SU474545A1 - The method of producing polyurethanes - Google Patents
The method of producing polyurethanesInfo
- Publication number
- SU474545A1 SU474545A1 SU1926254A SU1926254A SU474545A1 SU 474545 A1 SU474545 A1 SU 474545A1 SU 1926254 A SU1926254 A SU 1926254A SU 1926254 A SU1926254 A SU 1926254A SU 474545 A1 SU474545 A1 SU 474545A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diisocyanate
- modifying compounds
- diol
- carried out
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
пиридине, зтилацетате, что указывает на линейный характер их структуры. Определенный эбулиоскопическим методом молекул рный вес этих полиуретанов хорошо согласуете с рассчитанным дл тетрола значением молекул рного веса по гидроксильным группам.pyridine, ztilacetate, which indicates the linear nature of their structure. The molecular weight of these polyurethanes determined by the ebulioscopy method is in good agreement with the calculated molecular weight for tetrol for hydroxyl groups.
Пример 1. В реакпионную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом дл вакуумировани , помеш,ают 500 г нолиокситетраметилендиола (), 17,23 г бутандиола и 25,65 г триметилолпронана и смесь реагентов сушат при перемешивании при 50°С/2-5 мм рт. ст. в течение 1 часа до содержани влаги не более 0,05%. Затем добавл ют 0,01 г триэтилендиамина, температуру снижают до 40°С и ввод т 66,29 т толуилен-2,4диизоцианата . Синтез тетрола ведут при 65- 70°С в течение 1 часа в атмосфере сухого азота .Example 1. In a reaction flask equipped with a stirrer, a thermometer and a vacuum outlet, stir 500 g of nioxytetramethylene diol (), 17.23 g of butanediol and 25.65 g of trimethylolpronane and the reagent mixture are dried with stirring at 50 ° C / 2-5 mm Hg Art. within 1 hour until the moisture content is no more than 0.05%. Then 0.01 g of triethylenediamine is added, the temperature is lowered to 40 ° C and 66.29 tons of toluylene-2,4 diisocyanate are introduced. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour in a dry nitrogen atmosphere.
Найденный М конечного продукта (по ОНгруппам ) 2050. Расчетное значение Мп 2150.Found M final product (on ONgroup) 2050. Estimated value Mp 2150.
Пример 2. Смесь из 500 г полиокситетраметилендиола (М„ 1050) и 32,07 г триметилолпропана сушат до содержани влаги 0,03%, ввод т 0,05 г триэтилендиамппа и при 40°С ввод т 104,05 г толуилендиизоцианата. Синтез тетрола ведут при 65-70°С в течение 1 часа в атмосфере сухого аргона.Example 2. A mixture of 500 g of polyoxytetramethylene diol (M-1050) and 32.07 g of trimethylolpropane is dried to a moisture content of 0.03%, 0.05 g of triethylenediampy is added and 104.05 g of toluylene diisocyanate are introduced at 40 ° C. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour in an atmosphere of dry argon.
Найденный Мтг тетрола 5120. Расчетное значение М„ 5300.Found MTG tetrol 5120. Estimated value of M „5300.
Пример 3. Смесь из 100 г полиокситетраметилендиола () и 24,39 г триметилолпропана сушат до содержани влаги 0,03%, затем при 50°С ввод т 31,66 г толуилендиизоцианата . Синтез ведут при 65-70°С около 6 час в сухом азоте до исчерпани NCOгрупп . Найденный М„ 1790. Расчетное значениеExample 3. A mixture of 100 g of polyoxytetramethylene diol () and 24.39 g of trimethylolpropane is dried to a moisture content of 0.03%, then 31.66 g of toluylene diisocyanate are introduced at 50 ° C. Synthesis is carried out at 65-70 ° C for about 6 hours in dry nitrogen until the NCO groups are exhausted. Found M „1790. Estimated value
М„ 1720. Пример 4. В 100 г высушенного полиокситетраметилендиола () ввод т нриM „1720. Example 4. 100 g of dried polyoxymethylene diol () are injected
45°С 34,3 г толуилендиизоцианата и синтез форполимера ведут нри 75°С в течение 30 мин в атмосфере сухого аргона, затем ввод т 26,14 г триметилолпропана и процесс ведут при 65-70°С около 4 час до исчерпани NCO-rpynn. 45 ° C 34.3 g of toluene diisocyanate and prepolymer synthesis are carried out at 75 ° C for 30 minutes in a dry argon atmosphere, then 26.14 g of trimethylolpropane are introduced and the process is carried out at 65-70 ° C for about 4 hours until the NCO-rpynn is exhausted .
Найденный М„ 1690. Расчетное значениеFound M „1690. Estimated value
М„ 1630.M „1630.
Пример 5. из 100 г полиокситетраметилендиола () и 25,65 г триметилолпропана сушат до содержани влаги 0,03%, затем ввод т 0,01 г триэтилендиамина, тш,ательно распредел ют его в массе и при 40°С добавл ют 33,3 г толуилепдиизоцианата. Синтез тетрола ведут при 65-70°С в течение 1 часа.Example 5. From 100 g of polyoxytetramethylene diol () and 25.65 g of trimethylolpropane are dried to a moisture content of 0.03%, then 0.01 g of triethylenediamine, mb are added, appropriately distributed in bulk, and at 40 ° C are added 33, 3 g of toluene diisocyanate. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour.
Найденный М„ 1660. Расчетное значение М„ 1660.Found М „1660. Estimated value М„ 1660.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1926254A SU474545A1 (en) | 1973-06-11 | 1973-06-11 | The method of producing polyurethanes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1926254A SU474545A1 (en) | 1973-06-11 | 1973-06-11 | The method of producing polyurethanes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU474545A1 true SU474545A1 (en) | 1975-06-25 |
Family
ID=20554899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1926254A SU474545A1 (en) | 1973-06-11 | 1973-06-11 | The method of producing polyurethanes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU474545A1 (en) |
-
1973
- 1973-06-11 SU SU1926254A patent/SU474545A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4731427A (en) | Method for the preparation of rigid reaction injection molded thermoset polyurethane modified polyisocyanurate compositions | |
JPS61235420A (en) | Manufacture of urethane elastomer | |
JPS587648B2 (en) | Method for producing polyether urethane polymer | |
US3012991A (en) | Chemical reactions | |
ATE6938T1 (en) | MODIFIED DIISOCYANATE COMPOSITIONS AND POLYURETHANES THEREOF. | |
US2871226A (en) | Elastomeric condensation products prepared from polyether glycols | |
ES436262A1 (en) | Polyisocyanate compositions | |
US3061557A (en) | Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst | |
GB1558453A (en) | Manufacture of heat-resistant polyurethane elastomers | |
JPS60181118A (en) | Manufacture of polyurethane urea elastomer | |
US3941753A (en) | Prepolymers of polyisocyanates with hydroxy-enamines or hydroxy-ketimines | |
DE1923934A1 (en) | Process for the production of polyurethanes | |
SU474545A1 (en) | The method of producing polyurethanes | |
US3715338A (en) | Sealing compositions from polyketimines on polyenamines | |
JPS5721417A (en) | Production of curing composition | |
US3769265A (en) | Polyurethanes based on tertiary alcohol-modified naphthylene - 1,5 - diisocyanate | |
DE1645666A1 (en) | Process for the production of elastomers | |
US3661862A (en) | Process for the preparation of polyurethane mastics | |
US2822349A (en) | Reactions of diisocyanate-modified linear polyesters with urea glycols | |
EP1021473B2 (en) | Bis(alkylamino)alkylether compounds and the use thereof | |
US3450676A (en) | Polymerization of isocyanates with ethylene imine catalysts | |
US3190857A (en) | Destruction of unreacted isocyanato groups in polyurethane elastomers by exposure tosteam | |
US3146219A (en) | Catalyst composition and method of using same | |
SU1666492A1 (en) | Epoxy composition | |
KR920002770B1 (en) | Polyurethane catalyst compositions |