SU451684A1 - The method of obtaining pyromellitic dianhydride - Google Patents
The method of obtaining pyromellitic dianhydrideInfo
- Publication number
- SU451684A1 SU451684A1 SU1856203A SU1856203A SU451684A1 SU 451684 A1 SU451684 A1 SU 451684A1 SU 1856203 A SU1856203 A SU 1856203A SU 1856203 A SU1856203 A SU 1856203A SU 451684 A1 SU451684 A1 SU 451684A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyromellitic dianhydride
- yield
- catalyst
- durene
- corundum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени пиромеллитового диангидриДа (ПМДА), используемого дл получени пoли гepoв с BI ICOKoii термостойкостью, механической прочностью и высокими диэлектрическими свопствами .This invention relates to a process for the preparation of pyromellitic dianhydride (PMDA) used to obtain a field of heat with BI ICOKoii, heat resistance, mechanical strength, and high dielectric properties.
Известен способ получени пиромеллитового диапгидрида парофазным окислением дурола с использованием окисновападиевого промотированного катализатора, нанесегпюго на корунд.A known method for the preparation of pyromellitic dihydrate by vapor-phase oxidation of durea using an oxide-vanadium promoted catalyst deposited on corundum.
Сущность этого способа состоит в окислении дурола над указанным катализатором при температурах 420-500°С, подаче воздуха12000-15000 час-. Выход ПМДА составл л 80-90 вес.%.The essence of this method consists in the oxidation of durene above the specified catalyst at temperatures of 420-500 ° C, the flow of air 12000-15000 hours The yield of PMDA was 80-90 wt.%.
Основной недостаток указанного способа заключаетс в низком выходе продукта, который содержит большое количество примесей, что требует значительной затраты па очистку.The main disadvantage of this method lies in the low yield of the product, which contains a large amount of impurities, which requires a considerable amount of cleaning time.
С целью увеличени выхода целевого продукта , а также расширени ассортимента катализаторов предложено получать пиромеллитовый диангидрид парофазным окислением дурола на катализаторе из п тиокиси ванади , промотированной окисью никел в количестве 3-5 вес.% и нанесенном на корунд.In order to increase the yield of the target product, as well as expand the range of catalysts, it has been proposed to obtain pyromellitic dianhydride by vapor-phase oxidation of durene on a catalyst from vanadium pentoxide promoted by nickel oxide in an amount of 3-5 wt.% And deposited on corundum.
Использу тот же режим процесса согласно изобретению нолучают выход пиромеллитовогоUsing the same process mode according to the invention, the pyromellite yield is obtained.
2 96-97 вес.2 96-97 weight.
диангидрида dianhydride
/о на iiponyHieinibin дурол./ o on iiponyHieinibin durol.
Пример 1. Пад катализаторо, содержащим 18% V2O5 и 5% NiO на корунде провод т процесс окислени дурола в П.МДА при температуре 440°С, объемной скорости воздуха 12000 час- и отноп1ении дурол : воздух 1 :200.Example 1. A catalyst pad containing 18% V2O5 and 5% NiO on corundum performs the oxidation of durene in P.MDA at a temperature of 440 ° C, an air space velocity of 12000 hours and isolation of durol: air 1: 200.
Выход П.МДА составл ет 97,0 вес.%, счита па сырье.The yield of P.MDA is 97.0 wt.%, Considered raw materials.
Пример 2. Использу катализатор, содержащий 20% VoOo и 3,8% NiO на корунде провод т процесс окислени дурола в .4 при температуре 440°С, объемно) скорости воздуха 12000 час- и отношении дурол : воздух 1 : 180.Example 2. Using a catalyst containing 20% VoOo and 3.8% NiO on corundum, the oxidation of durene in .4 is carried out at a temperature of 440 ° C, the air velocity is 12000 hours volumetric and the ratio of durene: air is 1: 180.
вес.% наSpring
Выход ПМДА составл ет 97, пропущенный дурол.The output of PMDA is 97, skipped durol.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени пиромеллитового диангидгидрида парофазным окислением дурола с использованием окиснованадиевого промотированного катализатора, нанесенного на корунд, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого нродукта, в качестве промотирующей добавки используют окись никел в количестве 3-5 вес.%.The method of producing pyromellitic dianhydride by vapor-phase oxidation of durel using an oxide-supported promoter catalyst supported on corundum, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, nickel oxide is used in the amount of 3-5% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1856203A SU451684A1 (en) | 1972-12-12 | 1972-12-12 | The method of obtaining pyromellitic dianhydride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1856203A SU451684A1 (en) | 1972-12-12 | 1972-12-12 | The method of obtaining pyromellitic dianhydride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU451684A1 true SU451684A1 (en) | 1974-11-30 |
Family
ID=20534810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1856203A SU451684A1 (en) | 1972-12-12 | 1972-12-12 | The method of obtaining pyromellitic dianhydride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU451684A1 (en) |
-
1972
- 1972-12-12 SU SU1856203A patent/SU451684A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU451684A1 (en) | The method of obtaining pyromellitic dianhydride | |
SU503512A3 (en) | Method for producing methacrylonitrile | |
SU1227623A1 (en) | Method of producing terenaphthalonitrile | |
SU294465A1 (en) | Method of preparing phormaldehyde | |
SU411073A1 (en) | ||
RU2706363C1 (en) | Method of producing gem-dichlorocyclopentenes | |
SU371193A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,3-DICHLORADAMANTAN | |
SU491601A1 (en) | The method of obtaining para-and / or orthoxylene | |
SU887564A1 (en) | Method of producing aniline | |
SU369120A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FURONITRIL | |
US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
SU548602A1 (en) | The method of obtaining 2,6-dicyanopyridine | |
SU446499A1 (en) | The method of obtaining 2,6-naphthalene dicarboxylic acid | |
SU449030A1 (en) | Method for preparing diphenylcarboxylic acids | |
SU368227A1 (en) | ALL-UNION | |
JPH04208239A (en) | Production of acrolein and acrylic acid | |
SU657031A1 (en) | Method of obtaining selencyclohexane | |
SU491627A1 (en) | The method of producing tetrahydrofuran | |
US4100179A (en) | Preparation of citraconic anhydride | |
US3152177A (en) | Brominatign of salicylanilide | |
SU425464A1 (en) | The method of obtaining diphenyl | |
SU403667A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ETOXIACETALDEHYDE | |
SU43891A1 (en) | The method of obtaining trichloroacetic acid | |
SU490798A1 (en) | The method of obtaining 3-methacryloyl-1,2, 5,6-diisopropylidene-d-glucose | |
SU508495A1 (en) | The method of obtaining a mixture of alkyladman-tans |