SU466186A1 - The method of desilicating alkaline aluminate solutions - Google Patents

The method of desilicating alkaline aluminate solutions

Info

Publication number
SU466186A1
SU466186A1 SU1953163A SU1953163A SU466186A1 SU 466186 A1 SU466186 A1 SU 466186A1 SU 1953163 A SU1953163 A SU 1953163A SU 1953163 A SU1953163 A SU 1953163A SU 466186 A1 SU466186 A1 SU 466186A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminate solutions
desilicating
solutions
hours
calcium metasilicate
Prior art date
Application number
SU1953163A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Манвел Гарегинович Манвелян
Анна Арамовна Ханамирова
Бела Александровна Талиашвили
Original Assignee
Институт Общей И Неорганической Химии Ан Арм.Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Общей И Неорганической Химии Ан Арм.Сср filed Critical Институт Общей И Неорганической Химии Ан Арм.Сср
Priority to SU1953163A priority Critical patent/SU466186A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU466186A1 publication Critical patent/SU466186A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к производству глинозема , в частности к стадии очистки растворов от примесей кремнезема.The invention relates to the production of alumina, in particular, to the stage of cleaning solutions from silica impurities.

Известен способ обескремнивани  натриевых алюминатных растворов, по которому обескремнивание алюмииатных растворов провод т при 135°С с добавкой сравнительно небольших количеств затравки - метасиликата кальци  (2,5-5 г/л). Однако отмечаетс  инкрустаци  стенок автоклавов во врем  работы .The known method of desilicating sodium aluminate solutions, in which the desiliconization of aluminum solutions is carried out at 135 ° C with the addition of relatively small amounts of seed - calcium metasilicate (2.5-5 g / l). However, inlaid walls of autoclaves during operation are noted.

По предлагаемому способу процесс ведут при интенсивном перемешивании и в присутствии 5-10 г/л нефелина при отношении метасиликата кальци  к нефелину 1 :2.According to the proposed method, the process is carried out with vigorous stirring and in the presence of 5-10 g / l nepheline with a ratio of calcium metasilicate to nepheline 1: 2.

Смесь метасиликата кальци  .и нефелина или химического концентрата в отношении 1 : 2, примен ема  в качестве затравки при обескремнивании алюминатных растворов, защищает поверхность аппаратуры от осаждени  на ней новообразующегос  при обескремнивании осадка щелочного алюмосиликата. Затравка смеси метасиликата кальци  и химического концентрата может три-четыре раза возвращатьс  в процесс обескремнивани  без промывки и сушки, сохран   при этом как свою обескремнивающую способность, так и защитные свойства поверхности аппаратуры от инкрустации.A mixture of calcium metasilicate and nepheline or a chemical concentrate in the ratio of 1: 2, used as a seed in the desilination of aluminate solutions, protects the surface of the apparatus from precipitating the newly formed alkaline aluminosilicate on it. The seed of a mixture of calcium metasilicate and a chemical concentrate can be returned three or four times to the process of desalinization without rinsing and drying, while retaining both its desilicating ability and the protective properties of the equipment surface from incrustation.

Химический концентрат (натриевый или калиевый ) получают при автоклавной обработке нефелиновых сиенитов в течение 1,5 час при температуре 230°С щелочными растворами , содержащими соответственио, г/л: 1) 300 NaOH и 2) 225 КОП и 125 NaOn. Химические концентраты представл ют собой кристаллические натриевые или калиевые алюмосиликаты с включением темноцветных м.инералов . Пагриевый химический концентрат содержит , %: 42 SiOs; 25 AbOg; 3,7 Ре2Оз; 3,4 СаО; 1,4 КгО; 16,3 NasO; 7 потери при прокаливании (ппп)-Ьвлага. Кристаллы его имеют показатель преломлени  . Калиевый химический концентрат содержит, %: 38,7 SiOs; 27,6 АЬОз; 4,4 FesOs; 3,9 СаО; 20,1 К2О; 2,3 NasO; 1,4 ппп-Ьвлага. Показатель преломлени  кристаллов ,52. Метасиликат кальци  получают пр.и каустификации известью разбавленных щелочнокремнеземнистых растворов (50-60 г/л.5Ю2), выдел емых при про-мывке химических концентратов от маточных растворов. Метасиликат кальци  представл ет собой дисперсноеChemical concentrate (sodium or potassium) is obtained by autoclaving the treatment of nepheline syenite for 1.5 hours at a temperature of 230 ° C with alkaline solutions containing the corresponding, g / l: 1) 300 NaOH and 2) 225 COP and 125 NaOn. Chemical concentrates are crystalline sodium or potassium aluminosilicates with the inclusion of dark-colored minerals. Pagriya chemical concentrate contains,%: 42 SiOs; 25 AbOg; 3.7 Fe2Oz; 3.4 CaO; 1.4 CgO; 16.3 NasO; 7 loss on ignition (PPP) -Lvlaga. The crystals have a refractive index. Potassium chemical concentrate contains,%: 38.7 SiOs; 27.6 HOP; 4.4 FesOs; 3.9 CaO; 20.1 K2O; 2.3 NasO; 1,4 ppp-bvlaga. Crystal refractive index, 52. Calcium metasilicate is obtained by preparing limestone for limescale dilution of alkaline – siliceous – earth solutions (50–60 g / l. 5Ю2) emitted during the washing of chemical concentrates from mother liquors. Calcium metasilicate is a dispersed

вещество с сильно развитой поверхностью, ои обладает адсорбционными свойствами, не комкуетс , не слеживаетс . Метасиликат кальци  содержит, %: 33 SiOa; 39 СаО; 7 СОа; 0,4 NajO; 18,8 влага. Пример i. Натриевые алюминатные растворы (Ыа2Ообщ 100 г/л; А12Оз 86 г/л, . 1,70; Окремн. 23) в лабораторных модульмодуль услови х перемешивают в автоклаве с  корной мешалкой при 135°С в течение 2 час с добавкой смеси метасиликата кальци  (2,5 г/л) и натриевого химического концентрата (5 г/л). После обескремнивани  получают алюминатные растворы с кремниевыми модул ми 330-360, потери AlaOs из раствора в твердую фазу 3,2-3,9%. Инкрустацию поверхности автоклавов после заданных дл  проверки 60 час работы не наблюдают. Пример 2. Преимущественно натриевые алюминатные растворы (КгОобщ. по Na2O) 92 г/л; г/л, «кауст. 1,47, креын. 33) перемешивают в лабораторных услови х В автоклаве с  корной мешалкой при температуре 135°С в течение 2 час в присутствии двухкомпонентной затравки, состо ш ,ей из метасиликата кальци  (5 г/л) и натриевого химического концентрата (или природного нефелина) (10 г/л). При проведении процесса в указанных услови х кремниевые модули алюминатных растворов достигают 250-270, потери из раствора в твердую фазу 3-3,5%. После 60 час работы автоклава инкрустацию его поверхности не наблюдают . Пример 3.. Преимуш,ественно калиевые алюминатные растворы (R2Oo6m; (по К2О) 152 г/л; г/л; . 1,70; «кремн. 23, КзО: ) перемешивают В лабораторных услови х в автоклаве с  корной мешалкой цри 135С в течение 3 час с затравкой, состо ш;ей из метасиликата кальци  (5 г/л) и калиевого химического концентрата (10 г/л). После этого пульпу дополнительно выкручивают при температуре 95- 98°С еще в течение 3 час. В результате проведени  процесса кремниевый модуль алюминатных растворов повышаетс  до 100-130, потери из раствора в твердую фазу 2,5-3,0%. Инкрустацию поверхности автоклава после 60 час работы не наблюдают. Пример 4. В заводских услови х преимушественно калиевые алюминатные растворы (К20общ (по К2О)149 г/л; А12Оз 90 г/л; «кауст. 1,52; Окремн. 28; КзО : ,8 : модульмодуль :1), получающиес  при выщелачивании калиевых нефелиновых спеков, перемешивают в заводских автоклавах с  корной мешалкой при 135°С в течение 3 час с затравкой, состо щей из метасиликата кальци  (из расчета 5 г/л) и калиевого химического концентрата (из расчета 10 г/л). Получают алюминатные растворы с кремниевыми модул ми 102-110. Потери из раствора в твердую фазу 3-3,2%. Инкрустацию поверхности автоклавов после 70 час непрерывной работы в указанных услови х не наблюдают. Пример 5. В заводских услови х преимущественно калиевые алюминатные растворы (К20общ (по К2О)147 г/л; г/л; а ;ауст. 1,55; Скремн. 26; К2О : ,8 : модульмодуль : 1), получающиес  при выщелачивании калиевых .нефелиновых спеков с добавкой смеси метасиликата кальци  (из расчета 5 г/л) и калиевого химического концентрата (из расчета 10 г/л) в теплообменниках типа «труба в трубе, нагревают при 135°С со скоростью прохождени  пульпы 30 мм/сек в течение 120 час. Визуальное изучение внутренней поверхности теплообменников после 120 час непрерывной работы в указанных услови х показывает полное отсутствие инкрустации поверхности. Предмет изобретени  Способ обескремнивани  щелочных алюмина:тных растворов путем введени  в них 2,5- 5 г/л затравки из Метасиликата кальци  при температуре , отличающийс  тем, что, с целью устранени  инкрустации аппаратуры , процесс ведут при интенсивном перемешивании и в присутствии г/л нефелина при отношении метасиликата кальци  к нефелину 1 :2.a substance with a highly developed surface, oi has adsorption properties, does not coagulate, does not clot. Calcium metasilicate contains,%: 33 SiOa; 39 CaO; 7 SOA; 0.4 NajO; 18.8 moisture. Example i. Sodium aluminate solutions (NaA2Ototal 100 g / l; A12Oz 86 g / l; 1.70; Okremn. 23) in laboratory modular moduli are stirred in an autoclave with a root agitator at 135 ° C for 2 hours with the addition of a mixture of calcium metasilicate ( 2.5 g / l) and sodium chemical concentrate (5 g / l). After desiliconization, aluminate solutions with silicon modules 330-360 are obtained, the loss of AlaOs from solution into the solid phase is 3.2-3.9%. The incrustation of the surface of the autoclaves after the 60 hours of work specified for testing is not observed. Example 2. Predominantly sodium aluminate solutions (CgO total. On Na2O) 92 g / l; g / l, "caustic. 1.47, creyn. 33) stirred under laboratory conditions. In an autoclave with a root mixer at a temperature of 135 ° C for 2 hours in the presence of a two-component seed, consisting of calcium metasilicate (5 g / l) and sodium chemical concentrate (or natural nepheline) (10 g / l). When the process is carried out under these conditions, the silicon modules of aluminate solutions reach 250–270, the loss from solution to the solid phase is 3–3.5%. After 60 hours of operation of the autoclave, its surface inlay is not observed. Example 3. Preimush, naturally potassium aluminate solutions (R2Oo6m; (K2O) 152 g / l; g / l; 1.70; silica, 23, CsO:) are mixed. Under laboratory conditions in an autoclave with a root agitator 135 ° C for 3 hours with priming, consisting of calcium metasilicate (5 g / l) and potassium chemical concentrate (10 g / l). After that, the pulp is additionally unscrewed at a temperature of 95- 98 ° C for 3 more hours. As a result of the process, the silicon module of aluminate solutions rises to 100-130, the loss from solution to the solid phase is 2.5-3.0%. Inlaid surface of the autoclave after 60 hours of work is not observed. Example 4. Under factory conditions, the predominantly potassium aluminate solutions (K20 total (K2O) 149 g / l; A12Oz 90 g / l; caustic 1.52; Okremn. 28; CsO:, 8: module: 1), resulting when leaching potassium nepheline cake, mix in factory autoclaves with a root mixer at 135 ° C for 3 hours with a seed consisting of calcium metasilicate (at the rate of 5 g / l) and potassium chemical concentrate (at the rate of 10 g / l). Aluminate solutions are obtained with silicon modules 102-110. Loss from solution to the solid phase 3-3.2%. The incrustation of the autoclave surface after 70 hours of continuous operation under the specified conditions is not observed. Example 5. Under factory conditions, predominantly potassium aluminate solutions (K20 total (K2O) 147 g / l; g / l; a; av. 1.55; Scremn. 26; K2O:, 8: module: 1) resulting from leaching of potassium. nepheline cake with the addition of a mixture of calcium metasilicate (at the rate of 5 g / l) and potassium chemical concentrate (at the rate of 10 g / l) in heat exchangers of the type "pipe in pipe, heated at 135 ° C with a pulp passing rate of 30 mm / seconds for 120 hours A visual study of the internal surface of the heat exchangers after 120 hours of continuous operation under the specified conditions shows a complete absence of surface incrustation. The subject of the invention is a method of desilicating alkaline aluminas: tny solutions by introducing into them 2.5-5 g / l of calcium metasilicate seed at a temperature, characterized in that, in order to eliminate incrustation of the apparatus, the process is carried out with vigorous stirring and in the presence of g / l nepheline at a ratio of calcium metasilicate to nepheline 1: 2.

SU1953163A 1973-08-01 1973-08-01 The method of desilicating alkaline aluminate solutions SU466186A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1953163A SU466186A1 (en) 1973-08-01 1973-08-01 The method of desilicating alkaline aluminate solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1953163A SU466186A1 (en) 1973-08-01 1973-08-01 The method of desilicating alkaline aluminate solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU466186A1 true SU466186A1 (en) 1975-04-05

Family

ID=20562727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1953163A SU466186A1 (en) 1973-08-01 1973-08-01 The method of desilicating alkaline aluminate solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU466186A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO150114B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINIC IONE EXCHANGE MATERIALS OF ALKALIMETALUM ALUMINUM SILICATE
CN102190309A (en) Method for lowering pH value of active calcium silicate
ES2317703T3 (en) PROCESS FOR THE CAUSTIFICATION OF LYER BAYER.
KR100288898B1 (en) Method for preparing alkali metal aluminum silicate zeolite which is an ultrafine particle
CN1104491C (en) Microporous crystalline material, process for its preparation and its use in detergent compositions
SE430245B (en) PROCEDURE FOR PREPARING A CRYSTALLINE SODIUM ALUMINUM SILICATE OF TYPE 4A
SU466186A1 (en) The method of desilicating alkaline aluminate solutions
SU981217A1 (en) Process for preparing silica-calcium product
CN108128789A (en) A kind of molecular sieve synthesis mother liquid utilizes method
US2326395A (en) Flocculating reagent for aqueous suspensions and sludges
SU983047A1 (en) Zeolyte adsorbent production process
US2829986A (en) Method of sugar refining
US1493455A (en) Process of making a base-exchanging compound
SU1118662A1 (en) Reagent for processing clay drilling muds and method of preparing same
CN86100413A (en) A kind of zeolite detergent auxiliary agent preparation technology
SU986852A1 (en) Method of producing calcum metasilicate
ES2361264T3 (en) PERFECTED BAYER CAUSTIFICATION.
RU2229442C2 (en) Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate
SU1030406A1 (en) Composition for cleaning solid surface
SU1333636A1 (en) Method of producing sodium tetraborate
RU2149826C1 (en) Method of synthesis of trisodium phosphate
ATE44720T1 (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF AQUEOUS CALCIUM HYDROXIDE SOLUTIONS.
RU2057069C1 (en) Method for production of water glass
SU1212998A1 (en) Method of processing nephelite slime
SU474127A3 (en) Method for processing bauxite