SU474545A1 - The method of producing polyurethanes - Google Patents

The method of producing polyurethanes

Info

Publication number
SU474545A1
SU474545A1 SU1926254A SU1926254A SU474545A1 SU 474545 A1 SU474545 A1 SU 474545A1 SU 1926254 A SU1926254 A SU 1926254A SU 1926254 A SU1926254 A SU 1926254A SU 474545 A1 SU474545 A1 SU 474545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diisocyanate
modifying compounds
diol
carried out
synthesis
Prior art date
Application number
SU1926254A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Ефимович Мюллер
Наталия Валентиновна Панова
Нина Петровна Апухтина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1926254A priority Critical patent/SU474545A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU474545A1 publication Critical patent/SU474545A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

пиридине, зтилацетате, что указывает на линейный характер их структуры. Определенный эбулиоскопическим методом молекул рный вес этих полиуретанов хорошо согласуете  с рассчитанным дл  тетрола значением молекул рного веса по гидроксильным группам.pyridine, ztilacetate, which indicates the linear nature of their structure. The molecular weight of these polyurethanes determined by the ebulioscopy method is in good agreement with the calculated molecular weight for tetrol for hydroxyl groups.

Пример 1. В реакпионную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом дл  вакуумировани , помеш,ают 500 г нолиокситетраметилендиола (), 17,23 г бутандиола и 25,65 г триметилолпронана и смесь реагентов сушат при перемешивании при 50°С/2-5 мм рт. ст. в течение 1 часа до содержани  влаги не более 0,05%. Затем добавл ют 0,01 г триэтилендиамина, температуру снижают до 40°С и ввод т 66,29 т толуилен-2,4диизоцианата . Синтез тетрола ведут при 65- 70°С в течение 1 часа в атмосфере сухого азота .Example 1. In a reaction flask equipped with a stirrer, a thermometer and a vacuum outlet, stir 500 g of nioxytetramethylene diol (), 17.23 g of butanediol and 25.65 g of trimethylolpronane and the reagent mixture are dried with stirring at 50 ° C / 2-5 mm Hg Art. within 1 hour until the moisture content is no more than 0.05%. Then 0.01 g of triethylenediamine is added, the temperature is lowered to 40 ° C and 66.29 tons of toluylene-2,4 diisocyanate are introduced. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour in a dry nitrogen atmosphere.

Найденный М конечного продукта (по ОНгруппам ) 2050. Расчетное значение Мп 2150.Found M final product (on ONgroup) 2050. Estimated value Mp 2150.

Пример 2. Смесь из 500 г полиокситетраметилендиола (М„ 1050) и 32,07 г триметилолпропана сушат до содержани  влаги 0,03%, ввод т 0,05 г триэтилендиамппа и при 40°С ввод т 104,05 г толуилендиизоцианата. Синтез тетрола ведут при 65-70°С в течение 1 часа в атмосфере сухого аргона.Example 2. A mixture of 500 g of polyoxytetramethylene diol (M-1050) and 32.07 g of trimethylolpropane is dried to a moisture content of 0.03%, 0.05 g of triethylenediampy is added and 104.05 g of toluylene diisocyanate are introduced at 40 ° C. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour in an atmosphere of dry argon.

Найденный Мтг тетрола 5120. Расчетное значение М„ 5300.Found MTG tetrol 5120. Estimated value of M „5300.

Пример 3. Смесь из 100 г полиокситетраметилендиола () и 24,39 г триметилолпропана сушат до содержани  влаги 0,03%, затем при 50°С ввод т 31,66 г толуилендиизоцианата . Синтез ведут при 65-70°С около 6 час в сухом азоте до исчерпани  NCOгрупп . Найденный М„ 1790. Расчетное значениеExample 3. A mixture of 100 g of polyoxytetramethylene diol () and 24.39 g of trimethylolpropane is dried to a moisture content of 0.03%, then 31.66 g of toluylene diisocyanate are introduced at 50 ° C. Synthesis is carried out at 65-70 ° C for about 6 hours in dry nitrogen until the NCO groups are exhausted. Found M „1790. Estimated value

М„ 1720. Пример 4. В 100 г высушенного полиокситетраметилендиола () ввод т нриM „1720. Example 4. 100 g of dried polyoxymethylene diol () are injected

45°С 34,3 г толуилендиизоцианата и синтез форполимера ведут нри 75°С в течение 30 мин в атмосфере сухого аргона, затем ввод т 26,14 г триметилолпропана и процесс ведут при 65-70°С около 4 час до исчерпани  NCO-rpynn. 45 ° C 34.3 g of toluene diisocyanate and prepolymer synthesis are carried out at 75 ° C for 30 minutes in a dry argon atmosphere, then 26.14 g of trimethylolpropane are introduced and the process is carried out at 65-70 ° C for about 4 hours until the NCO-rpynn is exhausted .

Найденный М„ 1690. Расчетное значениеFound M „1690. Estimated value

М„ 1630.M „1630.

Пример 5. из 100 г полиокситетраметилендиола () и 25,65 г триметилолпропана сушат до содержани  влаги 0,03%, затем ввод т 0,01 г триэтилендиамина, тш,ательно распредел ют его в массе и при 40°С добавл ют 33,3 г толуилепдиизоцианата. Синтез тетрола ведут при 65-70°С в течение 1 часа.Example 5. From 100 g of polyoxytetramethylene diol () and 25.65 g of trimethylolpropane are dried to a moisture content of 0.03%, then 0.01 g of triethylenediamine, mb are added, appropriately distributed in bulk, and at 40 ° C are added 33, 3 g of toluene diisocyanate. Synthesis of tetrol is carried out at 65-70 ° C for 1 hour.

Найденный М„ 1660. Расчетное значение М„ 1660.Found М „1660. Estimated value М„ 1660.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (3)

1.Способ получени  полиуретанов путем 1. Method of producing polyurethanes by 5 взаимодействи  нолиокситетраметилендиола, триметилолпронана и диизоциапата, о т л ичаюшийс  тем, что, с целью получени  линейных олигоуретантетролов, пригодных в качестве высокомолекул рных пластификато0 ров и модифицирующих соединений, диизоцианат используют в количестве, определ емом пз мольного отношени  его к гидроксильным группам триметилолпропана, равного 1 : 3, и общего содержани  гидроксильных групп в 5 for the interaction of nioxytetramethylene diol, trimethylolpronane and diisociapate, due to the fact that, in order to obtain linear oligourethane tetrols, suitable for high molecular weight plasticizers and modifying compounds, diisocyanate is used in the amount determined by using synthetic resin and modifying compounds, and it can be used in a set of syrinopolymer and modifying compounds, and it can also be used in a set of teas, and it can be used in order to obtain a polymer with modifiers, modifiers, modifying compounds, diisocyanate, diisocyanate, and diisocyanate. 1: 3, and the total content of hydroxyl groups in 5 полиокситетраметилендиоле.5 polyoxymethylenediol. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в присутствии третичного амина.2. A method according to claim 1, wherein the process is carried out in the presence of a tertiary amine. 3.Снособ по пп. 1 или 2, отличающий0 с   тем, что в синтезе используют бутандиол1 ,4 и ввод т дополнительное количество диизоцианата в расчете на общее содержание гидроксильных групп диола.3. Method according to paragraphs. 1 or 2, characterized in that butandiol is used in the synthesis; 1, 4 and an additional amount of diisocyanate is added based on the total content of diol hydroxyl groups.
SU1926254A 1973-06-11 1973-06-11 The method of producing polyurethanes SU474545A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1926254A SU474545A1 (en) 1973-06-11 1973-06-11 The method of producing polyurethanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1926254A SU474545A1 (en) 1973-06-11 1973-06-11 The method of producing polyurethanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU474545A1 true SU474545A1 (en) 1975-06-25

Family

ID=20554899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1926254A SU474545A1 (en) 1973-06-11 1973-06-11 The method of producing polyurethanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU474545A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4731427A (en) Method for the preparation of rigid reaction injection molded thermoset polyurethane modified polyisocyanurate compositions
JPS61235420A (en) Manufacture of urethane elastomer
JPS587648B2 (en) Method for producing polyether urethane polymer
US3012991A (en) Chemical reactions
ATE6938T1 (en) MODIFIED DIISOCYANATE COMPOSITIONS AND POLYURETHANES THEREOF.
US2871226A (en) Elastomeric condensation products prepared from polyether glycols
ES436262A1 (en) Polyisocyanate compositions
US3061557A (en) Method of reacting an active hydrogen containing compound with an isocyanate or isothiocyanate in contact with a polystannate catalyst
GB1558453A (en) Manufacture of heat-resistant polyurethane elastomers
JPS60181118A (en) Manufacture of polyurethane urea elastomer
US3941753A (en) Prepolymers of polyisocyanates with hydroxy-enamines or hydroxy-ketimines
DE1923934A1 (en) Process for the production of polyurethanes
SU474545A1 (en) The method of producing polyurethanes
US3715338A (en) Sealing compositions from polyketimines on polyenamines
JPS5721417A (en) Production of curing composition
US3769265A (en) Polyurethanes based on tertiary alcohol-modified naphthylene - 1,5 - diisocyanate
DE1645666A1 (en) Process for the production of elastomers
US3661862A (en) Process for the preparation of polyurethane mastics
US2822349A (en) Reactions of diisocyanate-modified linear polyesters with urea glycols
EP1021473B2 (en) Bis(alkylamino)alkylether compounds and the use thereof
US3450676A (en) Polymerization of isocyanates with ethylene imine catalysts
US3190857A (en) Destruction of unreacted isocyanato groups in polyurethane elastomers by exposure tosteam
US3146219A (en) Catalyst composition and method of using same
SU1666492A1 (en) Epoxy composition
KR920002770B1 (en) Polyurethane catalyst compositions