SU468964A1 - The method of obtaining iron powder - Google Patents

The method of obtaining iron powder

Info

Publication number
SU468964A1
SU468964A1 SU1941583A SU1941583A SU468964A1 SU 468964 A1 SU468964 A1 SU 468964A1 SU 1941583 A SU1941583 A SU 1941583A SU 1941583 A SU1941583 A SU 1941583A SU 468964 A1 SU468964 A1 SU 468964A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
iron powder
concentrate
powder
obtaining iron
Prior art date
Application number
SU1941583A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Николаевна Ермакова
Зоя Андреевна Тубышкина
Анатолий Борисович Сучков
Лариса Васильевна Рюмина
Антонина Леонтьевна Созина
Бронислав Филиппович Ковалев
Original Assignee
Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П. Бардина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П. Бардина filed Critical Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П. Бардина
Priority to SU1941583A priority Critical patent/SU468964A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU468964A1 publication Critical patent/SU468964A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗНОГО ПОРОШКА железа из анода непрерывно. Через каждые два часа срезали катодные осадки железа. В результате получен железный порошок, содержащий основного элемента 99,8%. При этом дол  металла, полученного из чугунного стакана , составл ет 78-80% и из концентрата - 22-20%. Извлечение железа из концентрата составл ет 92,5%; извлечение железа из чугунного анода - 98,4 %. Пример 2. В чугунный стакан диаметром 670 мм с толщиной стенок 100 мм загружали смесь солей из 75% хлористого натри  и 25% .хлористого железа в количестве 350 кг. Стакан со смесью солей помещали в контейнер из нержавеющей стали, герметизировали и в течение 1 час вакуумировали при комнатной температуре, затем систему заполн ли азотом, включали нагрев и при температуре 900°С расплавл ли электролит. В расплавленный электролит загружали предварительно просушенный концентрат в количестве 60 кг и выдерживали в течение 1 час дл  осаждени  концентрата на дно стакана, затем повышали температуру электролита до 1000±20°С и включали посто нный ток. Электролиз проводили по режиму: сила тока - 1500 а, напр жение на ванне - 5-6 в, катодна  плотность тока - 3,0 а/см анодна  плотность тока - 0,4 а/см врем  одного цикла электролиза - 1,5 час. Электролиз вели непрерывно в течение 30 суток (720 час). В результате получено 500 кг железного порошка . Дол  металла, полученного из чугунного стакана, составл ет 78%, из концентрата- 22%. Извлечение железа из чугуна - 99,4%, из концентрата - 92,8%. Следовательно , расход чугуна на 1 кг железного порошка составл ет 0,838 кг, а концентрата - 0,395 кг. Расход электроэнергии составл ет 3-4 квтч/кг. Полученный железный порошок имеет следующий химический состав, вес. %: Ремот 99,8; Si 0,006; Мп 0,002; S 0,003; Р 0,001; С 0,02; Ог 0,05; Си 0,02; А1 -следы; Mg не обнаружен; Са не обнаружен. Порощок обладает хорошей прессуемостью. Насыпной вес порошка, в зависимости от крупности частиц, колеблетс  в пределах от 1,7 до 2,2 г/смз. Предмет изобретени  Способ получени  железпого порошка электролитическим рафинированием чугунных аноДОН в расплавленном электролите, содержащем хлориды железа, щелочных и щелочноземельных металлов, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  непрерывности процесса , электролитическое рафинирование провод т в присутствии окиси железа при температуре 1000+20°С.(54) A METHOD FOR OBTAINING IRON POWDER iron from the anode continuously. Every two hours, cathode iron deposits were cut. The result is an iron powder containing the main element of 99.8%. In this case, the proportion of metal obtained from a cast iron cup is 78-80% and from concentrate - 22-20%. Extraction of iron from the concentrate is 92.5%; iron extraction from the cast-iron anode - 98.4%. Example 2. A mixture of salts from 75% sodium chloride and 25% iron chloride in an amount of 350 kg was loaded into a cast iron cup with a diameter of 670 mm and a wall thickness of 100 mm. A glass with a mixture of salts was placed in a stainless steel container, sealed, and evacuated at room temperature for 1 hour, then the system was filled with nitrogen, heated, and the electrolyte melted at 900 ° C. A pre-dried concentrate in the amount of 60 kg was loaded into the molten electrolyte and kept for 1 hour to precipitate the concentrate to the bottom of the glass, then the electrolyte temperature was raised to 1000 ± 20 ° C and the direct current was turned on. The electrolysis was carried out according to the mode: current - 1500 A, voltage on the bath - 5-6 V, cathodic current density - 3.0 A / cm; anodic current density - 0.4 A / cm; time of one electrolysis cycle - 1.5 hours . The electrolysis was conducted continuously for 30 days (720 hours). The result is 500 kg of iron powder. The proportion of metal obtained from a cast iron cup is 78%, from concentrate - 22%. Iron extraction from cast iron - 99.4%, from concentrate - 92.8%. Consequently, the iron consumption per kg of iron powder is 0.838 kg, and that of concentrate, 0.395 kg. The power consumption is 3-4 kWh / kg. The obtained iron powder has the following chemical composition, weight. %: Remot 99.8; Si 0.006; Mp 0.002; S 0.003; P 0.001; C 0.02; Og 0.05; C 0.02; A1 traces; Mg not detected; Ca not detected. The powder has good compressibility. The bulk density of the powder, depending on the particle size, ranges from 1.7 to 2.2 g / cm 3. The subject of the invention is a method for producing iron powder by electrolytic refining cast iron AnodOH in a molten electrolyte containing iron, alkali metal and alkaline earth metal chlorides, characterized in that, in order to ensure the continuity of the process, electrolytic refining is carried out in the presence of iron oxide at 1000 + 20 ° C.

SU1941583A 1973-06-22 1973-06-22 The method of obtaining iron powder SU468964A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1941583A SU468964A1 (en) 1973-06-22 1973-06-22 The method of obtaining iron powder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1941583A SU468964A1 (en) 1973-06-22 1973-06-22 The method of obtaining iron powder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU468964A1 true SU468964A1 (en) 1975-04-30

Family

ID=20559256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1941583A SU468964A1 (en) 1973-06-22 1973-06-22 The method of obtaining iron powder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU468964A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE8603981D0 (en) ELECTROCHEMICAL CELL
GB1412848A (en) Electrolytic process for the production of metals in molten halide systems
GB682919A (en) A new or improved process for the production of metallic titanium
US2781304A (en) Electrodeposition of uranium
SU468964A1 (en) The method of obtaining iron powder
US3464900A (en) Production of aluminum and aluminum alloys from aluminum chloride
US1854684A (en) Production of aluminum
US3018233A (en) Producing manganese by fused salt electrolysis, and apparatus therefor
US3962050A (en) Recovery of zinc from zinc chloride by fused salt electrolysis
Cui et al. Electrochemical behavior of indium in LiCl-KCl molten salts
US3729398A (en) Process and cell for the electrolytic recovery of aluminum
US2384835A (en) Production of metallic magnesium
US3503857A (en) Method for producing magnesium ferrosilicon
US3508908A (en) Production of aluminum and aluminum alloys
Sum et al. Aluminium dissolution in the NaF-AlF 3-Al 2 O 3 system: Effects of alumina, temperature, gas bubbling and dissolved metal
CN85100748B (en) Tank structure for continuous electrolytic production of neodymium and neodymium-iron alloy
US1291680A (en) Electrolytic production of permanganates.
Morrice Electrowinning cerium-group and yttrium-group metals
SU361675A1 (en) Electrolytic carbon production method
US4675084A (en) Process for improving the purity of transition metals produced by electrolysis of halides thereof in a bath of molten salts
GB938093A (en) Electrol ytic cell for the preparation of lead with alkaline metals
US1882525A (en) Process for the electrolytic production of metals of the alkalis or alkaline earths
US2898276A (en) Production of titanium
US3589989A (en) Electrolytic cell start-up procedure
US2936269A (en) Method for electrolytic production of refractory metal