SU460283A1 - The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte - Google Patents

The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte

Info

Publication number
SU460283A1
SU460283A1 SU1947272A SU1947272A SU460283A1 SU 460283 A1 SU460283 A1 SU 460283A1 SU 1947272 A SU1947272 A SU 1947272A SU 1947272 A SU1947272 A SU 1947272A SU 460283 A1 SU460283 A1 SU 460283A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyelectrolyte
poly
polyfunctional
obtaining
obtaining polyfunctional
Prior art date
Application number
SU1947272A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Николаевич Евдокимов-Скопинский
Людмила Борисовна Зубакова
Людмила Васильевна Гандурина
Майя Прокопьевна Осокина
Александра Борисовна Жовнировская
Тамара Васильевна Буяновская
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева
Priority to SU1947272A priority Critical patent/SU460283A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU460283A1 publication Critical patent/SU460283A1/en

Links

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬПОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА(54) METHOD FOR OBTAINING A POLYFUNCTIONAL POLYELECTROLYTE

33

тиками: удельное сопротивление лавсановой пленки с покрытием из поли-1-этил-2-эт.илдиметиламин-5- .винилпиридинийбромида, например , снижаетс  в 10000 раз по сравнению с покрытием из исходного поли-1-этил-5-вииилпиридинийбромида .ticks: the resistivity of a polyester film coated with poly-1-ethyl-2-ethyldyldimethylamine-5-. vinyl pyridinium bromide, for example, is reduced 10,000 times compared to the coating of the original poly-1-ethyl-5-viiyl pyridine bromide.

Пример. К раствору 6 г сол нокислого диметиламина в 20 мл 35%-ного формалипа добавл ют при размеп1Йвании 14 г полиМВП-RX в течение 1 ч. При этом происходит небольшое повышение температуры реакционного раствора от 22 до 25°С. Реакционную смесь размешивают 1-2 ч при 22-25°С, затем .нагревают до 70-78°С и при этой температуре перемешивают еш,е 2 ч.Example. To a solution of 6 g of dimethylamine hydrochloride in 20 ml of 35% formalip is added 14 g of polyMVP-RX during 1 hour while stirring. During this, there is a slight increase in the temperature of the reaction solution from 22 to 25 ° C. The reaction mixture is stirred for 1-2 hours at 22-25 ° C, then heated to 70-78 ° C and at this temperature, esh, e 2 hours, is stirred.

Реакционный раствор охлаждают и выливают в 50 мл ацетона. Выделившийс  при этом в зкий (полужидкий) осадок промывают абсолютным ацетоном и сушат в вакуумшкафу при 50°С. Выход ПОЛИ-1-ЭТИЛ-2-ЭТИЛДИметила1Мин-5-винил;пирИ|ДиниЙ бром ,И|да сол нокислого (I) 10 г или 75% от веса исходного ПОЛИ-МВП-С2Н5ВГ, а поли-1-метил-2-этилметиламин-5-вииилпиридипиййодида сол нокислого (И) составл ет 12 г или 85% от веса пoли-MBП-CHзJ. Характеристика полученных полиэлектролитов представлена в таблице. The reaction solution is cooled and poured into 50 ml of acetone. The viscous (semi-liquid) precipitate released during this time is washed with absolute acetone and dried in a vacuum cabinet at 50 ° C. Poly-1-ethyl-2-ethyldimethyl1-min-5-vinyl; pyr | dinium bromine, and | and hydrochloric acid (I) 10 g or 75% by weight of the original poly-mvp-s2n5vg, and poly-1-methyl-2 -ethylmethylamine-5-viiyl-pyrididipium hydrochloride (I) is 12 g or 85% of the weight of poly-MBP-CH3. The characteristics of the polyelectrolytes obtained are presented in the table.

-г- -h-

-/V|e0283- / V | e0283

Предмет изобретени  Способ получени  полифункционального нолиэлектролита путем введени  аминогрупп в полимер на основе гетероциклического соединени , отличающийс  тем, что, с целью упрош ,ени  технологии получени  полиэлектролита и улучшени  его электрофизических свойств, в качестве полимера на основе гетероциклического соединени  используют поли-1-алкил-2 - метил-5 - винилпиридинийгалогенид и введение амипогрупп в полимер осуш.ествл ют путем амипоалкилировани  метильпой группы полимера при взаимодействии его с фор альдегидом и диметиламилом сол нокислым в водной среде при 70-78 С.The subject of the invention. A method of producing a polyfunctional nolyelectrolyte by introducing amino groups into a polymer based on a heterocyclic compound, characterized in that, in order to simplify the technology of producing polyelectrolyte and improve its electrophysical properties, a polymer based on a heterocyclic compound is used poly-1-alkyl-2 - methyl-5 - vinyl pyridinium halide and the introduction of amipro groups into the polymer are dried by amidoalkylation of the polymer by the methyl group when it interacts with formaldehyde and d and methyl acid in aqueous medium at 70-78 C.

SU1947272A 1973-07-06 1973-07-06 The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte SU460283A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1947272A SU460283A1 (en) 1973-07-06 1973-07-06 The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1947272A SU460283A1 (en) 1973-07-06 1973-07-06 The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU460283A1 true SU460283A1 (en) 1975-02-15

Family

ID=20560948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1947272A SU460283A1 (en) 1973-07-06 1973-07-06 The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU460283A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU464111A3 (en) Method for preparing asymmetric 1,4-dihydropyridinecarboxylic esters
SU479298A3 (en) Method for preparing oxadiazolone derivatives
SU460283A1 (en) The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte
US3404152A (en) Substituted pyridyl urea compounds
SU584775A3 (en) Method of preparing benzothiazole derivatives or salts thereof
SU513624A3 (en) Method for preparing 2-piperazinyl thiazole derivatives
SU492076A3 (en) Method for producing substituted guanidine
US2469830A (en) 2-bis(5-cyclylpyrrole) azamethine dyes
SU682125A3 (en) Method of the preparation of 1-amidopyridinium salts
US2524802A (en) Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same
SU561508A3 (en) Method for preparing 2-benzoyl-3- (amino-acetylamido) -pyridine derivatives or their salts
ES449425A1 (en) Aminopyrrole derivatives
US3037989A (en) 1, 5-bis-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-2-trans-hexahydro-benzoxazolidene biguanide andprocess
GB1472052A (en) Preparation of d-penicillamine and substituted 3-pyrazoline- 5-ones
US2538766A (en) Triacyl-phenylpropaneaminodiols
GB1201759A (en) Triazolyl-coumarins
US1614584A (en) Process of preparing nitro amino benzoyl o-benzoic acid and its derivatives
SU637077A3 (en) Method of obtaining 2,2-diarylcyclopropane derivatives or salts thereof
SU458556A1 (en) Method for preparing substituted 2-oxo or 2-thioxohexahydro-1,3,5-triazines
SU389082A1 (en) METHOD OF OBTAINING HYDRAZIDE AZOCHISISMISOMATIC
ES448741A1 (en) Procedure for the preparation of 6-aminopenicilanico or 7-aminodexacetoxicefalosporanico ácidos derivados. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU476260A1 (en) Method for preparing 4- (1- (4-carboxyphenyl) -5-phenyl-2-pyrazolinyl-3 / naphthalic acid
US2560227A (en) Preparation of malonaldehyde oximes
US2769813A (en) Carboxymethyl quaternary ammonium halides, hydrazides and hydrazones with thiophenecarboxaldehydes
US2561245A (en) 2-methyl-4-keto-3-substituted thiazolinium dye intermediates