example, dialkyl monocarboxylic acids. Oils obtained in a known manner are characterized by high temperature setting (-32 and -ZO s) and cannot be used as the basis of aviation lubricating oils. In order to obtain a thermostable synthetic lubricating oil with a low pour point and improved lubricating properties, it is proposed to use a mixture of d-alkyl and 0 (, d-dialkyl monocarboxylic acids with 5 0 -2 O carbon atoms. Mono-carboxylic acids with esterification of neopentyl polyols preferably desiccated through chlorohydrin 0 (-alkyl-, O, CA-dialkyl monocarboxylic. Acids, followed by isolation of the product. When direct esterification of neopentyl polyol with d-branched acids in the presence of In the known esterification catalysts, the yield of the target product does not exceed 4O%, which is 2 times lower than in the esterification with acid chlorides. d -Al-, a, C (-dalkylmoiocarboxylic acids are obtained by telomerizing ethylene with lower monocarbonsic acids. Two fractions of acids. The 1 fraction of fraction () contains about 6% of the Gl-alkyl monocarboxylic acids; they contain one substituent C or C in the O position. The remainder of the -01 01 dialkyl monocarboxylic acid fraction. The higher fraction (s, -C,) mainly consists of J. J. X b / Qf, Q (- dialkyl monozharboxylic acids, one of the substituents is butyl, and the other) S-S The composition of acids obtained by the telomerization of ethylene with propionic acid with is presented in Table. 1.1
Таблица 1Table 1
Характеристика используемых фракций Characteristics of the fractions used
Таблица2 «-разветвленных кислот представлена в табл.2. Наличие в составе 0( - разветвленных 1 кислот с третичным и , четвертичным углеродными атомами пoaвoл eт JЮлyчaть ермостабильные смазочные масла с тре буемыми в зкостно-температурными свойствами .. Смазочное масло, представлжошее coJ. бой эфиры неопентилполиолов и (Х -алкил-, I d, с( -диалкилмонокарбоновых кислот, о5 ладает р дом преимуществ по сравнению с известными маслами: они термически стабильны до 225 , характеризуютс низкой температурой застывани и хорошими смазывающими свойствами. Пример. В колбу загружают тойметилолпропан (ТМП), нагревают до 50 С и по капл м при перемешивании ввод т ;|слорангидриды фракции кислот С -С. Температуру реакции постепенно повышают до 90-1 ОО°С.t. t Выдел ющийс хлс истый водород про- i пускают через воду с индикатором, дл отдувки его следов используют азот., ,.. ...,..,-.-...., 9 Реакцию считают законченной, если иникатор остаетс нейтральным. Далее продукт реакции нейтрализуют 3%-ным щелочным раствор Ж1, промывают водой и высушивают. После отгонки легкой части продукта в вакууме при остаточном давлении 1-2 мм рт. ст. остаток, вл ющийс целевым продуктом , очищают смесью адсорбентов (окисью алюмини и угл ), вз той в количестве 3% на загрузку. Выход масла 84,7 вес. %. Пример 2. Аналогично примеру 1 .йолучают смазочные масла этерификахшей неопентилгликол (НПГ) фракцией кислот Выход масла 72,5 вес. %. Пример 3. Аналогично примеру 1 синтезируют сложный эфир пентаэритрита . (ПЭТ) и фракций кислот С .-С . Выход i 11 1УI масла 86,0 вес. %. Физико-ошмические характеристики масел представлены в табл. 3.Table 2 "-branched acids are presented in table 2. The presence in the composition of 0 (- branched 1 acid with tertiary and quaternary carbon atoms of the gas is J Juice heat stable lubricating oils with required viscosity and thermal properties .. Lubricant, which is co-oil. Neopentyl polyols and ethers (X-alkyl, I d , with (-dialkylmonocarboxylic acids, o5 gives a number of advantages in comparison with the known oils: they are thermally stable up to 225, they are characterized by low pour point and good lubricating properties. Example. The flask is loaded with methyl acetate (TMP), heating are added dropwise to 50 ° C and added dropwise with stirring; the acidic fractions of the C-C acids. The reaction temperature is gradually increased to 90-1 ° C. t. The released hydrogen is released through water with an indicator Nitrogen is used to blow off traces of nitrogen., ..., ..., -.-...., 9 The reaction is considered complete if the inicator remains neutral. Next, the reaction product is neutralized with a 3% alkaline solution G1, washed with water and dried. After distilling off the light portion of the product in vacuum at a residual pressure of 1-2 mm Hg. Art. the residue, which is the desired product, is purified with a mixture of adsorbents (alumina and coal), taken in an amount of 3% per load. Oil yield 84.7 wt. % Example 2. Analogously to example 1 .oolve neopentylglycol estericahshee nepentylglycol (NPG) lubricating oils with an acid fraction Oil yield 72.5 wt. % Example 3. Analogously to Example 1, pentaerythritol ester is synthesized. (PET) and fractions of acids C.-C. Output i 11 1UI oil 86.0 weight. % The physical and chemical characteristics of the oils are given in table. 3
Г- CD CJ CD СО ГТрсведена предварительна оценка терi мической стабильности и смазывающих рвойсте предлагаемых смазочных масел. Термогравиметрическим к«етодом устаг-/ s G-CD CJ CD CO GTRedit a preliminary assessment of the thermal stability and lubricity of the proposed lubricants. Thermogravimetric to "Ustag- / s method
Смазывающие свойства оценивают на четырехшариковой машине трени комплексным методом, предусматривающим определение отдельных псжазателей смазочной способности: нагрузочной способности, характеризуемой нагрузкой, вызьтающейLubricating properties are assessed on a four-ball friction machine by a complex method, which involves the determination of individual lubricating ability psazazateli: load capacity, characterized by a load, vyztayuschaya
задир (Р ); противозадирных свойств, ха3teasers (P); extreme pressure properties, ha3
Таблица 4Table 4
рактеризуемых коэффициентом задира (К ) и противоизносных свойств, характеризуемых коэффициентом износа (К ). Испытаиmeasured by a scoring factor (K) and anti-wear properties characterized by a wear coefficient (K). Test
«ЗО ни провод т при скорости 1500 об/мин на шарах диаметром 12,7 мм, из стали ШХ-15 при 2ОО С. Результаты предстг влены в табл. 5."ZOR is conducted at a speed of 1500 rpm on balls with a diameter of 12.7 mm, made of steel SH-15 at 2 ° C. The results are presented in Table. five.
Т а б л и ц а 5 . новлена стабильность смазочных масел к термическому воздействию. Показано, что масла на основе НПГ и умП стабильны до 225°С, а на основе :T a b e c i 5. The stability of lubricating oils to thermal effects. It is shown that oils on the basis of NPG and UMP are stable up to 225 ° С, and on the basis of:
.12.12
Приведенные данные свидетепьствуют обс целью понижени температуры застывани The given data witnessed the goal of lowering the freezing temperature.
Удовлетворительных смазывающих свойст-и улучшени смазывающих свойств масла,Satisfactory lubricating properties and improving the lubricating properties of oil,
масел качестве монсжарбонспвых кислот испольПредмет изобретени атомами.oils as Monsarbonic acids used by the invention of atoms of the invention.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1920902A SU478055A1 (en) | 1973-06-01 | 1973-06-01 | The method of obtaining synthetic lubricating oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1920902A SU478055A1 (en) | 1973-06-01 | 1973-06-01 | The method of obtaining synthetic lubricating oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU478055A1 true SU478055A1 (en) | 1975-07-25 |
Family
ID=20553302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1920902A SU478055A1 (en) | 1973-06-01 | 1973-06-01 | The method of obtaining synthetic lubricating oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU478055A1 (en) |
-
1973
- 1973-06-01 SU SU1920902A patent/SU478055A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3562300A (en) | Liquid neoalkylpolyol esters of mixtures of neo-and straight or branched chain alkanoic acids and their preparation | |
US6018063A (en) | Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants | |
US6316649B1 (en) | Biodegradable oleic estolide ester having saturated fatty acid end group useful as lubricant base stock | |
US3360465A (en) | Synthetic ester lubricants | |
US2798083A (en) | Synthetic ester lubricants | |
US4440660A (en) | Ester lubricants | |
SU743579A3 (en) | Method of producing lubricating oil | |
CN102234555B (en) | Synthetic ester lubricant base oil and preparation method thereof | |
US2548493A (en) | Esters of trimethyladipic acid | |
US4243540A (en) | Organic esters for lubricating compositions | |
US20030104956A1 (en) | Synthetic lubricant base stock formed from high content branched chain acid mixtures | |
EP0518567B1 (en) | Synthetic lubricant base stock formed from high content branched chain acid mixtures | |
PL101733B1 (en) | A METHOD OF PRODUCING AN ESTER PREPARATION USED AS ADDITION TO LUBRICANTS | |
US3115519A (en) | Stable esters | |
SU478055A1 (en) | The method of obtaining synthetic lubricating oil | |
US3210404A (en) | Di-neoalkyl beta, beta, beta1, beta1-tetraloweralkyl-substituted alkylene dicarboxylates | |
US3530070A (en) | Synthetic lubricants | |
US4174285A (en) | Lubricant compositions and ether or ester of 1-hydroxybenzotriazole as antioxidant in the compositions | |
EP1051465B1 (en) | Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants | |
US4036773A (en) | Lubricant compositions containing carboxylic acid esters of hindered hydroquinones | |
US3681440A (en) | Esters of tetrahydroxy dineoalkyl ethers | |
US2691634A (en) | Lubricant composition comprising a mixture of waxy mineral oil, poly-1, 2-oxy-propyleneglycol and a phthalyl chloride acylated tetraparaffin-alkylated phenol | |
US3649570A (en) | Lubricant compositions | |
JPH04314797A (en) | Ester composition | |
JP2000072715A (en) | Polyhydric alcohol ester compound and lubricating oil composition containing the same |