SU449064A1 - Пр дильный раствор - Google Patents
Пр дильный растворInfo
- Publication number
- SU449064A1 SU449064A1 SU1791286A SU1791286A SU449064A1 SU 449064 A1 SU449064 A1 SU 449064A1 SU 1791286 A SU1791286 A SU 1791286A SU 1791286 A SU1791286 A SU 1791286A SU 449064 A1 SU449064 A1 SU 449064A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- films
- solution
- polymer
- additives
- prdilny
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Изобретение касаетс стабилизации целлюлозпрлх материалов, а именно, повьшЕени устойчивости висжозных пленок и волокон к воздействию УФ-обличени . | Известны пр дильные растворы, состо иш из ксантогената целлюлозы, едкого натра и низкомолнкул рной стабилизирующей добавки . Напь изобретени - повысить светостойкость волокон и пленок, Эта цель достигаетс введением в виско ный раствор непосредственно перед формова1 иег .1 растворимых в нем полимерных Соеди- нений. В качестве таких соединетшй прим н ют полиоксифенилены и полиоксифенилен- оксиды с мол, вес, 1 ООО-15ОО в количестве 0,5-2% от веса Oi -целлюлозы, Г1олиоксифенилен1 г получают из одноатомных и.га двухатомных фенолов нагреванием их с хлорным железом при температуре 9О-115 °С и мол рном соотношении ре агентов 2:5. Реакцию провод т с .безводным хлорным железом в присутствии воды (1 моль) или с водным хлорным железом без нее. Полученный полиоксифенилен (полимер фенола) содержит 19,9% гидроксильных групп (вычислено 18,1%), чаю сиответствует одному г-идроксилу в каждом бензольном дре. Полидиоксифенилен (полимер резорцина) содержит два гидроксила на одно бензольное дро. Найдено i идрок сильных групп 28,96%, вычис;лено 31,. Полиоксифениленоксид получают в две стадии. Сначала образуетс иолифиншюноксид в результате окислительного полисочетании гва кола под действием кислорода в присутствии комплекса однохлорИ1;та мед1упиридин при температуре ЗО-4О с в растворе толуола. Продукт почти нерастворим в щелочи. Его деметилирукзт кип чением с металлическим натрием в пиридиновом растворе. Получают пoлиoк :ифeниJ eнoкcид, растворимый в щелочи. Он содержит 15,5% метоксильных и 6,8% гидроксильных групп. Полиоксифешшен и полиоксифениленоксид примен ют с мол. вес, не выше в количестве 0,5-2% от содержани «iC -целлюлозы в вискозе.
Перед введением в пр дильный раствор стабилизирующую добавку раствор ют в небольшом количестве 7%-.ного едкого нат.. ра. Дл сравнени готов т пленки из пр дильных растворов с дoбaвкa ги соответ г ствуюидах мономеров и излучают их свете« стойкость.
Пример. Os5-.2% полимера резорци на , растворенного в 3-5 мл 7%..ного едкого натра, ввод т постепенно при тщательном пёрекюшивании в 20О г готового вискоз ного раствора. Полученный однородный раcipBOp нанос т на стекл нные пластины размером 22 х 25 см из расчета 25 г раствора на одну пластину и оставл ют на 1S-.2O мин дл равномерного растекани . Затем пластины помещают в ванну с раст.вором сульфата аммони концентрацией ЗЮО г/л и выдерживают при температуре 1:8--2О°с до коагул ции. Отставшие от стек, ла пленки перенос т в ванну с 1О%-ным
раствором серной кислоты и выдерживак т до обесцвечивани . Полученные пленки многократно промывают проточной водой до нейтральной реакции по метилоранжу, затем обрабатывают дистиллированной водой и су шат при комнатной температуре в нат нутом состо гтаи. Толщина пленки 8О-1ОО мк.
Дл физико.-механических испытаний из пленки вырезают специальным ножом образцы необходимой формы. Образцы исходных пленок и пленок, содержащих добавки, облучают ртутно-кварцевой ПРК-2
Б течение 30 час. Светостойкость определ ют по изменению степени полимеризации ) и физико...механическим показател м Lпрочности (Р) и удлинению ( t ) ппенок после УФ облучени . СП и прочность пленок с добавками и без них до облучени одинаковые.
i 1о,гг/чеш1ые данные привепень
ены в таолице,.
Образец
СП, средн Cii-,% от
Без добавок,необлученный
То же, облученный
С добавкой полимера фенола, облученный
С добавкой полимера резорцина, облученный
С добавкой полимера гва кола, облегченный
Из таблицы видно, что введение полиме. ров в вискозный раствор повышает устойчивость пленок к УФ-облучению. Так, СП ис«. ходной unenKii после УФ-облучени ум:ень.шаетс на 30%, СП пленок с добавками полимеров в тех же услови х - на . А ехани9еска прочность образцов, содержа 1ЦЕ1Х добавки, в результате УФ облучени уменышчетс на 5-J. О%, механическа прочность ис;ходно о образц 1 - на 24%; удлине. (тие образцов с добавками снижаеэх мень- iue, чем удлинение образца без добавки, Плиболыпий а1)фект светостабилизапии дости г-аег1: при введении в пленки полидиокси- (Ьениленч (полимера резорцина), так как в этоь случае механическа прочность / Р, % от
исходной кг/см исходной
%
903
100,015,9
670
74,26,8
818
90,810,8
856
94,812,7
802
88,811,9
нок в результате УФ-облучени снижаетс на 5%, а СП на 9% Полиоксифенилен (полимер фенола) и полиоксифенитюноксид (полимер гва кола) оказывают примерно одинаковое светостабилизирующее действие, причем несколько меньшее, чем стабилизирующее действие полимера резорцина.
Было также испытано ыш ние предлагаемых добавок на вискозные пленки, СП которых в процессе УФ.-облучени уменьшалась до 50%. Установлено, что при введе . КИМ добавок СП таких пленок nocjie обогуче- НИИ снижаетс только на 1.0-15%, т. е, в данном случае светостойкость повышаетс на .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1791286A SU449064A1 (ru) | 1972-05-31 | 1972-05-31 | Пр дильный раствор |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1791286A SU449064A1 (ru) | 1972-05-31 | 1972-05-31 | Пр дильный раствор |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU449064A1 true SU449064A1 (ru) | 1974-11-05 |
Family
ID=20516216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1791286A SU449064A1 (ru) | 1972-05-31 | 1972-05-31 | Пр дильный раствор |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU449064A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-31 SU SU1791286A patent/SU449064A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4492785A (en) | Water soluble block polymers | |
US10059778B2 (en) | Production of poly alpha-1,3-glucan films | |
US3989672A (en) | Process for preparing aromatic carbonate polymers | |
US4273903A (en) | Sulphonated polyarylethersulphone copolymers | |
EP3094672B1 (en) | Production of a solution of cross-linked poly alpha-1,3-glucan and poly alpha-1,3-glucan film made therefrom | |
JPS62246929A (ja) | ポリカ−ボネ−トの改質法 | |
Johnson et al. | Poly (aryl ethers) by nucleophilic aromatic substitution. III. Hydrolytic side reactions | |
SU449064A1 (ru) | Пр дильный раствор | |
US3080207A (en) | Preparation of polyvinyl alcohol bodies having improved knot strength | |
JPS6239622B2 (ru) | ||
US3542908A (en) | Method of manufacturing a reverse osmosis memberane | |
Biswas et al. | Effect of the composition of methanol− water mixtures on tacticity of poly (N‐ethylacrylamide) gel | |
SU1128845A3 (ru) | Способ получени огнестойкого волокна | |
Jellinek et al. | Reaction of nitrogen dioxide with polystyrene films | |
US4342600A (en) | Process for the manufacture of viscoses | |
US3271334A (en) | Process for the production of crosslinked compound polymers of polyacrolein | |
US2337398A (en) | Process for improving the wear resistance of textile materials | |
US2734040A (en) | Sssstoi | |
US3406145A (en) | Heat stability of acrylonitrile polymer products | |
US2545070A (en) | Cellulose ether solutions and method of spinning the same | |
DE3707439A1 (de) | Sulfosuccinamidsaeuren von polyoxypropylendiaminen und ihre verwendung als emulgatoren | |
GB1303252A (ru) | ||
GB748303A (en) | Polymeric compositions and spinning process | |
US3377301A (en) | Viscose solutions modified with unsaturated aldehydes, and derivatives thereof | |
DE851997C (de) | Verfahren zur Herstellung geformter Gebilde aus Cellulosehydrat |