SU460283A1 - The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte - Google Patents
The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyteInfo
- Publication number
- SU460283A1 SU460283A1 SU1947272A SU1947272A SU460283A1 SU 460283 A1 SU460283 A1 SU 460283A1 SU 1947272 A SU1947272 A SU 1947272A SU 1947272 A SU1947272 A SU 1947272A SU 460283 A1 SU460283 A1 SU 460283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyelectrolyte
- poly
- polyfunctional
- obtaining
- obtaining polyfunctional
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬПОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА(54) METHOD FOR OBTAINING A POLYFUNCTIONAL POLYELECTROLYTE
33
тиками: удельное сопротивление лавсановой пленки с покрытием из поли-1-этил-2-эт.илдиметиламин-5- .винилпиридинийбромида, например , снижаетс в 10000 раз по сравнению с покрытием из исходного поли-1-этил-5-вииилпиридинийбромида .ticks: the resistivity of a polyester film coated with poly-1-ethyl-2-ethyldyldimethylamine-5-. vinyl pyridinium bromide, for example, is reduced 10,000 times compared to the coating of the original poly-1-ethyl-5-viiyl pyridine bromide.
Пример. К раствору 6 г сол нокислого диметиламина в 20 мл 35%-ного формалипа добавл ют при размеп1Йвании 14 г полиМВП-RX в течение 1 ч. При этом происходит небольшое повышение температуры реакционного раствора от 22 до 25°С. Реакционную смесь размешивают 1-2 ч при 22-25°С, затем .нагревают до 70-78°С и при этой температуре перемешивают еш,е 2 ч.Example. To a solution of 6 g of dimethylamine hydrochloride in 20 ml of 35% formalip is added 14 g of polyMVP-RX during 1 hour while stirring. During this, there is a slight increase in the temperature of the reaction solution from 22 to 25 ° C. The reaction mixture is stirred for 1-2 hours at 22-25 ° C, then heated to 70-78 ° C and at this temperature, esh, e 2 hours, is stirred.
Реакционный раствор охлаждают и выливают в 50 мл ацетона. Выделившийс при этом в зкий (полужидкий) осадок промывают абсолютным ацетоном и сушат в вакуумшкафу при 50°С. Выход ПОЛИ-1-ЭТИЛ-2-ЭТИЛДИметила1Мин-5-винил;пирИ|ДиниЙ бром ,И|да сол нокислого (I) 10 г или 75% от веса исходного ПОЛИ-МВП-С2Н5ВГ, а поли-1-метил-2-этилметиламин-5-вииилпиридипиййодида сол нокислого (И) составл ет 12 г или 85% от веса пoли-MBП-CHзJ. Характеристика полученных полиэлектролитов представлена в таблице. The reaction solution is cooled and poured into 50 ml of acetone. The viscous (semi-liquid) precipitate released during this time is washed with absolute acetone and dried in a vacuum cabinet at 50 ° C. Poly-1-ethyl-2-ethyldimethyl1-min-5-vinyl; pyr | dinium bromine, and | and hydrochloric acid (I) 10 g or 75% by weight of the original poly-mvp-s2n5vg, and poly-1-methyl-2 -ethylmethylamine-5-viiyl-pyrididipium hydrochloride (I) is 12 g or 85% of the weight of poly-MBP-CH3. The characteristics of the polyelectrolytes obtained are presented in the table.
-г- -h-
-/V|e0283- / V | e0283
Предмет изобретени Способ получени полифункционального нолиэлектролита путем введени аминогрупп в полимер на основе гетероциклического соединени , отличающийс тем, что, с целью упрош ,ени технологии получени полиэлектролита и улучшени его электрофизических свойств, в качестве полимера на основе гетероциклического соединени используют поли-1-алкил-2 - метил-5 - винилпиридинийгалогенид и введение амипогрупп в полимер осуш.ествл ют путем амипоалкилировани метильпой группы полимера при взаимодействии его с фор альдегидом и диметиламилом сол нокислым в водной среде при 70-78 С.The subject of the invention. A method of producing a polyfunctional nolyelectrolyte by introducing amino groups into a polymer based on a heterocyclic compound, characterized in that, in order to simplify the technology of producing polyelectrolyte and improve its electrophysical properties, a polymer based on a heterocyclic compound is used poly-1-alkyl-2 - methyl-5 - vinyl pyridinium halide and the introduction of amipro groups into the polymer are dried by amidoalkylation of the polymer by the methyl group when it interacts with formaldehyde and d and methyl acid in aqueous medium at 70-78 C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1947272A SU460283A1 (en) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1947272A SU460283A1 (en) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU460283A1 true SU460283A1 (en) | 1975-02-15 |
Family
ID=20560948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1947272A SU460283A1 (en) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU460283A1 (en) |
-
1973
- 1973-07-06 SU SU1947272A patent/SU460283A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU464111A3 (en) | Method for preparing asymmetric 1,4-dihydropyridinecarboxylic esters | |
SU479298A3 (en) | Method for preparing oxadiazolone derivatives | |
SU460283A1 (en) | The method of obtaining polyfunctional polyelectrolyte | |
US3404152A (en) | Substituted pyridyl urea compounds | |
SU584775A3 (en) | Method of preparing benzothiazole derivatives or salts thereof | |
SU513624A3 (en) | Method for preparing 2-piperazinyl thiazole derivatives | |
SU492076A3 (en) | Method for producing substituted guanidine | |
US2469830A (en) | 2-bis(5-cyclylpyrrole) azamethine dyes | |
SU682125A3 (en) | Method of the preparation of 1-amidopyridinium salts | |
US2524802A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same | |
SU561508A3 (en) | Method for preparing 2-benzoyl-3- (amino-acetylamido) -pyridine derivatives or their salts | |
ES449425A1 (en) | Aminopyrrole derivatives | |
US3037989A (en) | 1, 5-bis-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-2-trans-hexahydro-benzoxazolidene biguanide andprocess | |
GB1472052A (en) | Preparation of d-penicillamine and substituted 3-pyrazoline- 5-ones | |
US2538766A (en) | Triacyl-phenylpropaneaminodiols | |
GB1201759A (en) | Triazolyl-coumarins | |
US1614584A (en) | Process of preparing nitro amino benzoyl o-benzoic acid and its derivatives | |
SU637077A3 (en) | Method of obtaining 2,2-diarylcyclopropane derivatives or salts thereof | |
SU458556A1 (en) | Method for preparing substituted 2-oxo or 2-thioxohexahydro-1,3,5-triazines | |
SU389082A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HYDRAZIDE AZOCHISISMISOMATIC | |
ES448741A1 (en) | Procedure for the preparation of 6-aminopenicilanico or 7-aminodexacetoxicefalosporanico ácidos derivados. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
SU476260A1 (en) | Method for preparing 4- (1- (4-carboxyphenyl) -5-phenyl-2-pyrazolinyl-3 / naphthalic acid | |
US2560227A (en) | Preparation of malonaldehyde oximes | |
US2769813A (en) | Carboxymethyl quaternary ammonium halides, hydrazides and hydrazones with thiophenecarboxaldehydes | |
US2561245A (en) | 2-methyl-4-keto-3-substituted thiazolinium dye intermediates |