SU469351A1 - Method of reprocessing tin-containing materials - Google Patents

Method of reprocessing tin-containing materials

Info

Publication number
SU469351A1
SU469351A1 SU7201737040A SU1737040A SU469351A1 SU 469351 A1 SU469351 A1 SU 469351A1 SU 7201737040 A SU7201737040 A SU 7201737040A SU 1737040 A SU1737040 A SU 1737040A SU 469351 A1 SU469351 A1 SU 469351A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
melt
sulfur
content
charge
Prior art date
Application number
SU7201737040A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Г. Бровкин
Б.Ф. Вернер
В.В. Костелов
В.Н. Костин
С.Н. Сутурин
Б.П. Деревенский
Original Assignee
Проектный И Научно-Исследовательский Институт "Гипроникель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проектный И Научно-Исследовательский Институт "Гипроникель" filed Critical Проектный И Научно-Исследовательский Институт "Гипроникель"
Priority to SU7201737040A priority Critical patent/SU469351A1/en
Priority to DE2303902A priority patent/DE2303902C2/en
Priority to GB441973A priority patent/GB1391572A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU469351A1 publication Critical patent/SU469351A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B25/00Obtaining tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B25/00Obtaining tin
    • C22B25/02Obtaining tin by dry processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B4/00Electrothermal treatment of ores or metallurgical products for obtaining metals or alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Claims (1)

в зкости расплава и псекращению возгонки олбваи Присутствие больших количеств маг нетитЗГ (более Ю вес.% ) в расплаве приводит к вспениванию расплава при очередной загрузке шихты. По мере обеднени  расплава оловом абсолютное количество серы в расплаве снижают до 1 вес.%, что отвечает отнесению серы к олову 5-6;1 (1-3 вес.% серы при содержании олова 0,5-0,2 вес.%). При этом количестве серы в расплаве содержание магнетита не превышает 10 вес.%. Изменение содержани  серы в распл ве достигаетс  регулированиемо ;от 1 В период плавки шихты и интенсивной возгонки олова до 0,9 в период доизвлеченй  остатков олова из раЪпл ва. Данна  величина tii обеспечивает сохранение нужного количества в расплаве и преп тствует росту количества магнетита в расплаве по мере снижени  в нем содержани  серы. Другим приемом регулировани  соде жани  серы в рас.плаве  вл етс  режим загрузки шихты в печь. Загрузка шихт в зависимости от содержани  серы и олова в сырье осуществл етс  в течение выбранного цикла переработки садки шихты. При содержании олова, например, 3-5 вес.% и серы 12-18 вес.% период плавки шихты выбираетс  более коротКИМ - 40% времени цикла, а при содержании олова 3 сырье 1,5-3 вес.% и серы 18-25 вес.% период плавки уве личиваетс  до 90%. Укороченный период плавлени  шихт в первом случае при оС $ 1,7 позвол е сохран   удельную производительность процесса, сохранить нужное количество серы на более длительный период дорабо ки богатого по олову расплава при более ot во избежании чрезмерного образовани  магнетита. Во втором случае значительный избыток серы позвол ет успешно вести возгонку олова в темпе дуть  при сС 1,7 в процессе плавки шихты с получением к концу загрузки шихты шл на, близкого по содержанию олова к Ьтвальному (0,1 вес.%). При соблюдении yKa3aji toi параметр исключаетс  образованию самосто тел ной донной штёйновой фазы и пpeдoтвp щаетс  вспенивание расплава. Извлечение олова-в возгоны с содержанием свьш1е 50 вес.% олова достигает не м нее 90 вес.% с получением отвальных шлаков, содержащих 0,1 вес.% олова. С такой высокой степенью извлёкаютс  в возгоны и сопутствующие цветные м . таллы такие как свинец, цинк и др. В случае загрузки шихты посто нн го химического состава в темпе пода чи топливо-воздушной смеси в печь представл етс  возможным исключить период доработки расплава и осуществить непрерывный лроцесс плавки-возгонки олова с получением отвальных шлаков. В отличие от известных способов предлагаемый может осуществл тьс  без добавки твердого восстановител . Пример. В качестве исходного оловосодержащего сырь  используют бедный сульфидный концентрат состава , вес.%: олово 3,4, сера 22-25, железо 22-24, ишшь к 0,8, кремнезем 30, цинк 0,7 и свинец 0,12. Переработку указанного бедного концентрата производ т в кессонированной фьюмин говой печи с площадью пода около 4 м, работающей на смеси воздух-мазут . Загрузку концентрата в печь осуществл ют после очередного выпуска отвального шлака Из печи по уровень верхней шЛаковой летки, т.е. в печи остаетс  от предыдущей плавки примерно 1/3 шлака, весом 3-4 т. Концентрат загружают в печь под дутьем на оставшийс  расплав через загрузочную течку с помощью тарельчатого питател . Загрузку концентрата производ т в течение примерно 1 ч. равно-мерно , небольшими порци г швесом от 400 до 2 кг. Всего за плавку в печь указанного размера iaarpyжают до концентрата. Дл  сниже ни  в зкости расплава и улучшени  служивани  фурм вместе с концентратом загружгиот известь до содержани  в расплаве Ю вес.% окиси кальци  (можно осуществл ть это и без добавки извести). В период загрузки и примерно в течение 30 мин после окончани  загрузки происходит расплавление концентрата, постепенное окисление сульфидов железа, ошлакование образовавшихс  окислов железа и отгонка олова и других металлов, например свинца, цинка и пр. При этом расход воздуха, вдуваемого в печь, поддерживают максимально возможный - 6500-7500 , мазута расходуют около 500 л/ч, т.е. коэффициент расхода воздуха сжигани  мазута составл ет 1,3-1,4. После достижени  жидкотекучего состо ни  расплава и окислени  основной массы сульфидов производ т операцию доводки шлакового расплава до содержани  в нем 0,1 вес.% олова. Эта операци  длитс  ЗО мин или занимает 25% времени всей плавки. Б этот период при посто нном, у1 занном выше расходе воздуха увеличивают расход мазута до 650 л/ч , что соответствует коэффициенту расхода воздуха . При окончании доводки, т.е. при снижении содержани  в расплаве олова до 0,1 вес.% и серы до 1-3 вес.%, 2/3 расплава выпускают из печи через « верхнюю шлаковую летку и направл ют в отвеш, после чего технологический цикл повтор ют. Контроль процесса окислени  сульфидов и отгонки олова выполн ют путем отбора проб шлака из печи по ходу плавки и их экспрессанализа на содержание олова и магнетитной и сульфидной фракций. В результате продувки расплава получеиы;возгоны , содержащие 5Ь-60 вес.% олова, которые были уловлены в электрофильтрах и  вл ютс  конечной продукцией процесса. Формула изобретени  Спосюб переработки оловосодер ащих материалов во фьюминговой печи, 4 1 в включающий совмещенные плавку и продувку расплава, отличаюшийс   тем, что, с целью снижени  эксплуатационных затрат, повышени  извлечени  олова и сопутствующих цветных металлов, загрузку твердых оловосодержащих материалов производ т в течение времени технологического цикла переработки при отношении загружаемой твердой шихты к весу остаточного расплава в пределах 1:30 - 1:60 в 1 мин, а подачу топливо-воздушной смесиосуществл ют в зависимости от содержани  серы в расплаве с коэффициентом расхода воздуха в пределах 0,9-1,7.viscosity of the melt and intersection of the sublimation of the albumin. The presence of large amounts of magnetotSG (more than 10 wt.%) in the melt leads to foaming of the melt during the next charge loading. As the tin melts are depleted, the absolute amount of sulfur in the melt is reduced to 1 wt.%, Which corresponds to the assignment of sulfur to tin 5-6; 1 (1-3 wt.% Sulfur with a tin content of 0.5-0.2 wt.%) . With this amount of sulfur in the melt, the content of magnetite does not exceed 10 wt.%. A change in the sulfur content in the melt is achieved by regulating it; from 1 During the smelting of the charge and the intensive sublimation of tin to 0.9 during the period of additional extraction of tin residues from the melt. This tii value ensures the preservation of the required amount in the melt and prevents the increase in the amount of magnetite in the melt as its sulfur content decreases. Another method of regulating the sulfur content in the melt is the mode of loading the charge into the furnace. The charge is loaded depending on the content of sulfur and tin in the raw material during the selected processing cycle of the charge charge set. When the tin content is, for example, 3-5 wt.% And sulfur, 12-18 wt.%, The smelting period of the charge is chosen to be shorter than 40%, and when the tin content is 3, the feedstock is 1.5-3 wt.% And sulfur 25 wt.% The melting period increases to 90%. The shortened melting period of the charge in the first case at oC $ 1.7 allows preserving the specific productivity of the process, preserving the required amount of sulfur for a longer period of refining the tin-rich melt with more ot in order to avoid excessive formation of magnetite. In the second case, a significant excess of sulfur allows the sublimation of tin to be successfully blown at cC 1.7 during the smelting of the charge to obtain, by the end of the charge loading, slag close in tin to the tail (0.1 wt.%). If the yKa3aji toi is observed, the parameter is excluded from the formation of an independent bottom bottom-line phase and melt foaming is prevented. Extraction of tin — into sublimates with the content of 50% by weight of tin reaches no less than 90% by weight with the production of waste slags containing 0.1% by weight of tin. With such a high degree they are extracted into sublimates and the accompanying colored m. talles such as lead, zinc, etc. In the case of charging a mixture of constant chemical composition at the rate of supplying the fuel-air mixture to the furnace, it is possible to eliminate the period of melt processing and carry out continuous melting-sublimation of tin to produce dump slags. In contrast to the known methods, the proposed method can be carried out without the addition of a solid reducing agent. Example. As the initial tin-containing raw material, a poor sulfide concentrate of composition is used, wt.%: Tin 3.4, sulfur 22-25, iron 22-24, ish 0.8, silica 30, zinc 0.7 and lead 0.12. The processing of said poor concentrate is carried out in a coffered fusion furnace with a hearth area of about 4 m, working on an air-fuel oil mixture. The concentrate is loaded into the furnace after the next discharge of waste slag. From the furnace to the level of the upper grating, i.e. about 1/3 of slag, weighing 3–4 tons, remains from the previous smelting in the kiln. The concentrate is loaded into the kiln under blast for the remaining melt through the charging chute using a plate feeder. The concentrate is loaded for about 1 hour in a uniform, small portions with a weight of 400 to 2 kg. Just for melting in the furnace of the specified size iaarpyzhayut to concentrate. In order to reduce the viscosity of the melt and improve the serving of the tuyeres together with the concentrate, load lime to the content in the melt of 10 wt.% Calcium oxide (this can be done without the addition of lime). During the charging period and about 30 minutes after the loading is completed, the concentrate is melted, the iron sulfides are gradually oxidized, the iron oxides formed are slagged and the tin and other metals, such as lead, zinc, etc. are distilled off. possible - 6500-7500, fuel oil consumes about 500 l / h, i.e. The combustion air consumption rate is 1.3-1.4. After reaching the flowable state of the melt and oxidizing the bulk of the sulphides, the slag melt is brought to a content of 0.1 wt.% Tin. This operation takes 30 min. Or takes 25% of the time of the entire heat. During this period, with a constant air flow rate that is higher, the fuel oil flow rate is increased to 650 l / h, which corresponds to the air flow ratio. At the end of finishing, i.e. by reducing the content in the melt of tin to 0.1 wt.% and sulfur to 1-3 wt.%, 2/3 of the melt is discharged from the furnace through the upper slag tap and sent to the weigher, after which the technological cycle is repeated. Monitoring of the process of sulphide oxidation and the distillation of tin is performed by sampling slag from the furnace during smelting and their rapid analysis for the content of tin and magnetite and sulphide fractions. As a result of melt purging, sublimates containing 5-6% by weight of tin were collected in electrostatic precipitators and are the final product of the process. The invention includes a method for processing tin-containing materials in a fusion furnace, 4 1 including combining melting and blowing a melt, characterized in that, in order to reduce operating costs, increase the recovery of tin and related non-ferrous metals, loading solid tin-containing materials takes place during technological time. the reprocessing cycle with the ratio of the charged solid charge to the weight of the residual melt within 1:30 - 1:60 in 1 min, and the supply of the fuel-air mixture is carried out depending on obsession with sulfur in the melt flow rate ratio in the range 0.9-1.7.
SU7201737040A 1972-01-28 1972-01-28 Method of reprocessing tin-containing materials SU469351A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201737040A SU469351A1 (en) 1972-01-28 1972-01-28 Method of reprocessing tin-containing materials
DE2303902A DE2303902C2 (en) 1972-01-28 1973-01-26 Process for the production of sublimates from tin and possibly other ore concentrates containing nonferrous metals
GB441973A GB1391572A (en) 1972-01-28 1973-01-29 Method of processing tin- and bismuth-bearing materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201737040A SU469351A1 (en) 1972-01-28 1972-01-28 Method of reprocessing tin-containing materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU469351A1 true SU469351A1 (en) 1977-11-25

Family

ID=20499890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201737040A SU469351A1 (en) 1972-01-28 1972-01-28 Method of reprocessing tin-containing materials

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE2303902C2 (en)
GB (1) GB1391572A (en)
SU (1) SU469351A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469114C1 (en) * 2011-03-29 2012-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Институт Гипроникель" Tin-containing material processing method

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4274868A (en) 1977-10-12 1981-06-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Recovery of tin from ores or other materials
SU1097698A1 (en) * 1981-08-13 1984-06-15 Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель" Method for processing tin bearing materials
CN107267782B (en) * 2017-05-05 2019-02-01 中南大学 A method of the comprehensive recovery of tin tungsten from high tin tungsten concentrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469114C1 (en) * 2011-03-29 2012-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Институт Гипроникель" Tin-containing material processing method

Also Published As

Publication number Publication date
GB1391572A (en) 1975-04-23
DE2303902A1 (en) 1973-08-02
DE2303902C2 (en) 1983-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3890139A (en) Continuous process for refining sulfide ores
CN102586618A (en) Process of smelting iron pyrite
US4013456A (en) Method for treating flue dust containing lead
AT407644B (en) METHOD FOR SLAG CONDITIONING AND APPARATUS THEREFOR
SU469351A1 (en) Method of reprocessing tin-containing materials
SU1128844A3 (en) Method of obtaining blister copper from copper ore
JPS6092434A (en) Treatment of copper sulfide and/or copper sulfide-zinc rich ore
US2133571A (en) Process for the manufacture of steel from low-grade phosphoruscontaining acid iron ores
US2173535A (en) Steel making
Baricová et al. Recycling of the Steelmaking by-products into the Oxygen Converter Charge
EP0124497B1 (en) A method for producing lead from oxidic lead raw materials which contain sulphur
FI70730C (en) EXTENSION OF CONTAINERS DIRECTLY SMALELTING OF METAL BLY UR SULFID DISK BLYCONCENTRAT
SU1097698A1 (en) Method for processing tin bearing materials
Kokal et al. Metallurgical Uses—Fluxes for Metallurgy
SU876761A1 (en) Method of pyrometallurgical processing of zinc cakes
SU1713440A3 (en) Method and device for producing ferrochromium
US2105574A (en) Process of smelting
RU2548840C1 (en) Method of processing of fine zinc containing metallurgical scrap
US527312A (en) Method of smelting
US2111789A (en) Treatment of sulphide ores
SU717920A1 (en) Method of processing tin-containing materials
US5091001A (en) Disposal of spent vanadium pentoxide catalyst by vitrification
US4853033A (en) Method of desulfurizing molten metal in a plasma fired cupola
SU1696537A1 (en) Method of depletion of copper-nickel slags
SU908893A1 (en) Charge for processing polymetallic materials