SU470304A1 - Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе - Google Patents
Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителеInfo
- Publication number
- SU470304A1 SU470304A1 SU1959497A SU1959497A SU470304A1 SU 470304 A1 SU470304 A1 SU 470304A1 SU 1959497 A SU1959497 A SU 1959497A SU 1959497 A SU1959497 A SU 1959497A SU 470304 A1 SU470304 A1 SU 470304A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- palladium
- catalyst
- preparation
- metal carrier
- palladium catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу приготовлени палладиевого катализатора дл гИдрировайи непредельных органических соединений.
Известен способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе дл гидрировани непредельных органических соединений путем нанесени паллади на металлический магний.
Однако катализатор, полученный по известному способу отличаетс низкой активностью и селективностью в реакции гидрировани непредельных органических соединений .
Дл повышени активности и селективности катализатора по предлагаемому способу его готов т путем последовательного нанесени цинка и паллади на магний в количестве 0,1-3,5 вес. 7о цинка и не более 0,1 вес. % паллади .
Пример. В стакан из стекла перекс помещают 1 г порошкообразного магни , предварительно промытого 96%-ным этиловым спиртом, водой и 100 мл дистиллированной воды. Затем по капл м при посто нном перемешивании приливают 0,1-3,5 мл 1%-ного раствора азотнокислого цинка. Полноту цементации цинка магнием определ ют по качественной реакции на ионы цинка 0,в н. раствором азотнокислого кобальта. Затем по
капл м добавл ют 5 мл 0,05%-ного раствора хлористого паллади . О полноте осаждени паллади на носитель суд т по отрицательной реакции на ионы паллади в растворе
добавлением к последнему сухого йодистого кали . Отмывают катализатор дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хлора, цинка и магни .
Активность и селективность катализатора провер ют гидрированием органических соединений с тройной углерод-углеродной св зью, например диметилэтинилкарбинола водородом при 40°С. Активность катализатора, приготовленного
по предлагаемому способу и содержащего 0,1-20 мг цинка, 1 мг паллади на 1000 мг магни , в 2-8 раз выше по сравнению с известными Pd/Mg и Pd/Zn - катализаторами. Селективность катализатора достигает
98% на катализаторе, содержащем 1 мг паллади , 35 мг цинка на 1000 мг магни .
Предмет изобретени
Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе дл гидрировани непредельных органических соединений путем нанесенн паллади на носитель , например металлический магний, отличающийс тем, что, с целью повыше3 ни активности и селективности катализатора при гидрировании соединений с тройными углерод-углеродными св з ми, на носитель 4 сначала нанос т цинк в количестве 0,1 - 3,5 вес. %, затем палладий в количестве не более 0,1 вес. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1959497A SU470304A1 (ru) | 1973-09-11 | 1973-09-11 | Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1959497A SU470304A1 (ru) | 1973-09-11 | 1973-09-11 | Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU470304A1 true SU470304A1 (ru) | 1975-05-15 |
Family
ID=20564557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1959497A SU470304A1 (ru) | 1973-09-11 | 1973-09-11 | Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU470304A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011439A1 (en) * | 1978-11-08 | 1980-05-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for selective preparation of cis isomers of ethylenically unsaturated compounds |
-
1973
- 1973-09-11 SU SU1959497A patent/SU470304A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011439A1 (en) * | 1978-11-08 | 1980-05-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for selective preparation of cis isomers of ethylenically unsaturated compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Negishi et al. | Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysts. 9. Double metal catalysis in the cross-coupling reaction and its application to the stereo-and regioselective synthesis of trisubstituted olefins | |
| Trost et al. | New synthetic reactions. Allylic alkylation | |
| Paquette | Silyl-substituted cyclopropanes as versatile synthetic reagents | |
| Bailar et al. | Homogeneous Catalysis in the Reactions of Olefinic Substances. 1a VI. Selective Hydrogenation of Methyl Linoleate and Isomerization of Methyl Oleate by Homogeneous Catalysis with Platinum Complexes Containing Triphenylphosphine,-arsine, or-stibine1b | |
| DE3019582C2 (ru) | ||
| Sharma et al. | Scope and mechanism of stannylalumination of 1-alkynes | |
| Dobson et al. | Selective catalytic hydrogenation of acetylenes | |
| US4021374A (en) | Selective hydrogenating catalysts and a process for the preparation thereof | |
| Kikukawa et al. | Regioselective hydrostannation of terminal acetylenes under transition metal catalysis | |
| Larock et al. | Addition of HX Reagents to | |
| JPS6111145A (ja) | ジオレフイン類の水素添加用触媒 | |
| Walborsky et al. | Electron, Transfer from Metal Surfaces. Formation of Lithium and Grignard Reagents1 | |
| JPS6215536B2 (ru) | ||
| Bordeau et al. | The electrochemical reductive trimethylsilylation of aryl chlorides: a good route to aryltrimethylsilanes and a novel route to tris (trimethylsilyl) cyclohexadienes | |
| SU470304A1 (ru) | Способ приготовлени палладиевого катализатора на металлическом носителе | |
| Green et al. | Selective reduction of organic compounds with bis-(η-cyclopentadienyl) dihydridotungsten | |
| JPS623816B2 (ru) | ||
| JPH069656B2 (ja) | ヒドロキシジフェニル製造用担持触媒およびその製造方法 | |
| JPS6014003B2 (ja) | シス−オレフィン化合物の選択的製造方法 | |
| US4205191A (en) | Hydrocarbon hydrogenation using zero valent metal catalysts | |
| Isagawa et al. | Hydrometalation and Isomerization of Olefins by the Titanium Complex | |
| CH643224A5 (de) | Verfahren zur herstellung von linearen aldehyden durch hydroformylierung. | |
| Kaspar et al. | Hydrogen transfer reactions catalyzed by rhodium (III)-and iridium (III)-tin (II) systems | |
| US3522192A (en) | Palladium-mercury catalysts | |
| EP0032455B1 (en) | Improved heterogeneous catalyst |