SU463692A1 - Способ стабилизации нематических жидких кристаллов - Google Patents

Способ стабилизации нематических жидких кристаллов

Info

Publication number
SU463692A1
SU463692A1 SU1945702A SU1945702A SU463692A1 SU 463692 A1 SU463692 A1 SU 463692A1 SU 1945702 A SU1945702 A SU 1945702A SU 1945702 A SU1945702 A SU 1945702A SU 463692 A1 SU463692 A1 SU 463692A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mbba
mixture
additives
liquid crystals
liquid crystal
Prior art date
Application number
SU1945702A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Григорьевич Чистяков
Иза Ивановна Горина
Леонард Казимирович Вистинь
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Кристаллографии Им.А.В. Шубника
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Кристаллографии Им.А.В. Шубника filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Кристаллографии Им.А.В. Шубника
Priority to SU1945702A priority Critical patent/SU463692A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU463692A1 publication Critical patent/SU463692A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  стабильных жидких кристаллов нематического типа р да азометинов, нашедших широкое применение в цифровых индикаторах.
Известно, что жидкие кристаллы как нематического , так и холестерического типа,  вл ютс  неустойчивыми соединени ми и легко тер ют ценные оптические свойства под вли нием различных внешних воздействий, например УФ-облучени , действи  кислорода воздуха и влаги, электрических, магнитных полей.
Известен способ стабилизации жидких кристаллов холестерического типа под действием УФ-облучепи  путем введени  добавок в виде ароматических азо- или азоксисоединений в количестве 0,3-7 вес. %.
С целью увеличени  срока службы нематических жидких кристаллов р да азометинов, содержащих п - метоксибензилиден-п- -бутиланилин (МББА) или его смесь с п - этоксибензилиден - п - н - бутил- анилином (ЭББА), в качестве добавок используют 2,2,6,6-тетраметилпиперидип-1 -оксил или соединение аминного или фенольного типа в количестве 0,1 -1,2% от веса жидкого кристалла. В качестве соединений фенольного типа преимущественно используют гидрохинон или его смесь с ионолом, а в качестве соединений аминного типа ;- Ы-изопропил-М-фенилп-фенилендиамин (стабилизатор 4010) или
N-фенил-р-пафтиламин (неозон Д) или N-OKситинил-р-нафтиламин (параоксинеозон).
Введение стабилизирующих добавок в нематические жидкие кристаллы, в частиости в п-метоксибензилиден-л-н-бутил анилин, провод т следующим образом: навеску стабилизатора смешивают с навеской жидкого кристалла , расплавл ют смесь до изотропного состо ни , тщательно неремещивают расплав (3- 5 мин) и затем охлаждают до комнатной температуры , не прекраща  перемещивани . Полученные таким образом смеси нанос т в виде тонкого сло  на предметное стекло и подвергают ультрафиолетовому облучению. Другую часть препаратов помещают в термостат дл  проведени  старени  при 75°С. Еще одну часть препаратов подвергают старению в объеме в закрытых сосудах при комнатной температуре на свету в присутствии воздуха.
Понижение температуры просветлени  (Тпр) нематического жидкого кристалла в процессе старени  в объеме в течение 13 мес цев по сравнению со свежеприготовленным образцом приведено ниже.
Понижение
Т 6,0

Claims (3)

1 пр
Чистый МББА
МББА+0,5% стабилизатора 4010 2,0 2,1 МББА+0,5% нкозопа Д 3,0. ,5% параоксинеозона
аблица 1Действие различных добавок на процесссы
старени  МББА изучено также в очень «жестких услови х: открытый слой жидкого кристалла подвергают старению- в течение 4 ч 5 при 75°С на воздухе и подвергают ультрафиолетовому облучению на воздухе в течение того же времени.
Результаты приведены в табл. 1. В табл. 2 приведены данные дл  смеси 10 МББА с ЭББА с весовым соотношением компонентов 1 : 1 (смесь А).
Предмет изобретени 
. Спо,соб стабилизации нематических жидких кристаллов р да азометинов, содержащих п - метоксибензилиден - п - н - бутиланилин (МББА) или его смесь с л-этоксибензилиденл-н-бутиланилином (ЭББА), путем введени  добавок, отличающийс  тем, что, с целью
20 увеличени  срока службы нематических кристаллов , в качестве добавок используют 2,2,6,6-тетраметилциперидин-1-оксил или соединение аминного или фенольного типа в количестве 0,1 -1,2% от веса жидкого кристал 25 ла.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве соединений фенольного типа примен ют гидрохинон или его смесь с ионолом .
30
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве соединений аминного типа используют Ы-изопропил-Ы-фенил-л-фенилендиамин (стабилизатор 4010) или К-фенил-|3нафтиламин (неозон Д) или N-окситинил-р35 нафтиламин (параоксинеозон).
SU1945702A 1973-07-04 1973-07-04 Способ стабилизации нематических жидких кристаллов SU463692A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1945702A SU463692A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ стабилизации нематических жидких кристаллов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1945702A SU463692A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ стабилизации нематических жидких кристаллов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU463692A1 true SU463692A1 (ru) 1975-03-15

Family

ID=20560477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1945702A SU463692A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ стабилизации нематических жидких кристаллов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU463692A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657694A (en) * 1982-09-30 1987-04-14 Showa Denko Kabushiki Kaisha Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4769448A (en) * 1982-09-02 1988-09-06 Showa Denko Kabushiki Kaisha Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer
US4657694A (en) * 1982-09-30 1987-04-14 Showa Denko Kabushiki Kaisha Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lin et al. Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 24. A novel gelator of organic liquids and the properties of its gels
KR850000050B1 (ko) 다색성 염료를 함유하는 액정조성물
Dolphin et al. Low temperature chiral nematic liquid crystals derived from β‐methylbutylaniline
GB1596011A (en) Aromatic dicarboxylic esters useful as liquid crystal substances
Saeva et al. Asymmetric synthesis in a cholesteric liquid crystal solvent
DE3014933A1 (de) Fluessigkristalline materialien enthaltend anthrachinonfarbstoffe
GB2037803A (en) Liquid crystal mixture
JPS6247230B2 (ru)
JPS6344797B2 (ru)
Visser et al. Solute-solvent exciplexes as the source of anomalous fluorescence from 4-N, N-dimethylamino-ethylbenzoate in 1, 4-dioxane and in polar solvents
SU463692A1 (ru) Способ стабилизации нематических жидких кристаллов
Alencastro et al. A low temperature infrared study of self-association in thiols
US3689525A (en) P-alkoxyphenyl esters of 4-capronyloxy benzoic acid
Klanderman et al. Novel stable chiral nematic (cholesteric) liquid crystals
Kim et al. Fluorescence lifetimes of pyrene monomer and excimer at high pressures
GB1464791A (en) Electro-optic devices
US3920576A (en) Doping of nematic liquid crystal
Rosenberg et al. Electronic properties of perfluorocarbons. Fluorescence and phosphorescence in perfluorobiphenyl, perfluoronaphthalene, and perfluorotoluene
US3580865A (en) Stabilization of cholesteric-phase liquid crystal compositions against true solid formation,using cholesteryl p-nonylphenyl carbonate
US3580864A (en) Cholesteric-phase liquid-crystal compositions stabilized against true-solid formation,using cholesteryl erucyl carbonate
Sidman Phosphorescence Spectra of the β‐Halonaphthalenes
Broyde et al. Photoreduction of Dyes in Rigid Media. II. Photoredox Properties of Thiazine Dyes1a, 1b, 1c
US4018507A (en) Liquid crystal device, composition therefor, and method for preparing the composition
Mahler et al. Cholesteric solids
Winnik et al. Substituent effect and rearrangements in the electron‐impact spectra of long chain esters of m‐and p‐methoxybenzoic acid