SU463692A1 - Способ стабилизации нематических жидких кристаллов - Google Patents
Способ стабилизации нематических жидких кристалловInfo
- Publication number
- SU463692A1 SU463692A1 SU1945702A SU1945702A SU463692A1 SU 463692 A1 SU463692 A1 SU 463692A1 SU 1945702 A SU1945702 A SU 1945702A SU 1945702 A SU1945702 A SU 1945702A SU 463692 A1 SU463692 A1 SU 463692A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mbba
- mixture
- additives
- liquid crystals
- liquid crystal
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к области получени стабильных жидких кристаллов нематического типа р да азометинов, нашедших широкое применение в цифровых индикаторах.
Известно, что жидкие кристаллы как нематического , так и холестерического типа, вл ютс неустойчивыми соединени ми и легко тер ют ценные оптические свойства под вли нием различных внешних воздействий, например УФ-облучени , действи кислорода воздуха и влаги, электрических, магнитных полей.
Известен способ стабилизации жидких кристаллов холестерического типа под действием УФ-облучепи путем введени добавок в виде ароматических азо- или азоксисоединений в количестве 0,3-7 вес. %.
С целью увеличени срока службы нематических жидких кристаллов р да азометинов, содержащих п - метоксибензилиден-п- -бутиланилин (МББА) или его смесь с п - этоксибензилиден - п - н - бутил- анилином (ЭББА), в качестве добавок используют 2,2,6,6-тетраметилпиперидип-1 -оксил или соединение аминного или фенольного типа в количестве 0,1 -1,2% от веса жидкого кристалла. В качестве соединений фенольного типа преимущественно используют гидрохинон или его смесь с ионолом, а в качестве соединений аминного типа ;- Ы-изопропил-М-фенилп-фенилендиамин (стабилизатор 4010) или
N-фенил-р-пафтиламин (неозон Д) или N-OKситинил-р-нафтиламин (параоксинеозон).
Введение стабилизирующих добавок в нематические жидкие кристаллы, в частиости в п-метоксибензилиден-л-н-бутил анилин, провод т следующим образом: навеску стабилизатора смешивают с навеской жидкого кристалла , расплавл ют смесь до изотропного состо ни , тщательно неремещивают расплав (3- 5 мин) и затем охлаждают до комнатной температуры , не прекраща перемещивани . Полученные таким образом смеси нанос т в виде тонкого сло на предметное стекло и подвергают ультрафиолетовому облучению. Другую часть препаратов помещают в термостат дл проведени старени при 75°С. Еще одну часть препаратов подвергают старению в объеме в закрытых сосудах при комнатной температуре на свету в присутствии воздуха.
Понижение температуры просветлени (Тпр) нематического жидкого кристалла в процессе старени в объеме в течение 13 мес цев по сравнению со свежеприготовленным образцом приведено ниже.
Понижение
Т 6,0
Claims (3)
1 пр
Чистый МББА
МББА+0,5% стабилизатора 4010 2,0 2,1 МББА+0,5% нкозопа Д 3,0. ,5% параоксинеозона
аблица 1Действие различных добавок на процесссы
старени МББА изучено также в очень «жестких услови х: открытый слой жидкого кристалла подвергают старению- в течение 4 ч 5 при 75°С на воздухе и подвергают ультрафиолетовому облучению на воздухе в течение того же времени.
Результаты приведены в табл. 1. В табл. 2 приведены данные дл смеси 10 МББА с ЭББА с весовым соотношением компонентов 1 : 1 (смесь А).
Предмет изобретени
. Спо,соб стабилизации нематических жидких кристаллов р да азометинов, содержащих п - метоксибензилиден - п - н - бутиланилин (МББА) или его смесь с л-этоксибензилиденл-н-бутиланилином (ЭББА), путем введени добавок, отличающийс тем, что, с целью
20 увеличени срока службы нематических кристаллов , в качестве добавок используют 2,2,6,6-тетраметилциперидин-1-оксил или соединение аминного или фенольного типа в количестве 0,1 -1,2% от веса жидкого кристал 25 ла.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве соединений фенольного типа примен ют гидрохинон или его смесь с ионолом .
30
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что в качестве соединений аминного типа используют Ы-изопропил-Ы-фенил-л-фенилендиамин (стабилизатор 4010) или К-фенил-|3нафтиламин (неозон Д) или N-окситинил-р35 нафтиламин (параоксинеозон).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1945702A SU463692A1 (ru) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | Способ стабилизации нематических жидких кристаллов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1945702A SU463692A1 (ru) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | Способ стабилизации нематических жидких кристаллов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU463692A1 true SU463692A1 (ru) | 1975-03-15 |
Family
ID=20560477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1945702A SU463692A1 (ru) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | Способ стабилизации нематических жидких кристаллов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU463692A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4657694A (en) * | 1982-09-30 | 1987-04-14 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer |
-
1973
- 1973-07-04 SU SU1945702A patent/SU463692A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4769448A (en) * | 1982-09-02 | 1988-09-06 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer |
US4657694A (en) * | 1982-09-30 | 1987-04-14 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lin et al. | Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 24. A novel gelator of organic liquids and the properties of its gels | |
KR850000050B1 (ko) | 다색성 염료를 함유하는 액정조성물 | |
Dolphin et al. | Low temperature chiral nematic liquid crystals derived from β‐methylbutylaniline | |
GB1596011A (en) | Aromatic dicarboxylic esters useful as liquid crystal substances | |
Saeva et al. | Asymmetric synthesis in a cholesteric liquid crystal solvent | |
DE3014933A1 (de) | Fluessigkristalline materialien enthaltend anthrachinonfarbstoffe | |
GB2037803A (en) | Liquid crystal mixture | |
JPS6247230B2 (ru) | ||
JPS6344797B2 (ru) | ||
Visser et al. | Solute-solvent exciplexes as the source of anomalous fluorescence from 4-N, N-dimethylamino-ethylbenzoate in 1, 4-dioxane and in polar solvents | |
SU463692A1 (ru) | Способ стабилизации нематических жидких кристаллов | |
Alencastro et al. | A low temperature infrared study of self-association in thiols | |
US3689525A (en) | P-alkoxyphenyl esters of 4-capronyloxy benzoic acid | |
Klanderman et al. | Novel stable chiral nematic (cholesteric) liquid crystals | |
Kim et al. | Fluorescence lifetimes of pyrene monomer and excimer at high pressures | |
GB1464791A (en) | Electro-optic devices | |
US3920576A (en) | Doping of nematic liquid crystal | |
Rosenberg et al. | Electronic properties of perfluorocarbons. Fluorescence and phosphorescence in perfluorobiphenyl, perfluoronaphthalene, and perfluorotoluene | |
US3580865A (en) | Stabilization of cholesteric-phase liquid crystal compositions against true solid formation,using cholesteryl p-nonylphenyl carbonate | |
US3580864A (en) | Cholesteric-phase liquid-crystal compositions stabilized against true-solid formation,using cholesteryl erucyl carbonate | |
Sidman | Phosphorescence Spectra of the β‐Halonaphthalenes | |
Broyde et al. | Photoreduction of Dyes in Rigid Media. II. Photoredox Properties of Thiazine Dyes1a, 1b, 1c | |
US4018507A (en) | Liquid crystal device, composition therefor, and method for preparing the composition | |
Mahler et al. | Cholesteric solids | |
Winnik et al. | Substituent effect and rearrangements in the electron‐impact spectra of long chain esters of m‐and p‐methoxybenzoic acid |