SU449064A1 - Пр дильный раствор - Google Patents

Пр дильный раствор

Info

Publication number
SU449064A1
SU449064A1 SU1791286A SU1791286A SU449064A1 SU 449064 A1 SU449064 A1 SU 449064A1 SU 1791286 A SU1791286 A SU 1791286A SU 1791286 A SU1791286 A SU 1791286A SU 449064 A1 SU449064 A1 SU 449064A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
films
solution
polymer
additives
prdilny
Prior art date
Application number
SU1791286A
Other languages
English (en)
Inventor
Инна Семеновна Никифорова
Рива Владимировна Перлина
Маргуба Ибрагимовна Исмаилова
Владимир Ефимович Броновицкий
Саида Шеровна Мамаджанова
Хамдам Усманович Усманов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7594
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7594 filed Critical Предприятие П/Я А-7594
Priority to SU1791286A priority Critical patent/SU449064A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU449064A1 publication Critical patent/SU449064A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Изобретение касаетс  стабилизации целлюлозпрлх материалов, а именно, повьшЕени  устойчивости висжозных пленок и волокон к воздействию УФ-обличени . | Известны пр дильные растворы, состо иш из ксантогената целлюлозы, едкого натра и низкомолнкул рной стабилизирующей добавки . Напь изобретени  - повысить светостойкость волокон и пленок, Эта цель достигаетс  введением в виско ный раствор непосредственно перед формова1 иег .1 растворимых в нем полимерных Соеди- нений. В качестве таких соединетшй прим н ют полиоксифенилены и полиоксифенилен- оксиды с мол, вес, 1 ООО-15ОО в количестве 0,5-2% от веса Oi -целлюлозы, Г1олиоксифенилен1 г получают из одноатомных и.га двухатомных фенолов нагреванием их с хлорным железом при температуре 9О-115 °С и мол рном соотношении ре агентов 2:5. Реакцию провод т с .безводным хлорным железом в присутствии воды (1 моль) или с водным хлорным железом без нее. Полученный полиоксифенилен (полимер фенола) содержит 19,9% гидроксильных групп (вычислено 18,1%), чаю сиответствует одному г-идроксилу в каждом бензольном  дре. Полидиоксифенилен (полимер резорцина) содержит два гидроксила на одно бензольное  дро. Найдено i идрок сильных групп 28,96%, вычис;лено 31,. Полиоксифениленоксид получают в две стадии. Сначала образуетс  иолифиншюноксид в результате окислительного полисочетании гва кола под действием кислорода в присутствии комплекса однохлорИ1;та  мед1упиридин при температуре ЗО-4О с в растворе толуола. Продукт почти нерастворим в щелочи. Его деметилирукзт кип чением с металлическим натрием в пиридиновом растворе. Получают пoлиoк :ифeниJ eнoкcид, растворимый в щелочи. Он содержит 15,5% метоксильных и 6,8% гидроксильных групп. Полиоксифешшен и полиоксифениленоксид примен ют с мол. вес, не выше в количестве 0,5-2% от содержани  «iC -целлюлозы в вискозе.
Перед введением в пр дильный раствор стабилизирующую добавку раствор ют в небольшом количестве 7%-.ного едкого нат.. ра. Дл  сравнени  готов т пленки из пр дильных растворов с дoбaвкa ги соответ г ствуюидах мономеров и излучают их свете« стойкость.
Пример. Os5-.2% полимера резорци на , растворенного в 3-5 мл 7%..ного едкого натра, ввод т постепенно при тщательном пёрекюшивании в 20О г готового вискоз ного раствора. Полученный однородный раcipBOp нанос т на стекл нные пластины размером 22 х 25 см из расчета 25 г раствора на одну пластину и оставл ют на 1S-.2O мин дл  равномерного растекани . Затем пластины помещают в ванну с раст.вором сульфата аммони  концентрацией ЗЮО г/л и выдерживают при температуре 1:8--2О°с до коагул ции. Отставшие от стек, ла пленки перенос т в ванну с 1О%-ным
раствором серной кислоты и выдерживак т до обесцвечивани . Полученные пленки многократно промывают проточной водой до нейтральной реакции по метилоранжу, затем обрабатывают дистиллированной водой и су шат при комнатной температуре в нат нутом состо гтаи. Толщина пленки 8О-1ОО мк.
Дл  физико.-механических испытаний из пленки вырезают специальным ножом образцы необходимой формы. Образцы исходных пленок и пленок, содержащих добавки, облучают ртутно-кварцевой ПРК-2
Б течение 30 час. Светостойкость определ ют по изменению степени полимеризации ) и физико...механическим показател м Lпрочности (Р) и удлинению ( t ) ппенок после УФ облучени . СП и прочность пленок с добавками и без них до облучени  одинаковые.
i 1о,гг/чеш1ые данные привепень
ены в таолице,.
Образец
СП, средн   Cii-,% от
Без добавок,необлученный
То же, облученный
С добавкой полимера фенола, облученный
С добавкой полимера резорцина, облученный
С добавкой полимера гва кола, облегченный
Из таблицы видно, что введение полиме. ров в вискозный раствор повышает устойчивость пленок к УФ-облучению. Так, СП ис«. ходной unenKii после УФ-облучени  ум:ень.шаетс  на 30%, СП пленок с добавками полимеров в тех же услови х - на . А ехани9еска  прочность образцов, содержа 1ЦЕ1Х добавки, в результате УФ облучени  уменышчетс  на 5-J. О%, механическа  прочность ис;ходно о образц 1 - на 24%; удлине. (тие образцов с добавками снижаеэх   мень- iue, чем удлинение образца без добавки, Плиболыпий а1)фект светостабилизапии дости г-аег1:  при введении в пленки полидиокси- (Ьениленч (полимера резорцина), так как в этоь случае механическа  прочность / Р, % от
исходной кг/см исходной
%
903
100,015,9
670
74,26,8
818
90,810,8
856
94,812,7
802
88,811,9
нок в результате УФ-облучени  снижаетс  на 5%, а СП на 9% Полиоксифенилен (полимер фенола) и полиоксифенитюноксид (полимер гва кола) оказывают примерно одинаковое светостабилизирующее действие, причем несколько меньшее, чем стабилизирующее действие полимера резорцина.
Было также испытано ыш ние предлагаемых добавок на вискозные пленки, СП которых в процессе УФ.-облучени  уменьшалась до 50%. Установлено, что при введе . КИМ добавок СП таких пленок nocjie обогуче- НИИ снижаетс  только на 1.0-15%, т. е, в данном случае светостойкость повышаетс  на .
SU1791286A 1972-05-31 1972-05-31 Пр дильный раствор SU449064A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1791286A SU449064A1 (ru) 1972-05-31 1972-05-31 Пр дильный раствор

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1791286A SU449064A1 (ru) 1972-05-31 1972-05-31 Пр дильный раствор

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU449064A1 true SU449064A1 (ru) 1974-11-05

Family

ID=20516216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1791286A SU449064A1 (ru) 1972-05-31 1972-05-31 Пр дильный раствор

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU449064A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4492785A (en) Water soluble block polymers
US10059778B2 (en) Production of poly alpha-1,3-glucan films
US3989672A (en) Process for preparing aromatic carbonate polymers
US4273903A (en) Sulphonated polyarylethersulphone copolymers
EP3094672B1 (en) Production of a solution of cross-linked poly alpha-1,3-glucan and poly alpha-1,3-glucan film made therefrom
JPS62246929A (ja) ポリカ−ボネ−トの改質法
Johnson et al. Poly (aryl ethers) by nucleophilic aromatic substitution. III. Hydrolytic side reactions
SU449064A1 (ru) Пр дильный раствор
US3080207A (en) Preparation of polyvinyl alcohol bodies having improved knot strength
JPS6239622B2 (ru)
US3542908A (en) Method of manufacturing a reverse osmosis memberane
Biswas et al. Effect of the composition of methanol− water mixtures on tacticity of poly (N‐ethylacrylamide) gel
SU1128845A3 (ru) Способ получени огнестойкого волокна
Jellinek et al. Reaction of nitrogen dioxide with polystyrene films
US4342600A (en) Process for the manufacture of viscoses
US3271334A (en) Process for the production of crosslinked compound polymers of polyacrolein
US2337398A (en) Process for improving the wear resistance of textile materials
US2734040A (en) Sssstoi
US3406145A (en) Heat stability of acrylonitrile polymer products
US2545070A (en) Cellulose ether solutions and method of spinning the same
DE3707439A1 (de) Sulfosuccinamidsaeuren von polyoxypropylendiaminen und ihre verwendung als emulgatoren
GB1303252A (ru)
GB748303A (en) Polymeric compositions and spinning process
US3377301A (en) Viscose solutions modified with unsaturated aldehydes, and derivatives thereof
DE851997C (de) Verfahren zur Herstellung geformter Gebilde aus Cellulosehydrat