SU471701A3 - Способ получени стимул тора иммуногенеза - Google Patents
Способ получени стимул тора иммуногенезаInfo
- Publication number
- SU471701A3 SU471701A3 SU1862905A SU1862905A SU471701A3 SU 471701 A3 SU471701 A3 SU 471701A3 SU 1862905 A SU1862905 A SU 1862905A SU 1862905 A SU1862905 A SU 1862905A SU 471701 A3 SU471701 A3 SU 471701A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- protectors
- immunogenesis
- stimulator
- producing
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 5
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 5
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 5
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 5
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000187480 Mycobacterium smegmatis Species 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethoxyethane Chemical compound CCO.CCOCC PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/35—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
- A61K2039/55594—Adjuvants of undefined constitution from bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/863—Mycobacterium
- Y10S435/866—Mycobacterium smegmatis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/867—Micromonospora
- Y10S435/869—Micromonospora purpurea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/872—Nocardia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИМУЛЯТОРА ИММУНОГЕНЕЗА
I
Изобретение относитс к области медицины и касаетс стимул торов иммуногенеза.
Известен снособ получени стимул тора иммуногенеза путем гомогенизации микроорганизмов тина Mycobacteria или jMocardia и обработки гомогената органическими растворител ми .
Целью изобретени вл етс снижеиие токсичности нренарата.
Дл достн/кени поставленной цели гомогеиат перед делинидизацией обрабатывают протеолитическими ферментами, лиофилизируют , обрабатывают ацетатом аммони , повторно подвергают обработке протеолитическими фермеитами н лиофилизации, а затем раствор ют в воде и фракционируют, например, с использованием сефадекса G-50.
Пример 1. Штамм Mycobacterium smegmatis, культивируют в скл нках Рюкса на среде Саутона в течение 12 дней, при 37°С, отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и до непосредственного использовани выдерживают при 20°С.
100 г клеток суспензируют в 500 мл дистиллированной воды путем смешивани при низких температурах в смесителе Уариига, который предварительно охлаждают до тех пор.
пока суспензи не становитс гомогенной. Затем эти клетки расщепл ют в предварительно охлаждаемом французском ирессовом устройстве , работающем в услови х комнатной темнературы при давленнн 420 кг/см. После первоначального прохождени через прессовое устройство добавл ют 1 мг DNA-зы дл снижени в зкости, и затем эту сусиензию вторично ироиускают через то устройство.
Кроме расщеилени клеток иутем воздействи механического давлени , они могут быть расщеплены также звуковым колебанием 30 мл суспензии в течеиие 25 мнн в звуковом осцнлл торе , иредварительно охлажденном и работающем с частотой колебаний 70 кгц/сек, а также замораживанием оттаиваиием при обработке их цеолитом, встр хиванием их вместе со стекл нными шариками или обычными средствами, исиользуемыми дл расщеплени микробиых клеток.
Получаемую в результате суспензию цеитрифугируют три раза в течение 15 мин в количестве 800 г в охлаждаемой центрифуге. Шарики, состо щие из нерасщепленных клеток , удал ют. Получаемую всплывшую на поверхность жидкость центрифугируют в течеиие 1 час в количестве 27500 г. Шарики из
вещества стенки клеток превращают в суспензию 750 мл буферного раствора фосфата натри (0,066 М; рН 7,8), в которую добавл ют 125 мл трипсина, 125 мл химотрипсина и небольшое количество антисептического агента (например, толуол), чтобы предотвратить какое-либо бактериальное загр знение. Этот продукт выдерживают в инкубаторе в течение ночи при обычной комнатной температуре с помощью магнитной мещалки, и после этого смесь центрифугируют 1 час. Шарики, состо щие из вещества стенки клеток, промывают, помеща их снова в суспензию, центрифугиру три раза вместе с холодным буферным раствором фосфата и три раза вместе с холодной дистиллированной водой.
Далее вещество стенки клеток делипидируют при обычной комнатной температуре с помощью нейтральных растворителей. С этой целью материал помещают в суспензию примерно в 30 объемов растворител , который может воздействовать примерно в течение одного дн при перемещивании. Вещество стенки клетки, таким образом, делипидируют три раза ацетоном, три раза этанолом-эфиром (1 : 1), три раза хлороформом и три раза хлороформом-метанолом (2:1), затем это вещество высущивают с помощью ацетона. Делипидированное и высушенное вещество стенки клетки до его непосредственного использовани можно выдерживать при комнатной температуре .
100 г делипидированного вещества стенки клетки суспензируют в 250 мл 0,1 М-ного раствора ацетата аммони , с рН 6,2 и выдерживают эту суспензию в течение ночи в холодном состо нии, добавл несколько капель толуола. Вещество фильтруют, использу фильтр из сплавленного стекла, промывают этанолом и хлороформом. Промытый материал помещают снова в суспензию в 150 мл ацетата аммони (0,1 М; рН 6,2), к которому добавлено 12 мг лизозима и несколько капель толуола; этот продукт выдерживают в течение ночи в инкубаторе при 37°С и перемещивапии . После фильтрации с помощью сплавленного стекла остаток обрабатывают еще раз лизозимом в тех же услови х, что и первоначально.
Оба фильтрата смешивают, лиофилизируют, снова раствор ют в во/ч,е и лиофилизируют до удалени ацетата аммони . Выход: примерно 90 мг сырого растворимого в воде продукта на 1 г высушенного делинидированного вещества стенки клетки.
Растворимый в воде сырой продукт (500 мг) фильтруют через колонку, наполненную Sephadex G-50 (высота колонки 80 см, диаметр 2,5 см) в равновесии с 0,1 N-ной уксусной кислотой.
Первый иик выход щего из колонки продукта , хорошо отделенного от оставшегос продукта, содержит рассматриваемый в данном описании агент в чистом виде (150 мг).
Фильтраци через колонку, наполненную Sephadex G-75, приводит к более размытому пику выхода, включающему плечо.
Этот пик выхода продукта содержит две фракции одинакового состава, различающиес лишь по молекул рному весу.
Франкции, соответствующие второму пику выхода продукта при фильтрации через колонку , наполненную Sephadex G-50 содержат вещества с более низким молекул рным весом .
Предмет изобретени
Способ получени стимул тора иммуногенеза путем гомогенизации микроорганизмов типа Mycobacteria или Nocardia и делипидизации гомогената, отличающийс тем, что, с целью снижени токсичности препарата, гомогенат перед делипидизацией обрабатывают протеолитическими ферментами, лиофилизируют , обрабатывают ацетатом аммони , повторно нодвергают обработке протеолитическими ферментами и лиофилизации, а затем раствор ют в воде и фракционируют, например , с использованием сефадекса G-50.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7141610A FR2160326B1 (ru) | 1971-11-19 | 1971-11-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU471701A3 true SU471701A3 (ru) | 1975-05-25 |
Family
ID=9086093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1862905A SU471701A3 (ru) | 1971-11-19 | 1972-11-17 | Способ получени стимул тора иммуногенеза |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4036953A (ru) |
JP (1) | JPS4861619A (ru) |
AR (1) | AR192504A1 (ru) |
CA (1) | CA1013691A (ru) |
CH (1) | CH564085A5 (ru) |
DD (1) | DD101180A5 (ru) |
ES (1) | ES408766A1 (ru) |
FR (1) | FR2160326B1 (ru) |
IE (1) | IE37187B1 (ru) |
IL (1) | IL40759A0 (ru) |
SU (1) | SU471701A3 (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4172125A (en) | 1974-10-22 | 1979-10-23 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Oil-free adjuvant compositions containing N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-glutamic acid and method of use |
FR2288527A2 (fr) * | 1974-10-22 | 1976-05-21 | Anvar | Compositions contenant de la n-acetyl-muramyl- l-alanyl - d-isoglutamine ou de l'acide n-acetyl-muramyl-l-alanyl - d-glutamique, exemptes d'huile et ayant des proprietes adjuvantes |
FR2321896A1 (fr) * | 1975-08-29 | 1977-03-25 | Anvar | Agents adjuvants immunologiques actifs en solution aqueuse |
US4153684A (en) * | 1976-03-10 | 1979-05-08 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Immunizing and anti-infectious adjuvant agents constituted by N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-glutamic acid derivatives |
FR2343482A1 (fr) * | 1976-03-10 | 1977-10-07 | Anvar | La 2- (2-acetamido-2-deoxy-3-o-d-glucopyranosyl) -d-propionyl-l-seryl-d-isoglutamine et medicaments la contenant |
FR2378855A1 (fr) * | 1977-01-27 | 1978-08-25 | Cassenne Lab Sa | Nouvelles glycoproteines isolees d'hafnia, procede de preparation et application a titre de medicaments |
GB1598457A (en) * | 1977-03-22 | 1981-09-23 | Glaxo Lab Ltd | Process for the preparation of a fraction containing peptidoglycan material from streptomyces griseus |
US4397844A (en) * | 1978-02-24 | 1983-08-09 | Ciba-Geigy Corporation | Antigen derivatives and processes for their preparation |
FR2428050A1 (fr) * | 1978-06-05 | 1980-01-04 | Anvar | Oligomeres de composes du type muramyl-peptide et medicaments les contenant |
FR2444464A1 (fr) * | 1978-12-19 | 1980-07-18 | Fabre Sa Pierre | Proteoglycanes bacteriens purifies, procede pour leur preparation et vaccin les contenant |
FR2502496A2 (fr) * | 1981-03-30 | 1982-10-01 | Pasteur Institut | Fractions nouvelles extraites de bacteries aerobies, douees de proprietes antitumorales, antibacteriennes et inductrices d'interferon, et leur procede de preparation |
FR2523154A1 (fr) * | 1982-03-09 | 1983-09-16 | Fabre Sa Pierre | Procede de preparation de proteoglycanes immunostimulants inducteurs d'interferon, proteoglycanes obtenus et medicaments les contenant |
NZ204021A (en) * | 1982-04-29 | 1986-11-12 | Ribi Immunochem Research Inc | Purifying crude trehalose dimycolates |
CA1225592A (en) * | 1983-08-26 | 1987-08-18 | Ribi Immunochem Research Inc. | Refined detoxified endotoxin |
US4818751A (en) * | 1985-07-02 | 1989-04-04 | Zeria Shinyaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cosmetics |
US4877611A (en) * | 1986-04-15 | 1989-10-31 | Ribi Immunochem Research Inc. | Vaccine containing tumor antigens and adjuvants |
US4803070A (en) * | 1986-04-15 | 1989-02-07 | Ribi Immunochem Research Inc. | Immunological emulsion adjuvants for polysaccharide vaccines |
US4806352A (en) * | 1986-04-15 | 1989-02-21 | Ribi Immunochem Research Inc. | Immunological lipid emulsion adjuvant |
DE69126668T2 (de) * | 1990-11-08 | 1997-10-23 | Univ London | Mycobacterium als adjuvans für antigene |
BR9406496A (pt) * | 1993-01-29 | 1996-01-02 | Vetrepharm Inc | Processo e composição para estimulação do sistema imunológico em um ser humano ou animal |
US5773011A (en) * | 1993-09-27 | 1998-06-30 | Gerbu Biotechnik Gmbh | Method of preparing a synergistic immunological adjuvant formulation |
US5919466A (en) * | 1993-10-01 | 1999-07-06 | Gerbu Biotechnik Gmbh | Method for improving the yield of immunoantibodies in the vaccination of animals and humans |
US6083513A (en) * | 1993-11-16 | 2000-07-04 | Gerbu Biotechnik Gmbh | Method for increasing the yield of antibodies in the techniques of immunology |
US6160093A (en) * | 1996-08-29 | 2000-12-12 | Genesis Researth And Development Corporation Limited | Compounds and methods for treatment and diagnosis of mycobacterial infections |
US6406704B1 (en) | 1996-08-29 | 2002-06-18 | Genesis Research And Development Corporation Limited | Compounds and methods for treatment and diagnosis of mycobacterial infections |
US5985287A (en) * | 1996-08-29 | 1999-11-16 | Genesis Research And Development Corporation Limited | Compounds and methods for treatment and diagnosis of mycobacterial infections |
US6284255B1 (en) * | 1996-08-29 | 2001-09-04 | Genesis Research & Development Corporation Limited | Compounds and methods for treatment and diagnosis of mycobacterial infections |
JP4335435B2 (ja) | 1997-08-05 | 2009-09-30 | バイオニケ ライフ サイエンシーズ インコーポレイテッド | 細胞増殖および細胞死を調節する組成物および方法 |
US5968524A (en) * | 1997-12-23 | 1999-10-19 | Genesis Research & Development Corp. | Methods and compounds for the treatment of immunologically-mediated psoriasis |
US6328978B1 (en) | 1997-12-23 | 2001-12-11 | Genesis Research & Development Corp. Ltd. | Methods for the treatment of immunologically-mediated skin disorders |
EP1031346B1 (en) | 1999-01-27 | 2002-05-02 | Idea Ag | Noninvasive vaccination through the skin |
SI1031347T1 (en) * | 1999-01-27 | 2002-10-31 | Idea Ag | Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers |
US20040247622A1 (en) * | 1999-06-02 | 2004-12-09 | Genesis Research And Development Corporation Limited | Methods and compounds for the treatment of immunologically-mediated diseases using Mycobacterium vaccae |
US6350457B1 (en) | 1999-06-02 | 2002-02-26 | Genesis Research & Development Corporation Limited | Methods and compounds for the treatment of immunologically-mediated diseases using mycobacterium vaccae |
CA2393808A1 (en) * | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bioniche Life Sciences Inc. | Anti-cancer synthetic oligonucleotides |
DK1250152T3 (da) * | 1999-12-28 | 2013-08-26 | Bioniche Urology Ip Inc | Synergistisk sammensætning indeholdende hyaluronsyre til behandling af cancer |
WO2002034119A2 (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-02 | Immuno-Rx, Inc. | Vaccine immunotherapy for immune suppressed patients |
US20070025958A1 (en) * | 2000-10-27 | 2007-02-01 | Hadden John W | Vaccine immunotherapy |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3529057A (en) * | 1964-08-14 | 1970-09-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Purified periodic acid-oxidized mucopeptide of mycobacteria cell walls constituting a vaccine enhancing nonspecific host resistance against pathogenic bacterial infections |
-
1971
- 1971-11-19 FR FR7141610A patent/FR2160326B1/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-11-07 IL IL40759A patent/IL40759A0/xx unknown
- 1972-11-08 CA CA155,915A patent/CA1013691A/en not_active Expired
- 1972-11-17 SU SU1862905A patent/SU471701A3/ru active
- 1972-11-17 CH CH1681372A patent/CH564085A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-11-17 DD DD166977A patent/DD101180A5/xx unknown
- 1972-11-17 US US05/307,614 patent/US4036953A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-11-18 ES ES408766A patent/ES408766A1/es not_active Expired
- 1972-11-20 JP JP47116530A patent/JPS4861619A/ja active Pending
- 1972-11-20 IE IE1601/72A patent/IE37187B1/xx unknown
- 1972-11-20 AR AR245223A patent/AR192504A1/es active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4861619A (ru) | 1973-08-29 |
ES408766A1 (es) | 1976-03-16 |
CH564085A5 (ru) | 1975-07-15 |
AU4869772A (en) | 1974-05-09 |
FR2160326B1 (ru) | 1975-02-07 |
IL40759A0 (en) | 1973-01-30 |
IE37187B1 (en) | 1977-05-25 |
IE37187L (en) | 1973-05-19 |
DD101180A5 (ru) | 1973-10-20 |
AR192504A1 (es) | 1973-02-21 |
US4036953A (en) | 1977-07-19 |
CA1013691A (en) | 1977-07-12 |
FR2160326A1 (ru) | 1973-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU471701A3 (ru) | Способ получени стимул тора иммуногенеза | |
Ada et al. | Purification and properties of neuraminidase from Vibrio cholerae | |
Epstein et al. | Some observations on the preparation and properties of the substrate of lysozyme | |
Horio et al. | Preparation of crystalline Pseudomonas cytochrome c-551 and its general properties | |
Strange et al. | A cell-wall lytic enzyme associated with spores of Bacillus species | |
Stanley et al. | Purification of factors I and II of the anthrax toxin produced in vivo | |
Yoshida et al. | The Common Protein Agglutinogen of Staphylococcus Aureus: II. Purification, Chemical Characterization, and Serologic Comparison with Jensen's Antigen | |
US4349540A (en) | Process for preparing vaccines based on antigenic ribosomal fractions | |
Guex-Holzer et al. | The isolation and chemical nature of capsular and cell-wall haptens in a Bacillus species | |
Rogolsky et al. | Production and properties of a staphylococcin genetically controlled by the staphylococcal plasmid for exfoliative toxin synthesis | |
US2773878A (en) | Cycloserine and production thereof | |
Van Heyningen et al. | The biochemistry of the gas gangrene toxins: 4. The reaction between the α-toxin (lecithinase) of Clostridium welchii and its antitoxin | |
Graham | Ox spleen β-glucuronidase; its purification and a study of some factors involved in assaying its activity | |
Woolley et al. | Some growth factors for hemolytic streptococci | |
Callow | The heat-stable peroxidase of bacteria | |
Gerwing et al. | Activation phenomenon of Clostridium botulinum type E toxin | |
US3511753A (en) | Process for preparing a lipolytic enzyme | |
US2118117A (en) | Method for separating constituents of biologically valuable starting materials | |
Spies et al. | The Chemistry of Allergens. VI. Chemical Composition and Properties of an Active Carbohydrate-free Protein from Cottonseed*, 1 | |
Tashiro et al. | Multiple forms of nuclear ribonuclease H from Tetrahymena pyriformis | |
US3597323A (en) | Method of purifying l-asparaginase | |
US3325359A (en) | Antibiotic factor s and compositions containing same | |
US3001913A (en) | Process for preparing a nucleic acid | |
US3708576A (en) | Novel anti-inflammatory substances and production thereof | |
GB1247614A (en) | Improved therapeutic and diagnostic allergenic extract and process for preparing same |